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Na+K+- ATP酶活性測(cè)定說(shuō)明書（分光光度法）2019/04/18: Na+K+-ATP酶活性測(cè)定說(shuō)明書（分光光度法）貨號(hào)：YJ2218規(guī)格：100管/48樣產(chǎn)品簡(jiǎn)介：Na+K+-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。Na+K+-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷，通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性。自備的儀器和用品：可見分光光度計(jì)、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板跑、研缽、冰和蒸餾水。產(chǎn)品內(nèi)容：提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存。試劑一：液體10mL×1瓶，4℃保存。試劑二：粉劑×1瓶

線粒體復(fù)合體Ⅲ試劑盒說(shuō)明書2019/04/17: 貨號(hào):YJ2445規(guī)格：25管/24樣線粒體復(fù)合體Ⅲ試劑盒說(shuō)明書可見分光光度法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義線粒體復(fù)合體Ⅲ（EC1.10.2.2）又稱CoQ-細(xì)胞色素C還原酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負(fù)責(zé)把還原型CoQ的氫傳遞給細(xì)胞色素C，生成還原型細(xì)胞色素C。測(cè)定原理與氧化型細(xì)胞色素C不同，還原型細(xì)胞色素C在550nm有特征光吸收，因此550nm光吸收增加速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅲ酶活性。需自備的

線粒體復(fù)合體Ⅱ試劑盒說(shuō)明書2019/04/17: 貨號(hào)：YJ1347規(guī)格：100管/96樣線粒體復(fù)合體Ⅱ試劑盒說(shuō)明書微量法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：線粒體復(fù)合體Ⅱ又稱琥珀酸-輔酶Q還原酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同時(shí)輔基FAD還原為FADH2，后者進(jìn)一步還原氧化型輔酶Q生成還原型輔酶Q，是呼吸電子傳遞鏈的支路。測(cè)定原理：復(fù)合體Ⅱ的催化產(chǎn)物還原型輔酶Q可進(jìn)一步還原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm有特征吸收峰，通過(guò)檢測(cè)2,6-二氯吲哚酚的減少速

大鼠抗凝血素抗體（aPT1/aPT2）ELISA）試劑盒說(shuō)明書2019/03/26: 大鼠抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)ELISA）試劑盒說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)的含量。凝血素抗體實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠抗凝血素抗體(aPT1/aPT2)水平。用純化的大鼠抗凝血素抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入抗凝血素抗原，再與HRP標(biāo)記的抗凝血素抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸

大鼠抗凝血酶3（AT-III）抗體試劑盒說(shuō)明書2019/03/26: 大鼠抗凝血酶3（AT-III)抗體試劑盒說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中抗凝血酶3（AT-III)抗體的含量。凝血酶實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠抗凝血酶3（AT-III)抗體水平。用純化的大鼠抗凝血酶3（AT-III)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入抗凝血酶3（AT-III)抗體，再與HRP標(biāo)記的羊抗鼠抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標(biāo)抗原復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，

大鼠肌酸激酶腦型同工酶（CK-BB）ELISA試劑盒說(shuō)明書2019/03/26: 大鼠肌酸激酶腦型同工酶(CK-BB)ELISA試劑盒說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中肌酸激酶腦型同工酶(CK-BB)的含量。同工酶實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠肌酸激酶腦型同工酶(CK-BB)水平。用純化的大鼠肌酸激酶腦型同工酶(CK-BB)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入肌酸激酶腦型同工酶(CK-BB)，再與HRP標(biāo)記的肌酸激酶腦型同工酶(CK-BB)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物

大鼠核因子?B（NF-?B）試劑盒說(shuō)明書2019/03/26: 大鼠核因子?B(NF-?B)試劑盒說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中核因子?B(NF-?B)的含量。核因子實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中大鼠核因子?B(NF-?B)水平。用純化的大鼠核因子?B(NF-?B)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入核因子?B(NF-?B)，再與HRP標(biāo)記的核因子?B(NF-?B)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用

雞白細(xì)胞介素4（IL-4）ELISA試劑盒說(shuō)明書2019/03/26: 雞白細(xì)胞介素4（IL-4）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素4（IL-4）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞白細(xì)胞介素-4（IL-4）水平。用純化的雞白細(xì)胞介素-4（IL-4）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素-4（IL-4），再與HRP標(biāo)記的IL-4抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并

雞白細(xì)胞介素8（IL-8）ELISA試劑盒說(shuō)明書2019/03/26: 雞白細(xì)胞介素8（IL-8）酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說(shuō)明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測(cè)定雞血清，血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素8（IL-8）的含量。實(shí)驗(yàn)原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測(cè)定標(biāo)本中雞白細(xì)胞介素8（IL-8）水平。用純化的雞白細(xì)胞介素8抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素8，再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素8（IL-8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過(guò)*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)

犬狂犬病抗原檢測(cè)卡使用說(shuō)明書2019/03/22: GA001012014-01版犬狂犬病抗原檢測(cè)卡使用說(shuō)明書【原理】犬狂犬病毒金標(biāo)檢測(cè)卡基于膠體金免疫層析技術(shù)。檢測(cè)時(shí)，樣品中的犬狂犬病毒抗原與膠體金標(biāo)記的單抗結(jié)合形成抗原抗體復(fù)合物，并沿著NC膜流向另一端。當(dāng)該復(fù)合物流到膜上T線區(qū)時(shí)形成一條可見的T線，未結(jié)合的膠體金抗體流過(guò)T線區(qū)被C線區(qū)的二抗捕獲并形成可見的C線?！臼褂梅秶坑糜诳焖俸Y查犬唾液當(dāng)中的狂犬病毒（Rabies）?！驹噭┙M成】1檢測(cè)卡10套2棉簽10支3滴管10支4樣本稀釋液10瓶5一次性衛(wèi)生手套5雙6說(shuō)明書1份【操作方法】1.樣品要

β-興奮類快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2019/03/22: EF33B\J2β-興奮類快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書一、原理本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的β-興奮類藥物將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗β-興奮類藥抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含β-興奮類藥物的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)β-興奮類藥物的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：0.1ppb孵育溫度：25℃孵育時(shí)間：30min～15min樣本檢測(cè)下限豬尿······································

線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒（微量法）說(shuō)明書2019/02/26: 貨號(hào)：YJ1219規(guī)格：100管/48樣線粒體復(fù)合體Ⅴ試劑盒說(shuō)明書微量法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：線粒體復(fù)合體Ⅴ又稱F1F0-ATP合酶，廣泛存在于動(dòng)物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞的線粒體中，由F1和F0兩個(gè)亞單位組成。該酶利用呼吸鏈產(chǎn)生的質(zhì)子電化學(xué)梯度催化ATP合成，也可逆過(guò)程水解ATP。此外，復(fù)合體Ⅴ還存在于葉綠體、異養(yǎng)菌和光合細(xì)菌中。復(fù)合體Ⅴ是線粒體氧化磷酸化和葉綠體光合磷酸化合成ATP的關(guān)鍵酶。測(cè)定原理：復(fù)合體Ⅴ水解ATP產(chǎn)生ADP和Pi，通過(guò)測(cè)定Pi增加速

Ca++ Mg++-ATP 酶活性測(cè)定（微量法）說(shuō)明書2019/02/26: 貨號(hào)：YJ1174規(guī)格：100管/48樣Ca++Mg++-ATP酶活性測(cè)定說(shuō)明書微量法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：Ca++Mg++-ATP酶廣泛分布于植物、動(dòng)物、微生物和細(xì)胞中，可催化ATP水解生成ADP和無(wú)機(jī)磷。測(cè)定原理：根據(jù)Ca++Mg++-ATP酶分解ATP生成ADP及無(wú)機(jī)磷，通過(guò)測(cè)定無(wú)機(jī)磷的量來(lái)確定ATP酶活性高低。需自備的儀器及用品:可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰和蒸餾水。試劑的組成和配制：提

線粒體復(fù)合體Ⅳ試劑盒（微量法）說(shuō)明書2019/02/26: 貨號(hào)：YJ1172規(guī)格：100管/96樣線粒體復(fù)合體Ⅳ試劑盒說(shuō)明書微量法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：線粒體復(fù)合體Ⅳ又稱細(xì)胞色素C氧化酶，也是線粒體呼吸電子傳遞鏈主路和支路的共有成分，負(fù)責(zé)催化還原型細(xì)胞色素C的氧化，并終把電子傳遞給氧，生成水。測(cè)定原理：還原型細(xì)胞色素C在550nm有特征光吸收，線粒體復(fù)合體Ⅳ催化還原型細(xì)胞色素C生成氧化型細(xì)胞色素C，因此550nm光吸收下降速率能夠反映線粒體復(fù)合體Ⅳ酶活性。需自備的儀器和用品：可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、臺(tái)式離心機(jī)、水浴

糖原含量試劑盒說(shuō)明書2019/02/26: 貨號(hào)：YC1131規(guī)格：100管/96樣糖原含量試劑盒說(shuō)明書微量法正式測(cè)定前務(wù)必取2-3個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定測(cè)定意義：糖原是由葡萄糖單位構(gòu)成的高分子多糖，是糖的主要的儲(chǔ)存形式之一，主要貯存在肝和肌肉中作為備用能量，分別稱為肝糖原和肌糖原。肝糖原可調(diào)節(jié)血糖濃度，當(dāng)血糖升高時(shí)可在肝臟合成糖原，血糖降低時(shí)，肝糖原則分解為葡萄糖以補(bǔ)充血糖。因此，肝糖原對(duì)維持血糖的相對(duì)平衡十分重要。肌糖原是肌肉中糖的儲(chǔ)存形式,在劇烈運(yùn)動(dòng)消耗大量血糖時(shí)，肌糖原不能直接分解成血糖，必須先分解產(chǎn)生乳酸,隨血液循環(huán)到肝臟

神經(jīng)HRP示蹤顯色液（TMB法）說(shuō)明書2019/02/13: 神經(jīng)HRP示蹤顯色液(TMB法)說(shuō)明書上個(gè)世紀(jì)70年代，Kristensopn和Olsson報(bào)道了HRP可神經(jīng)末梢攝取，經(jīng)軸漿逆行運(yùn)輸至神經(jīng)元胞體，經(jīng)組織化學(xué)方法可顯示出神經(jīng)元的輪廓，從而開發(fā)出HRP追蹤神經(jīng)元示蹤技術(shù)，即為HRP法。3,3',5,5'-四甲基聯(lián)苯胺(TMB)是非常優(yōu)越的酶免試驗(yàn)顯色劑，能溶解于多種有機(jī)溶劑和雙蒸水中，為穩(wěn)定的無(wú)色溶液，不適量過(guò)氧化脲或雙氧水不緩沖液混勻后，不過(guò)氧化物酶作用產(chǎn)生清晰的藍(lán)色產(chǎn)物，極易觀察，在辣根過(guò)氧化物酶的催化下,TMB會(huì)產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，該沉淀不溶于水

姬姆薩染色液（Giemsa Stain,即用型）使用說(shuō)明書2019/02/13: 產(chǎn)品簡(jiǎn)介：姬姆薩染色液(GiemsaStain,即用型)姬姆薩色素(又稱吉姆薩色素)是由天青Ⅱ與伊紅混合而成，Giemsa染色原理和結(jié)果與瑞氏染色基本相同，姬姆薩染色液對(duì)胞漿著色力較強(qiáng)，能較好的顯示胞漿的嗜堿性程度，特別是對(duì)血液和骨髓細(xì)胞中的嗜天青、嗜酸性、嗜堿性顆粒，著色清晰，但是對(duì)胞核著色偏深,核結(jié)構(gòu)顯色不佳，故姬姆薩染液常與瑞氏染液聯(lián)合使用。GiemsaStain以進(jìn)口的姬姆薩色素、甲醇為主要原料，含*襯染劑，經(jīng)研磨配制而成，能呈現(xiàn)出清晰的細(xì)胞染色效果。經(jīng)常用于組織切片、血液和細(xì)胞涂片、細(xì)

詹納斯綠B染色液（0.2%）說(shuō)明書2019/02/13: 詹納斯綠B染色液(0.2%)詹納斯綠B(JanusGreenB)又稱健那綠，是一種活體染色劑，專一用于線粒體的染色，染色原理是其與線粒體中細(xì)胞色素C氧化酶結(jié)合，從而出現(xiàn)藍(lán)綠色。詹納斯綠B染色液(0.2%)由詹納斯綠B、某鹽、去離子水等組成，染色過(guò)程中務(wù)必保持所取的材料的活性，并世迅速操作。產(chǎn)品組成：詹納斯綠B染色液(0.2%)10ml4℃避光操作步驟(僅供參考)：1、按實(shí)驗(yàn)具體要求操作。2、取新鮮提取的線粒體與詹納斯綠B染色液(0.2%)等量混合，一般染色1～3min，根據(jù)不同樣本染色而異。注意

孔雀石綠快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2019/01/11: EF21A\J12016-01版孔雀石綠快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書一、原理本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物孔雀石綠將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗孔雀石綠抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物孔雀石綠的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物孔雀石綠的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：0.05ppb孵育溫度：25℃孵育時(shí)間：30min～30min～15min樣本檢測(cè)限水樣···························

萊克多巴胺快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書2019/01/11: 萊克多巴胺快速檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書一、原理本試劑盒采用間接競(jìng)爭(zhēng)ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物萊克多巴胺將和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競(jìng)爭(zhēng)抗萊克多巴胺抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留物萊克多巴胺的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物萊克多巴胺的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：0.05ppb孵育溫度：25℃孵育時(shí)間：30min～15min樣本檢測(cè)下限組織·······································0.2p

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