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翌圣mRNA轉(zhuǎn)染試劑：專為原代&免疫等難轉(zhuǎn)染細(xì)胞系量身定制2025/01/08: 隨著生物醫(yī)藥技術(shù)的不斷發(fā)展，RNA技術(shù)已成為探索細(xì)胞功能和生物機(jī)制的重要工具，RNA療法也逐漸成為多種疾病治療的核心手段之一。通過引導(dǎo)細(xì)胞合成特定蛋白質(zhì)，RNA技術(shù)在基礎(chǔ)研究、疾病機(jī)制研究及藥物開發(fā)中展現(xiàn)了巨大的應(yīng)用潛力。在新冠疫情期間，mRNA疫苗的快速研發(fā)和成功應(yīng)用為公共衛(wèi)生防控帶來了革命性變化。進(jìn)一步證明了其在科學(xué)研究中的重要價(jià)值。翌圣mRNA轉(zhuǎn)染試劑專為RNA遞送而設(shè)計(jì)，適用于癌癥研究、基因修復(fù)和免疫學(xué)等領(lǐng)域，助力科學(xué)家們推進(jìn)前沿探索，發(fā)掘RNA技術(shù)的更多可能性。RNA技術(shù)的應(yīng)用與優(yōu)勢(shì)R

酶切法建庫試劑盒全面賦能多領(lǐng)域應(yīng)用研究2025/01/08: 在基因組學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域，數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性和樣本的代表性是突破的核心。無論是揭示腫瘤突變、診斷遺傳病、精準(zhǔn)識(shí)別病原微生物，還是加速農(nóng)業(yè)與畜牧科研育種，如何在復(fù)雜的基因組數(shù)據(jù)中提取關(guān)鍵信息，始終是科研人員面臨的重大挑戰(zhàn)。傳統(tǒng)的建庫方法往往在精度、效率或成本之間做出妥協(xié)，難以滿足復(fù)雜樣本和大規(guī)模數(shù)據(jù)的需求。而如今，酶切法建庫試劑盒的出現(xiàn)，正是應(yīng)對(duì)這一挑戰(zhàn)的解決方案——它為基因組研究提供了更高的靈活性、精準(zhǔn)度、可靠性和簡(jiǎn)便性，為科學(xué)家們破解生命密碼、推動(dòng)創(chuàng)新提供了強(qiáng)大動(dòng)力。腫瘤學(xué)研究中的精準(zhǔn)醫(yī)療、遺傳學(xué)領(lǐng)

國產(chǎn)轉(zhuǎn)染試劑—翌圣，覆蓋研發(fā)至GMP生產(chǎn)需求！2025/01/08: 在生物醫(yī)學(xué)研究和工業(yè)生產(chǎn)中，細(xì)胞轉(zhuǎn)染技術(shù)是一項(xiàng)核心的技術(shù)手段，它涉及到將外源核酸分子，包括DNA、mRNA、siRNA、miRNA等，精確地傳遞到細(xì)胞內(nèi)部。這一過程對(duì)于基因功能的探索、基因治療策略的開發(fā)、以及新型藥物和疫苗的研制至關(guān)重要。通過轉(zhuǎn)染，科學(xué)家們能夠操縱細(xì)胞的基因表達(dá)，從而模擬疾病狀態(tài)、研究基因功能、驗(yàn)證藥物靶點(diǎn)、以及開發(fā)個(gè)性化治療方案。轉(zhuǎn)染技術(shù)在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域扮演著多種角色，它不僅在基礎(chǔ)科學(xué)研究中探究細(xì)胞信號(hào)傳導(dǎo)、細(xì)胞周期控制、分化和凋亡等核心機(jī)制，而且在臨床研究和藥物開發(fā)中發(fā)揮著關(guān)鍵

翌圣高純NTP & dNTP，為分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)提供純凈動(dòng)力2024/12/27: 翌圣生物提供的NTP、dNTP和修飾核苷酸系列產(chǎn)品，經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量控制和廣泛的應(yīng)用驗(yàn)證，確保了在分子生物學(xué)領(lǐng)域的性能和可靠性。這些產(chǎn)品以其高純度、高穩(wěn)定性和高靈敏度，滿足了科研和診斷領(lǐng)域?qū)_性和重復(fù)性的嚴(yán)格要求。產(chǎn)品性能參數(shù)參數(shù)檢測(cè)規(guī)格物理性質(zhì)濃度100±3mM外觀無色透明溶液pH值7.5±0.3-20℃下穩(wěn)定24個(gè)月HPLCNTP純度99%功能DNase、RNase和切割活性未檢出參數(shù)檢測(cè)規(guī)格物理性質(zhì)濃度100±3mM外觀無色透明溶液pH值7.0±0.1-20℃下穩(wěn)定24個(gè)月HPLCdNTP

回首 2024，解鎖翌圣的校園行密碼！2024/12/27: 時(shí)光荏苒，歲月如梭。轉(zhuǎn)眼間，2025年的腳步已經(jīng)悄然臨近，回顧過去一年，翌圣生物在科研領(lǐng)域的校園行活動(dòng)再次取得了豐碩的成果。舉辦200余場(chǎng)巡展、講座，吸引累計(jì)1萬余名科研人現(xiàn)場(chǎng)參與。這一年里，我們的足跡遍布了眾多高校、科研機(jī)構(gòu)及平臺(tái)，通過一系列精彩紛呈的講座、巡展和互動(dòng)活動(dòng)，不僅成功展示了我們的明星產(chǎn)品，更讓廣大客戶對(duì)我們的全線產(chǎn)品有了更加深入的了解和認(rèn)識(shí)。01平臺(tái)巡展亮點(diǎn)紛呈今年，翌圣生物有幸眾多頂尖生物平臺(tái)攜手合作，共同推動(dòng)生命科學(xué)領(lǐng)域的創(chuàng)新與發(fā)展。在北京大學(xué)深圳研究生會(huì)站，翌圣開展了巡展及

案例分享 | 質(zhì)粒提取的常見問題和解決方案！2024/12/27: 柱式法質(zhì)粒提取的原理柱式法質(zhì)粒提取主要基于SDS-堿裂解法。細(xì)胞在高pH的強(qiáng)陰離子洗滌劑SDS作用下，細(xì)胞壁被裂解，染色體DNA和蛋白質(zhì)發(fā)生變性并相互纏繞形成大型復(fù)合物。這些復(fù)合物在鉀離子取代鈉離子時(shí)從溶液中沉淀下來，而質(zhì)粒DNA則留在上清液中。由于DNA帶負(fù)電，質(zhì)粒提取柱中的硅基質(zhì)膜在高鹽條件下能選擇性地吸附DNA。通過去離子水洗脫，最終得到純化的質(zhì)粒DNA。質(zhì)粒提取的每種試劑關(guān)鍵成分是什么呢？今天我們來大揭秘組分關(guān)鍵成分和功能緩沖液RS*（P1）關(guān)鍵成分:25mMTris-HCl(pH8.0

巨噬細(xì)胞清除小課堂 | 第三課：肺部2024/12/27: 肺部巨噬細(xì)胞是一類位于肺部組織中的免疫細(xì)胞，屬于單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)的一部分。肺部巨噬細(xì)胞主要來源于兩個(gè)途徑：一是骨髓中產(chǎn)生的單核細(xì)胞進(jìn)入肺部后分化為巨噬細(xì)胞；二是肺部?jī)?nèi)固有的駐留巨噬細(xì)胞（如肺泡巨噬細(xì)胞）。主要有肺泡巨噬細(xì)胞（AlveolarMacrophages,AMs）、間質(zhì)巨噬細(xì)胞（InterstitialMacrophages,IMs）。肺部巨噬細(xì)胞具有以下功能：免疫監(jiān)視：肺部巨噬細(xì)胞持續(xù)監(jiān)測(cè)肺部組織中的潛在威脅，如吸入的病原體、塵埃顆粒和細(xì)胞碎片。吞噬作用：通過吞噬作用清除病原體、異物和

病原tNGS產(chǎn)品助力病原檢測(cè)更快捷2024/12/25: 病原體靶向測(cè)序（tNGS）產(chǎn)品持續(xù)推出，正式開啟病原mNGS2.0時(shí)代。靶向擴(kuò)增特定的病原微生物，提升檢測(cè)靈敏度的同時(shí)可以排除宿主核酸干擾，較mNGS極大程度上提高了目標(biāo)病原范圍內(nèi)的檢測(cè)敏感性和耐藥基因的檢測(cè)性能，且可以同時(shí)兼顧DNA和RNA流程，真正做到了臨床所需的廣泛覆蓋，微量超敏，高性價(jià)比。病原tNGS檢測(cè)流程病原tNGS方案方案一病原DNA&RNA共提取MolPure®MagneticPathogenDNA/RNAKit磁珠法病原DNA/RNA提取試劑盒（Cat#18306）樣本兼容性好

基因編輯探秘系列之在合成生物學(xué)領(lǐng)域的應(yīng)用2024/12/25: 自21世紀(jì)初以來，合成生物學(xué)這一新興領(lǐng)域便引起了全球的廣泛關(guān)注。2004年，美國麻省理工學(xué)院（MIT）出版的《技術(shù)評(píng)論》雜志將合成生物學(xué)評(píng)選為將改變世界的技術(shù)之一。作為一門跨學(xué)科的新興領(lǐng)域，合成生物學(xué)融合了生物學(xué)、基因組學(xué)、工程學(xué)以及信息學(xué)等多個(gè)學(xué)科的知識(shí)與技術(shù)。其核心目標(biāo)是采用工程化的方法來設(shè)計(jì)、構(gòu)建和優(yōu)化標(biāo)準(zhǔn)化的生物部件和模塊，以此改造現(xiàn)有的自然生物系統(tǒng)或創(chuàng)建全新的人造生命形式，從而賦予它們預(yù)定的功能。合成生物學(xué)在多個(gè)領(lǐng)域都有廣泛的應(yīng)用前景，主要應(yīng)用領(lǐng)域包括健康與醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)與食品、生物能源、

DNA提取優(yōu)選指南：助你快速做出決定！2024/12/25: DNA的研究涵蓋了多個(gè)應(yīng)用領(lǐng)域，這些領(lǐng)域不僅推動(dòng)了生命科學(xué)的發(fā)展，還為人類社會(huì)的多個(gè)方面帶來了深遠(yuǎn)的影響。01醫(yī)學(xué)領(lǐng)域遺傳疾病診斷與風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估—通過DNA檢測(cè)，可以確定一個(gè)人是否攜帶某種遺傳疾病的突變基因，從而進(jìn)行早期預(yù)防和治療。個(gè)性化醫(yī)療—DNA研究還可以幫助預(yù)測(cè)藥物反應(yīng)，指導(dǎo)合理用藥。祖先起源與親緣關(guān)系鑒定—DNA檢測(cè)可以推斷出個(gè)體的祖先起源和遷徙路徑，還可以用于確定個(gè)體之間的親緣關(guān)系，如父子關(guān)系、兄弟姐妹關(guān)系等。02生物學(xué)與遺傳學(xué)基因組學(xué)研究—通過對(duì)大量樣本的DNA進(jìn)行測(cè)序和分析，可以發(fā)現(xiàn)與

不同樣本RNA提取怎么選，看這里！2024/12/25: RNA的分類人體一個(gè)細(xì)胞含RNA約10pg（含DNA約7pg）。在細(xì)胞中，根據(jù)結(jié)構(gòu)功能的不同，RNA主要分三類，即tRNA（轉(zhuǎn)運(yùn)RNA），rRNA（核糖體RNA），mRNA（信使RNA）。mRNA含量低，占細(xì)胞總RNA的1%~5%。核糖體RNA特點(diǎn)含量高，占細(xì)胞總RNA的80%~85%。表1.RNA的結(jié)構(gòu)和功能分類mRNArRNAtRNA結(jié)構(gòu)短的、不穩(wěn)定的、單鏈的RNA，對(duì)應(yīng)于DNA中編碼的基因更長(zhǎng)、更穩(wěn)定的RNA分子，占核糖體質(zhì)量的60%短的（70-90個(gè)核苷酸），穩(wěn)定的RNA，具有堿基配對(duì)功

精品推薦 | 這款酶在多重PCR擴(kuò)增體系里表現(xiàn)佳！2024/12/25: DNA聚合酶是PCR反應(yīng)的核心組分，廣泛應(yīng)用于生物及醫(yī)學(xué)研究等領(lǐng)域。對(duì)于普通PCR，常規(guī)熱穩(wěn)定DNA聚合酶（如TaqDNA聚合酶）即可滿足需求。但對(duì)于高通量測(cè)序，擴(kuò)增產(chǎn)物的準(zhǔn)確性非常關(guān)鍵，優(yōu)選高保真酶進(jìn)行擴(kuò)增。常規(guī)的高保真擴(kuò)增酶無法讀取和擴(kuò)增含有尿嘧啶和次黃嘌呤的模板，翌圣生物通過定向改造，推出HieffCanace®Uracil+High-FidelityDNApolymerase，該聚合酶可兼容含U堿基模板和常規(guī)模板，擴(kuò)增效率高保真性好，而且酶本身各項(xiàng)殘留均很低，滿足多種應(yīng)用方向的擴(kuò)增需求。

RNaseA和DNase I ，核酸提取好伴侶2024/12/24: RNaseA//什么是RNaseA？RNaseA，即核糖核酸酶A，是一種內(nèi)切核酸酶，能夠特異性地降解RNA分子。它能夠在嘧啶殘基的3’末端切割單鏈RNA，形成具有3’-末端嘧啶-3’-磷酸酯的寡核糖核苷酸。通過RNaseA的切割作用，相鄰的嘧啶核苷酸會(huì)被釋放，從而實(shí)現(xiàn)RNA分子的降解。//RNaseA在核酸提取中的應(yīng)用在DNA和質(zhì)粒提取過程中，RNAseA起到了至關(guān)重要的作用。由于一些實(shí)驗(yàn)和應(yīng)用中需要獲得純凈的DNA樣本或質(zhì)粒樣本，而RNA的存在可能會(huì)干擾后續(xù)實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，因此，在提取DNA時(shí)，通

一文教你了解和選擇蛋白酶K2024/12/24: 蛋白酶K的概念和作用ProteinaseK（蛋白酶K）是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶，其相對(duì)分子量約為29.3kDa，可切割脂肪族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽鍵。ProteinaseK應(yīng)用廣泛，可用于制備脈沖電泳的染色體DNA，蛋白質(zhì)印跡以及去除DNA和RNA制備中的核酸酶等實(shí)驗(yàn)，而變性劑如SDS（1%）可提高其活性。蛋白酶K的特點(diǎn)源于基因重組酵母菌株；不含RNase和DNase；在尿素和SDS中活性穩(wěn)定存在；在較廣的pH范圍內(nèi)（pH4.0–12.0）均有活性，最佳pH范圍為pH7.5-9.

恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)，分子診斷POCT新方向2024/12/24: 近年來，隨著分子生物學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展，基于核酸檢測(cè)的診斷方法已大量建立并廣泛應(yīng)用于人類疾病的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)中。與其他的核酸擴(kuò)增技術(shù)相比，等溫?cái)U(kuò)增有快速、高效、特異的優(yōu)點(diǎn)且無需專用的設(shè)備，所以它一經(jīng)出現(xiàn)就被許多學(xué)者認(rèn)為是一種有可能與PCR媲美的檢測(cè)方法。因此，相信恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)為基礎(chǔ)的診斷儀器和試劑盒的開發(fā)和應(yīng)用將會(huì)是未來分子診斷POCT的一個(gè)新方向。主流恒溫?cái)U(kuò)增技術(shù)原理介紹1、LAMP環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)原理：環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增（loopmediatedisothermalamplification,LAM

一文教你如何使用基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑-聚凝胺(Polybrene)來提高轉(zhuǎn)染效率2024/12/24: Polybrene，也稱為HexadimethrineBromide，是一種多聚陽離子聚合物，廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域。它主要用作基因轉(zhuǎn)染增強(qiáng)劑，尤其是在逆轉(zhuǎn)錄病毒和慢病毒介導(dǎo)的基因轉(zhuǎn)染中。Polybrene的作用機(jī)理可能是通過中和細(xì)胞表面唾液酸與病毒顆粒之間的靜電排斥，從而促進(jìn)病毒顆粒與細(xì)胞的吸附作用。圖1.聚凝胺(Polybrene)結(jié)構(gòu)式在病毒介導(dǎo)的細(xì)胞轉(zhuǎn)染中，它能顯著提高慢病毒和腺病毒等對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的感染效率。此外，Polybrene在DNA轉(zhuǎn)染實(shí)驗(yàn)中也能增強(qiáng)脂質(zhì)體的轉(zhuǎn)染效率，為基因

干貨 | 基因編輯探秘系列之產(chǎn)品選購指南2024/12/17: 自2012年亮相以來，CRISPR技術(shù)已在基因功能研究、藥物靶點(diǎn)篩選、遺傳疾病治療、癌癥研究以及作物育種等多個(gè)領(lǐng)域取得突破性成果。其工作機(jī)制如下：Cas蛋白（例如廣泛使用的Cas9）在向?qū)NA（gRNA）的引導(dǎo)下能夠精準(zhǔn)地定位到特定的DNA序列上。一旦到達(dá)目標(biāo)位置，Cas9會(huì)與DNA結(jié)合并切割其雙鏈，從而產(chǎn)生一個(gè)雙鏈斷裂（DSB）。面對(duì)這樣的損傷，細(xì)胞會(huì)激活自身的修復(fù)機(jī)制來應(yīng)對(duì)，主要包括非同源末端連接（NHEJ）或同源重組修復(fù)（HDR）兩種方式。利用這些天然存在的DNA修復(fù)過程，科學(xué)家可以在目

上新 | 做克隆，更省心！2024/12/17: 鏘鏘鏘！親愛的科研小伙伴們，翌圣明星產(chǎn)品——一步法快速克隆試劑盒上新組合套裝啦！克隆試劑盒搭配LBPowder預(yù)混培養(yǎng)基！這對(duì)“黃金搭檔”將讓你的實(shí)驗(yàn)更加順利、高效！為什么選擇這個(gè)組合？01告別繁瑣，輕松完成克隆實(shí)驗(yàn)簡(jiǎn)化流程：克隆試劑盒與LBPowder的搭配使用，極大地簡(jiǎn)化了實(shí)驗(yàn)流程。1-7片段連接一步搞定，培養(yǎng)基配制不再需要準(zhǔn)備多種試劑稱量、配制、分裝。減少誤差：一站式解決方案減少了因操作復(fù)雜帶來的潛在誤差，確保每一步都更加精準(zhǔn)，實(shí)驗(yàn)結(jié)果更加可靠。02實(shí)驗(yàn)結(jié)果更穩(wěn)定高品質(zhì)：克隆試劑盒連接效率

試用！GMP級(jí)細(xì)胞因子重組人IL-3和人bFGF重磅上市！2024/12/17: 01前言以免疫細(xì)胞和干細(xì)胞為代表的細(xì)胞療法，在越來越多種疾病的臨床應(yīng)用中顯示出有效的作用，因其高度精準(zhǔn)化和個(gè)性化的優(yōu)勢(shì)，已成為未來人類醫(yī)學(xué)發(fā)展的熱門方向。干細(xì)胞和免疫細(xì)胞治療已被寫入我國《“十四五”醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展規(guī)劃指南》。目前越來越多的人開始關(guān)注細(xì)胞治療領(lǐng)域。幾乎所有的細(xì)胞治療都有一個(gè)共同點(diǎn)，都需要使用細(xì)胞因子來誘導(dǎo)細(xì)胞增殖或分化。細(xì)胞因子是細(xì)胞治療藥物生產(chǎn)的關(guān)鍵原材料。為了能夠獲得高質(zhì)量和性能穩(wěn)定的免疫細(xì)胞和干細(xì)胞，確保治療的安全性，對(duì)添加的原料必須有嚴(yán)格的質(zhì)量要求，細(xì)胞療法研發(fā)人員通常選用G

UCF.ME® rTEV蛋白酶：無殘留精準(zhǔn)切除蛋白標(biāo)簽的高效解決方案2024/12/17: 隨著蛋白質(zhì)科學(xué)的飛速發(fā)展，蛋白純化技術(shù)在生物研究領(lǐng)域和生物技術(shù)工業(yè)中的重要性日益凸顯。這一核心技術(shù)涉及利用基因工程方法，將目標(biāo)蛋白的編碼信息整合入宿主細(xì)胞，從而誘導(dǎo)它們高效地生產(chǎn)所需蛋白。隨后，通過一系列精細(xì)的體外操作步驟實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白質(zhì)的高純度提取。蛋白純化使得科學(xué)家能分離出單一類型的蛋白質(zhì)，這對(duì)于深入研究蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)與功能、開發(fā)新藥、進(jìn)行疾病診斷以及推動(dòng)生物技術(shù)的應(yīng)用至關(guān)重要。該技術(shù)不僅確保了科學(xué)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性，還為生命科學(xué)領(lǐng)域的發(fā)展提供了持續(xù)的動(dòng)力。圖1.親和層析原理圖[1]在蛋白質(zhì)工程領(lǐng)域，融

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