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蘇州長留凈化科技有限公司
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二級生物安全柜A2與B2區(qū)別與選擇2013/12/20
導讀：二級生物安全柜A2與B2區(qū)別與選擇A2型安全柜與B2型安全柜的主要區(qū)別在于，A2型安全柜的排出氣流經(jīng)過過濾后排回到室內(nèi);B2型安全柜的排出氣流經(jīng)過過濾后外排到室外。生物安全柜與排風系統(tǒng)的連接分級工作口進風速度（m/s）循環(huán)風比例（%）排風比例（%）與排風系統(tǒng)的連接方式I級[1]0.360100密閉連接II級A10.38～0.517030可排到房間或設(shè)置排風罩A2[1]0.517030可排到房間或設(shè)置排風罩B1[1]0.513070密閉連接B2[1]0.510100密閉連接III級[1][2
生物安全柜標準2013/12/20
導讀：生物安全柜標準美國標準NSF49標準、歐盟標準ENI2469:2000、中華人民共和國醫(yī)藥行業(yè)標準YY0569-2005生物安全柜生物安全柜在制藥、醫(yī)療生物以及工業(yè)實驗室等諸多領(lǐng)域都起到非常重要的作用。生物安全柜的基本功能是使工作人員及其工作環(huán)鏡免受生物細菌的危害，因為在微生物菌的環(huán)境下工作將會威脅到人的生命安全。目前，標準在協(xié)調(diào)與確保生物安全柜符合行業(yè)己建立的工業(yè)安全和行為準則方面起到重要作用。因此，所有的安全柜的使用者都應該對這些會經(jīng)常用到的標準的范圍和應用有所了解，這是十分重要的，以
潔凈室檢測儀器的計量與鑒定2013/12/20
導讀：潔凈室檢測儀器的計量與鑒定，制藥工業(yè)企業(yè)里，按照GMP標準的要求必須強制對生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)系統(tǒng)和生產(chǎn)流程進行衛(wèi)生質(zhì)量合格認證和合法性的計量與鑒定。另外，制藥企業(yè)的生產(chǎn)環(huán)境（包括空氣和室內(nèi)空間）對產(chǎn)品質(zhì)量也有著重要的影響。因此，潔凈室的衛(wèi)生質(zhì)量也必須進行計量與鑒定主要涉及潔凈室檢測儀器的計量與鑒定。關(guān)鍵詞：塵埃粒子計數(shù)器，浮游菌采樣器，熱球式風速儀，壓差測試儀，溫濕度計，儀器計量檢測在衛(wèi)生計量標定的框架內(nèi)必須確定出有哪些測量點，哪些設(shè)備必須進行計量檢測，從而可以有規(guī)律地進行計量標定。對制藥生產(chǎn)
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