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2018
11-21

液相色譜柱選擇的方法及建議
液相色譜柱選擇的方法及建議一液相色譜柱選擇方法簡單思路1.確定分離目的確定你的應(yīng)用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的實驗成本等。2.評估分析物的化學(xué)性質(zhì)評估分析物的化學(xué)性質(zhì)..諸如化學(xué)結(jié)構(gòu)、溶解性、穩(wěn)定性等。3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學(xué)性質(zhì)。二液相色譜柱選擇方法條件填料基質(zhì)1.硅膠基質(zhì)：純度高本錢低，強度大，化學(xué)修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質(zhì)填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經(jīng)過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。2.聚合物基質(zhì)：應(yīng)用pH值范圍
2018
10-29

氘燈特別引起重視的問題小結(jié)
氘燈特別引起重視的問題小結(jié)總結(jié)多年的實踐，紫外可見分光光度計儀器的設(shè)計，需要對氘燈特別引起重視的問題如下。，首先要對氘燈進行測試。測出其壽命（發(fā)光強度降低到50%即為壽命到期；目前日本、我國等國家的標準為發(fā)光強度降低到50%、測出氘燈工作時的各種電學(xué)性能參數(shù)，以保證氘燈使用在*狀態(tài)；如觸發(fā)電壓、工作電壓、紋波系數(shù)、漂移、電流調(diào)整率等性能技術(shù)指標，都應(yīng)做到心中有數(shù)。有些設(shè)計者認為，氘燈的電性能指標已經(jīng)在出廠時由廠方給出了，所以不需要再測試，這是不對的。因為廠方給出的是標稱值，你使用的燈泡不一定*就
2018
10-18

影響氘燈的光強減少量的因素有哪些
氘燈發(fā)光機制：氘燈的泡殼內(nèi)充有高純度的氘氣。氘燈工作時，陰極產(chǎn)生電子發(fā)射，高速電子碰撞氘原子，激發(fā)氘原子產(chǎn)生連續(xù)的紫外光譜（185～400nm）。應(yīng)用領(lǐng)域：氘燈的紫外線輻射強度高、穩(wěn)定性好、壽命長，因此常用作各種紫外分光光度計的連續(xù)紫外光源；是液相色譜儀（HPLC）、紫外-可見分光光度計（UV）、原子吸收光譜儀（AA）和毛細管電泳儀（CE）等。影響氘燈的光強減少量的因素:1.此氘燈的內(nèi)部金屬部件以及涂料的蒸發(fā)；2.此氘燈的燈絲涂料的材料與石英套發(fā)生反應(yīng)；3.日曬光照會導(dǎo)致石英套吸收200—250
2018
09-26

色譜柱的使用及如何進行日常維護
色譜柱的使用及如何進行日常維護色譜柱的正確使用和維護十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護色譜柱。1、避免壓力和溫度的急劇變化及任何機械震動。溫度的突然變化或者使色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況；柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進行，在閥進樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩(如前所述)。2、應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機溶劑改變?yōu)槿渴撬?，反之亦然?、一般說來色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該
2018
06-27

多元素空心陰極燈異?，F(xiàn)象及處理辦法
多元素空心陰極燈異?，F(xiàn)象及處理辦法1.異?，F(xiàn)象：陰極輝光變(充氖燈由橙紅-粉紅-白光)，充氫燈由淡紫變白使發(fā)射線減弱，可能同時有背景發(fā)射。原因：燈內(nèi)有雜質(zhì)氣體;解決辦法：將燈在10-20mA電流下反向放電幾分鐘到半小時，如無效，再在80-150mA下反向放電，激活吸氣劑。2.異?，F(xiàn)象：屏蔽管發(fā)光。使發(fā)射減弱不穩(wěn)定。原因：濺射的金屑針狀結(jié)晶或片狀脫落，使陰極與屏蔽管接通。解決辦法：振動燈殼，使接通處斷開。3.異?，F(xiàn)象：陽極光閃動。原因：陽極表面放電不均勻;解決辦法：般不影響使用;如有影響，可在10
2018
06-25

元素?zé)羰欠穹€(wěn)定的檢測方法
元素?zé)羰欠穹€(wěn)定的檢測方法一、發(fā)射強度元素?zé)舭l(fā)射強度的測量.需要復(fù)雜的測試儀器設(shè)各。目前國內(nèi)外生產(chǎn)的元素?zé)艟唇o出發(fā)射強度的值。相對值指標也因不同型號儀器燈電源供電方式不同（如脈沖供電的頻率、占空比不同）靈敏度、光路損耗率等方面的差異.生產(chǎn)廠家也不可能提供一十固定值。為了鑒別元素?zé)舻南鄬Πl(fā)射強度,你可在使用的儀器上，在選定負高壓、狹縫的條件下，使燈的透過率達到滿度（即T=100%）時，燈電流的大小作比較，或在相同燈電流的條件下，比較負高壓的高低。二、予熱時間和穩(wěn)定性元素?zé)暨_到穩(wěn)定工作之前的時間長短
2018
05-29

氘燈使用11個知識要點
氘燈使用11個知識要點1:什么時候應(yīng)該更換氘燈？答：氘燈質(zhì)保壽命都在1000小時或2000小時使用時間；當(dāng)您發(fā)現(xiàn)儀器系統(tǒng)計時器氘燈使用時間達到質(zhì)保時間后就應(yīng)當(dāng)更換氘燈；從經(jīng)濟的角度考慮，如果氘燈能量信噪比符合實際使用需求，便無須更換。2：購買氘燈應(yīng)該提供哪些信息？答：提供使用氘燈的儀器品牌和型號以及原裝氘燈序列號等信息，以便銷售人員進行配對。3：新買的氘燈為什么跟原裝燈不一樣？答：因不同廠家設(shè)計生產(chǎn)氘燈的不同，經(jīng)常會遇到替換氘燈與原裝氘燈外觀不一致的情況；在采購氘燈時，務(wù)必在合同上標明氘燈匹配的
2018
05-22

緩沖鹽使用不當(dāng)對色譜柱的影響及解決辦法
緩沖鹽使用不當(dāng)對色譜柱的影響及解決辦法在色譜分析過程中常常需要使用緩沖鹽來調(diào)節(jié)流動相的pH值，緩沖鹽的不當(dāng)使用對色譜柱可能造成柱壓升高、柱效下降以及使化合物的保留時間發(fā)生變化等影響。1.柱壓升高原因:緩沖鹽使用不當(dāng)導(dǎo)致緩沖鹽析出，堵塞塞板和鍵合相顆粒之間的孔隙，阻礙流動相傳質(zhì)，引起柱壓升高；2.相同化合物的保留時間發(fā)生變化原因:如果沒有沖洗干凈就進行進樣，色譜柱內(nèi)含有的鹽會使化合物保留時間發(fā)生變化；3.柱效下降原因:a.有些緩沖鹽會滲入到鍵合相的深處，損害硅膠基體，導(dǎo)致色譜柱鍵合相流失，柱床變松
2018
04-25

原子吸收光譜儀元素?zé)艄ぷ麟娏鞯恼_選擇
子吸收光譜儀元素?zé)艄ぷ麟娏鞯恼_選擇原子吸收光譜儀選用的元素?zé)舯旧碣|(zhì)量的好壞直接影響測量的靈敏度及標準曲線的線性，有的燈背景過大而不能正常使用。燈在使用過程中會在燈管中釋放出微量氫氣，而氫氣發(fā)射的光是連續(xù)光譜，可稱為燈的背景發(fā)射。當(dāng)關(guān)閉光閘調(diào)零，然后打開光閘，改變波長，使之離開發(fā)射的波長，在沒有發(fā)射線的地方，如仍有讀數(shù)這就是背景連續(xù)光譜。背景讀數(shù)不應(yīng)大于5%，較好的等，比值應(yīng)小于1%。所以選擇燈電流前應(yīng)檢查一下燈的質(zhì)量。燈工作電流的大小直接影響燈放點的穩(wěn)定性和銳線光的輸出強度。燈電流小，使能輻射
2018
04-17

用于揮發(fā)性有機物（VOCs）檢測的PID燈
用于揮發(fā)性有機物（VOCs）檢測的PID燈目前，隨著人們對環(huán)境保護的關(guān)注，各國，特別是中國對于有害物質(zhì)的檢測需求也在日益增加。其中對環(huán)境造成很大影響的物質(zhì)之一便是揮發(fā)性有機物（VOCs）。賀利氏特種光源的明星產(chǎn)品——光離子化（PID）燈，因其體積小、攜帶方便，令便攜式VOCs檢測成為可能，為廣大監(jiān)測機構(gòu)及用戶帶來福音。賀利氏開發(fā)的多種電離能PID燈應(yīng)用更廣泛光離子化技術(shù)的原理是利用高能量的光子將待測物質(zhì)的分子電離，并根據(jù)電離之后產(chǎn)生的電流來推算該物質(zhì)的濃度。這種方法雖然簡單但可以檢測很多物質(zhì)，也
2018
03-27

氣相色譜柱的安裝方法詳解
氣相色譜柱的安裝方法詳解色譜柱是裝填有固定相用以分離樣品組分的柱管，多為金屬或玻璃制作而成，主要用于氣相色譜儀、液相色譜儀檢測分析試驗中。以下簡單介紹氣相色譜儀試驗中常用的金屬色譜柱和玻璃色譜柱的安裝方法及步驟。安裝前的準備：請按照氣相色譜柱上面的標示確定色譜柱安裝方向，務(wù)請注意！金屬柱安裝方法：擰緊柱上的螺母，將柱子裝進進樣器，假定密封墊圈（石墨墊或者四氟乙烯墊）已經(jīng)定位在柱子上，若是3mm的柱，只需要用手擰緊再加1/4圈就足夠了，若是6mm的柱子，用手擰緊后，再擰3/4圈就足夠了。用兩把板子
2018
03-20

紫外光譜掃描的氘燈問題小結(jié)
紫外光譜掃描的氘燈問題小結(jié)1、遇到過一次因為紫外掃描用得太頻繁，中途死機，然后重啟，開機自檢，氘燈異常則提示“系統(tǒng)錯誤”。第二天就又正常了，所以考慮是機子過熱的緣故。2、測紫外光不要用玻璃比色皿，而應(yīng)該用石英比色皿。玻璃比色皿只能用于可見光區(qū)的測量。由于石英比色皿的透光范圍從0.12——4.5微米，廣泛的譜段范圍內(nèi)沒有任何吸收峰。而玻璃比色皿只有0.4——4微米，且有許多離子吸收峰。比色皿毛面有箭頭，光路方向應(yīng)和箭頭方向一致。把空比色皿放在儀器里面掃描，你會發(fā)現(xiàn)：在200－300nm之間有吸收的
2018
01-28

氘燈點不亮的原因
氘燈點不亮的原因1.氘燈壽命到了，這個zui為常見，氘燈到壽命時一般會有以下信號：(1)通過自檢系統(tǒng)檢測氘燈能量，每臺使用氘燈的分析儀器上面一般都會自帶氘燈能量檢測這一項，不同型號及品牌的儀器，檢測的參照標準不同，如果檢測能量低說明氘燈快到使用壽命。(2)玻璃外套變黑(燈關(guān)并冷卻時進行檢查或更換)(3)之前分析方法中從未出現(xiàn)過的非線性現(xiàn)象(光的吸收率不為線性)(4)在正常設(shè)置情況下基線漂移嚴重(5)正常進樣時不出峰(6)查看氘燈的使用累計時間，如果使用時間長，過了氘燈的質(zhì)保時間，同時又出現(xiàn)以上不
2018
01-22

用久了的色譜柱要怎么沖洗
用久了的色譜柱要怎么沖洗衣服穿久了要洗，色譜柱用久了要沖，不過沖洗色譜柱可不像洗衣服那么簡單，到底該怎么洗，還是有些門道的：用什么沖洗色譜柱？什么叫沖洗色譜柱通常，色譜柱沖洗就是把色譜柱上的臟東西和對色譜柱有損壞的東西沖出來，并且保存在合適的溶劑中；還有另一種情況，也可以算作沖洗的范疇，就是梯度方法間重新平衡色譜柱的過程。常用的溶劑針對于反相色譜柱，通常是用到純的水和有機溶劑，水主要是作為沖洗掉色譜柱中的鹽和其他添加劑，而有機溶劑則是用來沖洗掉一些在色譜柱上有較強保留的污染物，除了在分析中常用到
2017
12-28

色譜柱污染的種類、來源及解決辦法
色譜柱污染的種類、來源及解決辦法在毛細管氣相色譜儀中色譜柱被污染是很普遍的問題。不幸的是它和各種常見的問題相似，因此常常被錯誤地判斷為其他故障。通常，受污染的色譜柱雖然沒有損壞，但卻不能再使用。有兩種基本的污染物：不揮發(fā)性污染物和半揮發(fā)性污染物。不揮發(fā)性污染物或殘留物不會洗脫出來，而會積聚在色譜柱內(nèi)。這樣色譜柱即成為涂漬了殘留物的色譜柱，因而影響了溶質(zhì)在溶入固定相和洗出固定相的正確分配。而且殘留物還會與活性溶質(zhì)相互作用，從而引起峰的吸附問題（例如拖尾峰或峰面積減少）。活性溶質(zhì)是指含有羥基(-OH
2017
12-21

液相色譜柱使用心得
液相色譜柱使用心得柱頭類型和不銹鋼毛細管接頭的匹配色譜柱是消耗品，不是儀器原配的情況很多，如果接頭和柱頭深度匹配將會產(chǎn)生漏液或者死體積過大的現(xiàn)象。接頭比柱頭深度長，不易擰緊而漏液；接頭比柱頭深度短，柱頭內(nèi)留有空隙而產(chǎn)生死體積，使譜帶展寬和峰拖尾。溶劑的匹配轉(zhuǎn)換色譜柱內(nèi)保存溶劑和儀器系統(tǒng)內(nèi)存留溶劑，如果和流動相不匹配，使用前需進行轉(zhuǎn)換。特別是流動村j含緩沖鹽時，如保存溶劑足純有機相或有機相比例高，直接將新柱接人使用，會導(dǎo)致緩沖鹽在柱內(nèi)結(jié)晶析出，造成柱頭堵塞。建議儀器和色譜柱經(jīng)常使用，用10％的有機
2017
11-28

元素?zé)羰褂贸ＷR
元素?zé)羰褂贸ＷR元素?zé)簦诿绹勇?lián)，每個元素有其固定的激發(fā)波長，元素?zé)艟褪悄芗ぐl(fā)固定波長的燈，能提供某一種或多種元素的波長，用于檢測樣品對某種波長的吸收度，從而確定此種元素在樣品中的含量。一，元素?zé)舭凑詹煌脑胤譃殡疅簟㈡u燈、鎘燈等。二，元素?zé)暨€分為編碼燈和非編碼燈。元素?zé)暨m用于電泳儀、色譜儀、紫外分光光度計、原子吸收光譜儀等。1元素?zé)舫鰪S前通常廠家要進行老化（出廠前持續(xù)點亮數(shù)十小時，以使燈的性能達到*），若用戶發(fā)現(xiàn)購買的新燈的性能差別較大，需要在用戶現(xiàn)場進行一段時間的老化后，再對燈的性能進
2017
11-23

是什么導(dǎo)致氘燈噪音大
是什么導(dǎo)致氘燈噪音大目前，國內(nèi)外常用的氘燈種類較多，如果按插腳可大致分為兩種：一種是有三只插腳（又稱插座式）的氘燈，另一種是帶有三根插腳引線的氘燈。帶有三只插腳的氘燈，一般都注有陰極和陽極標志，以便于用戶使用時辨認。目前國外生產(chǎn)的氘燈，除少數(shù)企業(yè)外，基本上都是屬于帶有三只插腳形式的氘燈。三根插腳引線的氘燈中，有兩根插腳引線為陰極(一般為黑色)，一根插腳引線為陽極（一般為紅色）。我國生產(chǎn)的氘燈中，大多數(shù)為帶有三根插腳引線模式的氘燈。但是，已經(jīng)研發(fā)出插座式的氘燈，并且可以與國外同類產(chǎn)品抗衡，有些主要
2017
10-28

原子吸收換元素?zé)?，你選對了嗎？
原子吸收換元素?zé)?，你選對了嗎？原子吸收光譜儀選用的元素?zé)舯旧碣|(zhì)量的好壞直接影響測量的靈敏度及標準曲線的線性，有的燈背景過大而不能正常使用。燈在使用過程中會在燈管中釋放出微量氫氣，而氫氣發(fā)射的光是連續(xù)光譜，可稱為燈的背景發(fā)射。當(dāng)關(guān)閉光閘調(diào)零，然后打開光閘，改變波長，使之離開發(fā)射的波長，在沒有發(fā)射線的地方，如仍有讀數(shù)這就是背景連續(xù)光譜。背景讀數(shù)不應(yīng)大于5%，較好的等，比值應(yīng)小于1%。所以選擇燈電流前應(yīng)檢查一下燈的質(zhì)量。燈工作電流的大小直接影響燈放點的穩(wěn)定性和銳線光的輸出強度。燈電流小，使能輻射的銳線
2017
10-19

氙燈光源能適應(yīng)不同實驗室對儀器空間的要求
氙燈光源能適應(yīng)不同實驗室對儀器空間的要求氙燈光源系統(tǒng)分為點光源和平行光光源，是利用氙燈光源為發(fā)光核心，配合專業(yè)的散熱系統(tǒng)及穩(wěn)定電源及觸發(fā)裝置點亮并運行氙燈光源的實驗設(shè)備。點光源一般連接光纖使用，使模擬日光光照可以達到狹小黑暗的實驗設(shè)備中。平行光光源一般為一束光斑，光斑大小視實驗需求可調(diào)。氙燈光源是專門針對太陽能電池的研究級的氙燈光源；光源內(nèi)部安裝350W高壓短弧球形氙燈，在高頻高壓激發(fā)下形成弧光放電。高壓短弧球形氙燈是發(fā)光點很小的點光源，在點燃時輻射出強而穩(wěn)定的、從紫外到近紅外強烈連續(xù)光譜，可見

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