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上海信帆生物:高血壓治療聯(lián)合用藥指南2013/07/15

日前，歐洲心臟病學會與歐洲高血壓學會公布了的高血壓指南，新指南的更改是基于幾項大型的研究試驗及研究結(jié)果。在聯(lián)合用藥治療方面，新指南結(jié)合ADVANCE試驗，F(xiàn)EVER研究以及ACCOMPLISH研究的研究結(jié)果，對多種聯(lián)合用藥方案進行了等級推薦。筆者從中摘取部分重要內(nèi)容以饗讀者。聯(lián)合用藥推薦組合下圖顯示，在聯(lián)合用藥方面，新指南推薦5種聯(lián)合用藥方案為組合：噻嗪類利尿劑聯(lián)合血管緊張素受體拮抗劑；噻嗪類利尿劑聯(lián)合鈣拮抗劑；噻嗪類利尿劑聯(lián)合血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；鈣拮抗劑聯(lián)合血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑；鈣拮抗劑

上海信帆生物公布免疫組化研究結(jié)果:水痘帶狀皰疹病毒性血管病易誤診為顳動脈炎2013/06/24

顳動脈炎易出現(xiàn)視力異常，為神經(jīng)科急癥之一。為評價研究懷疑但活檢陰性的巨細胞動脈炎（GCA）患者發(fā)生水痘帶狀皰疹病毒（VZV）感染的發(fā)生率，來自Colorado大學的NagelMA等醫(yī)師分析了已存檔的研究懷疑但活檢陰性的巨細胞動脈炎患者的巨細胞活檢標本，重新進行VZV抗原的檢測。研究結(jié)果顯示：巨細胞動脈炎患者出現(xiàn)的研究及實驗室檢查異常癥狀譜，在多灶性VZV血管病患者均可出現(xiàn)。該研究對比分析了GCA病理陰性患者及正常對照組經(jīng)過福爾馬林固定、石蠟包埋的顳動脈標本，采用免疫組化的方法檢測水痘帶狀皰疹病毒

癌癥研究陷入兩難,大多研究項目不靠譜2013/06/18

癌癥,一個多么恐怖的話題.越來越多的科學家來研究,來解讀,但是zui近一個新的報道,卻讓這些研究沉入谷底.癌癥研究的項目,大多都被指不靠譜.C·格倫·貝格利曾擔任安進公司癌癥研究工作的負責人長達10年之久。他的科研小組對享有盛名的實驗室發(fā)表在*雜志上的53份“里程碑式”研究論文進行鑒定。貝格利希望能在以這些論文為基礎(chǔ)的新藥研發(fā)之前確保這些研究發(fā)現(xiàn)的可靠性。結(jié)果是，這53項研究發(fā)現(xiàn)中有47項的研究結(jié)果無法重現(xiàn)。他在今天出版的一期英國《自然》周刊上公布了這一發(fā)現(xiàn)。貝格利說：“這一發(fā)現(xiàn)令人震驚?！睙o法

上海信帆:深度解析糖尿病2013/06/13

相信很多老年人朋友或者一些年輕人都飽受糖尿病的折磨,下面就讓上海信帆生物來深度解析糖尿病,希望對大家有所幫助!盡管大家對糖尿病患者隱匿性高血壓（maskedhypertension）的特點已經(jīng)很清楚。然而對于這些患者研究上進行降壓治療的意義尚未*清楚。IDACO研究（ThecurrentInternationalDatabaseonAmbulatoryBloodPressureMonitoringinRelationtoCardiovascularOutcomes）中的受試者來自11個國家，采用

【資料】關(guān)于活體生物發(fā)光成像技術(shù)的標記原理2013/06/08

哺乳動物生物發(fā)光，一般是將Fireflyluciferase基因（由554個氨基酸構(gòu)成，約50KD）即熒光素酶基因整合到預期觀察的細胞染色體DNA上以表達熒光素酶，培養(yǎng)出能穩(wěn)定表達熒光素酶的細胞株，當細胞分裂、轉(zhuǎn)移、分化時,熒光素酶也會得到持續(xù)穩(wěn)定的表達?；?、細胞和活體動物都可被熒光素酶基因標記。將標記好的細胞接種到實驗動物體內(nèi)后，當外源（腹腔或靜脈注射）給予其底物熒光素（luciferin），即可在幾分鐘內(nèi)產(chǎn)生發(fā)光現(xiàn)象。這種酶在ATP，氧存在的條件下，催化熒光素的氧化反應才可以發(fā)光，因此只有

上海信帆生物特別報道:關(guān)于化學試劑的等級劃分2013/06/06

大多數(shù)人在采購化學試劑試劑的時候,對它的等級劃分不了解,或者是說了解的不全面,上海信帆生物,專么針對這一現(xiàn)象,給大家做個總結(jié),希望對科研用戶朋友帶來方便,帶來幫助!詳情:www.shxfkj.com1.一級品：即優(yōu)級純，又稱保證試劑（符號G.R.），我國產(chǎn)品用綠色標簽作為標志，這種試劑純度很高，適用于精密分析，亦可作基準物質(zhì)用。2.二級品：即分析純，又稱分析試劑（符號A.R.），我國產(chǎn)品用紅色標簽作為標志，純度較一級品略差，適用于多數(shù)分析，如配制滴定液，用于鑒別及雜質(zhì)檢查等。3.三級品：即化學純

胎牛血清詳細資料以及各項指標測試2013/06/04

胎牛血清適用于MRC5-,Hela-,3T3-,Sf9-,CHO-,雜交瘤細胞，細胞融合，細胞轉(zhuǎn)染，原代細胞和神經(jīng)原細胞的培養(yǎng)。胎牛血清經(jīng)測試，質(zhì)量始終如一，無批號差異，不需批號檢測。病毒測試：PI-3,IBR,BVD-AB,BVD-VpH:7.0-7.5滲透壓：280-340mOsmol/kg蛋白質(zhì)總量：3.0-3.5g/dlIgG:＜100μg/m內(nèi)毒素:＜10EU/m血紅蛋白:＜20mg/dl無菌：已測試白蛋白：1.8-2.45g/dl支原體：未發(fā)現(xiàn)上海信帆生物提供的胎牛血清新式100ml

新城疫間接ELISA抗體檢測試劑盒的研究介紹2013/06/01

利用新城疫弱毒Clone30株病毒抗原．通過間接ELISA方法對試劑盒的各項反應條件進行系列的摸索試驗后，成功地組裝了檢測試劑盒。對ELISA各項反應條件進行摸索，并確定了zui適工作條件，研究結(jié)果表明，新城疫病毒抗原*包被濃度為1.086ug／ml，zui適包被條件為4℃過夜，被檢血清*稀釋度為1∶100，酶標結(jié)合物*工作濃度1∶800。待檢血清和酶標二抗的反應時間均為37℃30分鐘，底物的反應時間為37℃15分鐘。采用已確立的ELISA反應條件，檢測14份經(jīng)西班牙海博萊公司的NDV-ELIS

ELISA檢測技術(shù)對于BT抗蟲基因植物的研究2013/05/29

農(nóng)業(yè)是國家的基礎(chǔ)。農(nóng)業(yè)當中不可避免的就是蟲害的問題。接下來，我們就討論一下ELISA試劑盒檢測技術(shù)對抗蟲基因植物的研究。眼下應用得和zui有潛力的一個抗蟲基因是Bt殺蟲基因，在農(nóng)業(yè)蟲害的防治過程中起到非常重要的作用。雖然現(xiàn)在獲得的轉(zhuǎn)Bt抗蟲基因植物已達近70種，但是新的Bt殺蟲基因仍然不斷的被分離和鑒定，使得轉(zhuǎn)Bt抗蟲基因植物的研究持續(xù)、高速發(fā)展，因此急需找到一種快速、簡便、準確的檢測方法。此ELISA研究實驗以目前抗蟲轉(zhuǎn)基因育種中研究zui多的BtCryIA（C）基因的表達產(chǎn)物為檢測目標，在提

國產(chǎn)ELISA試劑盒檢測細胞因子的優(yōu)缺點2013/05/29

從21世紀初期，由于免疫學研究中一個非?；钴S的領(lǐng)域就是細胞因子的研究，它的檢測成為現(xiàn)代生物科學研究的重要方面。國內(nèi)的生物廠家，運用抗原、抗體反應的原理已研制出了高靈敏度（sensitive）、高特異性、高度配套的細胞因子檢測試劑盒，生物試劑的檢測試劑盒涵蓋幾乎所有的細胞因子。依據(jù)檢測方法不同，可分為ELISA測定（酶聯(lián)免疫）和放射免疫測定。1.放射免疫測定放射免疫測定是將同位素分析的高靈敏度與抗原抗體反應的特異性相結(jié)合，方法大多采用競爭法原理。待檢的細胞因子與放射性同位素標記的細胞因子競爭與細胞

詳細介紹ELISA實驗的應用范圍2013/05/27

一、前言近二十幾年來，免疫學分析方法發(fā)展很快，特別是在使用標記了的抗原和抗體的分析技術(shù)以后，使原來許多經(jīng)典的分析方法在敏感性和特異性方面都不能相比。繼50年代的免疫熒光（IFA）和60年代的放射免疫（RIA）分析技術(shù)之后，在70年代初期又建立了用酶來標記抗原或抗體的分析技術(shù)。由于酶的生物催化作用，一個酶分子在數(shù)分鐘內(nèi)可以催化幾十幾百個底物分子發(fā)生反應，產(chǎn)生了放大作用，使得原來極其微乎其微的抗原或抗體在數(shù)分鐘后就可被識別出來，這種技術(shù)被稱為酶聯(lián)免疫吸附試驗法（Enzyme—LinkedImmuno

介紹抗原和免疫原2013/05/27

抗原與免疫原抗原（antigen,Ag），是一類能刺激機體免疫系統(tǒng)使之產(chǎn)生特異性免疫應答，并能與相應免疫應答產(chǎn)物即抗體和致敏淋巴細胞在體內(nèi)或體外發(fā)生特異性結(jié)合的物質(zhì)，也稱為免疫原（immunogen）。前一種性能稱為免疫原性（immunogenicity）或抗原性（antigenicity），后一種性能稱為反應原性（reactogenicity）或免疫反應性（immunoreactivity）?？乖姆诸悾焊鶕?jù)抗原物質(zhì)所具備的性能可分為*抗原（completeantigen）和半抗原（hapte

化學探針可保護巨噬細胞免于中毒死亡2013/05/27

《中國科學報》報道了一種針對蛋白激酶R（PKR）的化學探針，可以保護巨噬細胞不受毒素影響比如炭疽而中毒死亡。這項研究揭示了PKR在細胞凋亡通路中的新作用，而且與其酶促作用相互獨立。由炭疽桿菌產(chǎn)生的致命毒素是炭疽的致病病因，可以擾亂宿主的各項功能以殺死宿主體內(nèi)的巨噬細胞。這些受感染巨噬細胞的死亡保護宿主免于感染，因此弄清促使細胞凋亡的基本機制是重要的。ErikHett、DeborahHung等人進行了一項高通量化學篩查以試圖找到一種能阻止致命毒素引發(fā)死亡的小分子。他們將PKR作為這種小分子的標靶，

研究發(fā)現(xiàn)八個可促進傷口愈合基因2013/05/27

據(jù)科技日報報道，美國加利福尼亞大學圣地亞哥分?？茖W家通過果蠅實驗，識別出會在傷口附近區(qū)域發(fā)生作用的8個新基因，這些基因很可能在傷口愈合中扮演重要角色。相關(guān)論文發(fā)表在本周的《公共科學圖書館—綜合》上。研究人員發(fā)現(xiàn)，在調(diào)控果蠅硬質(zhì)外骨骼或外皮生物過程的基因中，有許多也控制著人類皮膚的生物過程，有望成為開發(fā)新型傷口愈合藥或皮膚病治療藥物的*候選。論文*作者、加利福尼亞大學圣地亞哥分校生物科學分部臨時院長雷切爾·帕特森教授說：“在果蠅傷口愈合過程中，涉及到許多關(guān)鍵分子和蛋白質(zhì)。果蠅的基因不像哺乳動物那么

基因修飾使干細胞躲避免疫系統(tǒng)攻擊2013/05/27

據(jù)科技日報報道，維克森林浸禮會醫(yī)學中心再生醫(yī)學研究所（美國）科學家通過基因工程修改了一種干細胞，使其表達一種常見皰疹病毒的蛋白質(zhì)，從而能躲避免疫系統(tǒng)攻擊，大大提高了存活率。受傷或病變組織因此能爭取更多時間發(fā)揮自身愈合能力，得以治愈。相關(guān)論文發(fā)表在zui近出版的《公共科學圖書館·綜合》上?！盎旧衔覀兪菐透杉毎[身’，讓體內(nèi)天然‘殺手’T細胞和免疫系統(tǒng)對它們‘視而不見’，這樣它們就能生存下來并促進身體康復。”論文作者、研究所再生醫(yī)學教授格雷卡·阿爾梅達-普拉達解釋說，“干細胞天生具有幫助調(diào)節(jié)免疫

影響ELISA實驗結(jié)果的常見因素及相應的控制方法分析2013/05/27

ELISA檢測技術(shù)是20世紀70年代發(fā)展起來的一種檢測技術(shù)，因其具有敏感性高、特異性強、操作簡單等優(yōu)點，被廣泛應用于各種抗原和抗體的測定，為輔助研究診斷與生物科研起到了積極的推動作用。但ELISA測定中影響因素較多，操作過程中每個環(huán)節(jié)都會對試驗結(jié)果產(chǎn)生影響，出現(xiàn)錯誤的結(jié)果?，F(xiàn)對影響實驗結(jié)果的常見因素及相應的控制方法分析探討如下：1試劑的因素1.1試劑的選擇試劑的選擇是保證血液檢測質(zhì)量的關(guān)鍵要素。雖然國家采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，但不同廠家的試劑在使用效果上仍存在在差異。要選購度

ELISA實驗質(zhì)量控制應注意的幾點2013/05/27

對于實驗質(zhì)量管理來說的*要素是，選擇和執(zhí)行適當?shù)馁|(zhì)量控制（internalqualitycontrol,IQC）程序，例如根據(jù)測定項目的質(zhì)量要求和方法特點選擇統(tǒng)計學標準、控制規(guī)則和質(zhì)控品的數(shù)目，并嚴格執(zhí)行IQC程序以提高IQC的質(zhì)量。室內(nèi)質(zhì)控方法很多，但酶聯(lián)免疫吸附測定（ELISA）中仍主要采用Levey-Jennings質(zhì)控圖。筆者長期從事免疫學檢驗質(zhì)量管理工作。發(fā)現(xiàn)醫(yī)院、血站檢驗科在實際工作中存在一些比較普遍的問題或疑問。根據(jù)自身實踐經(jīng)驗，結(jié)合相關(guān)專著，簡要介紹如下，供實驗室參考。1.質(zhì)控品

感受態(tài)細胞的電轉(zhuǎn)化過程2013/05/26

zui近，上海信帆生物科技有限公司在進行了一項大腸桿菌電轉(zhuǎn)化感受態(tài)細胞的實驗。實驗過程操作規(guī)范順利，得出的結(jié)果良好。實驗所需試劑：國產(chǎn)細胞菌株、培養(yǎng)基、10%甘油、DNA細胞*天：1.將適合菌株（如XL1-Blue,DH5α）置于LB或其他營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基上，在37°C下過夜培養(yǎng)2.高溫滅菌大的離心瓶（250-500ml）以備第二天搖瓶用3.準備幾瓶滅菌水（總量約1.5升），保存于冷凍室中以備第二天重懸浮細胞用第二天：4.轉(zhuǎn)移0.2-1ml過夜培養(yǎng)物至裝有500mlLB（或其他營養(yǎng)豐富的培養(yǎng)基）

促進哺乳動物細胞端粒延伸的蛋白被發(fā)現(xiàn)2013/05/25

中科院動物研究所、武漢大學的研究人員在11月26日的美國《國家科學院院刊》（PNAS）雜志上發(fā)表了一項科研成果，他們在新研究中發(fā)現(xiàn)了一種新型端粒和端粒酶相互作用蛋白，證實其具有解開端粒G-quadruplex，促進哺乳動物細胞中端粒延伸的功能。中科院動物研究所的譚錚（ZhengTan）研究員和武漢大學的趙勇（YongZhao）博士為這篇論文的共同通訊作者。前者的主要研究興趣是端粒功能與細胞衰老的機制，采用生物化學，生物物理和細胞生物學的手段研究染色體端粒DNA結(jié)構(gòu)與功能，端粒損傷和復制機理，端粒

研究人員發(fā)現(xiàn)攻擊幽門螺旋桿菌潛在新途徑2013/05/25

美國SLAC國家加速實驗室的科學家們在實驗中揭示了攻擊一種常見胃部細菌——幽門螺旋桿菌（Helicobacterpylori）的潛在新途徑，這種細菌可以引起潰瘍，并可顯著提高形成胃癌的幾率。相關(guān)論文發(fā)表在12月9日的《自然》（Nature）雜志上。研究人員經(jīng)過五年的努力，利用來自SLAC斯坦福同步輻射光源SSRL（StanfordSynchrotronRadiationLightsource）獲得了這一突破性的成果。幽門螺旋桿菌是一種能夠生存在強胃酸環(huán)境下的頑強細菌。世界上有至少一半的人群攜帶幽