蛋白定量是生物學實驗的一部分。為驗證細胞裂解是否成功，或為了將多個樣品進行平行實驗比較或標準化保存，需對細胞裂解液進行蛋白定量; 為了判定蛋白的產(chǎn)量，需對純化好的蛋白進行定量; 為了將純化好的蛋白用生物素或者報告酶進行標記，同樣需首先對蛋白樣品進行定量，以保證標記反應在適當?shù)?/span>化學濃度下進行。

常用的蛋白定量方法對比

BCA法是目前應用比較廣泛的蛋白質(zhì)濃度測試方法。

BCA法：蛋白在堿性條件下將Cu2+還原為Cu+，Cu+與BCA形成穩(wěn)定的紫色絡合物，在562 nm處有最大吸光值，該絡合物的顏色深淺與蛋白濃度成正比，通過與標準曲線對比，測得蛋白含量。

翌圣在原有的技術（BCA蛋白濃度測試試劑盒）上進行優(yōu)化升級，開發(fā)出具性價比、具性能優(yōu)勢的即用型BCA檢測試劑盒，更快（省時間）更好（質(zhì)優(yōu)價宜）的為用戶節(jié)省時間與金錢成本。

加速穩(wěn)定性測試：

37℃放置1周，標曲線性良好。

反復凍融測試：

反復凍融15次對蛋白濃度無影響。

另外，我司亦提供可供客戶根據(jù)本身需求制作標準品濃度的增強型BCA蛋白濃度測定試劑盒（Cat#20201ES，靈敏度高：最小檢測蛋白量可達0.2μg，檢測濃度下限達到10μg/mL）、高兼容還原劑的Bradford蛋白濃度測定試劑盒（Cat#20202ES，比如對還原劑DTT的兼容性高達5mM）

提醒：用RIPA裂解液（Cat# 20101ES / 20114ES / 20115ES / 20118ES )裂解得到的蛋白樣品，由于含有較高濃度的去垢劑，不能用Bradford蛋白濃度測試試劑盒（Cat#20202ES）法測定其蛋白濃度?？梢杂肂CA蛋白濃度測定試劑盒（即用型Cat#20200ES,增強型Cat#20201ES）測定其蛋白濃度。