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A549-DDP細胞培養(yǎng)說明書2018/08/14

人非小細胞肺癌細胞耐藥亞株(A549/DDP)貨號：HRCL-031/DDP細胞介紹這株細胞是用藥物劑量增選法篩選獲得的A549細胞耐藥亞株。。細胞特性1）來源：肺癌2）形態(tài)：上皮細胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)，

DC2.4 小鼠樹突狀細胞2018/08/14

細胞名稱DC2.4小鼠樹突狀細胞種屬小鼠組織來源骨髓生長狀態(tài)貼壁生長形態(tài)特征上皮細胞樣培養(yǎng)條件培養(yǎng)基類型：RPMI-1640FBS:10%抗生素：雙抗培養(yǎng)條件：37℃，CO2:5%傳代方法收到細胞后，在倒置顯微鏡下觀察細胞生長狀態(tài)：如果沒長滿，將培養(yǎng)瓶用75%酒精消毒后在超凈臺內(nèi)更換新鮮培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)。如果細胞已經(jīng)長滿（約80%-90%）則傳代后繼續(xù)培養(yǎng)。傳代方法：1棄去培養(yǎng)基，用不含鈣、鎂離子的PBS洗1-2次。2加1ml0.25%的胰酶（含0.02%EDTA），讓胰酶與大部分細胞接觸后放入

人胚腎細胞（293T）培養(yǎng)說明書2018/08/14

人胚腎細胞(293T)貨號：HEMCL-033細胞介紹293細胞株插入SV40T-抗原的溫度敏感基因后產(chǎn)生的高轉(zhuǎn)染效率的衍生株稱為293T。細胞特性1）來源：胚胎，腎臟2）形態(tài)：上皮細胞樣3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去上清，加入推薦使用的培養(yǎng)基后轉(zhuǎn)移至10cm培養(yǎng)皿或者T75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)

大腸桿菌的分離鑒定與耐藥性分析2018/08/14

大腸桿菌的分離鑒定與耐藥性分析細菌分離純化：無菌采集肝臟劃線接種于麥康凱瓊脂培養(yǎng)基，伊美蘭瓊脂培養(yǎng)基中，37℃恒溫培養(yǎng)12-24h，用普通培養(yǎng)基進行純化培養(yǎng)；細菌形態(tài)特征：無菌挑去上述純化培養(yǎng)菌，革蘭氏染色鏡檢電鏡觀察：FQ-180菌液培養(yǎng)7h后，3000r/min離心5min，棄上清，ddH2O洗滌2次重懸，取15ul滴在Formver膜覆蓋在銅網(wǎng)上，2min后滴加磷鎢酸負染2min，待銅網(wǎng)烘干后，在投射電子顯微鏡下觀察生化試驗：將初步分離到的可疑菌落進行吲哚試驗，MR試驗，VP試驗，淀粉E試

無血清傳代培養(yǎng)2018/08/14

無血清傳代培養(yǎng)黏附因子:如果除掉血清,就必須直接在培養(yǎng)基中加入25-50ug/ml的粘連蛋白或1-5ug/ml的層粘連蛋白用以處理塑料培養(yǎng)器皿的生長表面.用1mg/ml的多聚L-融賴氨酸預處理塑料培養(yǎng)器皿,可增強人類二倍體成纖維細胞的存活率.蛋白酶抑制劑:利用胰蛋白酶進行傳代培養(yǎng)后,加入血清可抑制剩余的蛋白水解酶的活性,所以用無血清培養(yǎng)基進行傳代培養(yǎng)時必須在無血清培養(yǎng)基中加入如大豆胰蛋白酶抑制劑或0.1mg/ml的牛胰蛋白酶抑制劑等蛋白酶抑制劑.由于粗制胰蛋白酶是由多種蛋白酶組成的復雜的混合物,

ELISA放大系統(tǒng)2018/08/14

怎樣提高ELISA的敏感性—ELISA放大系統(tǒng)為了提高ELISA的敏感性,在ELISA中人們采用不同的放大機制,建立在ELISA的幾類放大系統(tǒng).現(xiàn)在向讀者介紹幾個比較重要的ELISA放大系統(tǒng).一,生物-親和素系統(tǒng)(Biotin-AvidinSystem,簡稱BAS)生物素與抗生物素之間具有*的親和力,可以縮短反應(yīng)時間,達到快速檢測的目的.另外,抗體和酶的生物素標記率高,又不影響其活性,每個親和素分子能結(jié)合4個生物素,每個生物素能標記大量酶分子,使得ELISA的敏感性大大提高,生物素與親和素的結(jié)合

ELISA分析儀器2018/08/14

ELISA分析儀器ELISA試劑技術(shù)20世紀80年代引入中國，現(xiàn)已被廣泛應(yīng)用。與之相關(guān)的分析儀器也得到了快速發(fā)展，我國先后出現(xiàn)了十余家酶標儀、洗板機生產(chǎn)廠商，在中國市場上與眾多的進口酶標儀器進行緊張競爭。下面分三個方面對ELISA中有關(guān)儀器及其在中國的應(yīng)用作一簡要介紹。分離式酶聯(lián)免疫儀器分離式酶聯(lián)免疫儀器主要有酶標儀、洗板機。在血清離心之后，經(jīng)過加樣、洗板、孵育等過程，后通過吸光度判定結(jié)果。ELISA實驗在國內(nèi)主要用于定性檢驗，故目前的分離式儀器基本上可以滿足。酶標儀本質(zhì)上是一臺于微孔板的、可見

ELISA檢測e抗原靈敏度更高2018/08/14

ELISA檢測e抗原靈敏度更高E抗原是從乙肝表面抗原（HBsAg）陽性血清中發(fā)現(xiàn)的一種新抗原，他可能與乙型肝炎的傳染性有密切關(guān)系。李羽等報道用ELISA檢測e抗原的靈敏度比瓊脂免疫擴散法高150—300倍。試驗程序：1.病人免疫球蛋白IgG（e抗體）的提?。河蔑柡土蛩徜@沉淀法處理上述抗體陽性人血清所得粗提液過柱（DEAE-Cellulose）收集IgG陽性部分，再穿流正常人血清柱。得IgG（e抗體），濃縮為5ng/ml貯藏放于冰箱中。2.酶標記IgG（e抗體）的制備：用戊二醛二步法，將10mgH

小鼠小膠質(zhì)細胞（BV2）培養(yǎng)說明書2018/08/14

小鼠小膠質(zhì)細胞(BV2)貨號：MNCL-002細胞介紹該細胞來源于德國DSMZ（Germancollectionofmicroorganismsａndcellcultures），采集于小鼠腦小膠質(zhì)細胞瘤。細胞特性1）來源：小鼠腦2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T75瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：使用含有胎牛血清的2ml凍存管發(fā)送存活細胞。收到細胞后，可在1000RPM，常溫條件下，離心5min后，于潔凈操作臺棄去

Ig的輔助成分2018/07/05

Ig的輔助成分除H鏈和L鏈外，某些Ig還含有其他輔助成分如連接鏈（J鏈）和分泌片（Secretorypiece,Sp）.J鏈是富含半胱氨酸的多肽鏈，由漿細胞合成與連接單體Ig成多聚體并與保持其穩(wěn)定性有關(guān)。Sp是上皮細胞上的多免疫球蛋白受體的一部分，由黏膜上皮細胞合成和分泌，以非共價形式結(jié)合于IgA二聚體上，使其成分泌型IgA（SIgA）.Sp的功能是保護SIgA分子不被分泌液內(nèi)的蛋白降解，從而使SIgA在黏膜表面保持穩(wěn)定和有利于其發(fā)揮生物活性。

蛋白質(zhì)和多聚胺2018/07/05

蛋白質(zhì)和多聚胺培養(yǎng)基中含有蛋白質(zhì),如牛血清白蛋白(BSA),組織抽提物等,這些物質(zhì)常可促進細胞的生長與存活,但加入的組分是不明確的,這就產(chǎn)生了外來物污染試劑的問題.組織抽提物包括牛垂體抽提物可聯(lián)合用于角化細胞無血清培養(yǎng)基,但也可以用已知的重組生長因子代替.無脂肪酸的牛血清白蛋白用量是1-10mg/ml;轉(zhuǎn)鐵蛋白約10ng/ml,它是轉(zhuǎn)運鐵的載體,也有促有絲分裂的作用;丁二胺的用量約100nmol/L.

人HTI56試劑盒說明書2018/07/02

人HTI56試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中HTI56的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人HTI56水平。用純化的人HTI56抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入HTI56，再與HRP標記的羊抗人抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成終的黃色。顏色的深淺和樣品中的HTI56呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（O

人25羥基維生素D（25-OH-D）ELISA試劑盒說明書2018/07/02

人25羥基維生素D(25-OH-D)ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定人血清，血漿及相關(guān)液體樣本中25羥基維生素D(25-OH-D)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人25羥基維生素D(25-OH-D)水平。用純化的抗D(25-OH-D)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入人25羥基維生素D(25-OH-D)，再與HRP標記的25-OH-D抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催

豬圓環(huán)病毒Ⅱ型抗原（PCV Ⅱ Ag）ELⅡSA試劑盒定性說明書2018/06/09

豬圓環(huán)病毒Ⅱ型抗原(PCVⅡAg)酶聯(lián)免疫分析（ELⅡSA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定豬血清，血漿及相關(guān)液體樣本中圓環(huán)病毒Ⅱ型抗原(PCVⅡAg)水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELⅡSA）測定標本中豬圓環(huán)病毒Ⅱ型抗原(PCVⅡAg)。用純化的圓環(huán)病毒Ⅱ型抗原(PCVⅡAg)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中圓環(huán)病毒Ⅱ型抗原(PCVⅡAg)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的圓環(huán)病毒Ⅱ型抗原(PCVⅡAg)抗體結(jié)合，形成

豬弓形蟲抗體 （Tox Ab）試劑盒使用說明書2018/06/09

豬弓形蟲抗體(ToxAb)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定豬血清，血漿及相關(guān)液體樣本中弓形蟲抗體(ToxAb)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中豬弓形蟲抗體(ToxAb)水平。用純化的豬弓形蟲抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被單抗的微孔中依次加入弓形蟲抗體(ToxAb)，再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和

豬弓形蟲抗體 （Tox-Ab）ELISA試劑盒使用說明書2018/06/09

豬弓形蟲抗體(Tox-Ab)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定豬血清，血漿及相關(guān)液體樣本中弓形蟲抗體(Tox-Ab)水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗原夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中豬弓形蟲抗體(Tox-Ab)。用純化的弓形蟲抗體(Tox-Ab)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中弓形蟲抗體(Tox-Ab)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標記的弓形蟲抗體(Tox-Ab)抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復合物，經(jīng)過*洗

豬弓形蟲抗原 （Tox-Ag）ELISA試劑盒說明書2018/05/26

豬弓形蟲抗原(Tox-Ag)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定豬血清，血漿及相關(guān)液體樣本中弓形蟲抗原(Tox-Ag)水平。實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中豬弓形蟲抗原(Tox-Ag)。用純化的弓形蟲抗原(Tox-Ag)抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中弓形蟲抗原(Tox-Ag)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗體和其他成分后再與HRP標記的弓形蟲抗原(Tox-Ag)抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗

豬李斯特菌素（listeriolysin）ELISA試劑盒說明書2018/05/26

豬單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)酶聯(lián)免疫分析（ELISA）試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定豬血清，血漿及相關(guān)液體樣本中單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)水平。用純化的豬單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入單核細胞增多性李斯特菌素(listeriolys

豬弓形蟲抗原 （Tox Ag）酶聯(lián)免疫分析 試劑盒使用說明書2018/05/26

豬弓形蟲抗原(ToxAg)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定豬血清，血漿及相關(guān)液體樣本中弓形蟲抗原(ToxAg)的含量。實驗原理：本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中豬弓形蟲抗原(ToxAg)水平。用純化的豬弓形蟲(Tox)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入弓形蟲抗原(ToxAg)，再與HRP標記的羊抗人抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃

大鼠淋巴細胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（LCM）ELISA試劑盒說明書2018/05/22

大鼠淋巴細胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（LCM）ELISA試劑盒說明書本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于檢測大鼠血清，血漿及相關(guān)液體樣本中淋巴細胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（LCM）水平。（LCM）實驗原理：本試劑盒采用雙抗體夾心酶聯(lián)免疫法（ELISA）測定標本中大鼠淋巴細胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（LCM）。用純化的大鼠淋巴細胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（LCM）抗體包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中淋巴細胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（LCM）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的淋巴細胞脈絡(luò)叢腦膜炎病毒（LCM）抗