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上海華雅思創(chuàng)生物科技有限公司

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  • 2021

    10-22

    流式細(xì)胞術(shù)檢測的工作原理

    今天小編給大家簡述一下流式細(xì)胞儀檢測的工作原理,希望對(duì)您的實(shí)驗(yàn)工作有所幫助!儀器設(shè)備:在流式細(xì)胞術(shù)中使用的儀器稱為流式細(xì)胞分析儀,通??s寫為“細(xì)胞分析儀”。流式細(xì)胞分析儀由一個(gè)用于進(jìn)行細(xì)胞處理的流體系統(tǒng)和一個(gè)包括數(shù)據(jù)采集信號(hào)檢測器和處理器的光學(xué)系統(tǒng)組成。專為FACS設(shè)計(jì)的儀器還包含一個(gè)細(xì)胞分選組件,該組件可將細(xì)胞引導(dǎo)到不同的捕獲容器中。流體系統(tǒng)設(shè)計(jì)用于生成單細(xì)胞的均勻流,以確保當(dāng)細(xì)胞被用于檢測的光源照射時(shí),能夠進(jìn)行適當(dāng)分析。這通過使用加壓管將細(xì)胞從樣品管注入流室中來完成。從容器(通常是一根試管或
  • 2021

    10-22

    華雅思創(chuàng)帶您了解流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用與發(fā)展

    華雅思創(chuàng)帶您了解流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用與發(fā)展前言流式細(xì)胞術(shù)是一種基于熒光的檢測,從懸浮于溶液中的單個(gè)細(xì)胞就能同時(shí)測定多種特性,例如細(xì)胞群計(jì)數(shù)和蛋白豐度。它是一種強(qiáng)大的工具,可實(shí)現(xiàn)細(xì)胞特性的快速、定量和準(zhǔn)確測定,并且提供針對(duì)細(xì)胞群異質(zhì)性的解讀。流式細(xì)胞術(shù)的應(yīng)用流式細(xì)胞術(shù)是一種高度通用的應(yīng)用,可提供簡單的單靶標(biāo)讀數(shù)或復(fù)雜的亞群表型分析以及細(xì)胞信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)分析。由于流式細(xì)胞術(shù)依賴于懸浮液中的細(xì)胞,為讓細(xì)胞能夠流過照明源,其與細(xì)胞作為單細(xì)胞懸浮液(例如,白細(xì)胞)自然存在的生物樣品極易相容。然而,黏附細(xì)胞甚至是組織
  • 2021

    10-21

    細(xì)胞培養(yǎng)基組成及作用

    細(xì)胞培養(yǎng)基既是培養(yǎng)細(xì)胞中供給細(xì)胞營養(yǎng)和促使細(xì)胞生殖增殖的基礎(chǔ)物質(zhì),也是培養(yǎng)細(xì)胞生長和繁殖的生存環(huán)境。組成及作用:氨基酸組成蛋白質(zhì)的基本單位。不同種類的細(xì)胞對(duì)氨基酸的要求各異,但有幾種氨基酸細(xì)胞自身不能合成,必須依靠培養(yǎng)液提供,這幾種氨基酸稱為必需氨基酸。其中谷氨酰胺是細(xì)胞合成核酸和蛋白質(zhì)必需的氨基酸,在缺少谷氨酰胺時(shí),細(xì)胞生長不良而死亡。必需氨基酸包括L-谷氨酰胺、L-組氨酸、L-異亮氨酸、L-亮氨酸、L-賴氨酸、L-蛋氨酸、L-苯丙氨酸、L-蘇氨酸、L-色氨酸、L-纈氨酸等。維生素維持細(xì)胞生長
  • 2021

    09-23

    Irvine CHANG Amnio 羊水培養(yǎng)基使用說明

    CHANGAmnio羊水培養(yǎng)基使用說明原代培養(yǎng):原位法1.將羊水低速離心以濃縮細(xì)胞。2.用少量病人自己的羊水重懸細(xì)胞顆粒。例如,將10ml羊水紡絲上清吸至細(xì)胞顆粒上方0.5mL,再懸浮。在濃縮的細(xì)胞懸液中加入足夠的CHANGAmnio®,使最終鍍液體積為每個(gè)蓋片0.5mL(共4個(gè)蓋片)或每個(gè)小瓶2mL。3.在37°C、5%-8%的CO2大氣中不受干擾地培養(yǎng)。4.第2天淹水培養(yǎng),加入2mLCHANGAmnio®。5.4-5天后,檢查培養(yǎng)物的生長情況。一旦觀察到生長情況,應(yīng)飼喂培養(yǎng)物。去除所有培養(yǎng)上
  • 2021

    09-14

    G-Biosciences Spin-OUT離心式脫鹽柱 使用說明

    今天為大家介紹G-BiosciencesSpin-OUT離心式脫鹽柱的使用方法:以G-Biosciences離心式脫鹽柱Spin-OUTGT-1200Medi為例:G-BiosciencesSpin-OUTGT-1200,與Pharmacia的SephadexG-50的功能類似,都是用來代替比較耗時(shí)的傳統(tǒng)透析處理,以達(dá)到快速純化蛋白/替換蛋白質(zhì)緩沖液的目的,不過前者是離心式的,后者是重力式的。GT-1200適宜于純化分子量大于12,000的蛋白質(zhì),有兩種上樣量規(guī)格的:Micro和Medi。沒有現(xiàn)
  • 2021

    09-14

    點(diǎn)滴透析綜述

    點(diǎn)滴透析的定義:DNA溶液制備以后,在操作過程使用的酶或許被使用的化學(xué)品的殘留多影響。這或許包括過量的鹽,SDS,或者其他抑制物質(zhì)。為了恰當(dāng)?shù)氖褂肈NA制備液的結(jié)果,有時(shí)需要進(jìn)行點(diǎn)滴透析。理想情況下,點(diǎn)滴透析能夠漂洗酶,去除殘留,提供更好和更加準(zhǔn)確地結(jié)果。點(diǎn)滴透析的過程:在點(diǎn)滴透析的過程中,緩沖液加到燒杯,培養(yǎng)板,或其他容器中。常用的緩沖液是雙蒸水。一個(gè)VS型膜放到緩沖液上面并且光面朝上,這個(gè)濾膜會(huì)被*飽和,這個(gè)過程大概持續(xù)5分鐘。同時(shí),很重要看下濾膜是否有氣泡,這些氣泡會(huì)在濾膜和緩沖液之間。D
  • 2021

    09-14

    對(duì)照樣品在免疫印跡中的作用

    對(duì)照樣品在免疫印跡結(jié)果的判定上起著非常重要的作用。對(duì)照樣品是使用抗體來檢測樣品中的蛋白。當(dāng)使用免疫印跡來決定某個(gè)樣品中蛋白表達(dá)的水平時(shí),上對(duì)照樣是用來保證結(jié)果不是由于上樣問題或者蛋白轉(zhuǎn)印的錯(cuò)誤。當(dāng)使用上樣對(duì)照時(shí),正確類型的對(duì)照首先需要選擇出來。上對(duì)照樣品的好處上對(duì)照樣品,有很多好處,通常來說關(guān)于質(zhì)量。沒有一個(gè)上樣對(duì)照,免疫印跡的結(jié)果不能發(fā)布因?yàn)椴荒茏銐虻淖C實(shí)。因?yàn)檫@樣,上對(duì)照樣對(duì)于那些想要發(fā)表的研究來說非常重要。當(dāng)有一個(gè)上樣對(duì)照的時(shí)候,常見的錯(cuò)誤比如轉(zhuǎn)印失敗會(huì)變得非常突出。這減少了花在那些不能使
  • 2021

    09-13

    在免疫印跡中防止高背景的小訣竅

    在免疫印跡實(shí)驗(yàn)中遇到的質(zhì)控問題之一最常見的就是高背景。當(dāng)一個(gè)高的背景發(fā)生時(shí),很難從不相關(guān)的數(shù)據(jù)中區(qū)分出相關(guān)的數(shù)據(jù)。一個(gè)常見的高背景可以由于很多原因?qū)е峦瑫r(shí)需要一些工作來解決--因?yàn)椴唤鉀Q這些問題,這個(gè)印跡無法讀取.保證緩沖液沒有被污染一個(gè)被污染的緩沖液在免疫印跡中很容易導(dǎo)致高的背景。大多數(shù)情況下,由于細(xì)菌的存在會(huì)導(dǎo)致被污染的緩沖液--但是也有其他的污染物.當(dāng)污染物進(jìn)入到緩沖液中后,他們會(huì)影響整個(gè)印跡的整體,包括背景.解決這種干擾的辦法是將舊的緩沖液全部扔掉,重新配置新緩沖液。確保操作步驟是*恰當(dāng)
  • 2021

    09-13

    如何提高透析的效率

    在生物化學(xué)中,透析是在大分子樣本溶液中通過選擇性和被動(dòng)擴(kuò)散的原理分離小分子和不想要的化合物的過程。通常來說,樣品和緩沖液溶液(透析液)放到膜的相反面上。因?yàn)橥肝鐾ㄟ^擴(kuò)散發(fā)生作用,分子會(huì)自然的從高濃度到低濃度區(qū)域進(jìn)行移動(dòng)直到達(dá)到平衡點(diǎn)。從而協(xié)助樣品和透析液分子的分離。因?yàn)榇蠓肿硬荒芡ㄟ^膜孔徑,他們會(huì)在容器的樣品面得到保留。然而,我們不想要的分子(包括鹽類緩沖液(Tris和PBS),還原劑(DTT,BME),防腐劑比如硫汞撒以及非反應(yīng)的交聯(lián)劑或標(biāo)記試劑比如sulfo-SMCC和生物素),這些分子在尺
  • 2021

    09-13

    如何提高蛋白轉(zhuǎn)印效率

    質(zhì)量差的蛋白轉(zhuǎn)印在免疫印跡的過程中會(huì)導(dǎo)致要么比較弱的信號(hào)要么沒有信號(hào).盡管質(zhì)量差的蛋白轉(zhuǎn)印時(shí)有發(fā)生,科學(xué)家們通常不把它作為一個(gè)免疫印跡實(shí)驗(yàn)失敗的原因。因此,當(dāng)需要排除質(zhì)量差的信號(hào)的原因時(shí)轉(zhuǎn)膜的質(zhì)量好壞需要首先被考慮.導(dǎo)致轉(zhuǎn)膜差的原因質(zhì)量差的蛋白轉(zhuǎn)印可能發(fā)生在抗原水平低的情況下。這種情況的發(fā)生通常是因?yàn)橐崔D(zhuǎn)膜步驟差或膠沒有足夠的裝載.在實(shí)驗(yàn)室中,這在免疫印跡中會(huì)作為錯(cuò)誤發(fā)生從而導(dǎo)致信號(hào)的缺失。為了使轉(zhuǎn)印成功膜需要有更高水平的抗原.也會(huì)有轉(zhuǎn)印膜自己的問題或者操作時(shí)間長短,因?yàn)榈鞍邹D(zhuǎn)印或許需要更長時(shí)
  • 2021

    09-13

    免疫印跡的化學(xué)發(fā)光底物原理

    當(dāng)?shù)孜锇l(fā)生化學(xué)反應(yīng)而產(chǎn)生的能量以光的形式釋放出來的時(shí)候,我們稱這個(gè)過程為化學(xué)發(fā)光。魯米諾(luminol)是常用的化學(xué)發(fā)光試劑之一,被過氧化物氧化后它會(huì)產(chǎn)生一種激發(fā)態(tài)的產(chǎn)物——aminophthalate。這種產(chǎn)物衰變至低能態(tài)的同時(shí)釋放出光子。添加物可以提高魯米諾反應(yīng)的發(fā)光強(qiáng)度和持續(xù)時(shí)間以及靈敏度?;瘜W(xué)發(fā)光底物被廣泛使用是因?yàn)槠渚哂衅渌麢z測方法不具備的優(yōu)點(diǎn),這些優(yōu)點(diǎn)使得化學(xué)發(fā)光成為大多數(shù)蛋白實(shí)驗(yàn)室檢測方法。使用化學(xué)發(fā)光可以通過多次曝光獲得成像結(jié)果。還可以將檢測試劑*去除,再對(duì)其他目的蛋白進(jìn)行檢測
  • 2021

    09-10

    G-Biosciences四大金剛助力您的蛋白定量

    用層析法,電泳法,免疫化學(xué)的方法對(duì)蛋白樣本進(jìn)行分離或分析前通常需要先進(jìn)行蛋白定量。用比色法進(jìn)行蛋白定量分析的試劑通常分為兩類:一類是間接檢測法,即檢測與蛋白螯合后被還原銅離子;另一類是直接檢測法,即使用與蛋白結(jié)合的染料,檢測樣品中顏色的變化。所有的檢測方法都要適用于應(yīng)用的適用性。每種檢測方法都有它的局限和優(yōu)勢,出于復(fù)雜的研發(fā)需要,以G-Biosciences公司為代表的生物科技公司開發(fā)出了多種蛋白定量試劑盒。這些試劑都是熟悉的、穩(wěn)定的方法,并且能夠提供一致可靠的結(jié)果,包括增強(qiáng)的染料結(jié)合蛋白定量,
  • 2021

    09-10

    蛋白樣品制備詳解—雜質(zhì)去除篇

    蛋白樣品制備中,在細(xì)胞破碎之后,既可以利用特定蛋白質(zhì)的特性來分離某一類蛋白質(zhì),比如親和純化,比如前面介紹的磷酸化蛋白富集,或者膜蛋白富集;另外一個(gè)考慮方向是去除雜質(zhì)----去掉樣品中某些非目標(biāo)高豐度蛋白或者雜質(zhì)的干擾,同樣可以達(dá)到簡化樣本的目的。當(dāng)然要小心“倒洗腳水的時(shí)候別把嬰兒也倒掉了”,一定要選擇可靠的產(chǎn)品。比如,潛在疾病標(biāo)志物的最好樣本來源就是血清或其他體液,此類樣本可以提供人蛋白質(zhì)組中絕大部分組份。然而用蛋白質(zhì)組分析方法鑒定疾病標(biāo)志物最大的挑戰(zhàn)來自于血清中大量的高豐度蛋白對(duì)檢測的干擾,血
  • 2021

    09-09

    蛋白樣品制備詳解—蛋白質(zhì)保護(hù)篇

    蛋白質(zhì)是成分高度復(fù)雜的,復(fù)雜的生物大分子包括1個(gè)或多個(gè)長鏈氨基酸.蛋白或肽折疊形成二級(jí)和三級(jí)結(jié)構(gòu),和其他蛋白亞基相互作用來形成四級(jí)結(jié)構(gòu)。蛋白是在結(jié)構(gòu)上彼此不同的同時(shí)出于穩(wěn)定性和活性的目的要求不同的周邊環(huán)境.蛋白當(dāng)脫離他們天然的環(huán)境后是非常容易降解,變性和沉淀的。在蛋白抽提過程中,細(xì)胞和細(xì)胞器膜是被破壞掉從而釋放蛋白到溶液中使蛋白高度不穩(wěn)定.蛋白是暴露在溶液中不同的PH值,離子強(qiáng)度,溫度和蛋白酶中.盡管所有的蛋白是不同的他們要求不同的參數(shù)比如穩(wěn)定性,溶解性和活性,然而一些因素如果處理好的話可以保證
  • 2021

    09-09

    蛋白樣品制備詳解—酶類篇

    當(dāng)細(xì)胞破碎的時(shí)候,蛋白水解酶就會(huì)被釋放出來或被激活,使電泳結(jié)果復(fù)雜化,影響最終結(jié)果分析。為了避免這些情況的出現(xiàn),建議在樣品制備時(shí)盡可能在低溫下進(jìn)行。此外,許多蛋白酶在PH9以上就失活了,因此Tris堿,碳酸鈉或堿性載體兩性電解質(zhì)往往能抑制蛋白水解。但是有些蛋白酶在上述條件下仍然保持著活性,此時(shí)應(yīng)當(dāng)使用蛋白酶抑制劑。因此對(duì)于我們想要研究的蛋白來說,選擇性和有效的抑制這些蛋白酶對(duì)于蛋白純化路線設(shè)計(jì)來說顯得尤為重要。蛋白酶抑制劑與蛋白酶一樣,都是紛繁復(fù)雜的,通常使用許多化學(xué)物質(zhì)作為蛋白酶抑制劑,如PM
  • 2021

    09-09

    蛋白樣品制備詳解—概念篇

    蛋白樣品制備是許多實(shí)驗(yàn)重要的第一步,蛋白樣品由于其結(jié)構(gòu)特性各異,又必須使其*溶解和盡可能少的化學(xué)修飾,所以不可能有一個(gè)通用的技術(shù),只能通過大量的實(shí)驗(yàn)來積累經(jīng)驗(yàn)。正如開篇所引用的兩句話中包含的深意:在研究蛋白的過程中,既需要嚴(yán)謹(jǐn)?shù)募夹g(shù)流程,規(guī)范的操作手段來確保蛋白研究的完整性,也需要將其看成是*而奇妙的個(gè)體,結(jié)合以往經(jīng)驗(yàn)但又不拘泥于經(jīng)驗(yàn),才能真正揭開她神秘的面紗。2012年讓我們一起來回顧一下這一重要技術(shù)及值得關(guān)注的產(chǎn)品。1.為什么要進(jìn)行樣品制備“為什么要進(jìn)行樣品制備?電泳的目的不就是分離嗎?”剛
  • 2021

    09-09

    八仙過海,各顯神通-G-Bioscience Focus系列抽提試劑盒

    蛋白樣本制備的目標(biāo)簡言之“三高”,保留活性高,回收產(chǎn)量高,工作效率高?!叭摺笔强嘀凶鳂返恼f法,說的輕松,這頭一條“保留活性高”便是蛋白樣品制備的痛中之痛----樣品制備過程導(dǎo)致的蛋白變性和隨后的復(fù)性工作是很令人頭痛的問題。這些年來以GBiosciences為代表的以蛋白質(zhì)研究為核心研發(fā)的公司開發(fā)了一系列蛋白抽提試劑,大大簡化了樣品制備工作的煩惱,更重要的是保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可重復(fù)性。八仙過海,各顯神通-Focus系列抽提試劑盒,讓你的抽提不再是事兒!針對(duì)各種常見樣本的抽提,GBiosciences
  • 2021

    09-09

    G-biosciences聯(lián)手華雅思創(chuàng)生物登錄中國!

    G-biosciences公司位于美國圣路易斯州。該公司以生產(chǎn)核酸與分子生物學(xué)產(chǎn)品起家。隨著蛋白組學(xué)和功能基因組學(xué)時(shí)代的到來,該公司將開發(fā)的重點(diǎn)轉(zhuǎn)向蛋白質(zhì)組學(xué)研究,現(xiàn)已形成了整套的蛋白質(zhì)研究產(chǎn)品路線,并且形成了新的子品牌G-biosciences。目前G-biosciences有10萬種產(chǎn)品,且主要以蛋白質(zhì)組學(xué)為主,涉及遺傳工程、蛋白質(zhì)工程和生物活性檢測等。為了建立一個(gè)以前沒有嘗試過的實(shí)驗(yàn)平臺(tái),大多數(shù)人必須按照教科書上的原理或者實(shí)驗(yàn)書上的方法做一系列煩瑣的實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備:借鑒實(shí)驗(yàn)經(jīng)驗(yàn),設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),組織
  • 2021

    08-26

    細(xì)胞培養(yǎng)基中的渾濁,究竟是什么?

    細(xì)胞培養(yǎng)基是人工模擬細(xì)胞在體內(nèi)生長的營養(yǎng)環(huán)境。細(xì)胞培養(yǎng)基既是培養(yǎng)細(xì)胞中供給細(xì)胞營養(yǎng)和促使細(xì)胞生殖增殖的基礎(chǔ)物質(zhì),也是培養(yǎng)細(xì)胞生長和繁殖的生存環(huán)境。那么細(xì)胞培養(yǎng)基中的渾濁,究竟是什么?如果排除了污染,細(xì)胞培養(yǎng)基中的渾濁通常被解釋為金屬、蛋白和其他培養(yǎng)基組分的沉淀。沉淀物可能損害細(xì)胞健康,因?yàn)樗鼈兺ㄟ^螯合可移除養(yǎng)分和其他需要的組分,從而改變培養(yǎng)基的組成。沉淀物也是顯微鏡可見的,可能會(huì)干擾依賴成像的實(shí)驗(yàn)分析。產(chǎn)生沉淀的可能原因一、溫度變化在細(xì)胞培養(yǎng)中,溫度是引起沉淀的主要因素之一。當(dāng)遭遇溫度的變化時(shí),
  • 2021

    08-24

    細(xì)胞培養(yǎng)基的5個(gè)基本要求

    細(xì)胞培養(yǎng)基是人工模擬細(xì)胞在體內(nèi)成長的養(yǎng)分環(huán)境,是供應(yīng)細(xì)胞養(yǎng)分和促進(jìn)細(xì)胞成長增殖的物質(zhì)基礎(chǔ)。培育液或培育基的含義簡直相同,英文都是medium。當(dāng)它是粉劑時(shí),傾向性地稱為培育基,而將粉劑配成液體后,多稱為培育液。培育液中常常補(bǔ)加血清、抗生素等成分。細(xì)胞培養(yǎng)基的5個(gè)基本要求:體外培養(yǎng)的細(xì)胞直接生活在培養(yǎng)基中,因此培養(yǎng)基應(yīng)能滿足細(xì)胞對(duì)營養(yǎng)成分、促生長因子、激素、滲透壓、pH等諸多方面的要求。1、營養(yǎng)成分。維持細(xì)胞生長的營養(yǎng)條件一般包括以下幾個(gè)方面:1)氨基酸:是細(xì)胞合成蛋白質(zhì)的原料。所有細(xì)胞都需要12
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