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小鼠呼腸孤病毒3型抗體（RV-3 Ab）試劑盒使用說明書2019/07/08
小鼠呼腸孤病毒3型抗體（RV-3Ab）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中呼腸孤病毒3型抗體（RV-3Ab）水平。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標(biāo)本中小鼠呼腸孤病毒3型抗體（RV-3Ab）。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中呼腸孤病毒3型抗體（RV-3Ab）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯
大鼠凋亡誘導(dǎo)因子（AIF）試劑盒說明書2019/07/06
大鼠凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿,組織及相關(guān)液體樣本中凋亡誘導(dǎo)因子(AIF)的含量。凋亡誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠凋亡誘導(dǎo)因子（AIF)水平。用純化的大鼠凋亡誘導(dǎo)因子（AIF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入凋亡誘導(dǎo)因子（AIF)，再與HRP標(biāo)記的凋亡誘導(dǎo)因子（AIF)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用
大鼠白三烯B5（LTB5）試劑盒說明書2019/07/06
大鼠白三烯B5(LTB5)試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中白三烯B5(LTB5)的含量。白三烯實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠白三烯B5(LTB5)水平。用純化的大鼠白三烯B5(LTB5)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白三烯B5(LTB5)，再與HRP標(biāo)記的白三烯B5(LTB5)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作
大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶（BrdU）試劑盒說明書2019/07/06
大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)的含量。BrdU實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)水平。用純化的大鼠溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)，再與HRP標(biāo)記的溴脫氧核苷尿嘧啶(BrdU)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在
大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）ELISA說明書2019/07/06
大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）ELISA說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）的含量。NE實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）水平。用純化的大鼠中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE），再與HRP標(biāo)記的中性粒細(xì)胞彈性蛋白酶（NE）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α（PPAR-α）試劑盒使用說明書2019/07/03
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)水平。用純化的小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)，再與HRP標(biāo)記的過氧化物酶體增殖物激活受體α(
小鼠Slit2 ELISA試劑盒說明書2019/07/03
小鼠Slit2ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中Slit2含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中小鼠Slit2水平。用純化的小鼠Slit2抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入Slit2，再與HRP標(biāo)記的Slit2抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的Slit2呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm
小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體（TPO-Ab）ELISA試劑盒2019/07/03
小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清，組織及相關(guān)液體樣本中抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)含量。(TPO-Ab)實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標(biāo)本中小鼠抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)水平。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入抗甲狀腺過氧化物酶抗體(TPO-Ab)，再與HRP標(biāo)記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化
怎樣縮小ELISA檢測誤差2019/07/01
怎樣縮小ELISA檢測誤差在自然因素（試劑穩(wěn)定性、準(zhǔn)確率、儀器精密度）和人為因素（操作者）并存的情況下，要準(zhǔn)確報(bào)告實(shí)驗(yàn)結(jié)果，尚為一個(gè)值得探討的話題?，F(xiàn)從以下方面加以討論。（1）檢驗(yàn)技師應(yīng)具備從事實(shí)驗(yàn)室操作的基本素質(zhì)和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)。能熟練操作實(shí)驗(yàn)儀器、器械，具有一定總結(jié)和分析問題的能力，對實(shí)驗(yàn)中出現(xiàn)的意外情況能及時(shí)妥善解決。（2）使用校對過的微量移液器，排除自然誤差。移液器準(zhǔn)確與否對定量檢測尤為重要。(3)評估試劑的實(shí)用性。試劑的穩(wěn)定與否，對準(zhǔn)確率的高低到頭重要。在試劑啟用前，應(yīng)進(jìn)行陰、陽對照及樣品反
農(nóng)藥殘留中的檢測2019/06/30
農(nóng)藥殘留中的檢測免疫學(xué)技術(shù)在農(nóng)藥殘留中的檢測應(yīng)用越來越深入，其中ELISA技術(shù)測定農(nóng)藥殘留表現(xiàn)為活躍。主要以食品、環(huán)境中的農(nóng)藥和動(dòng)物飼料中的獸藥作為主要檢測對象，已有大量文獻(xiàn)報(bào)道了殺菌劑、殺蟲劑、除草劑和一些植物、昆蟲生長調(diào)節(jié)劑的ELISA檢測技術(shù)方法的建立，其檢測水平可達(dá)到納克級、甚至皮克級至今已有幾種殺菌劑建立了ELISA檢測手段，如采用單抗ELISA檢測西紅柿中的百菌清、肉類中的噻菌靈；多抗ELISA檢測水果及食品中的噻菌靈、多菌靈、異菌脲、速克靈、瑞毒霉、三搓二甲酮等殺菌劑。針對殺蟲劑，
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)2019/06/30
酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)①直接法該方法直接利用抗原與酶聯(lián)抗體的結(jié)合，較簡單易行。A.假抗原。在聚苯乙烯酶標(biāo)版的孔穴中加入待檢測的抗原（捕食者胃內(nèi)含物抽提液）0.2mL，在4℃冰箱中過夜，使抗原黏附于塑料孔壁上。B.洗滌兩次，倒置于干毛巾上，使孔穴中的液體盡量流出。c.加酶聯(lián)抗體。各孔穴中加入酶聯(lián)抗體0.2mL，在mL37℃下孵育3h，使其充分結(jié)合。d.加底物。用PBS充分洗滌以除去未結(jié)合的酶聯(lián)抗體，然后加入底物（鄰苯二胺）0.2mL，于37℃反應(yīng)30min，用2mol/L硫酸0.05mL終止反應(yīng)。e.用
酶標(biāo)記抗原對流免疫電泳技術(shù)2019/06/30
酶標(biāo)記抗原對流免疫電泳技術(shù)抗原對流免疫電泳電泳的原理酶標(biāo)記抗原對流免疫電泳時(shí)，將酶標(biāo)記抗原代替未標(biāo)記抗原，在堿性條件下，凝膠內(nèi)酶標(biāo)記抗原向正極移動(dòng)，抗體在內(nèi)滲液流作用下慢慢向負(fù)極移動(dòng)，然后形成酶標(biāo)記抗原－抗體免疫復(fù)合物，后用底物顯色。酶標(biāo)記抗原對流免疫電泳程序（檢測血吸蟲?。?，抗原血吸蟲卵蛋白質(zhì)純化2，酶標(biāo)記抗原（血吸蟲卵蛋白質(zhì)）3，酶標(biāo)記抗原對流免疫電泳（1）器材與設(shè)備（2）器材與試劑：酶標(biāo)蟲卵抗原溶液；健，病兔血清或健，病人血清;底物溶液：先配成飽和聯(lián)苯胺溶液，然后用等量0.01mol/L
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)酶聯(lián)免疫吸附分析法（PCR-ELISA）2019/06/30
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)酶聯(lián)免疫吸附分析法(PCR-ELISA)聚合鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PolymeraseChainReaction,簡稱PCR),是用于放大特定的DNA片段,在生物體外復(fù)制DNA的分子生物學(xué)技術(shù).ELISA是免疫學(xué)測定中敏感和特異的檢測方法的代表.PCR-ELISA綜合上述兩方法,成為繼PCR之后靈敏性更高,特異性更強(qiáng),更省時(shí)易行的新檢測方法,并且解決了PCR產(chǎn)物宣的問題,使得PCR在臨床醫(yī)學(xué)上得以應(yīng)用.PCR產(chǎn)物的生成量是以指數(shù)增加的.PCR能將pg=10-⒓g量級的DNA起始待測模板擴(kuò)增到微
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)ELISA法2019/06/30
聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)ELISA法聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)（PCR)是分子生物學(xué)技術(shù)中檢測DNA靈敏的方法之一，而酶聯(lián)免疫吸附測定法（ELISA）是免疫學(xué)中敏感和特異的檢測方法的代表。聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)ELISA法（PCR-ELISA）集上述兩方法之精髓，成為繼PCR之后又一個(gè)靈敏性更高、特異性更強(qiáng)、省時(shí)易行的新方法[7]。根據(jù)生物素和地谷新標(biāo)記底物的不同，PCR-ELISA主要分為兩大類：類為用生物素和地谷新同時(shí)對PCR產(chǎn)物進(jìn)行標(biāo)記；第二類則是分別對PCR擴(kuò)增產(chǎn)物和核酸雜交探針進(jìn)行標(biāo)記。生物素和地谷新同時(shí)標(biāo)記PCR
人β-葡萄糖醛酸苷酶（βGD）ELISA試劑盒說明書2019/06/28
人β-葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿，細(xì)胞上清及相關(guān)液體樣本中β-葡萄糖醛酸苷酶(βGD)的活性。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人β-葡萄糖醛酸苷酶(βGD)水平。用純化的人β-葡萄糖醛酸苷酶(βGD)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β-葡萄糖醛酸苷酶(βGD)，再與HRP標(biāo)記的β-葡萄糖醛酸苷酶(βGD)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP
人β-半乳糖苷酶（β-gal）ELISA試劑盒說明書2019/06/28
人β-半乳糖苷酶（β-gal）ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人糞便及相關(guān)液體樣本中β-半乳糖苷酶（β-gal）的活性。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人β-半乳糖苷酶（β-gal）水平。用純化的人β-半乳糖苷酶（β-gal）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入β-半乳糖苷酶（β-gal），再與HRP標(biāo)記的β-半乳糖苷酶（β-gal）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成
人α羥基丁酸脫氫酶（αHBDH）ELISA試劑盒2019/06/28
人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)的活性。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中人α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)水平。用純化的α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)，再與HRP標(biāo)記的α羥基丁酸脫氫酶(αHBDH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP
大鼠血小板活化因子（PAF）ELISA試劑盒說明書2019/06/26
大鼠血小板活化因子（PAF）ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中血小板活化因子（PAF）的含量。PAF實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠血小板活化因子(PAF)水平。用純化的大鼠血小板活化因子(PAF)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血小板活化因子(PAF)，再與HRP標(biāo)記的血小板活化因子抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的
大鼠血管內(nèi)皮生長因子C（VEGF-C）ELISA試劑盒說明書2019/06/26
大鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)的含量。(VEGF-C)實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)水平。用純化的大鼠血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)，再與HRP標(biāo)記的VEGF-C抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底
大鼠血小板衍化生長因子（PDGF）ELISA試劑盒說明書2019/06/26
大鼠血小板衍化生長因子（PDGF）ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中血小板衍化生長因子-BB（PDGF-BB）的含量。PDGF實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠血小板衍化生長因子（PDGF）水平。用純化的大鼠血小板衍化生長因子（PDGF）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入血小板衍化生長因子（PDGF），再與HRP標(biāo)記的血小板衍化生長因子（PDGF）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加
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