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2018
08-23

《冷原子吸收光譜法測定飼料中痕量汞》
1、前言國內(nèi)外對飼料中有害重金屬汞的含量有著嚴(yán)格的控制，動物攝入被汞污染的飼料可引起急性或慢性中毒，因此建立飼料中痕量汞的測定方法就十分必要。目前用于測定汞的方法很多，常用的有：分光光度法、原子吸收法、原子熒光法、色譜法等。冷原子吸收法作為一種有效的痕量汞的測定，已在實(shí)際工作中得到廣泛的應(yīng)用，本文采用汞原子蒸氣發(fā)生裝置，將汞原子蒸氣通過載氣導(dǎo)入原子吸收分光光度計(jì)中進(jìn)行測定，該方法操作簡便，抗干擾能力強(qiáng)，靈敏度高，重現(xiàn)性好，用此法測定飼料中痕量汞，取得滿意的結(jié)果，標(biāo)樣測得結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)值十分吻合。2、
2018
08-23

色譜聯(lián)用技術(shù)盤點(diǎn)！
人類進(jìn)入21世紀(jì),科學(xué)技術(shù)高度發(fā)展,先進(jìn)的分析儀器不斷涌現(xiàn),每一類分析儀器在一定范圍內(nèi)起*作用,并且要求在一定的條件下使用。如色譜作為一種分析方法,其zui大特點(diǎn)在于能將一個(gè)復(fù)雜的混合物分離為各自單一組分,但它的定性、確定結(jié)構(gòu)的能力較差,而質(zhì)譜(MS)、紅外光譜(IR)、紫外光譜(UV)、等離子體發(fā)射光譜(ICP—AES)和核磁共振波譜(NMR)等技術(shù)對一個(gè)純組分的結(jié)構(gòu)確定變得較容易。因此,只有將色譜、固相(微)萃取、膜分離等分離技術(shù)與質(zhì)譜等鑒定、檢測儀器聯(lián)用才能得到一個(gè)完整的分析,取得豐富的信
2018
08-22

VOC的污染及危害
TVOC是一種什么物質(zhì)？總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)：揮發(fā)性有機(jī)物常用VOC表示，它是VotatileOrganicCompound三個(gè)詞個(gè)字母的縮寫，但有時(shí)也用總揮發(fā)性有機(jī)物TVOC來表示。TVOC是空氣中三種有機(jī)污染物(多環(huán)芳烴、揮發(fā)性有機(jī)物和醛類化合物)中影響較為嚴(yán)重的一種。VOC是指室溫下飽和蒸氣壓超過了133.32pa的有機(jī)物，其沸點(diǎn)在50℃至250℃，在常溫下可以蒸發(fā)的形式存在于空氣中，它的毒性、刺激性、致癌性和特殊的氣味性，會影響皮膚和黏膜，對人體產(chǎn)生急性損害。TVOC可有嗅味，
2018
08-22

標(biāo)準(zhǔn)|冷原子吸收光譜法測定食品中汞含量
食品中總汞的測定方法1主題內(nèi)容與適用范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了食品中總汞的測定方法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于食品中總汞的測定。低檢出濃度：冷原子吸收光譜法：(一)壓力消解法為0.4μg/kg；(二)其他消解法為10μg/kg；第二法比色法為25μg/kg。冷原子吸收光譜法2原理汞蒸氣對波長253.7nm的共振線具有強(qiáng)烈的吸收作用。樣品經(jīng)過酸消解或催化酸消解使汞轉(zhuǎn)為離子狀態(tài)，在強(qiáng)酸性介質(zhì)中以氯化亞錫還原成元素汞，以氮?dú)饣蚋稍锟諝庾鳛檩d體，將元素汞吹入汞測定儀，進(jìn)行冷原子吸收測定，在一定濃度范圍其吸收值與汞含量成正比，與
2018
08-22

柱后富集法解析天然物質(zhì)的結(jié)構(gòu)
通常未知天然物質(zhì)的結(jié)構(gòu)解析都是首先將原料抽提物經(jīng)過多級的色譜分離，然后運(yùn)用質(zhì)譜和核磁共振光譜（NMR）的方法來進(jìn)行的。此時(shí)為了進(jìn)行核磁共振分析采用了分級收集器對色譜峰進(jìn)行截取、與流動相分離、在重氫化的溶劑中溶解，后進(jìn)行測量。特別是在分級收集之后除去流動相的時(shí)候往往出現(xiàn)一些問題：一是在進(jìn)行分離時(shí)所用的緩沖劑和鹽也同時(shí)被富集；二是包含于溶劑中的雜質(zhì)也同時(shí)被濃縮。在種情況下可能導(dǎo)致所提純的化合物分解；第二種情況下則可能使得所尋找的化合物的核磁共振與那些雜質(zhì)的共振難以區(qū)別。因此這種方法僅適用于天然物質(zhì)抽
2018
08-21

濕法激光粒度儀樣品測量方法介紹
濕法激光粒度儀優(yōu)勢：1.機(jī)身設(shè)計(jì)緊湊，占用空間??；2.干濕法測量單元可自由選配；3.激光器數(shù)量多于市面上大多數(shù)同類產(chǎn)品，使用壽命長，度高；4.可移動樣品池使信號接收。NanoTec與MicroTec比較，提升了測量范圍從0.08-2000μm提高到0.01-2000μm。增加了一個(gè)用于背散射的激光器。可移動測量樣品池的移動范圍更加廣泛。測量通道從108增加到520。NanoTec多用于專業(yè)科研領(lǐng)域。濕法激光粒度儀主要特點(diǎn)：可分別接濕法和干法測量單元，可用于所有的樣品類型，人性化設(shè)計(jì)可根據(jù)客戶實(shí)際
2018
08-21

分子光譜分析|光譜范圍劃分
作為光譜分析的一個(gè)重要分支，分子光譜是分析化學(xué)工作者常用的一種獲得物質(zhì)定量和定性信息的手段，因其測試簡單且結(jié)構(gòu)信息豐富，在生產(chǎn)加工和科研中發(fā)揮著舉足輕重的作用。前面我們已經(jīng)分享了包括紫外、紅外、拉曼熒光等光譜，今天就說說分子光譜中的四個(gè)分析方法，分子光譜F4!F1.紫外-可見光譜法(ultravioletａndvisiblespectroscopy,UV-vis)F2.中紅外光譜法(infraredspectroscopy,IR)F3.近紅外光譜法(nearinfraredspectroscop
2018
08-20

吹掃捕集技術(shù)應(yīng)用及吹掃速率影響因素
影響吹掃效率的因素（1）吹掃溫度提高吹掃溫度，相當(dāng)于提高蒸氣壓．因此吹掃效率也會提高。蒸氣壓是吹掃時(shí)施加到固體或液體上的壓力，它依賴于吹掃溫度和蒸氣相與液相之比。在吹掃含有高水溶性的組分時(shí)．吹掃溫度對吹掃效率影響更大。但是溫度過高帶出的水蒸氣量增加，不利于下一步的吸附，給非極性的氣相色譜分離柱的分離也帶來困難，水對火焰類檢測器也具有淬滅作用，所以一般選取50℃為常用溫度。對于高沸點(diǎn)強(qiáng)極性組分，可以采用更高的吹掃溫度。（2）樣品溶解度溶解度越高的組分，其吹掃效率越低。對于高水溶性組分，只有提高吹掃
2018
08-20

揮發(fā)性有機(jī)物監(jiān)測儀如何操作及維護(hù)
一、操作步驟：1、開機(jī)關(guān)機(jī)按【MODE】鍵一秒后放開，VOC檢測儀開始啟動，蜂鳴一次后泵啟動，自檢;持續(xù)按【MODE】鍵五秒，VOC檢測儀蜂鳴一次開始5秒并蜂鳴五次，VOC檢測儀關(guān)閉，松開【MODE】鍵。2、測量步驟1)：接上抽氣探頭及過濾頭(注意氣流方向);步驟2)：VOC檢測儀啟動自檢完畢以后，顯示“READY。?！埃础綴/+】鍵一次，儀器泵開始啟動并測量，VOC檢測儀持續(xù)顯示即時(shí)VOC濃度值，讀數(shù)平穩(wěn)時(shí)記錄數(shù)值;步驟3)：更換測量點(diǎn)位時(shí)，應(yīng)在抽新鮮空氣，使讀數(shù)降低至室外環(huán)境讀數(shù)后再測量。
2018
08-20

VOC檢測儀選購注意事項(xiàng)
VOC檢測儀是一款常用于危險(xiǎn)地點(diǎn)的檢測儀，不僅度需要非常，各方面都需要一定的標(biāo)準(zhǔn)。這樣才能保證作業(yè)者的安全，那么選購VOC檢測儀應(yīng)注意哪些事項(xiàng)?下面我們一起來學(xué)習(xí)一下：一、確認(rèn)所要檢測氣體種類和濃度范圍：每一個(gè)生產(chǎn)部門所遇到的氣體種類都是不同的，在選擇VOC檢測儀時(shí)就要考慮到所有可能發(fā)生的情況。二、確定使用場合：氣體檢測儀有分為兩種，一種是固定氣體檢測儀還有一種是便攜式氣體檢測儀。工業(yè)環(huán)境的不同，選擇氣體檢測儀種類也不同。如果是在開放的場合，比如敞開的工作車間使用這類儀器作為安全報(bào)警，可以使用隨
2018
08-17

盤點(diǎn)氣相色譜檢測器常見故障
到目前為止人們研究的氣相色譜檢測器有二三十種，但在商品色譜儀上常用的只有TCD、FID、ECD、FPD、TID、PID檢測器，其中FID(氫火焰離子化檢測器)又是氣相色譜常用一種檢測器，它具有靈敏度高、線性范圍寬、應(yīng)用范圍廣、易于掌握等特點(diǎn)，特別適合于毛細(xì)管氣相色譜。FID檢測器在日常使用中常出現(xiàn)不出峰、信號小、基線噪聲大等現(xiàn)象，本文對該檢測器的結(jié)構(gòu)、常見故障及故障排除方法進(jìn)行簡單論述。1FID的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)氫火焰離子化檢測器(簡稱氫焰檢測器)對大多數(shù)有機(jī)化合物有很高的靈敏度，一般較熱導(dǎo)檢測器的靈敏
2018
08-17

環(huán)境空氣中痕量汞的測定方法
超痕量汞監(jiān)測儀UT3000工作原理：汞分析儀的金富集阱利用汞在室溫下與金之間強(qiáng)烈的吸附作用，來捕獲大氣環(huán)境中的總氣態(tài)汞(TGM)。含氣態(tài)汞的樣品氣被引入金阱，樣品穿過金阱，同時(shí)汞被金吸附。汞富集結(jié)束后，金阱迅速加熱，汞被熱脫附釋放。氣態(tài)汞被潔凈的不含汞的氣流引入光學(xué)樣品池，通過原子吸收光譜法進(jìn)行檢測。超痕量汞監(jiān)測儀UT3000在超痕量水平檢測空氣和其他氣體中的總氣態(tài)汞優(yōu)勢：UT-3000超痕量汞分析儀是測量氣體中超痕量汞的有力工具，儀器結(jié)構(gòu)精巧，成熟可靠。采用的金富集阱模塊和的原子吸收汞蒸氣檢測
2018
08-17

滿足ICP-MS分析用酸|亞沸蒸餾技術(shù)
酸蒸餾器優(yōu)勢：DST-1000配置冷凝筒，外配加熱單元。所有接觸液體的部分皆為PFA材質(zhì)。需要純化的酸通過底部外置的試管注入，試管有液位指示標(biāo)記。電源提供加熱套熱源。由控制器控制溫度，分高中低三檔。置酸室中的酸緩慢加熱，并產(chǎn)生酸蒸氣。酸蒸氣在冷凝室中冷凝，形成水珠，通過收集通道，進(jìn)入1000ml收集瓶。圓弧形的蒸餾筒頂部方便水蒸氣冷凝和酸蒸氣冷凝。無需水冷，安裝簡易，減少浪費(fèi)。收集瓶配有轉(zhuǎn)換蓋使得酸蒸餾的時(shí)候提供空氣冷凝，當(dāng)收集瓶裝滿酸的時(shí)候可以排出空氣。兩個(gè)排氣口都配備濾膜，可以防止空氣中的雜
2018
08-16

實(shí)驗(yàn)室用|全自動測定固體和液體中微量汞
實(shí)驗(yàn)室快速測汞儀應(yīng)用領(lǐng)域：用于液體樣品或樣品消解溶液中汞元素的定量檢測。水樣：飲用水、廢水、地下水、地表水、海水土壤和沉積物地質(zhì)地礦樣品廢棄物：玻璃、建筑廢棄物、廢液、木料焚化廠監(jiān)測：煙氣吸收液、煙氣分析（如：VDI3868-2VE）食品廠監(jiān)控臨床樣品：尿液、唾液化工行業(yè)：環(huán)境保護(hù)和質(zhì)量監(jiān)控石油石化行業(yè)科學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室快速測汞儀技術(shù)參數(shù)：測量原理:UV-吸收波長:254nmUV光源:無電極低壓汞燈（EDL）,溫度控制型UV檢測器:硅板，紫外加強(qiáng)型，溫度控制型穩(wěn)定方法:雙光束法（參比光）光學(xué)樣品池:
2018
08-16

九成新|激光粒度儀出售
激光粒度儀采用Furanhofer衍射及Mie散射理論,測試過程不受溫度變化、介質(zhì)黏度,試樣密度及表面狀態(tài)等諸多因素的影響,只要將待測樣品均勻地展現(xiàn)于激光束中，即可獲得準(zhǔn)確的測試結(jié)果。主要參數(shù)測量范圍：0.15-400微米采樣通道：82道儀器靈敏度：12位（A/DCONVERT）相對濕度：電源電壓：220V±10%50Hz,推薦使用穩(wěn)壓電源（1KVA）對儀器供電激光器類型:半導(dǎo)體激光器功率:5mW激光器波長:760nm激光器壽命：大于20000小時(shí)測試時(shí)間：單次測試時(shí)間小于：60秒操作系統(tǒng):中文
2018
08-15

實(shí)驗(yàn)室固液體藥品取用原則及注意事項(xiàng)!
在實(shí)驗(yàn)過程中取用固體樣品和液體樣品是我們常做的事，所以掌握藥品及試劑的取用、稱量和溶解就是非常必要的。固體藥品的取用原則1.“三不”原則，即“不聞、不摸、不嘗”;具體說就是：不要去聞藥品的氣味，不能用手觸摸藥品，不能嘗試藥品的味道。2.節(jié)約原則，即嚴(yán)格按照實(shí)驗(yàn)規(guī)定的用量取用藥品;如果沒有說明用量，一般按少量(1～2mL)取用液體，固體只需蓋滿試管底部即可。大量，液體不超過容器容積的1/3，固體不超過1/2。3.“三不一要”原則，即實(shí)驗(yàn)用剩的藥品不能因?yàn)橐肮?jié)約”而放回原試劑瓶，這樣做會污染試劑瓶
2018
08-15

拉曼光譜儀器分析特點(diǎn)
拉曼散射效應(yīng)的進(jìn)展1928年，印度物理學(xué)家拉曼(C.V.Raman)發(fā)現(xiàn)曼散射效應(yīng)，榮獲1930年的諾貝爾物理學(xué)獎。1928-1940年，拉曼光譜成為研究分子結(jié)構(gòu)的主要手段。1960年以后，激光技術(shù)的發(fā)展使拉曼技術(shù)得以復(fù)興。由于激光束的高亮度、方向性和偏振性等優(yōu)點(diǎn)，成為拉曼光譜的理想光源。隨探測技術(shù)的改進(jìn)和對被測樣品要求的降低，目前在物理、化學(xué)、醫(yī)藥、工業(yè)等各個(gè)領(lǐng)域拉曼光譜得到了廣泛的應(yīng)用，越來越受研究者的重視。什么是拉曼光譜分析法拉曼光譜分析法是基于印度科學(xué)家C.V.拉曼(Raman)所發(fā)現(xiàn)的
2018
08-14

肉制品水分含量測定方法GB∕T 9695.19
肉與肉制品中水分含量測定主要應(yīng)用蒸餾法和直接干燥法。蒸餾法是將樣品中的水分與甲苯或二甲苯共同蒸出，收集餾出液于接收管中，根據(jù)餾出液體積計(jì)算水分含量。直接干燥法是將樣品與砂和乙醇充分混合，混合物在水浴上蒸干，然后在103±2℃的溫度下烘干至恒重，測其質(zhì)量的損失，從而測定其水分含量。蒸餾法原理：樣品中的水分與甲苯或二甲苯共同蒸出，收集餾出液于接收管中，根據(jù)餾出液體積計(jì)算含量。試劑：甲苯或二甲苯：取甲苯或二甲苯，先以水飽和后，分去水層，進(jìn)行蒸餾，收集餾出液備用。儀器：水分測定器，水分接收管容量5mL，
2018
08-14

液相色譜柱的保護(hù)與再生
液相色譜儀色譜柱在色譜分析系統(tǒng)中主要起著分離檢測物質(zhì)的作用，如同色譜系統(tǒng)的心臟，同時(shí)也是易損耗品。色譜柱在吸附樣品時(shí)，樣品中所含有的鹽、脂質(zhì)、疏水蛋白質(zhì)和其它一些生物物質(zhì)都有可能與色譜柱發(fā)生相互作用，一些保留值較小的物質(zhì)如鹽類比較容易被沖出色譜柱，而一些保留性較強(qiáng)的組分，流動相溶液不足以把這些物質(zhì)洗脫下來，多次上樣后，這些吸附在柱子表面的物質(zhì)通常就會積累在柱頭。當(dāng)這些被吸附的樣品成分累積到一定程度足以使之形成新的固定相而改變分離機(jī)理，以致樣品保留時(shí)間會波動，會出現(xiàn)拖尾現(xiàn)象。色譜柱結(jié)構(gòu)1-塑料保護(hù)
2018
08-14

室內(nèi)VOC污染物的危害及來源
VOC揮發(fā)性有機(jī)化合物包括甲醛、氨、乙二醇、酯類等物質(zhì)。當(dāng)房間里voc達(dá)到一定濃度時(shí)，會引起頭痛、惡心、嘔吐、乏力等癥狀，嚴(yán)重時(shí)甚至引發(fā)抽搐、昏迷，傷害肝臟、腎臟、大腦和神經(jīng)系統(tǒng)，造成記憶力減退等嚴(yán)重后果。voc是揮發(fā)性有機(jī)化合物的英文簡稱，通常所說的墻面漆中對人體有害的化學(xué)物質(zhì)(重金屬除外)就是指voc。我們居室中的voc主要來源于乳膠漆、墻紙、地面、絕熱材料、粘結(jié)劑等裝修材料。我國的《室內(nèi)裝飾裝修材料有害物含量》規(guī)定：墻面漆中的voc含量須≤200克/升；環(huán)境標(biāo)志認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)也要求墻面漆除水后的

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