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GPS技術(shù)在公路測量中的前景展望2014/12/23

GPS技術(shù)在公路測量中的前景展望隨著我國國民經(jīng)濟的快速增長的西部大開發(fā)的實施,我省的高等級公路建設(shè)迎來前所末有的發(fā)展機遇,這就對勘測設(shè)計提出了更高的要求,隨著公路設(shè)計行業(yè)軟件技術(shù)和硬件設(shè)備的發(fā)展,公路設(shè)計已實現(xiàn)CAD化,有些軟件本身還要求提供地面數(shù)字化測繪產(chǎn)品的支持；建立勘測、設(shè)計、施工、后期管理一體化的數(shù)據(jù)鏈,減少數(shù)據(jù)轉(zhuǎn)抄、輸入等中間環(huán)節(jié),是公路勘測設(shè)計“內(nèi)外業(yè)一體化”的要求,也是影響高等級公路設(shè)計技術(shù)發(fā)展的“瓶頸”所在.目前公路勘測中雖已采用電子全站儀等良好儀器設(shè)備,但常規(guī)測量方法受橫向通視

GPS技術(shù)現(xiàn)狀2014/12/23

GPS技術(shù)現(xiàn)狀：定位系統(tǒng)GPS(GlobalPositioningSystem)是美國陸?？杖娐?lián)合研制的衛(wèi)星導(dǎo)航系統(tǒng),具有性、全天侯、連續(xù)性、實時性導(dǎo)航定位和定時功能,能為各類用戶提供精密的三維坐標、速度和時間.單點導(dǎo)航定位與相對測地定位是GPS應(yīng)用的兩個方面；對常規(guī)測量而言相對測地定位是主要的應(yīng)用方式.相對測地定位是利用L1和L2載波相位觀測值實現(xiàn)高精度測量,其原理是采用載波相位測量局域差分法：在接收機之間求一次差,在接收機和衛(wèi)星觀測歷元之間求二次差,通過兩次差分計算解算出待定基線的長度；求

GPS的組合以及構(gòu)成2014/12/23

GPS的組合以及構(gòu)成GPS主要由地面監(jiān)控站,空間衛(wèi)星星座,及用戶設(shè)備三部分構(gòu)成：GPS空間衛(wèi)星星座由21顆衛(wèi)星和3顆在軌備用衛(wèi)星組成的.24顆衛(wèi)星均勻分布在6個軌道的平面內(nèi),軌道平面的傾角為55°,衛(wèi)星的平均高度為20200km,運行周期為11h58min.衛(wèi)星用L波段的兩個無線電載波向廣大用戶連續(xù)不斷地發(fā)送導(dǎo)航定位信號,導(dǎo)航定位信號中含有衛(wèi)星的位置信息,使衛(wèi)星成為一個動態(tài)的已知點.在地球的任何地點、任何時刻,在高度角15°以上,平均可同時觀測到6顆衛(wèi)星,zui多可達到9顆.GPS用戶設(shè)備由GP

GPS的定位原理2014/12/23

GPS的定位原理GPS定位是根據(jù)測量中的距離交會定點原理實現(xiàn)的［2］.在待測點Q設(shè)置GPS接收機,在某一時刻tk同時接收到3顆（或3顆以上）衛(wèi)星S1、S2、S3所發(fā)出的信號.通過數(shù)據(jù)處理和計算,可求得該時刻接收機天線中心（測站點）至衛(wèi)星的距離ρ1、ρ2、ρ3.根據(jù)衛(wèi)星星歷可查到該時刻3顆衛(wèi)星的三維坐標（Xj,Yj,Zj）,j＝1,2,3,從而由下式解算出Q點的三維坐標（X,Y,Z）

化學需氧量與cod的關(guān)系2014/12/22

化學需氧量簡稱COD，它表示了水中需氧化的還原性物質(zhì)的量?；瘜W需氧量COD作為水中污染物的綜合指標之一，在環(huán)保領(lǐng)域受到了極大的關(guān)注，政府的環(huán)保工作要求中也一再的提出了要降低水中COD的值。1、COD的檢測方法COD的檢測方法種類較多，例如重鉻酸鉀消解氧化還原滴定法、重鉻酸鉀消解庫侖滴定法、重鉻酸鉀消解光度檢測法、重鉻酸鉀消解極譜法等等。COD的這些檢測方法在上并沒有*被統(tǒng)一，但是重鉻酸鉀消解氧化還原滴定法是被認可為標準的檢測方法。2、COD檢測儀表及設(shè)備COD檢測儀器和設(shè)備的種類也十分豐富，例如

cod測定中鉍吸收劑除氯法2014/12/22

鉍吸收劑除氯法該方法的原理是在COD測定消解之前讓水樣中的Cl-在酸性液中以HCl氣體釋放出來，然后被懸放在反應(yīng)管中的鉍吸收劑吸收而預(yù)先除去，以此來降低Cl-的存在對測定結(jié)果的干擾。與標準法對照，該法準確度和精密度均無顯著性差異。但其消解方式(烘箱或微波消解)與國家標準方法不一樣。同時從實際的研究結(jié)果來看，在0.03g吸收劑存在下，當Cl-質(zhì)量濃度為200mg／L時去除率只有90％，同時Cl-的去除率還會隨著初始Cl-的濃度的增加而降低[18]，所以作者認為對于高氯低COD的水樣要想得到較真實可

cod測定中密封消解法2014/12/22

密封消解法我們知道，如果是在密閉的容器中測定COD，那么當水中的Cl-氧化成Cl2達到氣液平衡之后，Cl-便不能再被氧化了，若再配合使用一定的掩蔽劑，則可以有效地測定高氯廢水，這便是密封消解法的基本思想[16]。采用該方法測定COD時，Cl-對COD干擾和其質(zhì)量濃度并無多大的關(guān)系，在相同Cl-的質(zhì)量濃度條件下，該法中的Cl-的干擾比國標法要小得多?；炫浜蛯嶋H水樣的測定結(jié)果表明，用密封消解法分析高氯廢水的COD準確度較高，ρ(COD)在100～1000mg／L，ρ(Cl-)≤10000mg／L時，

cod測定中吸收校正法2014/12/22

吸收校正法這種方法的原理是在*吸收并準確測定體系內(nèi)Cl-氧化產(chǎn)物Cl2的量的基礎(chǔ)上，從總COD中減掉這部分Cl2相當?shù)腃OD。該方法采用和標準法同樣的消解方式，只是消解時選用一個特制帶吹咀的錐形瓶，加熱結(jié)束后用充氣泵吹出體系內(nèi)滯留的Cl2，并在多孑L玻板吸收管中加以吸收，然后用碘量法測定吸收管中的Cl2。用標樣分析時，對于COD的質(zhì)量濃度為50mg／L，而C卜的質(zhì)量濃度高達10000mg／L的廢水，其測量結(jié)果變異系數(shù)為5.72％[13]。為了簡化實驗流程，亦可直接將玻璃管的末端插入KI溶液中(碘

cod測定中銀鹽沉淀法2014/12/22

銀鹽沉淀法銀鹽沉淀法通常有兩種操作方式：一種是對水樣進行預(yù)處理，即在消解前向水樣中加入適量的硝酸銀，然后取沉淀Cl-之后的上清液進行測定。加人硝酸銀的量，應(yīng)使水樣中的Cl-*沉淀但不要過量太多為宜，對于Cl-的質(zhì)量濃度超過10000mg／L的水樣，進行預(yù)先除氯是很有必要的[10]。另一種是采用硝酸銀和硫酸鉻鉀作為Cl-的掩蔽劑，適量硫酸鉻鉀的加入是為了抑制消解過程中少量Cl-氧化反應(yīng)的進行。這種無汞鹽分析方法對于El-的質(zhì)量濃度達到1500mg／L，而COD值低至85mg／L的水樣，也能有效地抑

cod測定中分段重鉻酸鉀法2014/12/22

為了滿足不同范圍COD的測定要求，可采用分段重鉻酸鉀法，對不同范圍COD的測定用不同濃度的氧化劑，即COD的質(zhì)量濃度600mg／L時對應(yīng)的氧化劑濃度分別為0.050.10，0.20mol／L。這樣對于Cl-的質(zhì)量濃度高達，10000mg／L，COD的質(zhì)量濃度為100mg／L的廢水，該法的測定結(jié)果可達到相對誤差小于9％，實際廢水加有機物回收率大于92％[8]。進一步研究表明，在低濃度氧化劑的條件下COD的測定結(jié)果并不取決于Cl-濃度的高低而是回流后剩余氧化劑量的多少。只要當氧化劑剩余量不超過46％

cod測定中cl干擾消除方法2014/12/22

汞鹽法汞鹽法是國家標準方法測定COD時采用的消除Cl-干擾的方法，通常硫酸汞掩蔽劑的加入量按HgSO4和Cl-質(zhì)量比為10：1為宜。對Cl-的質(zhì)量濃度小于2000mg／L的水樣，該方法效果很顯著，但當廢水中Cl-的質(zhì)量濃度超過2000mg／L，甚至高達10000—20000mg／l而COD低時，該方法則顯得力不從心，表1說明了重鉻酸鉀法(標準法)測定高濃度Cl-廢水時產(chǎn)生的誤差[1]。表1重鉻酸鉀法測定高濃度Cl-廢水COD誤差序號配水的質(zhì)量濃度稀釋倍數(shù)/倍測定結(jié)果相對誤差/%ρ(COD)/(m

紅外式傳感器 PID光離子化氣體傳感器2014/12/21

紅外式傳感器工作原理紅外式傳感器利用各種元素對某個特定波長的吸收原理，具有抗中毒性好，反應(yīng)靈敏，對大多數(shù)碳氫化合物都有反應(yīng)。但結(jié)構(gòu)復(fù)雜，成本高。PID光離子化氣體傳感器工作原理PID由紫外燈光源和離子室等主要部分構(gòu)成，在離子室有正負電極，形成電場，待測氣體在紫外燈的照射下，離子化，生成正負離子，在電極間形成電流，經(jīng)放大輸出信號。PID具有靈敏度高，無中毒問題，安全可靠等優(yōu)點。

迦伐尼電池式氧氣傳感器工作原理2014/12/21

迦伐尼電池式氧氣傳感器工作原理隔膜迦伐尼電池式氧氣傳感器的結(jié)構(gòu)：在塑料容器的一面裝有對氧氣透過性良好的、厚10~30μm的聚四氟乙烯透氣膜，在其容器內(nèi)側(cè)緊粘著貴金屬（鉑、黃金、銀等）陰電極，在容器的另一面內(nèi)側(cè)或容器的空余部分形成陽極（用鉛、鎘等離子化傾向大的金屬）。用氫氧化鉀。氧氣在通過電解質(zhì)時在陰陽極發(fā)生氧化還原反應(yīng)，使陽極金屬離子化，釋放出電子，電流的大小與氧氣的多少成正比，由于整個反應(yīng)中陽極金屬有消耗，所以傳感器需要定期更換。目前國內(nèi)技術(shù)已日趨成熟，*可以國產(chǎn)化此類傳感器。

定電位電解式氣體傳感器工作原理2014/12/21

定電位電解式氣體傳感器工作原理定電位電解式傳感器是目前測毒類現(xiàn)場zui廣泛使用的一種技術(shù)，在此方面國外技術(shù)，因此此類傳感器大都依賴進口。定電位電解式氣體傳感器的結(jié)構(gòu)：在一個塑料制成的筒狀池體內(nèi)，安裝工作電極、對電極和參比電極，在電極之間充滿電解液，由多孔四氟乙烯做成的隔膜，在頂部封裝。前置放大器與傳感器電極的連接，在電極之間施加了一定的電位，使傳感器處于工作狀態(tài)。氣體與的電解質(zhì)內(nèi)的工作電極發(fā)生氧化或還原反應(yīng)，在對電極發(fā)生還原或氧化反應(yīng)，電極的平衡電位發(fā)生變化，變化值與氣體濃度成正比。

金屬氧化物半導(dǎo)體式傳感器工作原理2014/12/21

金屬氧化物半導(dǎo)體式傳感器工作原理金屬氧化物半導(dǎo)體式傳感器利用被測氣體的吸附作用，改變半導(dǎo)體的電導(dǎo)率，通過電流變化的比較，激發(fā)報警電路。由于半導(dǎo)體式傳感器測量時受環(huán)境影響較大，輸出線形不穩(wěn)定。金屬氧化物半導(dǎo)體式傳感器，因其反應(yīng)十分靈敏，故目前廣泛使用的領(lǐng)域為測量氣體的微漏現(xiàn)象。

催化燃燒式傳感器工作原理2014/12/21

催化燃燒式傳感器工作原理是目前zui廣泛使用的檢測可燃氣體的原理之一，具有輸出信號線形好、價格便宜、指數(shù)可靠、無與其他非可燃氣體的交叉干擾等特點。催化燃燒式傳感器采用惠斯通電橋原理，感應(yīng)電阻與環(huán)境中的可燃氣體發(fā)生無焰燃燒，使溫度使感應(yīng)電阻的阻值發(fā)生變化，打破電橋平衡，使之輸出穩(wěn)定的電流信號，再經(jīng)過后期電路的放大、穩(wěn)定和處理zui終顯示可靠的數(shù)值。

電導(dǎo)率儀的結(jié)構(gòu)原理2014/12/20

電導(dǎo)率儀的結(jié)構(gòu)原理電導(dǎo)率的測量原理其實就是按歐姆定律測定平行電極間溶液部分的電阻。但是，當電流通過電極時，會發(fā)生氧化或還原反應(yīng)，從而改變電極附近溶液的組成，產(chǎn)生“極化”現(xiàn)象，從而引起電導(dǎo)測量的嚴重誤差。為此，采用高頻交流電測定法，可以減輕或消除上述極化現(xiàn)象，因為在電極表面的氧化和還原迅速交替進行，其結(jié)果可以認為沒有氧化或還原發(fā)生。電導(dǎo)率儀由電導(dǎo)電極和電計（電子單元）組成。電計采用了適當頻率的交流信號的方法，將信號放大處理后換算成電導(dǎo)率。電計中還可能裝有與傳感器相匹配的溫度測量系統(tǒng)，能補償?shù)綐藴蕼?

怎么調(diào)配電導(dǎo)率標準溶液2014/12/20

怎么調(diào)配電導(dǎo)率標準溶液中國的電導(dǎo)率基準是用相對法建立起來的，它建立于*值的基礎(chǔ)上，、以標準物質(zhì)為實物依據(jù)。1989年國家技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布了四種氯化鉀溶液在五個溫度下的電導(dǎo)率值，見表（2）和表（3）：表（2）氯化鉀濃度和電導(dǎo)率值近似濃度mol?L-1電導(dǎo)率S?cm-115℃18℃20℃25℃35℃10.10.010.0010.092120.0104550.00114140.00011850.097800.0111630.00122000.00012670.101700.0116440.0012737

EC計是什么2014/12/20

EC計是什么在一些進口的農(nóng)業(yè)水處理設(shè)備中，有一個“EC”值的水質(zhì)指標，相應(yīng)的有測試該指標數(shù)的儀器EC計，EC是什么呢？EC計的單位是EC，而EC單位其實就是mS/cm單位，EC=mS/cm因此EC計其實就是以mS/cm為測量單位的電導(dǎo)率儀。

ORP值的準確度2014/12/19

ORP值的準確度在自然界的水體中，存在著多種變價的離子和溶解氧，當一些工業(yè)污水排入水中，水中含有大量的離子和有機物質(zhì)，由于離子間性質(zhì)不同，在水體中發(fā)生氧化還原反應(yīng)并趨于平衡，因此在自然界的水體中不是單一的氧化還原系統(tǒng)，而是一個氧化還原的混合系統(tǒng)。測量電極所反應(yīng)的也是一個混合電位，它具有很大的試驗性誤差。另外，溶液的pH值也對ORP值有影響。因此，氧化還原電位是一種對溶液的氧化還原能力的定性測定，它反映的是一種相對狀況，或者也可以說是對氧化還原反應(yīng)平衡狀態(tài)和反應(yīng)過程完成程度的一種趨勢和狀態(tài)的描述，