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上海研謹(jǐn)生物科技有限公司
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喹諾酮類快速檢測試劑盒說明書2019/01/11
EF03B-J2b2016-01版喹諾酮類快速檢測試劑盒說明書一、原理試劑盒采用間接競爭ELISA方法，在微孔條上預(yù)包被偶聯(lián)抗原，樣本中的殘留物喹諾酮類藥物和微孔條上預(yù)包被的偶聯(lián)抗原競爭抗喹諾酮類藥物抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光值與其所含殘留喹諾酮類藥物的含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出相應(yīng)殘留物喹諾酮類藥物的含量。二、試劑盒特性試劑盒靈敏度：0.1ppb孵育溫度：25℃孵育時間：30min～15min樣本檢測下限組織、血清························
雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒說明書2019/01/11
EA14A\002016-01版雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）說明書【產(chǎn)品名稱】通用名稱：雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體診斷試劑盒（酶聯(lián)免疫法）英文名稱：DiagnosticKitForAntibodiesToChickenInfectiousBursalDiseaseVirusVP2（IBDV-VP2Ab）,ELISA【規(guī)格】96T×2/盒【預(yù)期用途】本試劑盒主要目的是測定雞血清中雞傳染性法氏囊病病毒VP2抗體的相對水平。可用于評估雞群雞傳染性法氏囊病病毒疫苗免疫狀況分
貼壁細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)換液步驟2018/12/18
貼壁細(xì)胞標(biāo)準(zhǔn)換液步驟一、準(zhǔn)備工作1.廢液缸2.吸管3.新鮮培養(yǎng)基4.油性記號筆/普通簽字筆5.實驗記錄本二、實驗步驟1.打開層流，打開層流間和超凈臺的紫外線燈，廢液缸和吸管同時照射；2.把水浴鍋調(diào)整到37℃并使其穩(wěn)定；3.將新鮮培養(yǎng)基放置到水浴鍋中，注意防止水面高于瓶肩，100ml液體保持10分鐘，（200ml液體保持15分鐘，500ml液體保持20分鐘），間或搖動；4.著無菌服裝，帽子，口罩和手套5.用75%乙醇消毒培養(yǎng)基瓶外壁，放置到超凈臺上；6.將細(xì)胞培養(yǎng)瓶取出，用75%乙醇棉球消毒瓶底；
如何避免培養(yǎng)基污染問題2018/10/17
蛋白質(zhì)和多聚胺培養(yǎng)基中含有蛋白質(zhì),如牛血清白蛋白(BSA),組織抽提物等,這些物質(zhì)常可促進(jìn)細(xì)胞的生長與存活,但加入的組分是不明確的,這就產(chǎn)生了外來物污染試劑的問題.組織抽提物包括牛垂體抽提物可聯(lián)合用于角化細(xì)胞無血清培養(yǎng)基,但也可以用已知的重組生長因子代替.無脂肪酸的牛血清白蛋白用量是1-10mg/ml;轉(zhuǎn)鐵蛋白約10ng/ml,它是轉(zhuǎn)運(yùn)鐵的載體,也有促有絲分裂的作用;丁二胺的用量約100nmol/L.人靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUV-EC）培養(yǎng)說明書人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞（CCRF-CEM）培養(yǎng)說
細(xì)胞增殖的控制2018/10/17
細(xì)胞增殖的控制細(xì)胞能否進(jìn)入周期受環(huán)境信號的調(diào)控.細(xì)胞密度低使得細(xì)胞周邊不受約束,細(xì)胞可以任意鋪展時,促有絲分裂生長因子,如表皮生長因子(EGF),成纖維細(xì)胞生長因子(FGF),或血小板衍生的生長因子(PDGF)可與細(xì)胞表面受體相互作用,從而刺激細(xì)胞進(jìn)入細(xì)胞周期.高細(xì)胞密度則能抑制正常細(xì)胞增殖,但不能抑制轉(zhuǎn)化細(xì)胞增殖,細(xì)胞互相接觸可導(dǎo)致增殖抑制,細(xì)胞擁擠和伸展受限導(dǎo)致的細(xì)胞形狀改變使抑制作用進(jìn)一步加強(qiáng).細(xì)胞內(nèi)正活化因子和負(fù)活化因子調(diào)控著細(xì)胞的增殖.當(dāng)胞內(nèi)區(qū)磷酸化的受體與生長因子結(jié)合后,活化信號轉(zhuǎn)導(dǎo)
細(xì)胞信號傳遞2018/10/17
細(xì)胞信號傳遞體內(nèi)細(xì)胞的增殖.遷移,分化和凋亡均受細(xì)胞間,細(xì)胞與基質(zhì)間相互作用及營養(yǎng)條件和激素等信號分子的調(diào)控.信息的傳遞.信號分子通過體內(nèi)脈管系統(tǒng)從一種細(xì)胞轉(zhuǎn)移到另一種組織細(xì)胞中發(fā)揮作用,這一過程稱內(nèi)分泌;不通過血液而直接作用于鄰近細(xì)胞的方式稱為旁分泌.有意思的是,發(fā)現(xiàn)某些細(xì)胞分泌的可溶性信號物質(zhì)作用于同害型細(xì)胞,稱之為同型旁分泌.有意思的是,發(fā)現(xiàn)某些細(xì)胞分泌的可溶性信號物質(zhì)作用于同類型細(xì)胞,稱之為同型帝分泌或同型分泌.另外,同一細(xì)胞類型分泌的信號物質(zhì)作用于不同的反應(yīng)蛋白,稱為異型旁分泌(以下簡
人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞（CCRF-CEM）培養(yǎng)說明書2018/10/11
人急性淋巴細(xì)胞白血病T淋巴細(xì)胞(CCRF-CEM)貨號：HIMCL-049細(xì)胞介紹G.E.Foley等人建立了類淋巴母細(xì)胞細(xì)胞株CCRF-CEM。細(xì)胞是1964年11月從一位四歲白人女性急性淋巴細(xì)胞白血病患者的外周血白血球衣中得到。細(xì)胞特性1）來源：白血病,急性淋巴細(xì)胞白血病,外周血,T淋巴母細(xì)胞2）形態(tài)：淋巴母細(xì)胞3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存：可選擇干冰運(yùn)輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細(xì)胞方式：（1）干冰運(yùn)輸，收到后
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞（bEnd.3）培養(yǎng)說明書2018/10/11
小鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞(bEnd.3)貨號：MNCL-009細(xì)胞介紹細(xì)胞轉(zhuǎn)染了表達(dá)多瘤病毒中T抗原的NTKmT逆轉(zhuǎn)錄病毒載體。細(xì)胞特性1）來源：BALB/c小鼠腦2）形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，傳代達(dá)
大鼠還原型谷胱甘肽（GSH）試劑盒說明書2018/08/29
大鼠還原型谷胱甘肽(GSH)試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中還原型谷胱甘肽(GSH)的含量。谷胱甘肽實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠還原型谷胱甘肽(GSH)水平。用純化的大鼠還原型谷胱甘肽(GSH)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入還原型谷胱甘肽(GSH)，再與HRP標(biāo)記的還原型谷胱甘肽(GSH)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸
大鼠可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體（sVEGFR）試劑盒說明書2018/08/29
大鼠可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體(sVEGFR)ELISA試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體(sVEGFR)的含量。sVEGFR實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體(sVEGFR)水平。用純化的大鼠可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體(sVEGFR)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體(sVEGFR)，再與HRP標(biāo)記的可溶性血管內(nèi)皮生長因子受體(s
大鼠硫化氫（H2S）ELISA試劑盒說明書2018/08/29
大鼠硫化氫（H2S）ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中硫化氫（H2S）的含量。硫化氫實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠硫化氫（H2S）水平。用純化的大鼠硫化氫（H2S）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入硫化氫（H2S），再與HRP標(biāo)記的硫化氫（H2S）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品
人甲狀腺癌細(xì)胞（B-CPAP）培養(yǎng)說明書2018/08/24
人甲狀腺癌細(xì)胞(B-CPAP)貨號：HECL-013細(xì)胞介紹人甲狀腺乳頭狀癌細(xì)胞（papillarythyroidcarcinoma,PTC）。細(xì)胞特性1）來源：甲狀腺瘤2）形態(tài)：圓形細(xì)胞貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞接受后的處理：1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加
大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞（INS-1）培養(yǎng)說明書2018/08/24
大鼠胰島細(xì)胞瘤細(xì)胞(INS-1)貨號：HECL-005細(xì)胞介紹該細(xì)胞源自X射線照射的移植胰島瘤的大鼠，胰島素陽性，可合成胰島素原I和II，可用于beta細(xì)胞功能研究。細(xì)胞特性1）來源：大鼠移植胰島瘤2）形態(tài)：貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm
人靜脈內(nèi)皮細(xì)胞（HUV-EC）培養(yǎng)說明書2018/08/24
人靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUV-EC)貨號：HCCL-004細(xì)胞介紹該細(xì)胞來源于人靜脈內(nèi)皮，可在半固體培養(yǎng)基中形成克隆，在免疫抑制小鼠中不能形成腫瘤。細(xì)胞特性1）來源：人靜脈內(nèi)皮2）形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運(yùn)輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細(xì)胞。收到細(xì)胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)
人膽管癌細(xì)胞（HuH28）培養(yǎng)說明書2018/08/24
人膽管癌細(xì)胞(HuH28)貨號：HICL-039細(xì)胞特性1）來源：膽管癌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞接受后的處理：1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6ml
人膽管癌細(xì)胞（HuCCT1）細(xì)胞培養(yǎng)說明書2018/08/17
人膽管癌細(xì)胞(HuCCT1)貨號：HICL-041細(xì)胞特性1）來源：膽管癌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞接受后的處理：1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6m
人腎小球微血管內(nèi)皮細(xì)胞（HRGEC）細(xì)胞培養(yǎng)說明書2018/08/17
人腎小球微血管內(nèi)皮細(xì)胞(HRGEC)貨號：HUCL-029細(xì)胞特性1）來源：腎小球血管2）形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞接受后的處理：1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代
人微血管內(nèi)皮細(xì)胞株（HMEC-1）細(xì)胞培養(yǎng)說明書2018/08/17
人微血管內(nèi)皮細(xì)胞株(HMEC-1)貨號：HCCL-013細(xì)胞特性1）來源：血管2）形態(tài)：內(nèi)皮細(xì)胞，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞接受后的處理：1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代，傳代培養(yǎng)用6
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞HK-2）細(xì)胞培養(yǎng)說明書2018/08/17
人腎皮質(zhì)近曲小管上皮細(xì)胞HK-2)貨號：HUCL-013細(xì)胞介紹該細(xì)胞屬源于正常腎的近曲小管細(xì)胞，通過導(dǎo)入HPV-16E6/E7基因而獲得永生化。將含有HPV-16E6/E7基因的重組的逆轉(zhuǎn)錄病毒載體pLXSN16E6/E7轉(zhuǎn)染外生包裝細(xì)胞Psi-2，Psi-2細(xì)胞產(chǎn)生的病毒再去感染兼嗜性包裝細(xì)胞系PA317，后將PA317產(chǎn)生的病毒顆粒導(dǎo)入正常的腎皮質(zhì)近曲小管細(xì)胞。盡管pLXSN16E6/E7中含有新霉素抗性，但未用G418篩選轉(zhuǎn)導(dǎo)克隆。Southern和FISH分析顯示HK-2細(xì)胞來源于單克
人主動脈血管平滑肌細(xì)胞（HA-VSMC）細(xì)胞培養(yǎng)說明書2018/08/17
人主動脈血管平滑肌細(xì)胞(HA-VSMC)貨號：HCCL-018細(xì)胞特性1）來源：血管平滑肌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝細(xì)胞接受后的處理：1）收到細(xì)胞后，請檢查是否漏液，如果漏液，請拍照片發(fā)給我們。2）請先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長狀態(tài)，去掉封口膜并將T25瓶置于37℃培養(yǎng)約2-3h。3）棄去T25瓶中的培養(yǎng)基，添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。4）如果細(xì)胞長滿（90%以上）請及時進(jìn)行細(xì)胞傳代
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