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2018
11-30

亞沸酸蒸餾器操作及使用注意事項(xiàng)
酸蒸餾器操作要點(diǎn)使用步驟酸蒸餾器操作要點(diǎn)：高純酸的產(chǎn)酸速率與蒸酸溫度有關(guān)。位溫度的產(chǎn)酸速率約為40ml/hr。蒸酸溫度只影響產(chǎn)酸速率，不影響產(chǎn)酸純度。加熱元件加熱酸的溫度遠(yuǎn)低于酸的沸點(diǎn)，因此不會(huì)產(chǎn)生酸蒸氣夾帶雜質(zhì)污染高純酸的現(xiàn)象。較低的zui高溫限制值及內(nèi)置的保險(xiǎn)絲，確保蒸餾過程的安全。在無人值守時(shí)使用酸蒸餾器長期蒸酸時(shí)，可使用低檔位溫度設(shè)置。在需要取用高純酸時(shí)，可隨時(shí)停止蒸餾。當(dāng)置酸室內(nèi)剩余酸的體積約為50-100ml時(shí)，可手動(dòng)關(guān)掉加熱單元。冷卻后，將剩余的酸排到廢液桶內(nèi)。酸蒸餾器使用步驟：1
2018
11-30

納米激光粒度儀選購詳解
納米激光粒度儀采用動(dòng)態(tài)光散射原理和光子相關(guān)光譜技術(shù)，根據(jù)顆粒在液體中的布朗運(yùn)動(dòng)的速度測定顆粒大小。小顆粒布朗運(yùn)動(dòng)速度快，大顆粒布朗運(yùn)動(dòng)速度慢，激光照射這些顆粒，不同大小的顆粒將使散射光發(fā)生快慢不同的漲落起伏。光子相關(guān)光譜法就根據(jù)特定方向的光子漲落起伏分析其顆粒大小。因此本儀器具有原理先進(jìn)、精度*的特點(diǎn)，從而保證了測試結(jié)果的真實(shí)性和有效性，2009年推向國內(nèi)市場，是國內(nèi)*臺納米激光粒度儀，也是國內(nèi)技術(shù)zui成熟的激光粒度儀。主要技術(shù)參數(shù)：規(guī)格型號Winner801執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)GB/T19627-200
2018
11-30

制備微生物檢測培養(yǎng)基的正確方法
微生物培養(yǎng)基的制備步驟總共分為九步，每一步是如何操作的呢?接下來咱們就細(xì)細(xì)分解。步稱取用度1/100的電子天平稱取培養(yǎng)基所需藥品。先根據(jù)配方計(jì)算出配制一定量培養(yǎng)基所需各種成分藥品的量，然后用天平準(zhǔn)確稱取。稱量時(shí)用稱量紙折疊成簸箕狀盛放藥品。稱量紙折疊方法如圖所示。第二步溶化培養(yǎng)基放入燒杯中，慢慢加入少量所需水，邊加入邊用玻棒攪拌。如果培養(yǎng)基中不含有瓊脂，培養(yǎng)基不需要加熱;如果含有瓊脂，則需要用本生燈或電磁爐加熱煮沸，*溶解后，再補(bǔ)齊所需水，并攪拌均勻(如圖3所示)。如果配制的培養(yǎng)基量很大，可用不
2018
11-29

揮發(fā)性有機(jī)物非甲烷總烴在線監(jiān)測技術(shù)
VOC在線監(jiān)測系統(tǒng)檢測技術(shù)優(yōu)勢適用范圍VOC在線監(jiān)測系統(tǒng)為19英寸架固定式揮發(fā)性有機(jī)物（總烴、非甲烷烴和甲烷）檢測器。采用雙火焰離子檢測器實(shí)現(xiàn)了總烴以及非甲烷總烴和甲烷三種組分的實(shí)時(shí)檢測。JUM全加熱箱體設(shè)計(jì)有效的防止高分子量碳?xì)浠衔锢淠龑z測結(jié)果的干擾。VOC在線監(jiān)測系統(tǒng)技術(shù)優(yōu)勢：（1）結(jié)構(gòu)簡單、維護(hù)工作量少（2）實(shí)時(shí)性強(qiáng)、運(yùn)行成本低（3）實(shí)時(shí)和歷史數(shù)據(jù)儲存、上報(bào)、查詢、通信功能（4）自動(dòng)零點(diǎn)校正，樣氣比對校正（5）自動(dòng)反吹管路，濃度超標(biāo)報(bào)警，異常情況報(bào)警VOC在線監(jiān)測系統(tǒng)適用范圍（1）家具
2018
11-29

原子熒光光度計(jì)中常見的七大故障及排除方法
點(diǎn)火問題在分析工作中，經(jīng)常會(huì)碰到部分儀器點(diǎn)火線圈不亮，無法正常點(diǎn)火。首先要檢查點(diǎn)火爐絲是否正常，如爐絲斷則需要更換爐絲，如爐絲亮但點(diǎn)不燃火焰，就需要檢查燃?xì)饣蚩刂崎y，檢查爐絲與爐芯的位置是否合適，排除這些故障后儀器可正常點(diǎn)火。無信號強(qiáng)度在儀器檢定過程中，經(jīng)常遇到儀器測量標(biāo)準(zhǔn)溶液后無響應(yīng)熒光強(qiáng)度。遇到此類問題，首先，應(yīng)該檢查靜態(tài)光源，檢查元素?zé)羰欠顸c(diǎn)亮。若儀器燈能量正常，說明儀器電路部分正常，則需要進(jìn)一步檢查反應(yīng)系統(tǒng)或原子化系統(tǒng)。檢查儀器泵管松緊是否合適，管道有無堵塞破裂。如出現(xiàn)上述情況，試劑沒有
2018
11-28

冷原子吸收光譜法測定食品中汞含量
食品中總汞的測定方法1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中總汞的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中總汞的測定。低檢出濃度：冷原子吸收光譜法：(一)壓力消解法為0.4μg/kg；(二)其他消解法為10μg/kg；第二法比色法為25μg/kg。冷原子吸收光譜法2原理汞蒸氣對波長253.7nm的共振線具有強(qiáng)烈的吸收作用。樣品經(jīng)過酸消解或催化酸消解使汞轉(zhuǎn)為離子狀態(tài)，在強(qiáng)酸性介質(zhì)中以氯化亞錫還原成元素汞，以氮?dú)饣蚋稍锟諝庾鳛檩d體，將元素汞吹入汞測定儀，進(jìn)行冷原子吸收測定，在一定濃度范圍其吸收值與汞含量成正比，與
2018
11-28

吹掃捕集技術(shù)及速率影響因素
影響吹掃效率的因素（1）吹掃溫度提高吹掃溫度，相當(dāng)于提高蒸氣壓．因此吹掃效率也會(huì)提高。蒸氣壓是吹掃時(shí)施加到固體或液體上的壓力，它依賴于吹掃溫度和蒸氣相與液相之比。在吹掃含有高水溶性的組分時(shí)．吹掃溫度對吹掃效率影響更大。但是溫度過高帶出的水蒸氣量增加，不利于下一步的吸附，給非極性的氣相色譜分離柱的分離也帶來困難，水對火焰類檢測器也具有淬滅作用，所以一般選取50℃為常用溫度。對于高沸點(diǎn)強(qiáng)極性組分，可以采用更高的吹掃溫度。（2）樣品溶解度溶解度越高的組分，其吹掃效率越低。對于高水溶性組分，只有提高吹掃
2018
11-26

氣相色譜儀檢測器常見故障分析
到目前為止人們研究的氣相色譜檢測器有二三十種，但在商品色譜儀上常用的只有TCD、FID、ECD、FPD、TID、PID檢測器，其中FID(氫火焰離子化檢測器)又是氣相色譜常用一種檢測器，它具有靈敏度高、線性范圍寬、應(yīng)用范圍廣、易于掌握等特點(diǎn)，特別適合于毛細(xì)管氣相色譜。FID檢測器在日常使用中常出現(xiàn)不出峰、信號小、基線噪聲大等現(xiàn)象，本文對該檢測器的結(jié)構(gòu)、常見故障及故障排除方法進(jìn)行簡單論述。1FID的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)氫火焰離子化檢測器(簡稱氫焰檢測器)對大多數(shù)有機(jī)化合物有很高的靈敏度，一般較熱導(dǎo)檢測器的靈敏
2018
11-26

檢測實(shí)驗(yàn)室誤差分析全解讀
在日常檢測工作中，我們雖然有的檢驗(yàn)方法、有檢定合格的儀器設(shè)備、有滿足檢驗(yàn)要求的環(huán)境條件和熟悉檢驗(yàn)工作的操作人員，但是，得到的檢驗(yàn)結(jié)果卻往往不可能是準(zhǔn)確的，即使是同一檢測人員對同一檢測樣品、對同一項(xiàng)目的檢測，其結(jié)果也不會(huì)*一樣，總會(huì)產(chǎn)生這樣或那樣的差別，也就是說，任何物理量的測定，都不可能是準(zhǔn)確的，在測得值與真實(shí)值之間總是或多或少的存在著差別，這就是誤差。誤差是客觀存在的，用它可以衡量檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度，誤差越小，檢測結(jié)果的準(zhǔn)確度越高。誤差術(shù)語和定義1準(zhǔn)確度準(zhǔn)確度指，檢測結(jié)果與真實(shí)值之間相符合的程度
2018
11-23

環(huán)境空氣中痕量汞檢測方法
超痕量汞監(jiān)測儀UT3000工作原理：汞分析儀的金富集阱利用汞在室溫下與金之間強(qiáng)烈的吸附作用，來捕獲大氣環(huán)境中的總氣態(tài)汞(TGM)。含氣態(tài)汞的樣品氣被引入金阱，樣品穿過金阱，同時(shí)汞被金吸附。汞富集結(jié)束后，金阱迅速加熱，汞被熱脫附釋放。氣態(tài)汞被潔凈的不含汞的氣流引入光學(xué)樣品池，通過原子吸收光譜法進(jìn)行檢測。超痕量汞監(jiān)測儀UT3000在超痕量水平檢測空氣和其他氣體中的總氣態(tài)汞優(yōu)勢：UT-3000超痕量汞分析儀是測量氣體中超痕量汞的有力工具，儀器結(jié)構(gòu)精巧，成熟可靠。采用的金富集阱模塊和的原子吸收汞蒸氣檢測
2018
11-23

毛細(xì)管色譜柱的安裝和使用
毛細(xì)管色譜柱只有正確的安裝，才能保證發(fā)揮其*的性能和延長使用壽命。正確安裝請參考以下步驟：步驟1：檢查氣體過濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等。檢查氣體過濾器和進(jìn)樣墊，保證輔助氣和檢測器的通氣暢通，如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進(jìn)樣口的襯管清洗或更換。步驟2：將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端小心切平，切面要平滑整齊。步驟3：將色譜柱連接于進(jìn)樣口上。色譜柱在進(jìn)樣口中插入的深度應(yīng)根據(jù)所使用的GC儀器不同而定，正確合適的插入能大可能地保證試驗(yàn)結(jié)果的重現(xiàn)性。通常，色譜柱的入口應(yīng)保持在進(jìn)
2018
11-23

實(shí)驗(yàn)室常用緩沖液作用及使用注意事項(xiàng)
首先，什么是緩沖溶液?緩沖液(Buffersolution)通常是由「弱酸及其共軛堿」或「弱堿及其共軛酸」緩沖對所組成的溶液，能夠在加入一定量其他物質(zhì)時(shí)減緩pH的改變。以生物實(shí)驗(yàn)中常用的一種緩沖液PBS為例，是由Na2HPO4、KH2PO4組成的緩沖對，在PH5.8-8.0范圍內(nèi)有較強(qiáng)的緩沖能力。緩沖原理緩沖溶液的選擇與計(jì)算為了保證緩沖溶液有足夠強(qiáng)的緩沖能力，在配制緩沖溶液時(shí)，需要做到：為使共軛酸堿對的濃度比接近于1，應(yīng)根據(jù)所需要維持的pH范圍選擇合適的緩沖對，使其中的弱酸的PKa等于或接近于所
2018
11-22

全自動(dòng)固液直接測汞儀原理及應(yīng)用
實(shí)驗(yàn)室快速測汞儀測量原理：首先含汞的樣品隨著氣流進(jìn)入熔融石英材質(zhì)的光學(xué)測量池，通過波長為254nm的UV吸收進(jìn)行汞的定量分析。這種測量方法叫：冷蒸氣原子吸收法（CVAAS）。實(shí)驗(yàn)室快速測汞儀LabAnalyzer254的優(yōu)點(diǎn)快速測量：即使樣品中汞含量很高，也無需延長沖洗時(shí)間。一次測量包括沖洗過程在內(nèi)，一般用時(shí)為60s-100s。在整個(gè)測量過程中，測量信號在顯示器上連續(xù)顯示。一次測量結(jié)束后，儀器會(huì)自動(dòng)報(bào)警提示。除了顯示測量信號曲線外，儀器還另外標(biāo)出峰值和各點(diǎn)對應(yīng)的汞濃度。為了便于實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行質(zhì)量控制
2018
11-22

冷原子吸收法測定水中痕量汞
測汞儀是一種高靈敏度的測汞用的原子吸收光譜的儀器。在一些金屬礦床上方空氣中的汞異常往往低到幾至幾十納克/立方米。原有各種測汞的方法無法發(fā)現(xiàn)此種微弱異常。近年來研究成功的測汞儀，其靈敏度可以達(dá)到l納克/立方米。工作原理它是利用汞蒸氣能強(qiáng)烈吸收253.7納米譜線的特性而設(shè)計(jì)的。儀器主要包括發(fā)射253.7納米譜線的汞燈，氣體吸收室及光電放大和測量等裝置。進(jìn)入吸收室的氣體樣品，如含有微跡的汞，則通過吸收室的光線會(huì)因部分被汞吸收而減弱。檢測原理根據(jù)光線減弱的程度可以測出氣體中的汞含量。二氧化硫及許多稀有氣
2018
11-22

細(xì)菌內(nèi)毒素檢查法所用試劑
細(xì)菌內(nèi)毒素醫(yī)院臨床在使用藥品注射劑時(shí)，常有發(fā)生冷感、寒戰(zhàn)、發(fā)熱、頭痛、惡心、嘔吐、膚色灰白、休克、嚴(yán)重時(shí)導(dǎo)致死亡，這種癥狀稱為熱原反應(yīng)。什么是熱原?目前國內(nèi)外仍未有統(tǒng)一的認(rèn)識，但從國內(nèi)外文獻(xiàn)報(bào)道中，一個(gè)共同的意見，都普遍認(rèn)為：它是指細(xì)菌內(nèi)毒素。歐洲藥典委員會(huì)副主席J.VanNoordwijk提出：“嚴(yán)格地講，不是每一種熱原都具有脂多糖的結(jié)構(gòu)，但所有已知的細(xì)菌內(nèi)毒素脂多糖都有熱原活性”。在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)條件下，藥品生產(chǎn)的質(zhì)量控制一般可以接受的觀點(diǎn)是：不存在細(xì)菌內(nèi)毒素意味著不存在熱原
2018
11-22

原子吸收光譜儀工作原理
原子吸收光譜法(AtomicAbsorptionSpectrometry)是基于從光源發(fā)射的待測元素的特征輻射通過樣品蒸氣時(shí),被蒸氣中待測元素的基態(tài)原子所吸收,根據(jù)輻射強(qiáng)度的減弱程度以求得樣品中待測元素的含量。通常情況下，原子處于基態(tài)。當(dāng)相當(dāng)于原子中的電子由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài)所需要的輻射頻率通過原子蒸氣，原子就能從入射輻射中吸收能量，產(chǎn)生共振吸收，從而產(chǎn)生吸收光譜。原子吸收分析就是利用基態(tài)原子對特征輻射的吸收程度的，常使用zui強(qiáng)吸收線作為分析線。原子吸收光譜儀由以下四部分組成1.光源系統(tǒng):空心陰
2018
11-21

食品檢測微生物實(shí)驗(yàn)室操作要求
食品微生物實(shí)驗(yàn)室工作人員，必須有嚴(yán)格的無菌觀念，許多試驗(yàn)要求在無菌條件下進(jìn)行，主要原因：一是防止試驗(yàn)操作中人為污染樣品;二是保證工作人員安全，防止檢出的致病菌由于操作不當(dāng)造成個(gè)人污染。無菌操作要求1.接種細(xì)菌時(shí)必須穿工作服、戴工作帽。2.進(jìn)行接種食品樣品時(shí)，必須穿的工作服、帽及拖鞋，應(yīng)放在無菌室緩沖間，工作前經(jīng)紫外線消毒后使用。3.接種食品樣品時(shí)，應(yīng)在進(jìn)無菌室前用肥皂洗手，然后用75%酒精棉球?qū)⑹植粮蓛簟?.進(jìn)行接種所用的吸管，平皿及培養(yǎng)基等必須經(jīng)消毒滅菌，打開包裝未使用完的器皿，不能放置后再使
2018
11-21

色譜儀的維護(hù)與保養(yǎng)常見問題
我們不應(yīng)該在儀器有故障反映時(shí)才想到應(yīng)該對儀器進(jìn)行維護(hù)，不僅要定期有目的地做，還要樹立一個(gè)觀念，維護(hù)與保養(yǎng)的一個(gè)重要作用就是保障保證一個(gè)良好的檢測狀態(tài)，確保得到準(zhǔn)確的檢測數(shù)據(jù)，影響分析儀器的可持續(xù)運(yùn)行有因素主要有：1.易損件清理更換不及時(shí);2.硬件使用不科學(xué);3.儀器本身選購及配置不當(dāng);※各種分析儀器從結(jié)構(gòu)、功能、應(yīng)用各方面差別極大，但是經(jīng)常出的問題以及維護(hù)保養(yǎng)的方向還是有一定的共性。這種共性就是：“儀器本身各個(gè)固定部件很少出問題，只有使用者經(jīng)常接觸到的地方才容易出故障”。下面分別就氣相色譜儀、氣
2018
11-21

GB/T 33087-2016《儀器分析用高純水規(guī)格及試驗(yàn)方法》的解讀
隨著實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備升級，液相色譜(HPLC)和超液相色譜(UHPLC)、液相色譜質(zhì)譜連用(LC-MS)、離子色譜(IC)、電感耦合等離子體發(fā)射光譜(ICP-AES)以及電感耦合等離子質(zhì)譜(ICP-MS)等精密分析儀器已廣泛應(yīng)用于各行業(yè)分析檢測實(shí)驗(yàn)室中。?在國家相關(guān)政策與資金的大力支持下，分析檢測與檢驗(yàn)行業(yè)得到了快速的發(fā)展。一大批先進(jìn)的精密分析儀器迅速裝配到各行業(yè)各級分析實(shí)驗(yàn)室中，逐漸成為分析檢測領(lǐng)域的主力軍。?然而只依賴精密儀器并不能解決問題，還需完善與儀器相配套的標(biāo)準(zhǔn)方法、試劑、技術(shù)人員和操作
2018
11-20

AAS、AES、AFS儀器分析特點(diǎn)
AAS(原子吸收光譜)：是基于氣態(tài)的基態(tài)原子外層電子對紫外光和可見光的吸收為基礎(chǔ)的分析方法。(基于物質(zhì)所產(chǎn)生的原子蒸氣對特征譜線(通常是待測元素的特征譜線)的吸收作用來進(jìn)行元素定量分析的一種方法。AES(原子發(fā)射光譜)：原子發(fā)射光譜分析是根據(jù)原子所發(fā)射的光譜來測定物質(zhì)的化學(xué)組分的。光譜分析就是從識別元素的特征光譜來鑒別元素的存在(定性分析)，而這些光譜線的強(qiáng)度又與試樣中該元素的含量有關(guān)，因此又可利用這些譜線的強(qiáng)度來測定元素的含量(定量分析)。這就是發(fā)射光譜分析的基本依據(jù)。AFS(原子熒光光譜)：

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