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揚(yáng)帆出海 | 翌圣明星產(chǎn)品閃耀世界疫苗大會(huì)，引發(fā)廣泛關(guān)注！2024/04/12: 2024年世界（美國(guó)）疫苗展覽會(huì)暨大會(huì)（WorldVaccine）于04月01日-04月04日在美國(guó)-華盛頓會(huì)展中心舉辦。世界疫苗大會(huì)是關(guān)于全球疫苗領(lǐng)域的重要盛會(huì)，該大會(huì)匯聚了來(lái)自各個(gè)國(guó)家的疫苗專家、醫(yī)學(xué)界代表、政府官員、學(xué)術(shù)研究人員和相關(guān)產(chǎn)業(yè)的，共同探討和交流疫苗研發(fā)、生產(chǎn)、應(yīng)用以及疫苗領(lǐng)域的最新進(jìn)展和創(chuàng)新。翌圣生物也參與了此次盛會(huì)(展位號(hào)#666），并展示了我們的最新成果和技術(shù)。翌圣生物致力于為mRNA疫苗的生產(chǎn)提供GMP級(jí)上游原料，此次參加世界疫苗展覽會(huì)暨大會(huì)，力推的明星產(chǎn)品如下：T7RN

國(guó)際期刊 | 翌圣克隆試劑助力武大團(tuán)隊(duì)破譯細(xì)胞分裂調(diào)控密碼！2024/04/12: 細(xì)胞分裂（celldivision）是生物體中細(xì)胞增殖的過(guò)程，通過(guò)這一過(guò)程，一個(gè)母細(xì)胞（mothercell）復(fù)制其所有必要的成分，并分成兩個(gè)或更多個(gè)具有相似遺傳信息的子細(xì)胞（daughtercells）。細(xì)胞分裂對(duì)于維持生命活動(dòng)至關(guān)重要，是所有細(xì)胞生命的基礎(chǔ)。無(wú)論是對(duì)于單細(xì)胞生物的增長(zhǎng)和繁殖，還是對(duì)于多細(xì)胞生物的生長(zhǎng)、修復(fù)損傷組織和生殖都是不可少的。古細(xì)菌作為地球上最早出現(xiàn)的生命形式之一，其細(xì)胞分裂機(jī)制能提供關(guān)于早期生命如何增殖和演變的重要線索。通過(guò)了解古細(xì)菌的分裂方式，科學(xué)家可以更好地理解生

上新 | 蛋白定量新玩法，即用型BCA檢測(cè)試劑盒暖心上架2024/04/11: 蛋白定量是生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的一部分。為驗(yàn)證細(xì)胞裂解是否成功，或?yàn)榱藢⒍鄠€(gè)樣品進(jìn)行平行實(shí)驗(yàn)比較或標(biāo)準(zhǔn)化保存，需對(duì)細(xì)胞裂解液進(jìn)行蛋白定量;為了判定蛋白的產(chǎn)量，需對(duì)純化好的蛋白進(jìn)行定量;為了將純化好的蛋白用生物素或者報(bào)告酶進(jìn)行標(biāo)記，同樣需首先對(duì)蛋白樣品進(jìn)行定量，以保證標(biāo)記反應(yīng)在適當(dāng)?shù)幕瘜W(xué)濃度下進(jìn)行。常用的蛋白定量方法對(duì)比BCA法是目前應(yīng)用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測(cè)試方法。BCA原理BCA法：蛋白在堿性條件下將Cu2+還原為Cu+，Cu+與BCA形成穩(wěn)定的紫色絡(luò)合物，在562nm處有最大吸光值，該絡(luò)合物的顏色深淺

國(guó)際期刊 | 紫杉醇生物合成實(shí)現(xiàn)突破！這些研究思路值得學(xué)習(xí)2024/04/11: 在探索生命科學(xué)的奧秘中，紫杉醇這一神奇的藥物始終占據(jù)著舉足輕重的地位。作為一種抗擊癌癥的利器，紫杉醇的結(jié)構(gòu)復(fù)雜，它由一個(gè)高度活躍的碳骨架和一條帶有苯基異亮氨酸的側(cè)鏈構(gòu)成。然而，正是這種構(gòu)造，使得紫杉醇的合成之路充滿了挑戰(zhàn)。研究人員對(duì)紫杉醇的生物合成路徑進(jìn)行了長(zhǎng)達(dá)半個(gè)世紀(jì)的研究，但仍有許多關(guān)鍵的轉(zhuǎn)化步驟隱藏在迷霧之中。特別是，氧化四環(huán)烷環(huán)的形成和C9位碳原子的氧化過(guò)程，至今仍是一個(gè)未解之謎，它們像兩座高峰，阻擋在我們理解紫杉醇合成路徑的道路上。在這條合成路徑中，找到負(fù)責(zé)氧化四環(huán)烷環(huán)和C9位氧化的關(guān)

NAT (Q-PCR) | 支原體快檢、方法驗(yàn)證和檢測(cè)服務(wù)2024/04/11: 近年來(lái)，隨著生物醫(yī)藥迅猛發(fā)展以及基因細(xì)胞治療領(lǐng)域研究的深入，如何把控生物制品安全可靠，成為各國(guó)法規(guī)政府重視以及監(jiān)管的要點(diǎn)。因?yàn)橹гw是一種比較常見(jiàn)但通常難以去除的污染類型，所以對(duì)于涉及細(xì)胞培養(yǎng)的生物制品工藝過(guò)程，法規(guī)要求“都必須確保無(wú)支原體污染”。監(jiān)管機(jī)構(gòu)要求的支原體檢測(cè)點(diǎn)2020版中國(guó)藥典三部《生物制品生產(chǎn)檢定用動(dòng)物細(xì)胞基質(zhì)制備及質(zhì)量控制》中提出對(duì)于生產(chǎn)用細(xì)胞，需要對(duì)主細(xì)胞庫(kù)（MCB）、工作細(xì)胞庫(kù)（WCB）、生產(chǎn)終末細(xì)胞（EOPC）進(jìn)行支原體檢查；《免疫細(xì)胞治療產(chǎn)品藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（

邀請(qǐng)函 | 翌圣邀您共赴世界疫苗大會(huì)！2024/04/11: 關(guān)于世界疫苗大會(huì)2024年世界（美國(guó)）疫苗展覽會(huì)暨大會(huì)（WorldVaccine）將于04月01日-04月04日在美國(guó)-華盛頓會(huì)展中心舉辦。世界疫苗展覽會(huì)暨大會(huì)WorldVaccine是全球疫苗研發(fā)領(lǐng)域具有重要影響力的盛會(huì)之一，大會(huì)致力于為全球的科技工作者、研究機(jī)構(gòu)和疫苗研發(fā)企業(yè)、各國(guó)疾病控制部門搭建一個(gè)自由交流的平臺(tái)，加強(qiáng)科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)、疫苗研發(fā)企業(yè)、疾控部門之間的溝通與協(xié)作?，F(xiàn)場(chǎng)還有多場(chǎng)圓桌會(huì)議和論壇可供參加，有助于參會(huì)者了解世界防疫方面的成果及方向。本次盛會(huì)將持續(xù)4天，匯集來(lái)自多家醫(yī)學(xué)

耐高鹽全能核酸酶-無(wú)懼高鹽環(huán)境，殘留核酸去除更2024/04/11: 殘留核酸法規(guī)監(jiān)管要求國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心（CDE）發(fā)布的關(guān)于基因治療產(chǎn)品指導(dǎo)原則中明確指出需對(duì)DNA殘留量和殘留片段大小進(jìn)行控制，建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。藥典中規(guī)定酵母、大腸桿菌表達(dá)的生物制品中DNA殘留量不超過(guò)10ng/劑量。我國(guó)2020年藥典將人用狂犬病疫苗（Vero細(xì)胞）DNA殘留標(biāo)準(zhǔn)更新為≤3ng/劑量。為了確保生物制品中的核酸殘留符合相應(yīng)法規(guī)要求，在生物制品的生產(chǎn)工藝中包含去除核酸殘留的關(guān)鍵步驟顯得至關(guān)重要。殘留核酸去除面臨的挑戰(zhàn)隨著生產(chǎn)工藝復(fù)雜性

無(wú)血清凍存液，擺脫繁瑣的程序降溫操作2024/03/24: 什么是無(wú)血清凍存液無(wú)血清凍存液是一種用于細(xì)胞、組織或生物樣品冷凍保存的液體，相比傳統(tǒng)使用血清的凍存液，無(wú)血清凍存液不含動(dòng)物血清成分，其不含血清能夠減少潛在的污染和變異，并提供更穩(wěn)定的凍存條件，有助于保持樣品的可靠性和穩(wěn)定性。無(wú)血清凍存液具有高效、低毒、無(wú)外源因子和易于使用等優(yōu)點(diǎn)，推薦用于常規(guī)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的冷凍保存。目前無(wú)血清凍存液在科研、醫(yī)學(xué)和生物制藥等領(lǐng)域中被廣泛使用。為什么要選擇無(wú)血清凍存液01簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)操作無(wú)血清凍存液為即用型產(chǎn)品，無(wú)需程序降溫，操作簡(jiǎn)單，可直接放入超低溫冰箱保存，無(wú)需繁瑣的

解決方案 | NGS定量產(chǎn)品一站式解決方案2024/03/24: 核酸質(zhì)控作為分子生物學(xué)最基礎(chǔ)的實(shí)驗(yàn)之一，核酸定量的準(zhǔn)確與否直接決定著下游實(shí)驗(yàn)的結(jié)果。目前市面上在用的核酸定量方法主要是紫外光吸收法和Qubit熒光染料法。紫外光吸收法利用分光光度計(jì)測(cè)定260nm處的吸光度，對(duì)DNA和RNA進(jìn)行定量。與此同時(shí)，還能通過(guò)計(jì)算OD260/OD280估計(jì)核酸的純度，但檢測(cè)數(shù)值極易受到其他污染物(如游離核苷酸、鹽和有機(jī)化合物)的影響。Qubit熒光染料法利用熒光染料特異地與雙鏈DNA、單鏈DNA、RNA或蛋白質(zhì)相結(jié)合，并在特定波長(zhǎng)光源的激發(fā)下，發(fā)出熒光，并不受樣本中可能存

您的科研助手——線上生物計(jì)算器2024/03/24: 在生物醫(yī)藥和生命科學(xué)研究領(lǐng)域，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的計(jì)算和換算是一項(xiàng)耗時(shí)的工作。為了幫助科研人員更高效、更準(zhǔn)確地完成這些工作，我們研發(fā)了一款線上生物計(jì)算器。這款計(jì)算器具備豐富的功能，涵蓋了基礎(chǔ)核酸、分子克隆、生理生化等多個(gè)方面，是您科研工作的得力助手。您可以通過(guò)登錄或關(guān)注我們的微信公眾號(hào)來(lái)使用這款線上生物計(jì)算器。它不僅功能強(qiáng)大，而且操作簡(jiǎn)便，讓您在科研工作中事半功倍。(翌圣生物)(翌圣生物微信公眾號(hào))在基礎(chǔ)核酸相關(guān)換算方面，我們的計(jì)算器提供了DNA序列轉(zhuǎn)換、核酸拷貝數(shù)計(jì)算、引物TM值計(jì)算等功能。無(wú)論

浙江大學(xué)周民/路靜團(tuán)隊(duì)在炎癥性腸病（IBD）研究中創(chuàng)出新突破2024/03/23: 研究背景炎癥性腸?。↖BD）是一種腸道慢性炎癥性疾病，與普通人群相比，IBD患者表現(xiàn)出顯著的精神障礙患病率，可能常伴有焦慮和抑郁等。這些精神障礙可能與腸道和大腦之間的復(fù)雜溝通，即微生物群-腸-腦軸有關(guān)，可能會(huì)使IBD患者特別容易患上精神疾病。雖然相關(guān)性的作用機(jī)制目前并不明確，但是有相關(guān)證據(jù)顯示IBD與抑郁或焦慮之間是存在相互作用的，并且也缺乏有效的治療方法來(lái)改善IBD及相關(guān)的精神障礙病癥。因此，研究IBD和精神合并癥的病因并開(kāi)發(fā)新的治療干預(yù)途徑具有重要的意義。研究目的為研究炎癥性腸?。↖BD）及

試用申請(qǐng) | 解決病原微生物檢測(cè)卡脖子問(wèn)題，翌圣病原核酸提取重磅推新！2024/03/22: 感染性疾病診斷感染性疾病多為細(xì)菌、病毒和真菌等病原體及其產(chǎn)物所引起的局部或全身性炎癥或器官功能障礙，具有較大危害性和較高的病死率。目前，全球感染性疾病的發(fā)病率有所上升，病原體呈現(xiàn)多樣化和復(fù)雜化的發(fā)展趨勢(shì)。各種新發(fā)和再發(fā)的感染性疾病、不易發(fā)現(xiàn)的多重感染以及不明病因的發(fā)熱等，都給人類健康帶來(lái)了巨大的威脅。因此，臨床上對(duì)感染性疾病診斷的準(zhǔn)確性和時(shí)效性提出了更高的要求。圖1.常見(jiàn)病原微生物病原微生物檢測(cè)的難點(diǎn)01樣本本身較為復(fù)雜樣本類型多樣，如血液、唾液、痰液、腦脊液、尿液等，不同的樣本類型其基質(zhì)差異非

基因編輯探秘系列之原理篇2024/03/20: CRISPR技術(shù)自2012年誕生以來(lái)憑借其的性能，迅速崛起為先進(jìn)且高效的基因編輯工具，為基因功能研究、藥物靶點(diǎn)篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等領(lǐng)域帶來(lái)了革命性的突破。因其杰出的貢獻(xiàn)，科學(xué)家EmmanuelleCharpentier和JenniferA.Doudna在2020年榮獲諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。本文將對(duì)CRISPR技術(shù)的核心原理及其工作機(jī)制進(jìn)行深入剖析。圖1.2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)得主[1]01CRISPR系統(tǒng)介紹01CRISPR系統(tǒng)組成CRISPR是“成簇規(guī)律間隔短回文重復(fù)序列”(cl

幾分鐘精準(zhǔn)檢測(cè)微量DNA與RNA中的5-甲基胞嘧啶，開(kāi)啟甲基化研究新大門2024/03/20: 3月21日（周四）20：15-21：15直播大主題：甲基化研究技術(shù)進(jìn)展及應(yīng)用馬上掃碼預(yù)約：甲基胞嘧啶（5-mC）作為一種重要的DNA和RNA修飾，在生物體內(nèi)發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。在DNA中，5-甲基胞嘧啶是最常見(jiàn)的修飾堿基之一，由甲基化酶在DNA某一特殊位點(diǎn)的某個(gè)胞嘧啶殘基上加入甲基基團(tuán)而產(chǎn)生。這種修飾能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)。由于5-甲基胞嘧啶與基因的表達(dá)調(diào)控密切相關(guān)，因此它被譽(yù)為“第五堿基”，在表觀遺傳學(xué)中具有重要地位。▲DNA去甲基

翌圣鎂孚泰突破性成果：低dsRNA T7 RNA聚合酶突變體，助力mRNA療法研究！2024/03/15: 隨著生物技術(shù)的飛速發(fā)展，mRNA療法作為一種新興的治療手段，因其可編程性強(qiáng)、響應(yīng)速度快等優(yōu)勢(shì)備受關(guān)注。在mRNA疫苗和基因治療等領(lǐng)域中，高效合成高質(zhì)量的mRNA是實(shí)現(xiàn)療法目標(biāo)的關(guān)鍵步驟。而在這一過(guò)程中，T7RNA聚合酶扮演著至關(guān)重要的角色，它能夠高效地催化體外合成mRNA的過(guò)程。盡管T7RNA聚合酶在mRNA合成中發(fā)揮著重要作用，但實(shí)際操作中經(jīng)常會(huì)產(chǎn)生雙鏈RNA（dsRNA）這一副產(chǎn)物。dsRNA的存在不僅降低了mRNA的產(chǎn)量和純度，還可能激發(fā)非特異性免疫反應(yīng)，影響療效和安全性。因此，減少dsR

核酸提取瓶頸不再：直擴(kuò)PCR技術(shù)，高效鎖定目標(biāo)基因2024/03/15: 在科研工作中，大家或許都有過(guò)類似經(jīng)歷：面對(duì)一批實(shí)驗(yàn)小鼠，必須依次對(duì)其實(shí)施解剖，精細(xì)分離各種組織器官，繼而提取DNA并經(jīng)過(guò)純化程序，再進(jìn)行PCR擴(kuò)增，直至完成電泳檢測(cè)分析。如此復(fù)雜的流程常常耗時(shí)超過(guò)一天，而這一切努力的目標(biāo)僅僅是確認(rèn)小鼠DNA中是否包含特定目標(biāo)基因。其中，DNA提取和純化步驟堪稱冗長(zhǎng)繁雜。現(xiàn)在有一個(gè)問(wèn)題值得探究：是否有捷徑可以繞過(guò)這些步驟，直接檢驗(yàn)?zāi)繕?biāo)基因呢？這里，小翌為您推薦一項(xiàng)創(chuàng)新的PCR技術(shù)——直擴(kuò)PCR，它能有效地幫助您應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)，簡(jiǎn)化實(shí)驗(yàn)過(guò)程。直接PCR（DirectP

一文掌握HCP全套檢測(cè)方法：商品化or定制化&抗體覆蓋率2024/03/14: HCP概念和檢測(cè)的必要性生物制品通常是通過(guò)重組技術(shù)經(jīng)由宿主細(xì)胞（如細(xì)菌、酵母、哺乳動(dòng)物、昆蟲(chóng)或植物細(xì)胞）進(jìn)行生產(chǎn)的，產(chǎn)品類型包括單克隆抗體、重組蛋白和疫苗等。這些產(chǎn)品的制造和純化過(guò)程不可避免的會(huì)引入宿主細(xì)胞蛋白（HostCellProtein，HCP）雜質(zhì)，既包括宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)蛋白也包括宿主細(xì)胞分泌的促生長(zhǎng)因子等，是具有多種生理化學(xué)和免疫學(xué)特性的復(fù)雜混合物。盡管使用先進(jìn)的純化技術(shù)，但一些宿主細(xì)胞蛋白仍將作為工藝相關(guān)雜質(zhì)殘留在中間藥物產(chǎn)品中。這些雜質(zhì)有潛在的免疫原性，也可能作為佐劑增強(qiáng)生物藥物的產(chǎn)

第四屆類器官大會(huì)圓滿收官！翌圣引關(guān)注！2024/03/14: 2024（第四屆）類器官大會(huì)—類器官與新藥研發(fā)暨ISoOR2024國(guó)際類器官高峰論壇”于3月7-8日在上海舉辦，類器官領(lǐng)域大咖HansClevers親臨現(xiàn)場(chǎng)，本次會(huì)議參會(huì)人數(shù)估計(jì)超1500人，參展展商40余家。本次會(huì)議包括”類器官交叉技術(shù)聯(lián)合應(yīng)用“”多組織類器官與器官芯片“”類器官再生醫(yī)學(xué)與臨床疾病“”2024年上海生物醫(yī)藥投融資和產(chǎn)業(yè)資源對(duì)接會(huì)（類器官專場(chǎng)）“等相關(guān)分論壇。來(lái)自企業(yè)、科研院所和政府機(jī)構(gòu)相關(guān)人事進(jìn)行了務(wù)實(shí)認(rèn)真的探討、交流和思維的碰撞，是一次比較圓滿的產(chǎn)學(xué)研結(jié)合大會(huì)。有力推動(dòng)類器官

國(guó)際期刊 | 浙江大學(xué)平淵團(tuán)隊(duì)開(kāi)發(fā)溶瘤病毒-T細(xì)胞嵌合體2024/03/12: 溶瘤病毒治療，盡管具有針對(duì)腫瘤細(xì)胞的選擇性復(fù)制和殺傷能力，但其療效受到一些限制。這些局限性包括系統(tǒng)給藥時(shí)，病毒在腫瘤組織中的吸收不足，以及病毒可能導(dǎo)致免疫檢查點(diǎn)蛋白過(guò)度表達(dá)，從而抑制免疫系統(tǒng)的反應(yīng)。腫瘤微環(huán)境對(duì)治療效果的影響也是一個(gè)關(guān)鍵因素。在微環(huán)境中，免疫檢查點(diǎn)蛋白如PD-L1的過(guò)表達(dá)可以降低免疫反應(yīng)，進(jìn)而減少治療效果。為了應(yīng)對(duì)這些挑戰(zhàn)，基因編輯技術(shù)，特別是CRISPR/Cas9，被提出用于破壞腫瘤細(xì)胞中的免疫檢查點(diǎn)基因。這種策略有望逆轉(zhuǎn)腫瘤微環(huán)境的免疫抑制狀態(tài)，從而提高治療效果。然而，腫瘤靶

類器官實(shí)驗(yàn)技巧問(wèn)答集2024/03/11: 類器官實(shí)驗(yàn)技巧問(wèn)答集Q&AQ:類器官是由單一種類細(xì)胞組成的還是多細(xì)胞組織？類器官（Organoids）指利用成體干細(xì)胞或多能干細(xì)胞進(jìn)行體外三維（3D）培養(yǎng)而形成的具有一定空間結(jié)構(gòu)的組織類似物。類器官并不是單一細(xì)胞組成的結(jié)構(gòu)，而是由具有干細(xì)胞性質(zhì)的起始細(xì)胞進(jìn)行誘導(dǎo)后分裂和分化，并將多種類型的細(xì)胞自組裝成具有一定空間結(jié)構(gòu)，形態(tài)和功能與體內(nèi)相應(yīng)器官相似的組織類似物。Q:類器官培養(yǎng)其樣本來(lái)源有哪些類型？（1）多能干細(xì)胞來(lái)源的類器官包括：成體干細(xì)胞(ASC)/多能性干細(xì)胞(PSC)/以及誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(i

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