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冰凍切片總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑盒產(chǎn)品說明書2022/07/01

主要用途冰凍切片總游離膽固醇菲律賓（FILIPIN）熒光染色試劑是一種旨在通過熒光染料菲律賓（FILIPIN）特異性與膽固醇結(jié)合，形成復(fù)合體，并產(chǎn)生藍(lán)色熒光現(xiàn)象的經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心改良、成功實驗證明的。主要適用于冰凍切片組織游離膽固醇分布的檢測。廣泛用于組織病理生理的研究。產(chǎn)品嚴(yán)格無菌，即到即用，操作簡捷，性能穩(wěn)定，熒光清晰。產(chǎn)品內(nèi)容清理液（ReagentA）毫升固著液（ReagentB）毫升抗干擾液（ReagentC）毫升染色液（ReagentD）毫升產(chǎn)品說明書1份保存方式保存染色

亞甲基藍(lán)染色液(0.2%)說明書2022/06/20

產(chǎn)品簡介：亞甲基藍(lán)(MethyleneBlue)又稱美藍(lán)、次甲基藍(lán)、次甲藍(lán)等，含水亞甲基藍(lán)的分子式為C16H24ClN3O3S，分子量為373.9，CAS號為7220-79-3。亞甲基藍(lán)染色液常用于絲綢、紙張、細(xì)菌、細(xì)胞等染色，因其容易氧化，染色結(jié)果不宜長久保存。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)品組成：名稱規(guī)格StorageMethyleneBlueStain(0.2%)100mlRT避光使用說明書1份操作步驟(僅供參考)：1、樣品處理①對于石蠟切片：二甲苯或脫蠟透明液中脫蠟

人β-葡萄糖醛酸苷酶（β-G） ELISA檢測試劑盒說明書2022/06/13

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被β-葡萄糖醛酸苷酶（β-G）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的β-葡萄糖醛酸苷酶（β-G）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品活性。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，300

網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液(Reticulocyte Stain)說明書2022/06/10

產(chǎn)品簡介：網(wǎng)織紅細(xì)胞是晚幼紅細(xì)胞到*成熟的紅細(xì)胞之間的過度型細(xì)胞，由于其細(xì)胞漿中尚存在嗜堿性的RNA物質(zhì)，用網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液進(jìn)行活體染色后，胞漿中鏡檢可見有淺藍(lán)或深藍(lán)色的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)。網(wǎng)織紅細(xì)胞染色液由新亞甲藍(lán)或煌焦油藍(lán)等組成，呈中性，用于網(wǎng)織紅細(xì)胞活體染色，利用本染色液所染出的結(jié)果，背景顏色明亮清晰，而且不受長時間過度染色的影響。該染色液僅用于科研領(lǐng)域，不用于臨床診斷或其他用途。自備材料：1、新鮮全血或EDTA抗凝全血2、細(xì)胞計數(shù)板3、顯微鏡操作步驟(僅供參考)：(一)網(wǎng)織紅細(xì)胞染色：1、將網(wǎng)織紅

小鼠（Mouse）P24蛋白（P24）ELISA檢測試劑盒說明書2022/06/07

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被P24蛋白（P24）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的P24蛋白（P24）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘

細(xì)胞蛋白磷酸化酶2A 活性比色法定量檢測試劑盒產(chǎn)品說明書（中文版）2022/06/02

主要用途細(xì)胞蛋白磷酸化酶2A（PP2A）活性比色法定量檢測試劑是一種旨在使用特異性合成底物磷酸化多肽，在PP2A去磷酸化后，釋放出游離磷酸根，由硫酸亞鐵氨還原產(chǎn)生鉬藍(lán)顯色反應(yīng)后峰值的變化，采用比色法測定其峰值的變化，以此進(jìn)行測算單位酶活性的而經(jīng)典的技術(shù)方法。該技術(shù)經(jīng)過精心研制、成功實驗證明的。其適合于各種細(xì)胞裂解懸液樣品包括免疫沉淀復(fù)合物和粗提或部分純化酶樣品的蛋白磷酸化酶2A活性及其抑制劑的檢測。廣泛應(yīng)用于細(xì)胞凋亡、蛋白組學(xué)、病理生理學(xué)、變等研究。產(chǎn)品不含污染性蛋白酶，嚴(yán)格無菌，即到即用，操作

α-葡萄糖苷酶（α-Glucosidase, α-GC）試劑盒說明書2022/05/30

微量法100管/48樣正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：α-GC(EC3.2.1.20)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化水解芳基或烴基與糖基之間的α-糖苷鍵生成葡萄糖，不僅與細(xì)胞壁的松弛或加固有關(guān)，而且與細(xì)胞識別和一些信號分子產(chǎn)生密切相關(guān)。測定原理：α-GC分解對-硝基苯-α-D吡喃葡萄糖苷生成對-硝基苯酚，后者在400nm有最大吸收峰，通過測定吸光值升高速率來計算α-GC活性。自備用品：可見分光光度計/酶標(biāo)儀、臺式離心機(jī)、水浴鍋、可調(diào)式移液器、微量石英比

新型隱球菌染色液說明書2022/05/27

產(chǎn)品簡介：墨汁莢膜染色對于觀察新型隱球菌有很好的作用，印度墨汁(IndiaInk)屬于非常優(yōu)質(zhì)的墨汁，新型隱球菌菌體周圍存在粘多糖莢膜物，用印度墨汁染色法能證明莢膜的存在。新型隱球菌染色液采用墨汁配方，染色后新型隱球菌的莢膜取代了墨汁中的膠狀碳粒，菌體被清楚無色透明的暈圈環(huán)所繞著。該試劑僅用于科研領(lǐng)域，不適用于臨床診斷或其他用途。產(chǎn)品組成：名稱規(guī)格Storage新型隱球菌染色液20mlRT避光使用說明書1份自備材料：1、離心機(jī)2、載玻片、蓋玻片3、顯微鏡操作步驟(僅供參考)：1、樣本離心，取沉淀

羧酸酯酶（CarE）活性測定試劑盒說明書2022/05/24

注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：哺乳動物CarE，也稱脂族酯酶（aliesterase），廣泛分布于組織和器官，屬于絲氨酸水解酶家族。CarE催化含酯鍵、酰胺鍵和硫酯鍵的內(nèi)源性與外源性物質(zhì)水解，但不能催化水解乙酰膽堿及其類似物。CarE參與脂質(zhì)運(yùn)輸和代謝，并且與多種藥物、環(huán)境毒物以及致癌物的解毒和代謝有關(guān)，有機(jī)磷農(nóng)藥可結(jié)合并且抑制CarE活性。測定原理：CarE能催化乙酸-1-萘酯生成萘酯，固籃顯色；在450nm光吸收增加速率，計算CarE活性。自備儀器和用品：

人炭疽抗體（Anthrax-IgG） ELISA檢測試劑盒說明書2022/05/20

檢測原理試劑盒采用雙抗原一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被炭疽抗原的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、HRP標(biāo)記的檢測抗原，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標(biāo)本中炭疽抗體（Anthrax-IgG）的存在與否。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血

大鼠（Rat）棕櫚酸 ELISA檢測試劑盒說明書2022/05/16

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被棕櫚酸（palmiticacid）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的棕櫚酸（palmiticacid）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血

超氧化物歧化酶（ SOD）試劑盒說明書（NBT法）2022/05/13

分光光度法50管/48樣正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：SOD（EC1.15.1.1）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，催化超氧化物陰離子發(fā)生岐化作用，生成H2O2和O2。SOD不僅是超氧化物陰離子清除酶，也是H2O2主要生成酶，在生物抗氧化系統(tǒng)中具有重要作用。測定原理：通過氧化酶反應(yīng)系統(tǒng)產(chǎn)生超氧陰離子(O2-.)，O2-.可還原氮藍(lán)四唑生成藍(lán)色甲臜，后者在560nm處有吸收；SOD可清除O2-.，從而抑制了甲臜的形成；反應(yīng)液藍(lán)色越深，說明SOD活性愈低，反之

幽門螺旋桿菌染色液(亞甲藍(lán)法)說明書2022/05/11

產(chǎn)品簡介：胃幽門螺桿菌(HelicobacterPyloric，HP)又稱胃幽門彎曲菌(CampylobacterPyloric)。現(xiàn)已證實這種細(xì)菌與慢性胃炎和消化性潰瘍有密切關(guān)系。胃幽門螺桿菌一般呈弧形、S形或海鷗狀，有時可見3～4個彎曲呈螺旋狀，常呈魚群狀分布。該菌多見于胃黏膜表面上皮與黏膜層之間，并貼近表面上皮細(xì)胞，部分進(jìn)入上皮細(xì)胞胞質(zhì)內(nèi)，胃小凹和黏膜淺層腺腔內(nèi)亦有此菌。幽門螺旋桿菌染色主要有亞甲藍(lán)法、硝酸銀法、邁格林華-姬姆薩法(May-Grunwald-Giemsa，MGG法)、堿性品

T2毒素（T-2 Toxin）ELISA檢測試劑盒說明書2022/05/07

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被純化的T2毒素（T-2Toxin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的T2毒素（T-2Toxin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，

萊克多巴胺檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）使用說明書2022/04/26

1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測尿樣、組織、飼料等樣本中的萊克多巴胺（Ractopamine，RAC），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣本溶液，樣本中的萊克多巴胺和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗萊克多巴胺抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含萊克多巴胺含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中萊克多巴胺的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒靈敏度：0.1ppb(ng/ml)2.2反應(yīng)模式：25℃，

天狼星紅染色液說明書2022/04/22

【保存條件】室溫,避光,12個月【產(chǎn)品概述】膠原纖維(CollagenFiber)是結(jié)締組織中分布*含量最多的一種纖維，廣泛分布于各種臟器，其中皮膚、鞏膜、肌腱比較豐富。Ⅰ型膠原纖維主要是骨、皮膚、肌腱纖維；Ⅱ型膠原纖維主要是軟骨膠原；Ⅲ型膠原纖維主要在胚胎組織、成人血管、胃腸道；Ⅳ型膠原纖維主要在基膜中。天狼星紅與其襯染液都是強(qiáng)酸性染料，易與膠原分子中的堿性基團(tuán)結(jié)合，吸附牢固。偏振光鏡檢查，膠原纖維有正的單軸雙折射光的屬性，與天狼星紅復(fù)合染色液結(jié)合后，可增強(qiáng)雙折射，提高分辨率，從而區(qū)分兩型膠原

恩諾沙星檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）使用說明書2022/04/18

1原理及用途本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測蜂蜜、動物組織（雞肉、豬肉、魚、蝦）、牛奶、奶粉和雞蛋等樣本中的恩諾沙星（Enrofloxacin，ENR），試劑盒由預(yù)包被偶聯(lián)抗原的酶標(biāo)板、辣根酶標(biāo)記物、抗體、標(biāo)準(zhǔn)品及其他配套試劑組成。檢測時，加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液，樣本中的恩諾沙星和酶標(biāo)板上預(yù)包被偶聯(lián)抗原競爭抗恩諾沙星抗體，加入酶標(biāo)記物后，用TMB底物顯色，樣本吸光度值與其所含恩諾沙星含量成負(fù)相關(guān)，與標(biāo)準(zhǔn)曲線比較即可得出樣本中恩諾沙星的殘留量。2技術(shù)指標(biāo)2.1試劑盒靈敏度：0.2ppb(ng/

人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）試劑盒（ELISA）說明書2022/04/15

l本試劑盒用于體外定量檢測血清、血漿、組織勻漿及相關(guān)液體樣本中人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的含量。l有效期：6個月l保存條件：2-8℃l本試劑盒僅供科研使用，不得用于臨床診斷實驗原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被人乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）捕獲抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的人乙型肝炎病毒

大豆β-伴球蛋白ELISA檢測試劑盒說明書2022/04/11

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大豆β-伴球蛋白（β-conglycinin）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆β-伴球蛋白（β-conglycinin）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（N

大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）ELISA檢測試劑盒說明書2022/04/08

檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）抗體的包被微孔中，依次加入標(biāo)本、標(biāo)準(zhǔn)品、HRP標(biāo)記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的大豆胰蛋白酶抑制因子（TI）呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的