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廣州菲羅門(mén)科學(xué)儀器有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第11年
甲硝唑與四環(huán)素色譜分析的關(guān)鍵技術(shù)點(diǎn)2025/06/17
甲硝唑與四環(huán)素色譜分析的關(guān)鍵技術(shù)點(diǎn)主要包括以下幾個(gè)方面：###一、甲硝唑色譜分析關(guān)鍵技術(shù)點(diǎn)1.**樣品處理**：-精密稱取甲硝唑樣品，確保其質(zhì)量準(zhǔn)確，通常使用增量法進(jìn)行稱取。-將甲硝唑樣品溶解于適當(dāng)?shù)娜軇┲校?0%甲醇，振搖或超聲使其wan全溶解。-稀釋至適當(dāng)濃度，確保樣品溶液的濃度在色譜儀的檢測(cè)范圍內(nèi)。2.**色譜條件選擇**：-選擇合適的色譜柱，如agilent-C18柱，確保其對(duì)甲硝唑有良好的分離效果。-設(shè)定流動(dòng)相的比例和流速，常用的流動(dòng)相為甲醇-水混合物，用冰醋酸調(diào)pH值至適宜范圍。-
HPLC直接分析氨基甲酸酯農(nóng)藥甲萘威2022/05/31
AppID:FLM-C220027ComixshellCARPHPLC直接分析氨基甲酸酯農(nóng)藥甲萘威Column:ComixshellCARP2.7u100*3.0mm(P/N:FMD-CARP-YONU)Method:A：乙腈B:水C：200mM甲酸銨pH3T(min)A%B%C%0157015760040Detection:275nmSample:0.3mg/mlInjection:1uLFlowrate:0.7ml/min
炎琥寧與鈉、鉀離子的HPLC分離2022/05/31
AppID:FLM-C220029炎琥寧與鈉、鉀離子的分離說(shuō)明：炎琥寧中鈉鉀離子的理論摩爾比為1:1。為避免生產(chǎn)工藝中產(chǎn)生雙鉀鹽，以及成鹽不*等，有必要對(duì)產(chǎn)品中的鈉鉀摩爾比進(jìn)行控制。菲羅門(mén)公司參考國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)“WS-10001-(HD-0042)-2002-2021”的方法要求，根據(jù)“中國(guó)藥典2020版四部通則0512”的HPLC+ELSD法，采用穩(wěn)定易得的強(qiáng)酸性陰離子基團(tuán)的烷基鍵合相色譜柱(ComixsilRP-1005u250*4.6mm)建立完成了炎琥寧中鈉鉀離子的含量檢測(cè)方法。為產(chǎn)品質(zhì)量
布洛芬及雜質(zhì)的HPLC分離分析2022/05/09
布洛芬及雜質(zhì)的HPLC分離分析AppID:FLM-T220002TitankF5分離布洛芬及雜質(zhì)A、B、O方法：自定色譜柱：TitankF53µ150*4.6mm（貨號(hào)：FMF-5565-EONU)流速：1.0mL/min檢測(cè)：UV214nm柱溫：25℃流動(dòng)相：水：乙腈：1%磷酸=60：30：10方法說(shuō)明：使用TitankF5，可以將布洛芬及雜質(zhì)A、B、O之間分離，升高柱溫可有效縮短分析時(shí)間，但分離度會(huì)有輕微的減小。
亞甲基二磷酸的HPLC保留和峰形調(diào)節(jié)2022/03/18
亞甲基二磷酸的HPLC保留和峰形調(diào)節(jié)方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（貨號(hào)：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min檢測(cè)：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃流動(dòng)相：A（H2O）：B（ACN）：C（1%TFA）流動(dòng)相1：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%75205流動(dòng)相2：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%702010流動(dòng)相3：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%602020流動(dòng)相
磷酸根、焦磷酸根和硫酸根離子的同時(shí)HPLC分析2022/03/18
磷酸根、焦磷酸根和硫酸根離子的同時(shí)HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*4.6mm（貨號(hào)：FMD-HAX3-EONU)流速：1.0mL/min檢測(cè)：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃流動(dòng)相：T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%TFA）%07520510602020方法說(shuō)明：通過(guò)ComixsilHAX的中等強(qiáng)度的陰離子交換能力保留各陰離子，通過(guò)酸的濃度調(diào)節(jié)各陰離子的保留，解決了在其他固定相上比較難解決的焦磷酸根離子的保留和峰形問(wèn)題。ComixsilH
15種有機(jī)酸分析HPLC色譜柱2022/03/16
15種有機(jī)酸分析HPLC色譜柱AppID:FLM-C210043ComixsilHAX混合模式分離15種有機(jī)酸方法：自定15種有機(jī)酸分析HPLC色譜柱：ComixsilHAX3u4.6x100mm（貨號(hào)：FMD-HAX3-EONU)流動(dòng)相：A：200mM磷酸二氫銨pH4.0：乙腈：水=20:2:78B：200mM磷酸二氫銨pH2.0：乙腈：水=50:20:30流速：1mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：205nm時(shí)間（min)A%B%0100015010020010015種有機(jī)酸分析HPLC色譜柱方法說(shuō)明：調(diào)
左卡尼汀和雜質(zhì)A的HPLC分離2022/03/04
左卡尼汀和雜質(zhì)A的HPLC分離AppID:FLM-C220005左卡尼汀和雜質(zhì)A的HPLC分離方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1003u100*4.6mm（貨號(hào)：FMD-100R3-EONU)流速：1.0mL/min檢測(cè)：225nm柱溫：30℃T/minA（H2O）%B（ACN）%C（1%H2SO4）%0855101070201010.1-1540501015.1-2585510應(yīng)用說(shuō)明：使用ComixsilRP-1003u100*4.6mm，可以保證左卡尼汀與雜質(zhì)A兩者有比較大的分離度
甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分2022/03/04
甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分AppID:FLM-B220001甲醚衍生后α-生育酚的HPLC手性拆分色譜柱：ChiralMD(2)250*4.6mm5um（貨號(hào)：FMG-AC5-B01-NFC）流動(dòng)相：詳詢流速：1mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：290nm
HPLC帕拉米韋手性拆分2022/03/02
AppID:FLM-B220001帕拉米韋手性拆分色譜柱：ChiralMD(2)-RH250*4.6mm3um（貨號(hào)：FMG-AC3-B01-R）流速：0.3mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：210nm溫度：25℃流動(dòng)相：詳詢客戶評(píng)價(jià)：廣州菲羅門(mén)的此反相手性柱，解決了此對(duì)映異構(gòu)體在其它正相手性柱中溶解度與靈敏度不好的問(wèn)題。也解決了其它反相手性柱分離度不夠的問(wèn)題。圓滿的解決了定量限度和分離度的需求。
氯離子和硼酸根離子的HPLC分析2022/01/24
AppID:FLM-C220002氯離子和硼酸根離子的HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（貨號(hào)：FMF-AXR3-EONU)流動(dòng)相：乙腈:100mM甲酸銨（pH3）:水=60:30:10流速：1.0mL/min檢測(cè)：ELSD，45℃，2.5L/min柱溫：30℃方法說(shuō)明：使用ComixsilRP-AX，利用陰離子交換保留硼酸根離子和氯離子，鈉離子由于陽(yáng)離子排斥作用沒(méi)有保留，可以確保硼酸根離子不受干擾。可以通過(guò)調(diào)節(jié)緩沖鹽比例來(lái)調(diào)節(jié)保留，當(dāng)緩沖鹽濃度降低時(shí)
甜菊糖的HPLC檢測(cè)2022/01/24
甜菊糖的HPLC檢測(cè)方法：GB8270-2014甜菊糖的HPLC檢測(cè)色譜柱：TitankC185µ250*4.6mm（貨號(hào)：FMG-5560-EONU)檢測(cè)：UV210nm柱溫：40℃流速：1.0ml/min進(jìn)樣量：10μL流動(dòng)相：乙腈：磷酸鈉緩沖（稱取1.2g磷酸二氫鈉，溶于800mL水中，用磷酸調(diào)節(jié)pH至2.6）=30:70甜菊糖的HPLC檢測(cè)客戶評(píng)價(jià)：發(fā)酵蟲(chóng)草粉是一個(gè)比較經(jīng)典的品種，大多數(shù)色譜柱使用超高比例的水相，往往壽命不好。而本方法中更是使用了水相，對(duì)比發(fā)現(xiàn)Titank色譜柱峰型及壽命
唑來(lái)膦酸的HPLC分析2022/01/20
唑來(lái)膦酸的HPLC分析方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（貨號(hào)：FMF-AXR3-EONU)流速：1.0mL/min檢測(cè)：215nm柱溫：40℃樣品配制：2mg/mL水溶解，進(jìn)樣10uLT/minA（H2O）B（ACN）C（100mMNH4H2PO4，pH2）080101053010601030106010.0180101025801010方法說(shuō)明：通過(guò)ComixsilRP-AX，利用其疏水和陰離子交換保留唑來(lái)磷酸，方法相對(duì)藥典方法更簡(jiǎn)潔?？梢酝ㄟ^(guò)調(diào)節(jié)有機(jī)相比例和
液相柱對(duì)未知化合物的手性拆分2022/01/10
AppID:FLM-B210024液相柱對(duì)未知化合物的手性拆分色譜柱：ChiralINC250*4.6mm5um（貨號(hào)：FMG-JY5-I03）流動(dòng)相：正己烷-異丙醇(0.1%DEA)=5:95流速：0.5mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：274nm柱溫：35℃稀釋劑：乙醇代號(hào)出峰時(shí)間理論塔板數(shù)拖尾因子分離度峰面積面積百分比化合物222.0320131.3N/A2304.7589.01化合物129.3313381.42.811735.88145.87化合物336.4416720.92.12568.52110
手性液相柱對(duì)依折麥布與手性異構(gòu)體的拆分(2 柱串聯(lián))2022/01/10
AppID:FLM-B210022手性液相柱對(duì)依折麥布與手性異構(gòu)體的拆分(2柱串聯(lián))手性色譜柱：ChiralMD(2)-RH5u150*4.6mm2支串聯(lián)（貨號(hào)：FMF-AC5-B01-R）流動(dòng)相：反相體系(詳詢銷售代表)柱溫:10℃進(jìn)樣量：10ul檢測(cè)波長(zhǎng)：248nm圖譜：本應(yīng)用來(lái)自于國(guó)內(nèi)藥企
菲羅門(mén)手性液相柱對(duì)西格列汀與異構(gòu)體的拆分2022/01/10
AppID:FLM-B210018菲羅門(mén)手性液相柱對(duì)西格列汀與異構(gòu)體的拆分方法：自定色譜柱：ChiralND(2)250*4.6mm5um（貨號(hào)：FMG-AC5-A01-NFC）菲羅門(mén)手性液相柱對(duì)西格列汀與異構(gòu)體的拆分流動(dòng)相：咨詢銷售代表流速：0.8mL/min檢測(cè)波長(zhǎng)：268nm柱溫：35℃進(jìn)樣量：10uL樣品濃度：8mg/ml稀釋劑：甲醇-水（90:10）菲羅門(mén)手性液相柱對(duì)西格列汀與異構(gòu)體的拆分客戶評(píng)價(jià)：解決了西格列汀與異構(gòu)體的拆分問(wèn)題。本案例及評(píng)價(jià)來(lái)自藥企
乙烯利和草甘膦的HPLC分析（兼容質(zhì)譜）2021/12/23
AppID:FLM-C210055乙烯利和草甘膦的HPLC分析（兼容質(zhì)譜）方法：自定色譜柱：ComixsilHAX3µ100*3.0mm（貨號(hào)：FMD-HAX3-YONU)流動(dòng)相：乙腈：水：200mM甲酸銨pH3=60:30:10流速：0.5mL/min檢測(cè)：ELSD，40℃，Gain8進(jìn)樣量：5uL乙烯利和草甘膦的HPLC分析（兼容質(zhì)譜）
四種堿性藥物和六種酸性抗衡離子的液相分析2021/12/21
四種堿性藥物和六種酸性抗衡離子的液相分析AppID:FLM-C210056方法：自定色譜柱：ComixsilRP-AX3µ150*4.6mm（貨號(hào)：FMF-AXR3-EONU)流動(dòng)相：乙腈：水：200mM磷酸二氫銨pH2.2=7:73:20流速：1mL/min檢測(cè)：205nm四種堿性藥物和六種酸性抗衡離子的液相分析說(shuō)明：如果只有兩元泵，可溶于將730mL水+70mL乙腈+200mL200mM磷酸二氫銨pH2.2預(yù)混流動(dòng)相使用。四種堿性藥物和六種酸性抗衡離子的液相分析圖譜
雙唑泰陰道泡騰片系統(tǒng)適應(yīng)性檢測(cè)2021/12/17
雙唑泰陰道泡騰片系統(tǒng)適應(yīng)性檢測(cè)方法：YBH00652006色譜柱：TitankC185μm250×4.6mm（貨號(hào)：FMG-5560-EONU）流動(dòng)相：甲醇-pH3.6緩沖液（醋酸鈉24.4g加冰醋酸80ml，四丁基溴化銨4.83g加水至1000ml）（70:30）流速：1.0mL/min進(jìn)樣體積：10μL檢測(cè)波長(zhǎng)：260nm柱溫：30℃客戶評(píng)價(jià)：標(biāo)準(zhǔn)要求理論板數(shù)以甲硝唑計(jì)不低于3000，甲硝唑理論板數(shù)實(shí)際測(cè)的4035，符合要求。本案例及評(píng)價(jià)來(lái)自某省級(jí)藥檢所
Comixsil RP-100 混合模式分離高絲氨酸與高絲氨酸內(nèi)酯2021/12/16
ComixsilRP-100混合模式分離高絲氨酸與高絲氨酸內(nèi)酯方法：自定色譜柱：ComixsilRP-1003µ100*4.6mm（貨號(hào)：FMG-100R3-EONU)流動(dòng)相：水：乙腈：1%磷酸=80:10:10流速：1.0mL/min檢測(cè)：UV200nm柱溫：25℃方法說(shuō)明：通過(guò)ComixsilRP-100陽(yáng)離子交換（陰離子排阻）+疏水+HILIC的混合模式作用，可以將這兩個(gè)化合物分離。
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