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05-19GB/T 10004 包裝耐壓強(qiáng)度試驗(yàn)儀如何檢測(cè)洗衣液包裝袋的耐壓性能
GB/T10004包裝耐壓強(qiáng)度試驗(yàn)儀如何檢測(cè)洗衣液包裝袋的耐壓性能洗衣液因其去污能力而廣受家庭喜愛。其中的表面活性劑能有效分散和溶解污漬，使其脫離衣物表面，便于水沖洗；酶類物質(zhì)則能分解油漬等有機(jī)污漬，進(jìn)一步提升清潔效果。然而，洗衣液包裝的耐壓性能直接關(guān)系到產(chǎn)品在運(yùn)輸、儲(chǔ)存和使用中的安全性。若包裝袋耐壓不足，可能導(dǎo)致破裂或滲漏，影響消費(fèi)者體驗(yàn)和品牌形象。因此，濟(jì)南三泉中石認(rèn)為，對(duì)洗衣液包裝進(jìn)行耐壓測(cè)試是確保產(chǎn)品質(zhì)量的重要環(huán)節(jié)。Sumspring三泉中石依據(jù)GB/T10004—2008標(biāo)準(zhǔn)，利用自主2025
05-19藥典4017 玻璃容器耐內(nèi)壓力測(cè)定法及儀器應(yīng)用介紹
藥典4017玻璃容器耐內(nèi)壓力測(cè)定法及儀器應(yīng)用介紹玻璃容器耐內(nèi)壓力是衡量其內(nèi)部結(jié)構(gòu)、壁厚均勻性及表面缺陷對(duì)承壓能力影響的重要指標(biāo)。本標(biāo)準(zhǔn)基于2015版YBB藥包材標(biāo)準(zhǔn)YBB00172003-2015耐內(nèi)壓力測(cè)定法修訂，并參考了國(guó)標(biāo)《玻璃容器耐內(nèi)壓力試驗(yàn)方法》GB/T4546-2008和ISO7458-2004標(biāo)準(zhǔn)《玻璃容器.耐內(nèi)部壓力性.試驗(yàn)方法》，是國(guó)內(nèi)較為完善的藥包材玻璃容器耐內(nèi)壓力測(cè)定方法。此次標(biāo)準(zhǔn)修訂，與原標(biāo)準(zhǔn)有幾點(diǎn)差異，三泉中石在此加以說(shuō)明：一、測(cè)定方法：名稱的修改：測(cè)定方法分為恒壓法和2025
05-19滿足4003標(biāo)準(zhǔn) 25版藥典玻璃瓶?jī)?nèi)應(yīng)力測(cè)定儀
滿足4003標(biāo)準(zhǔn)25版藥典玻璃瓶?jī)?nèi)應(yīng)力測(cè)定儀2025年，國(guó)家藥典委發(fā)布了《藥典4003玻璃容器內(nèi)應(yīng)力測(cè)定法》。該標(biāo)準(zhǔn)基于2015版YBB藥包材標(biāo)準(zhǔn)YBB00162003-2015內(nèi)應(yīng)力測(cè)定法修訂而來(lái)，是國(guó)內(nèi)較為完善的藥包材玻璃容器內(nèi)應(yīng)力測(cè)定方法。一、內(nèi)應(yīng)力的重要性內(nèi)應(yīng)力是指物件因外因（如受力、濕度、溫度變化等）變形時(shí)，內(nèi)部各部分之間產(chǎn)生的相互作用力。當(dāng)外部載荷消除后，這些應(yīng)力仍可能殘存于物體內(nèi)部。內(nèi)應(yīng)力的存在會(huì)降低玻璃的機(jī)械強(qiáng)度，增加藥品包裝在生產(chǎn)、使用及儲(chǔ)存過(guò)程中的破裂風(fēng)險(xiǎn)。因此，內(nèi)應(yīng)力的測(cè)定2025
05-19YBB00322005-2015 中硼硅玻璃安瓿的測(cè)試項(xiàng)目及試驗(yàn)方法
YBB00322005-2015中硼硅玻璃安瓿的測(cè)試項(xiàng)目及試驗(yàn)方法中硼硅玻璃安瓿作為藥品包裝的重要容器，廣泛用于注射劑、疫苗等高要求藥品的儲(chǔ)存和運(yùn)輸。其材質(zhì)特性直接影響藥品的穩(wěn)定性、安全性和使用便捷性。玻璃安瓿需具備優(yōu)異的耐水性、耐堿性、熱膨脹穩(wěn)定性以及適當(dāng)?shù)恼蹟嗔?，以確保在生產(chǎn)、運(yùn)輸和使用過(guò)程中不發(fā)生破裂、化學(xué)侵蝕或藥物污染。因此，Sumspring三泉中石認(rèn)為，對(duì)中硼硅玻璃安瓿進(jìn)行全面的性能測(cè)試，不僅是符合藥包材標(biāo)準(zhǔn)的必要步驟，也是保障患者用藥安全和藥品質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。適用范圍：本標(biāo)準(zhǔn)適用于2025
05-162025版中國(guó)藥典9624 注射液用塑料包裝系統(tǒng)及組件測(cè)試方法匯總
2025版中國(guó)藥典9624注射液用塑料包裝系統(tǒng)及組件測(cè)試方法匯總根據(jù)2025版中國(guó)藥典9624《藥品包裝用塑料材料和容器指導(dǎo)原則》，注射液用塑料包裝系統(tǒng)及組件適用于以塑料粒料為主要原料，通過(guò)塑料成型工藝生產(chǎn)的用于盛裝注射液、注射用濃溶液等的包裝，包括輸液袋、塑料輸液瓶、直立袋、塑料安瓿、塑料瓶、塑料袋、密封蓋、接口等。沖洗劑用包裝系統(tǒng)可參照?qǐng)?zhí)行，而多腔室注射液用包裝系統(tǒng)需額外結(jié)合產(chǎn)品特點(diǎn)進(jìn)行全面質(zhì)量控制。作為高風(fēng)險(xiǎn)制劑用包裝，注射液用塑料包裝需遵循風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估原則，進(jìn)一步開展系統(tǒng)性評(píng)價(jià)和嚴(yán)格控制，以2025
05-162025版藥典4203 玻璃三氧化二硼含量測(cè)定法 自動(dòng)玻璃顆粒制樣儀
2025版藥典4203玻璃三氧化二硼含量測(cè)定法自動(dòng)玻璃顆粒制樣儀三氧化二硼（B?O?）作為硼硅玻璃的核心成分，不僅賦予其優(yōu)異的耐熱性與化學(xué)穩(wěn)定性，還直接影響玻璃材質(zhì)的配方一致性與性能表現(xiàn)。《2025版中國(guó)藥典4203玻璃三氧化二硼含量測(cè)定法》為硼硅玻璃中三氧化二硼含量的精準(zhǔn)測(cè)定提供了科學(xué)規(guī)范，適用于制藥包裝用玻璃容器（如安瓿瓶、輸液瓶）的質(zhì)量控制。通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)幕瘜W(xué)分析與滴定技術(shù)，該方法確保玻璃材質(zhì)符合藥用標(biāo)準(zhǔn)，為藥品的安全儲(chǔ)存與患者健康筑起堅(jiān)實(shí)屏障。Sumspring三泉中石以創(chuàng)新設(shè)備與技術(shù)支持，2025
05-162025版中國(guó)藥典4019 玻璃容器熱沖擊測(cè)試儀的試驗(yàn)方法
2025版中國(guó)藥典4019玻璃容器熱沖擊測(cè)試儀的試驗(yàn)方法在藥品包裝領(lǐng)域，玻璃容器的熱沖擊性能是確保其質(zhì)量與安全性的關(guān)鍵指標(biāo)。熱沖擊（熱震性）指玻璃容器從高溫（上限溫度t1）驟降至冷水浴低溫（下限溫度t2）時(shí)所能承受的溫差，而熱沖擊強(qiáng)度則定義為50%容器發(fā)生破裂時(shí)的臨界溫差?！?025版中國(guó)藥典4019玻璃容器熱沖擊和熱沖擊強(qiáng)度測(cè)定法》為藥品包裝用玻璃容器的熱沖擊性能測(cè)試提供了科學(xué)依據(jù)，適用于安瓿瓶、輸液瓶、抗生素瓶等多種容器類型。本方法通過(guò)冷熱水槽法和烘箱法兩種技術(shù)路徑，精準(zhǔn)評(píng)估玻璃容器的熱穩(wěn)定2025
05-16GB/T 29336-2012 化妝品用共擠出多層復(fù)合軟管測(cè)試方法匯總
GB/T29336-2012化妝品用共擠出多層復(fù)合軟管測(cè)試方法匯總化妝品用共擠出多層復(fù)合軟管以其優(yōu)異的阻隔性、柔韌性和美觀性，成為現(xiàn)代化妝品包裝的理想選擇。這類軟管通過(guò)多層共擠出工藝，將聚乙烯等樹脂材料復(fù)合成型，不僅確保了內(nèi)容物的長(zhǎng)期穩(wěn)定性，還提升了用戶的使用體驗(yàn)。然而，軟管的質(zhì)量直接關(guān)系到產(chǎn)品的安全性和品牌形象，因此，Sumspring三泉中石認(rèn)為進(jìn)行嚴(yán)格的物理機(jī)械性能測(cè)試至關(guān)重要?！禛B/T29336-2012化妝品用共擠出多層復(fù)合軟管》標(biāo)準(zhǔn)為軟管的性能檢測(cè)提供了科學(xué)依據(jù)，涵蓋管蓋配合性、注2025
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05-152025版藥典 安瓿瓶相關(guān)檢測(cè)儀器匯總解析
2025版藥典安瓿瓶相關(guān)檢測(cè)儀器匯總解析安瓿瓶，這一源自拉丁文“ampulla”的精巧容器，以其可熔封的硬質(zhì)玻璃材質(zhì)，成為存放注射藥物、疫苗、血清等無(wú)菌液體制劑的理想選擇。無(wú)論是低硼硅還是中硼硅材質(zhì)，直頸還是曲頸設(shè)計(jì)，安瓿瓶以1～25ml的常用容量，廣泛應(yīng)用于制藥行業(yè)，為藥品的安全儲(chǔ)存提供了堅(jiān)實(shí)保障。然而，安瓿瓶的質(zhì)量直接關(guān)系到藥品的穩(wěn)定性和患者的安全，其檢測(cè)要求極為嚴(yán)苛。Sumspring三泉中石根據(jù)《2025版中國(guó)藥典》、《2015版藥包材標(biāo)準(zhǔn)》、《GB2637-1995安瓿》、《YBB002025
05-152025版中國(guó)藥典0952 黏附力測(cè)定方法匯總
2025版中國(guó)藥典0952黏附力測(cè)定方法匯總貼膏劑和貼劑作為外用藥物的重要?jiǎng)┬?，廣泛應(yīng)用于疼痛緩解、皮膚治療及藥物透皮吸收領(lǐng)域，其黏附力直接影響貼附效果和患者使用體驗(yàn)。《中國(guó)藥典》2025年版0952黏附力測(cè)定法通過(guò)初黏力、持黏力、剝離強(qiáng)度及黏著力四個(gè)指標(biāo)，全面評(píng)估貼膏劑和貼劑與皮膚的黏附性能，為產(chǎn)品質(zhì)量控制和臨床應(yīng)用提供了標(biāo)準(zhǔn)化依據(jù)。Sumspring三泉中石認(rèn)為，本方法確保貼膏劑在輕壓貼合、長(zhǎng)時(shí)間黏附及移除過(guò)程中均能滿足安全性和舒適性要求，助力提升外用制劑的療效和用戶依從性。2025版中國(guó)藥2025
05-15ISO 527-3:2018 塑料薄膜和薄片拉伸性能試驗(yàn)方法
ISO527-3:2018塑料薄膜和薄片拉伸性能試驗(yàn)方法塑料薄膜和薄片在包裝、農(nóng)業(yè)、醫(yī)療等行業(yè)中應(yīng)用廣泛，其拉伸性能直接決定了材料的可靠性和適用性。拉伸強(qiáng)度測(cè)試通過(guò)測(cè)定材料在受拉力作用下的應(yīng)力-應(yīng)變特性，評(píng)估其抗拉能力、延展性和斷裂行為，是確保產(chǎn)品質(zhì)量的重要手段。Sumspring三泉中石認(rèn)為，ISO527-3:2018標(biāo)準(zhǔn)為塑料薄膜和薄片的拉伸性能測(cè)試提供了統(tǒng)一、科學(xué)的方法，指導(dǎo)生產(chǎn)和質(zhì)量控制，確保材料滿足特定應(yīng)用需求。適用范圍：ISO527-3:2018是由國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織（ISO）發(fā)布的國(guó)際2025
05-15藥典4206 預(yù)灌封注射器不溶性微粒檢測(cè)儀的測(cè)試方法
藥典4206預(yù)灌封注射器不溶性微粒檢測(cè)儀的測(cè)試方法藥包材中不溶性微粒的檢測(cè)是保障藥品質(zhì)量與患者安全的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。特別是預(yù)灌封注射器用活塞，其材質(zhì)與生產(chǎn)工藝可能引入微粒，直接影響注射劑的純度與安全性。不溶性微?？赡芤l(fā)血管栓塞、炎癥反應(yīng)等嚴(yán)重后果，因此，Sumspring三泉中石認(rèn)為，對(duì)其大小與數(shù)量的精準(zhǔn)測(cè)定至關(guān)重要。本法通過(guò)科學(xué)方法與先進(jìn)儀器，確保藥包材符合嚴(yán)格的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，為藥品包裝提供可靠保障。適用范圍本法用于測(cè)定藥包材中不溶性微粒的大小和數(shù)量，適用于以下包裝材料：注射劑包裝用橡膠密封件、注射液2025
05-152025版中國(guó)藥典4041 預(yù)灌封注射器組件密封性測(cè)試方法
2025版中國(guó)藥典4041預(yù)灌封注射器組件密封性測(cè)試方法預(yù)灌封注射器憑借其給藥精準(zhǔn)性和操作便捷性，已成為疫苗、生物制劑及治療領(lǐng)域的核心醫(yī)療器械，其護(hù)帽與套筒、活塞與套筒的密封性直接關(guān)系到藥品的無(wú)菌保護(hù)和使用安全性?！吨袊?guó)藥典》2025年版4041預(yù)灌封注射器組件密封性檢查法通過(guò)規(guī)范護(hù)帽與套筒的耐液體泄漏性和活塞受壓時(shí)的密封性能測(cè)試方法，為預(yù)灌封注射器的質(zhì)量控制提供了科學(xué)依據(jù)。Sumspring三泉中石認(rèn)為，本方法確保注射器在充裝、運(yùn)輸和使用過(guò)程中能夠有效防止泄漏，滿足臨床應(yīng)用的嚴(yán)格要求，保障患者2025
05-14數(shù)顯偏光應(yīng)力儀：探索材料應(yīng)力奧秘的得力助手
在材料科學(xué)與工業(yè)生產(chǎn)的眾多領(lǐng)域中，了解材料內(nèi)部的應(yīng)力分布情況至關(guān)重要。數(shù)顯偏光應(yīng)力儀作為一種先進(jìn)的檢測(cè)設(shè)備，正發(fā)揮著不可替代的作用，幫助科研人員和工程師們深入探索材料應(yīng)力的奧秘。數(shù)顯偏光應(yīng)力儀的工作原理基于光的偏振特性與材料應(yīng)力雙折射現(xiàn)象。當(dāng)光線通過(guò)起偏器變成偏振光后，進(jìn)入受應(yīng)力作用的材料時(shí)，由于材料內(nèi)部應(yīng)力分布不均勻，會(huì)使偏振光的振動(dòng)方向發(fā)生改變，產(chǎn)生雙折射現(xiàn)象。經(jīng)過(guò)檢偏器后，這種變化被轉(zhuǎn)化為電信號(hào)，儀器通過(guò)對(duì)數(shù)顯信號(hào)的精確分析，就能直觀地呈現(xiàn)出材料內(nèi)部的應(yīng)力分布情況。該儀器具有諸多顯著優(yōu)勢(shì)。2025
05-142025版中國(guó)藥典4042 預(yù)灌封注射器護(hù)帽開啟性能測(cè)定方法匯總
2025版中國(guó)藥典4042預(yù)灌封注射器護(hù)帽開啟性能測(cè)定方法匯總預(yù)灌封注射器因其便捷性和劑量精準(zhǔn)性，廣泛應(yīng)用于疫苗、生物制劑及慢性病治療領(lǐng)域。護(hù)帽作為預(yù)灌封注射器的重要組件，其開啟性能直接關(guān)系到使用便利性和無(wú)菌保護(hù)的可靠性。《中國(guó)藥典》2025年版4042預(yù)灌封注射器護(hù)帽開啟性能測(cè)定法通過(guò)規(guī)范非鎖定護(hù)帽拔出力和魯爾鎖定半剛性錐頭護(hù)帽旋開扭矩的測(cè)試方法，為護(hù)帽設(shè)計(jì)和質(zhì)量控制提供科學(xué)依據(jù)。Sumspring三泉中石認(rèn)為，本方法確保護(hù)帽在臨床使用中既易于開啟又能有效保護(hù)注射器錐頭，滿足醫(yī)療器械的安全性和2025
05-14ISO 11608-5-2022 自動(dòng)注射筆進(jìn)針深度測(cè)試儀的重要性與應(yīng)用
ISO11608-5-2022自動(dòng)注射筆進(jìn)針深度測(cè)試儀的重要性與應(yīng)用自動(dòng)注射筆（Auto-Injector）是一種廣泛應(yīng)用于醫(yī)療領(lǐng)域的便攜式藥物輸送裝置，旨在為患者提供安全、便捷的自我給藥方式。它常見于慢性疾病管理，如糖尿病、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、過(guò)敏性反應(yīng)（如腎上腺素注射）以及其他需要定期皮下或肌內(nèi)注射的治療場(chǎng)景。自動(dòng)注射筆通過(guò)預(yù)設(shè)劑量和自動(dòng)化的注射機(jī)制，減少了患者操作的復(fù)雜性，提高了給藥的準(zhǔn)確性和依從性，同時(shí)降低了針刺傷風(fēng)險(xiǎn)。其設(shè)計(jì)便于攜帶，適合家庭或外出使用，成為現(xiàn)代醫(yī)療中的工具。為什么要測(cè)試自2025
05-14GB/T 30768-2014 食品包裝用紙與塑料復(fù)合膜袋相關(guān)測(cè)試解決方案
GB/T30768-2014食品包裝用紙與塑料復(fù)合膜袋相關(guān)測(cè)試解決方案食品包裝用紙與塑料復(fù)合膜、袋是現(xiàn)代食品工業(yè)中廣泛應(yīng)用的包裝材料，其主要功能是保護(hù)食品免受外界環(huán)境的影響，延長(zhǎng)保質(zhì)期，并確保食品安全。根據(jù)GB/T30768-2014《食品包裝用紙與塑料復(fù)合膜、袋》標(biāo)準(zhǔn)，紙塑復(fù)合包裝材料需滿足一系列物理力學(xué)性能要求，包括拉伸強(qiáng)度、直角撕裂性能、剝離強(qiáng)度、熱合強(qiáng)度、氧氣透過(guò)量、水蒸氣透過(guò)量以及袋的耐壓性能和跌落性能。這些性能測(cè)試的開展對(duì)于確保包裝材料的強(qiáng)度、密封性、阻隔性和耐用性至關(guān)重要。Sums2025
05-14ISO 11608-5:2022 自動(dòng)注射筆劑量準(zhǔn)確性測(cè)試方法
ISO11608-5:2022自動(dòng)注射筆劑量準(zhǔn)確性測(cè)試方法自動(dòng)注射筆以其劑量可調(diào)、便攜易用和操作簡(jiǎn)便的特性，已成為糖尿病、生長(zhǎng)激素缺乏癥等慢性病患者自我管理的醫(yī)療工具。其核心在于精確的劑量輸送能力，這一能力不僅直接影響藥物療效和患者安全，還關(guān)乎嚴(yán)格的法規(guī)合規(guī)性。劑量偏差可能導(dǎo)致治療效果減弱或副作用風(fēng)險(xiǎn)上升，因此，Sumspring三泉中石特別強(qiáng)調(diào)，《ISO11608-5:2022醫(yī)用筆式注射器第5部分：自動(dòng)功能》標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)劑量準(zhǔn)確性測(cè)試提出了嚴(yán)苛要求，旨在確保藥物在預(yù)期注射深度內(nèi)精準(zhǔn)輸送，尤其適用2025
05-14YY/T 1627-2018 急性創(chuàng)面用敷貼剝離強(qiáng)度試驗(yàn)的重要性與方法
YY/T1627-2018急性創(chuàng)面用敷貼剝離強(qiáng)度試驗(yàn)的重要性與方法急性創(chuàng)面用敷貼和創(chuàng)貼是為手術(shù)切口、機(jī)械創(chuàng)傷或?qū)Ч懿迦肟诘燃毙詣?chuàng)面設(shè)計(jì)的醫(yī)療材料。根據(jù)YY/T1627-2018標(biāo)準(zhǔn)，敷貼用于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)對(duì)已消毒或縫合創(chuàng)面的包扎，保持無(wú)菌并促進(jìn)愈合；創(chuàng)貼則用于野外或公共場(chǎng)所對(duì)未經(jīng)處理創(chuàng)面的臨時(shí)性保護(hù)。剝離強(qiáng)度是衡量敷貼和創(chuàng)貼粘附性能的關(guān)鍵指標(biāo)，反映其從皮膚或基材上剝離時(shí)所需的力。剝離強(qiáng)度試驗(yàn)通過(guò)量化粘貼力，確保產(chǎn)品在粘附和移除過(guò)程中既牢固又不損傷皮膚。因此，Sumspring三泉中石認(rèn)為，開展剝離強(qiáng)掃一掃訪問手機(jī)商鋪
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