青青青青青青青三级在线,日韩欧美卡一卡二卡新区

當(dāng)前位置：上海屹利科學(xué)儀器有限公司>>技術(shù)文章

如何更換變色硅膠的方法2016/09/19: 變色硅膠及活性碳的更換方法：空氣發(fā)生器使用一段時間后，發(fā)現(xiàn)干燥管內(nèi)的硅膠由下而上逐漸變色，超過一定高度時就應(yīng)該更換硅膠，操作步驟如下：(1)、按圖示方向旋轉(zhuǎn)，卸下干燥管：(2)、擰下干燥管頂蓋：取出棉團(tuán)，倒出硅膠。(3)、裝進(jìn)新的(或烘干后的)硅膠，量以不超過中心細(xì)藍(lán)管管口為宜。蓋上棉團(tuán)，注意不能有棉絲沾到干燥管口端面上(否則易導(dǎo)致漏氣)。旋緊頂蓋。(4)、擰上干燥管。

ICP的使用和維護(hù)2016/09/18: 1、儀器一定要有良好的使用環(huán)境等離子體光譜與其它大型精密儀器一樣，需要在一定的環(huán)境下運(yùn)行，失去這些條件，不僅儀器的使用效果不好，而且改變儀器的檢測性能，甚至造成損壞，縮短壽命。根據(jù)光學(xué)儀器的特點，對環(huán)境溫度和濕度有一定要求。如果溫度變化太大，光學(xué)元件受溫度變化的影響就會產(chǎn)生譜線漂移，造成測定數(shù)據(jù)不穩(wěn)定，一般室溫要求維持在70～75攝氏度間的一個固定溫度，溫度變化應(yīng)小于±1攝氏度。而環(huán)境濕度過大，光學(xué)元件，特別是光柵容易受潮損壞或性能降低。電子系統(tǒng)，尤其是印刷電路板及高壓電源上的元件容易受潮燒壞。

HPLC同時測定歐盟限用6種增塑劑的含量2016/09/18: 目的：建立并驗證了用HPLC-UV測定各種PVC制品中歐盟限用6種增塑劑的方法;方法：以乙MI為溶劑，采用索氏萃取法提取PVC制品中6種限用鄰苯二甲酸酯類增塑劑，以相對保留時間定性，峰面積進(jìn)行定量；結(jié)果：該方法平均回收率為91.03%~101.01%，RSD為0.094%~4.17%，檢測限（S/N=3）分別為BBP:0.014mg/L；DBP:0.081mg/L；DEHP:0.066mg/L；DNOP：0.015mg/L；DNP：0.068mg/L；DDP：0.92mg/ml；結(jié)論：實驗表明該

6項標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)對RoHS指令2016/09/18: 為了幫助中國企業(yè)成功跨越歐盟此前頒布的環(huán)保指令(ROHS指令)所設(shè)置的出口門檻，日前，國家質(zhì)檢總局和國家認(rèn)監(jiān)委聯(lián)合公布了6項檢測方法標(biāo)準(zhǔn)，這些標(biāo)準(zhǔn)將于明年1月18日起實施，同時還公布了18個承擔(dān)電子電氣產(chǎn)品中有毒有害物質(zhì)檢測任務(wù)的單位。國家質(zhì)檢總局新聞發(fā)言人劉兆彬表示，這些標(biāo)準(zhǔn)的發(fā)布，有利于規(guī)范各檢測室的檢測方法，更有利于中國產(chǎn)品出口歐盟，并將影響有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和其他國家標(biāo)準(zhǔn)的制訂。質(zhì)檢總局：“兩指令”影響重大2003年1月27日，歐盟通過了《關(guān)于在電子電氣設(shè)備中限制使用某種危險物的指令》(ROHS指

浮游菌采樣器的特點及其操作2016/09/14: 浮游菌采樣器性能特點:1）采集口為大量微孔，減少了塵菌重疊，降低了微生物計數(shù)錯誤。2）可編程，采樣量0.01-2.0立方米任意設(shè)定。3）LCD顯示采樣量，采樣時間等參數(shù)。4）可將采樣量，采樣時間等參數(shù)按頁儲存，***多可儲存256頁數(shù)據(jù)。5）造型*，使用方便。6）更換培養(yǎng)皿簡便，拿下采集口即可更換培養(yǎng)皿(使用標(biāo)準(zhǔn)通用培養(yǎng)皿直徑90×15)。浮游菌采樣器操作方法:使用前先用浸濕75%乙醇的醫(yī)用脫脂棉花擦拭采樣器表面、培養(yǎng)皿托座和采樣頭等位置，啟動儀器空轉(zhuǎn)運(yùn)行不少于5min,使儀器中的殘余消毒劑蒸發(fā)

離心機(jī)在醫(yī)療行業(yè)應(yīng)用領(lǐng)域的應(yīng)用2016/09/13: 摘要：醫(yī)學(xué)離心機(jī)可以在旋轉(zhuǎn)速度驚人，尤其是變速模式。他們可以生產(chǎn)出每分鐘800轉(zhuǎn)（rpm）開辟了一個兩年半萬轉(zhuǎn)。平均使用并與兩個速度（低，高）zui小zui離心機(jī)的應(yīng)用是從2000轉(zhuǎn)速達(dá)60000轉(zhuǎn)。大多數(shù)使用要求較高的速度，但由于時間較短。這是一個在密度差，導(dǎo)致大多數(shù)物質(zhì)分離，通過一個周期運(yùn)行時，在一個醫(yī)療離心機(jī)。高速的單位稱為ultracentrifuges，這些都是一般的替補(bǔ)，需要固定在柜臺上或臺上下來的一些手段熱門單位，他們留在地方，而在使用中。為ultracentrifuges用途包括

攪拌器的分類介紹2016/09/13: ①旋槳式攪拌器由2～3片推進(jìn)式螺旋槳葉構(gòu)成，工作轉(zhuǎn)速較高,葉片外緣的圓周速度一般為5～15m/s。旋槳式攪拌器主要造成軸向液流，產(chǎn)生較大的循環(huán)量，適用于攪拌低粘度(②渦輪式攪拌器由在水平圓盤上安裝2～4片平直的或彎曲的葉片所構(gòu)成。槳葉的外徑、寬度與高度的比例，一般為20:5:4，圓周速度一般為3～8m/s。渦輪在旋轉(zhuǎn)時造成高度湍動的徑向流動，適用于氣體及不互溶液體的分散和液液相反應(yīng)過程。被攪拌液體的粘度一般不超過25Pa·s。③槳式攪拌器有平槳式和斜槳式兩種。平槳式攪拌器由兩片平直槳葉構(gòu)成。槳葉

酸度計PH計結(jié)構(gòu)2016/09/13: 酸度計PH計是一種常用于檢測液體介質(zhì)酸堿度的測量儀器，南方的土地通過酸度計測試得知普遍都呈現(xiàn)酸性的，知道土地的酸堿度，可以幫助農(nóng)民找到合適的植物進(jìn)行栽種，并能通過土壤酸堿度的控制來提高作物產(chǎn)量。酸度計PH計結(jié)構(gòu)組成的主要3部分.行業(yè)人士都知道PH酸度計是一種常用的儀器設(shè)備,隨著現(xiàn)在經(jīng)濟(jì)的迅速發(fā)展，應(yīng)用范圍和技術(shù)在不斷擴(kuò)大和更新，各種各樣的PH計，PH酸度計產(chǎn)品被用來精密測量液體介質(zhì)的酸堿度值,包括工業(yè)上加工，食品行業(yè)的測量等，PH計配上相應(yīng)的離子選擇電極也可以測量離子電極電位MV值。用PH計酸度

如何維護(hù)保養(yǎng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器2016/09/12: 如何維護(hù)保養(yǎng)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器：1）用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。2）用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。3）各接口不可擰得太緊，要定期松動活絡(luò)，避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。4）先開電源開關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開關(guān)。5）各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊，容易損壞玻璃。6）每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。7）停機(jī)后擰松各聚四氟開關(guān)，長期靜

毛細(xì)管色譜柱故障排除指南2016/09/09: 毛細(xì)管色譜柱故障排除指南一、峰丟失可能的原因可采用的排除方法1.注射器有毛病------用新注射器驗證。2.未接入檢測器，或檢測器不起作用------檢查設(shè)定值3.進(jìn)樣溫度太低------檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整4.柱箱溫度太低------檢查溫度，并根據(jù)需要調(diào)整5.無載氣流----------檢查壓力調(diào)節(jié)器，并檢查泄漏，驗證柱進(jìn)品流速6.柱斷裂------------如果柱斷裂是在柱進(jìn)口端或檢測器末端，是可以補(bǔ)救的，切去柱斷裂部分，重新安裝二、前沿峰可能的原因可采用的排除方法1.柱超載----

液相色譜流動相的要求2016/09/09: 液相色譜流動相溶劑應(yīng)具有低粘度、與檢測器兼容性好、易于得到純品和低毒性等特征。選好填料（固定相）后，強(qiáng)溶劑使溶質(zhì)在填料表面的吸附減少，相應(yīng)的容量因子k降低；而較弱的溶劑使溶質(zhì)在填料表面吸附增加，相應(yīng)的容量因子k升高。因此，k值是流動相組成的函數(shù)。塔板數(shù)N一般與流動相的粘度成反比。所以選擇流動相時應(yīng)考慮以下幾個方面：①流動相應(yīng)不改變填料的任何性質(zhì)。低交聯(lián)度的離子交換樹脂和排阻色譜填料有時遇到某些有機(jī)相會溶脹或收縮，從而改變色譜柱填床的性質(zhì)。堿性流動相不能用于硅膠柱系統(tǒng)。酸性流動相不能用于氧化鋁、氧

氣相色譜儀維修手冊2016/09/09: 故障分析方法(一)▲故障分析的基礎(chǔ)：組成：由哪些部分組成?作用：各部分起什么作用?原理：各部分的工作原理是怎樣的?判別：如何判別工作正常與否?注意事項：檢修過程中哪些方面必須注意?故障分析方法(二)▲故障分析的思路：注意事項：1.保護(hù)人體，安全*，防止事故發(fā)生。2.保護(hù)設(shè)備，避免故障擴(kuò)大、轉(zhuǎn)移。確定范圍：確定與該故障有關(guān)的部分和相關(guān)因素。故障檢查：1.順序推理法：根據(jù)工作原理順序推理，檢查、尋找故障原因。2.分段排除法：逐個排除，縮小范圍，檢查、尋找故障原因。3.經(jīng)驗推斷法：根據(jù)經(jīng)驗積累，檢查、

液相色譜儀調(diào)試前的準(zhǔn)備工作2016/09/06: 液相色譜儀是色譜法中一個重要的儀器，以液體為流動相，采用高壓輸液系統(tǒng)，將具有不同極性的單一溶劑或不同比例的混合溶劑、緩沖液等流動相泵入裝有固定相的色譜柱，在柱內(nèi)各成分被分離后，進(jìn)入檢測器進(jìn)行檢測，從而實現(xiàn)對試樣的分析。它具有高壓、高速、、高靈敏度的特點，目前，百分之七十以上高沸點、大分子、強(qiáng)極性、熱穩(wěn)定性差的有機(jī)化合物均采用液相色譜進(jìn)行分離分析。在使用液相色譜儀進(jìn)行分析實驗時，除了要嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行操作外，分析試驗的實驗室所處的環(huán)境及配置也是相當(dāng)重要的。因此，液相色譜儀分析實驗室必須具備以下九

液相色譜-峰拖尾-解決方法2016/09/02: 故障現(xiàn)象：峰拖尾可能的原因：（1）定體積量管與閥連接處出現(xiàn)死區(qū)（死體積）（2）進(jìn)樣針（閥）內(nèi)有污染或不干凈（3）色譜柱老化、柱效低（4）色譜柱選擇不當(dāng)，試樣與固定相間有作用（5）進(jìn)樣技術(shù)差（6）樣品在流動相中溶解度?。?）進(jìn)樣量太大（過載）（8）色譜柱進(jìn)出口的連接管連接處出現(xiàn)死區(qū)（死體積）（9）檢查預(yù)柱（保護(hù)住）（10）二級保留效應(yīng)，反相模式排除方法：（1）更換新管消除死區(qū)（死體積）（2）可先用大比例的純化水（或過度流動相）清洗，然后用甲醇清洗（3）更換色譜柱（4）更換色譜柱（5）提高進(jìn)樣技術(shù)（

液相色譜-峰前延-解決方法2016/09/02: 故障現(xiàn)象：峰前延可能的原因：（1）柱溫低（2）樣品溶劑選擇不恰當(dāng)（3）樣品過載（4）色譜柱篩板阻塞或填料塌陷（5）目標(biāo)峰中包裹其他雜峰未達(dá)到分離排除方法：（1）適當(dāng)升高柱溫（2）使用合適的溶劑，可選用流動相溶解。（3）減少進(jìn)樣量或降低樣品濃度（4）沖洗或更換色譜柱（如沒有特別注明，一般不建議反沖色譜柱）（5）改變色譜條件，例如延長出峰時間

液相色譜-負(fù)峰（倒峰）-解決方法2016/09/02: 故障現(xiàn)象：負(fù)峰（倒峰）可能的原因：（1）色譜柱故障（2）用示差折光檢測器檢測時，樣品的折光指數(shù)小于流動相溶劑的折光指數(shù)（3）使用的流動相不純凈（4）進(jìn)樣故障（5）用UV檢測器時，溶解樣品所用的溶劑與流動相溶劑不能互溶或兩溶劑PH值不同。當(dāng)溶劑流過檢測池時，光在兩種互不溶溶的界面上產(chǎn)生折射，從而使光電池接受到不同強(qiáng)度的光，光強(qiáng)度減弱，以至于低于參比，也可出負(fù)峰排除方法：（1）檢查、更換色譜柱（2）若要得到正峰，可改變檢測器或記錄儀的極性（3）使用純凈的流動相（4）使用進(jìn)樣閥，確認(rèn)在進(jìn)樣期間樣品環(huán)中

液相色譜-平-解決方法2016/09/02: 故障現(xiàn)象：平可能的原因：（1）色譜柱超載（2）樣品、流動相問題（3）檢測池及其透鏡、池窗等光學(xué)附件污染（4）檢測器信號采集故障排除方法：（1）減少進(jìn)樣量（2）檢查樣品及流動相，可采取新制樣品及流動相的替換方法來排查（3）在線反沖流通池（切勿擅自處理光學(xué)器件，如有疑問請RIGOL工程師）（4）請上海屹利工程師尋求幫助

液相色譜故障現(xiàn)象---峰展寬--解決方法2016/09/02: 故障現(xiàn)象：峰展寬可能的原因：（1）進(jìn)樣體積過大（2）柱外體積過大（3）流動相粘度過高（4）保留時間過長（5）樣品超載（6）緩沖液溶度太低（7）保護(hù)柱污染或失效（8）色譜柱污染或失效，柱效太低（9）呈現(xiàn)兩個或多個未被*分離的峰（10）柱溫過低排除方法：（1）減小進(jìn)樣體積（2）檢查各接頭處的連接，避免死體積形成（3）增加柱溫，采用低粘度流動相（4）等度洗脫時增加強(qiáng)溶劑濃度，或采用梯度洗脫（5）稀釋樣品，或采用小體積進(jìn)樣（6）增加濃度（7）更換保護(hù)柱（8）清洗或更換色譜柱（9）選擇其他色譜柱改善分離效

智能微粒檢測儀的性能特點2016/09/01: 智能微粒檢測儀的性能特點：1）性能全面滿足并優(yōu)于2010年版《中國藥典》和《美國藥典》的要求，內(nèi)置藥典、麻醉器具、輸液器具檢測標(biāo)準(zhǔn)，可直接進(jìn)行各種裝量的注射液、無菌粉末及醫(yī)療器具微粒污染濾除率檢測;2）儀器內(nèi)置校準(zhǔn)曲線，檢測粒度分布功能;可在1.2~100um范圍內(nèi)由用戶設(shè)置上千種粒徑對微粒進(jìn)行檢測分析，制定自己的內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)，尤其對藥品研究單位及檢測中心的多品種檢測具有極大的優(yōu)勢;3）分辨率高，優(yōu)于中國藥典要求;*精密注射器取樣系統(tǒng)，取樣精度優(yōu)于1%;取樣體積zui小0.2ml;4）采用上光阻法儀

液相色譜----基線漂移2016/08/31: 基線漂移故障現(xiàn)象：基線漂移可能的原因：（1）溶劑瓶污染（2）前次分離樣品中的吸附組分從柱上洗脫（3）由微粒造成柱入口、進(jìn)樣閥部分堵塞（4）溶劑分層（5）泵輸出的緩慢改變（6）流通池污染（7）柱污染或“流失”（8）光源故障排除方法：（1）清洗溶劑瓶，裝入新流動相沖洗柱子（2）在分離之前用強(qiáng)流動相從柱中洗脫所有的組分；使用溶劑梯度清洗柱子（3）清洗進(jìn)樣系統(tǒng)和色譜柱（4）采用合適溶劑（5）檢查流量，如果泵的輸出隨溫度變化，應(yīng)控制溫度（6）清洗流通池（7）再生或更換（如果再生不成功）柱子（8）更換光源燈

9 10 11 12 13 共18頁344條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

提示