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液相色譜柱的使用要求2016/08/03: ELISA試劑盒液相色譜柱是一種常用的色譜柱產(chǎn)品，產(chǎn)品具有使用靈活、性能穩(wěn)定、操作簡(jiǎn)等優(yōu)點(diǎn)。使用液相色譜柱時(shí)是有一定的要求的。填充劑的要求zui常用的色譜柱填充劑為化學(xué)鍵合硅膠。反相色譜系統(tǒng)使用非極性填充劑，以十八烷基硅烷鍵合硅膠zui為常用，辛基硅烷鍵合硅膠和其他類(lèi)型的硅烷鍵合硅膠(如氰基鍵合硅烷和氨基鍵合硅烷等)也有使用。正相色譜系統(tǒng)使用極性填充劑，常用的填充劑有硅膠等。離子交換色譜系統(tǒng)使用離子交換填充劑;分子排阻色譜系統(tǒng)使用凝膠或高分子多孔微球等填充劑;對(duì)映異構(gòu)體的分離通常使用手性填充劑。

細(xì)胞培養(yǎng)基開(kāi)創(chuàng)的新時(shí)代2016/08/01: ELISA試劑盒細(xì)胞培養(yǎng)基是人工模擬細(xì)胞在體內(nèi)生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，是提供細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的物質(zhì)基礎(chǔ)。培養(yǎng)液或培養(yǎng)基的含義幾乎相同，英文都是medium。當(dāng)它是粉劑時(shí)，傾向性地稱(chēng)為培養(yǎng)基，而將粉劑配成液體后，多稱(chēng)為培養(yǎng)液。培養(yǎng)液中常常補(bǔ)加血清、抗生素等成分。培養(yǎng)基主要包括天然細(xì)胞培養(yǎng)基、合成細(xì)胞培養(yǎng)基和無(wú)血清細(xì)胞培養(yǎng)基等。天然細(xì)胞培養(yǎng)基是人們?cè)缙诓捎玫募?xì)胞培養(yǎng)基，直接取自于動(dòng)物組織提取液或體液，如血漿凝塊、血清、淋巴液、胚胎浸出液等。營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高，但成分復(fù)雜，差異大、不穩(wěn)定，來(lái)源也受到限制。水

人肝癌細(xì)胞簡(jiǎn)單引見(jiàn)2016/07/29: ELISA試劑盒人肝癌細(xì)胞的肝癌組織。該細(xì)胞表達(dá)甲胎蛋白、白蛋白、α-2-巨球蛋白、α-1-抗胰蛋白酶、轉(zhuǎn)鐵蛋白、α-1-抗凝乳蛋白酶、分離珠蛋白、銅藍(lán)蛋白、纖溶酶原、補(bǔ)體C4、C3激活物、纖維蛋白原、α-1酸性糖蛋白、α-2-HS-糖蛋白、β-脂蛋白、視黃醇分離蛋白；表達(dá)胰島素受體和胰島素樣生長(zhǎng)因子IGFⅡ的受體；該細(xì)胞具有3-羥基-3-甲酰輔酶A復(fù)原酶和肝甘油三酯脂肪酶的活性。目前尚未證明該細(xì)胞中有HBV基因組。ELISA試劑盒1.人肝癌細(xì)胞協(xié)和細(xì)胞資源中心為科學(xué)研討提供實(shí)驗(yàn)細(xì)胞技術(shù)效勞。所

ELISA試劑盒即免疫吸附劑2016/07/27: ELISA試劑盒今日我們就談ELISA試劑盒中陰性本底的構(gòu)成因素。酶聯(lián)固相免疫試驗(yàn)中，尤其在簡(jiǎn)介ELISA試劑盒法中，經(jīng)常會(huì)碰到陰性本底的疑問(wèn)。主要是本底過(guò)高和不一樣標(biāo)本的本底值區(qū)別較大。本底或稱(chēng)布景，是ELISA試劑盒中的非特異性顯色。底物未通過(guò)酶效果而呈現(xiàn)的色彩稱(chēng)為空白。底物液如不妥會(huì)呈現(xiàn)一定的空白值。這個(gè)空白值只需不太高（A＜0.05），可從個(gè)測(cè)定值中減除，并不影響試驗(yàn)成果。這兒研討的是不含待測(cè)抗原或抗體的陰性標(biāo)本在ELISA試劑盒中呈現(xiàn)的本底。從理論上講，只有陽(yáng)性標(biāo)本終究才干引出顯色反響

T細(xì)胞研討獲新進(jìn)展2016/07/25: ELISA試劑盒這一過(guò)程的生理學(xué)相關(guān)經(jīng)過(guò)搬運(yùn)抗原特定野生型或CCR4缺點(diǎn)CD4+T細(xì)胞被展現(xiàn)出來(lái)，而這些CD4+T細(xì)胞則是被來(lái)自被流感病毒傳染的小鼠的不一樣安排位點(diǎn)的DC所激活的。與接收了被肺DC激活的CCR4-缺點(diǎn)T細(xì)胞的小鼠，或接收了被并非來(lái)自肺的DC激活的野生型T細(xì)胞的小鼠對(duì)比，接收了被肺DC激活的野生型T細(xì)胞的小鼠體現(xiàn)出了體重的削減以及更迅速地鏟除它們的傳染。因而，DC調(diào)理的T細(xì)胞銘記歸巢到肺關(guān)于驅(qū)動(dòng)對(duì)于氣道中的病原體的更有用的免疫呼應(yīng)是至關(guān)重要的。效應(yīng)物和回憶T細(xì)胞體現(xiàn)出了交換回它們z

ELISA試劑盒檢查辦法2016/07/22: ELISA試劑盒檢查辦法簡(jiǎn)述:1)間接法測(cè)抗體：將特異性抗原包被在固相載體上，構(gòu)成固相抗原，參加待檢標(biāo)本（含相應(yīng)抗體），其間抗體與固相抗原構(gòu)成抗原-抗體復(fù)合物，再參加酶符號(hào)的抗抗體（抗人免疫球蛋白抗體，亦稱(chēng)二抗），與上述抗原-抗體復(fù)合物。此刻參加底物，復(fù)合物上的酶則催化底物而顯色。雙抗體夾心法測(cè)抗原：將已知的特異性抗體包被在固相載體上，構(gòu)成固相抗體，參加待檢標(biāo)本(含相應(yīng)抗原)，抗原與固相抗體成復(fù)合物，再參加特異性酶標(biāo)抗體，使之與已構(gòu)成的抗原-抗體復(fù)合物，當(dāng)參加與酶相應(yīng)的底物時(shí)，酶催化底而顯色，依

大腸桿菌與操縱子學(xué)說(shuō)2016/07/20: ELISA試劑盒法國(guó)科學(xué)家莫諾(J·L·Monod，1910-1976)與雅可布(F·Jacob)宣布“蛋白質(zhì)構(gòu)成中的遺傳調(diào)節(jié)機(jī)制”一文，提出操縱子學(xué)說(shuō)，開(kāi)創(chuàng)了基因調(diào)控的研討。四年后的1965年，莫諾與雅可布即榮獲諾貝爾生理學(xué)與醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)。莫諾與雅可布開(kāi)始發(fā)現(xiàn)的是大腸桿菌的乳糖操縱子。這是一個(gè)非常奇妙的主動(dòng)控制系統(tǒng)，這個(gè)主動(dòng)控制系統(tǒng)擔(dān)任調(diào)控大腸桿菌的乳糖代謝。乳糖可作為培育大腸桿菌的動(dòng)力。大腸桿菌能發(fā)生一種酶(叫做“半乳糖苷酶”)，能夠催化乳糖分化為半乳糖和葡萄糖，以便作進(jìn)一步的代謝使用。編碼半乳糖

細(xì)致引見(jiàn)細(xì)胞培育基2016/07/18: ELISA試劑盒細(xì)胞培育基是人工模仿細(xì)胞在體內(nèi)生長(zhǎng)的營(yíng)養(yǎng)環(huán)境，是供應(yīng)細(xì)胞營(yíng)養(yǎng)和促進(jìn)細(xì)胞生長(zhǎng)增殖的物質(zhì)基礎(chǔ)。培育液或培育基的意義幾乎相同，英文都是medium。當(dāng)它是粉劑時(shí)，傾向性地稱(chēng)為培育基，而將粉劑配成液體后，多稱(chēng)為培育液。培育液中常常補(bǔ)加血清、抗生素等成分。培育基首要包含自然細(xì)胞培育基、組成細(xì)胞培育基和無(wú)血清細(xì)胞培育基等。自然細(xì)胞培育基是大家早期采用的細(xì)胞培育基，直接取自于動(dòng)物布置提取液或體液，如血漿凝塊、血清、淋巴液、胚胎浸出液等。營(yíng)養(yǎng)價(jià)值高，但成分雜亂，區(qū)別大、不安穩(wěn)，來(lái)歷也遭到限制。水

ELISA試劑原位雜交防止污染2016/07/13: ELISA試劑盒防止污染：由于在手指皮膚及實(shí)驗(yàn)室用玻璃器皿上均可能含有RNA酶，為防止其污染影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果，在整個(gè)雜交前處理過(guò)程中都需要戴消毒手套，實(shí)驗(yàn)所用玻璃器皿及鑷子都應(yīng)于實(shí)驗(yàn)前一日置高溫烘烤（180℃）以達(dá)到消除RNA酶的目的。雜交前及雜交時(shí)所用的溶液均需經(jīng)高壓消毒處理。雙鏈DNA探針和靶DNA的變性：雜交反應(yīng)進(jìn)行時(shí)，探針和靶核酸都必須是單鏈的。如果用雙鏈DNA探針進(jìn)行雜交（包括檢測(cè)RNA時(shí)），雙鏈DNA探針在雜交前必須進(jìn)行變性。探針變性后要立即進(jìn)行雜交反應(yīng)，不然解鏈的探針又會(huì)重新復(fù)性。雜交

ELISA常用方法優(yōu)勢(shì)劣勢(shì)對(duì)比2016/07/11: 一、直接法：將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一級(jí)抗體，即可測(cè)定抗原總量，此一級(jí)抗體的特異性非常重要。ELISA試劑盒優(yōu)勢(shì)：操作手續(xù)簡(jiǎn)短，因無(wú)須使用二抗可避免交互反應(yīng)。劣勢(shì)：試驗(yàn)中的一抗都得用酶標(biāo)記，但不是每種抗體都適合做標(biāo)記，費(fèi)用相對(duì)提高。二、間接法：此測(cè)定方法與直接法類(lèi)似，差別在于一級(jí)抗體沒(méi)有酶標(biāo)記，改用酶標(biāo)記的二級(jí)抗體去辨識(shí)一級(jí)抗體來(lái)測(cè)定抗原量。優(yōu)勢(shì)：二抗可以加強(qiáng)信號(hào)，而且有多種選擇能做不同的測(cè)定分析。不加酶標(biāo)記的一級(jí)抗體則能保留它zui多的免疫反應(yīng)性。劣勢(shì)：交互反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率較高。

elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)條件的選擇2016/07/08: ELISA試劑盒自從60-70年代問(wèn)世以來(lái)，得到*科研工作者的認(rèn)可及推崇，在歐美及中國(guó)獲得很大的推廣，尤其是國(guó)內(nèi)生化領(lǐng)域的長(zhǎng)足發(fā)展。Elisa生物試驗(yàn)是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實(shí)驗(yàn)診斷方法。由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡(jiǎn)便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗(yàn)的各領(lǐng)域中。ELISA檢測(cè)試劑盒適用于體外定性檢測(cè)人血清或血漿中的抗人類(lèi)戊型肝炎（HEV）病毒IgM抗體ELISA檢測(cè)。在ELISA中，進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的，其中包括:（1）固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載

ELISA原理實(shí)驗(yàn)條件和技術(shù)要點(diǎn)2016/07/06: ELISA原理實(shí)驗(yàn)條件和技術(shù)要點(diǎn)在應(yīng)用ELISA時(shí)，首先要清楚下面內(nèi)容：1，是檢測(cè)抗體還是抗原？2，檢測(cè)的結(jié)果是定性還是定量？3，是否需要檢測(cè)特異抗體的類(lèi)型？4，所用抗體/單克隆抗體的親和力怎樣？（1）檢測(cè)抗原zui常用于檢測(cè)抗原的方法是非競(jìng)爭(zhēng)性的雙抗體夾心法，其次是競(jìng)爭(zhēng)法。但競(jìng)爭(zhēng)法在具體實(shí)驗(yàn)中有些困難，特別是檢測(cè)微生物的抗原，因?yàn)樾枰獦?biāo)記抗原，這對(duì)于某些抗原是很難做到的，甚至是不可能的。另外在競(jìng)爭(zhēng)法中，酶標(biāo)記的抗原與標(biāo)本直接混合在一起，許多標(biāo)本中含有酶抑制劑或蛋白A樣物質(zhì)，可影響ELISA的結(jié)

細(xì)胞感染方法2016/07/01: （一）細(xì)胞準(zhǔn)備將狀態(tài)良好的目的細(xì)胞接種到24孔板，使細(xì)胞濃度為1×105/ml細(xì)胞，接種細(xì)胞數(shù)量因細(xì)胞的生長(zhǎng)速度而略有不同，一般是保證第二天進(jìn)行病毒感染的時(shí)候細(xì)胞匯合率介于50%至70%之間。ELISA試劑盒（二）病毒感染1.感染細(xì)胞*佳MOI的測(cè)定MOI（MultiplicityofInfection，感染復(fù)數(shù)）是指每個(gè)細(xì)胞感染的病毒數(shù)，通常MOI越高，病毒整合到染色體的數(shù)量以及目的蛋白的表達(dá)量越高。對(duì)于分裂活躍的細(xì)胞，比如Hela、293細(xì)胞，MOI=1～3時(shí)，80%以上的細(xì)胞均表達(dá)目的基因

流式細(xì)胞術(shù)的發(fā)展2016/06/29: ELISA試劑盒流式細(xì)胞術(shù)（FlowCytometry,簡(jiǎn)稱(chēng)FCM）是對(duì)細(xì)胞貨細(xì)胞器快讀測(cè)量的高技術(shù)。依賴(lài)測(cè)量的參數(shù)，還可以用物理的方法將一個(gè)群體中的亞群分選出來(lái)，這就是流式細(xì)胞分選術(shù)。上述的“流式”，指的是在測(cè)量過(guò)程中細(xì)胞是流動(dòng)的，不是靜止的，這是與在此前對(duì)細(xì)胞測(cè)量技術(shù)的zui大差異之處。流式細(xì)胞書(shū)目前在國(guó)外的一些有關(guān)實(shí)驗(yàn)室、醫(yī)院已發(fā)展成常規(guī)技術(shù)，在我國(guó)經(jīng)過(guò)十年的推廣也逐漸普及。經(jīng)過(guò)數(shù)十年的努力，流式細(xì)胞術(shù)從一個(gè)只能計(jì)數(shù)，稍后可測(cè)粒子大小的一起，發(fā)展到今天可快速測(cè)定同一個(gè)細(xì)胞的多種化學(xué)和物理的

細(xì)胞共性的原理2016/06/27: ELISA試劑盒細(xì)胞并沒(méi)有統(tǒng)一的定義，比較普遍的提法是：細(xì)胞是生物體基本的結(jié)構(gòu)和功能單位。已知除病毒之外的所有生物均由細(xì)胞所組成，但病毒生命活動(dòng)也必須在細(xì)胞中才能體現(xiàn)。細(xì)胞體形極微，在顯微鏡下始能窺見(jiàn)，形狀多種多樣。主要由細(xì)胞核與細(xì)胞質(zhì)構(gòu)成，表面有細(xì)胞膜。高等植物細(xì)胞膜外有細(xì)胞壁，細(xì)胞質(zhì)中常有質(zhì)體，體內(nèi)有葉綠體和液泡，還有線粒體。動(dòng)物細(xì)胞無(wú)細(xì)胞壁，細(xì)胞質(zhì)中常有中心體，而高等植物細(xì)胞中則無(wú)。細(xì)胞有運(yùn)動(dòng)、營(yíng)養(yǎng)和繁殖等機(jī)能。一般來(lái)說(shuō)，細(xì)菌等絕大部分微生物以及原生動(dòng)物由一個(gè)細(xì)胞組成，即單細(xì)胞生物，高等植

抗菌肽對(duì)痤瘡具有抗菌活性2016/06/24: ELISA試劑盒抗菌肽是生物體內(nèi)經(jīng)誘導(dǎo)產(chǎn)生的一種具有生物活性的小分子多肽，分子量在2000～7000左右，由20～60個(gè)氨基酸殘基組成。這類(lèi)活性多肽多數(shù)具有強(qiáng)堿性、熱穩(wěn)定性以及廣譜抗菌等特點(diǎn)。抗菌肽的來(lái)源分類(lèi)可將其分為6類(lèi)：昆蟲(chóng)抗菌肽，哺乳動(dòng)物抗菌肽，兩棲動(dòng)物抗菌肽，魚(yú)類(lèi)、軟體動(dòng)物、甲殼類(lèi)動(dòng)物來(lái)源的抗菌肽，植物抗菌肽，細(xì)菌抗菌肽?？咕木哂胁灰讓?dǎo)致微生物耐藥、殺菌時(shí)間快、不誘發(fā)微生物產(chǎn)生內(nèi)毒素且可以中和內(nèi)毒素因而不導(dǎo)致膿毒癥的產(chǎn)生（傳統(tǒng)抗生素可誘發(fā)膿毒癥）等優(yōu)點(diǎn)。所以抗菌肽作為新型抗感染候選藥物

解析凋亡細(xì)胞的吞噬降解過(guò)程2016/06/22: ELISA試劑盒研究組主要的研究方向是運(yùn)用特異的正向遺傳學(xué)及反向遺傳學(xué)篩選手段尋找參與凋亡細(xì)胞清除過(guò)程的新基因，并對(duì)所鑒定的相關(guān)基因展開(kāi)凋亡細(xì)胞吞噬，降解過(guò)程調(diào)節(jié)機(jī)制的研究，包括凋亡細(xì)胞信號(hào)的展示，識(shí)別，凋亡細(xì)胞的吞噬和降解。來(lái)自生命科學(xué)研究所NIBS的研究人員報(bào)道了線蟲(chóng)RAB-2,RAB-7和RAB-14在凋亡細(xì)胞降解過(guò)程中的順序作用，解析了吞噬小體的形成和成熟以及凋亡細(xì)胞的降解過(guò)程。在細(xì)胞凋亡后，凋亡細(xì)胞會(huì)被臨近細(xì)胞或?qū)ｉT(mén)的吞噬細(xì)胞識(shí)別并吞噬降解。目前，關(guān)于已被吞噬的凋亡細(xì)胞如何被降解的分子

藥物敏感試驗(yàn)方法2016/06/20: 藥物敏感試驗(yàn)簡(jiǎn)稱(chēng)藥敏試驗(yàn)（或耐藥試驗(yàn)）。旨在了解病原微生物對(duì)各種抗生素的敏感（或耐受）程度，以指導(dǎo)臨床合理選用抗生素藥物的微生物學(xué)試驗(yàn)。目前濫用抗生素，致使抗藥菌增加，甚至因長(zhǎng)期大量使用廣譜抗生素，殺傷體內(nèi)正常微生物，失去微生物的相互制約作用，從而使一些少見(jiàn)的或一般情況下的非致病菌大量繁殖，引起所謂“二次感染”的情況屢有發(fā)生，給治療造成人為的困難。因此，提倡使用藥敏試驗(yàn)，堅(jiān)持合理用藥十分重要。目前常用的藥敏試驗(yàn)方法有：1.從瓊脂平板挑取形態(tài)相似的純培養(yǎng)菌落接種肉湯培養(yǎng)基，并于35度培養(yǎng)至濁度達(dá)到

厭氧菌的培養(yǎng)方法2016/06/17: ELISA試劑盒厭氧菌在有氧的情況下不能生長(zhǎng)。要培養(yǎng)厭氧菌，必須創(chuàng)造一個(gè)無(wú)氧的環(huán)境。通常用培養(yǎng)基中加入還原劑，或用物理、化學(xué)方法去除環(huán)境中的游離氧，以降低氧化還原電勢(shì)。如皰肉培養(yǎng)基、硫基乙酸鈉培養(yǎng)基，牛心腦浸液培養(yǎng)基等。常用的厭氧培養(yǎng)方法有許多，可根據(jù)實(shí)際情況選用。1．厭氧缸法接種好標(biāo)本的平板或液體培養(yǎng)基試管，可放入?yún)捬醺變?nèi)培養(yǎng)，厭氧缸是普通的干燥缸，用物理化學(xué)的方法使缸內(nèi)造成厭氧環(huán)境，從而將厭氧菌培養(yǎng)出來(lái)。2．厭氧袋（Bio-bag）即在塑料袋內(nèi)造成厭氧環(huán)境來(lái)培養(yǎng)厭氧菌。塑料袋透明而不透氣，內(nèi)

細(xì)胞因子分類(lèi)及應(yīng)用敘述2016/06/15: ELISA試劑盒細(xì)胞因子(cytokine)是由機(jī)體多種細(xì)胞分泌的小分子蛋白質(zhì)，通過(guò)結(jié)合細(xì)胞表面的相應(yīng)受體發(fā)揮以調(diào)節(jié)免疫應(yīng)答為主的生物學(xué)作用。細(xì)胞因子具有非常廣泛的生物學(xué)活性，包括促進(jìn)靶細(xì)胞的增殖和分化，增強(qiáng)抗感染和細(xì)胞殺傷效應(yīng)，促進(jìn)或抑制其它細(xì)胞因子和膜表面分子的表達(dá)，促進(jìn)炎癥過(guò)程，影響細(xì)胞代謝等。細(xì)胞因子的命名細(xì)胞因子按其來(lái)源可分為：由單個(gè)核吞噬細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子稱(chēng)為單核因子(monokine)；由淋巴細(xì)胞產(chǎn)生的細(xì)胞因子稱(chēng)為淋巴因子(lymphokine)等。按其作用可分為干擾素、集落刺激因

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