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石英比色皿使用后怎樣消毒2017/07/12: 在測(cè)量時(shí)如對(duì)比色皿有懷疑,可自行檢測(cè)，方法如下：1、用戶可將波長(zhǎng)選擇置實(shí)際使用的波長(zhǎng)上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一只的透射比調(diào)至100%處,測(cè)量其他各只的透射比,凡透射比之差不大于0.5%,即可配套使用。2、比色前將各個(gè)比色皿中裝入蒸餾水，在比色波長(zhǎng)下進(jìn)行比較，誤差在±0.001吸光度以內(nèi)的比色皿選出4-8個(gè)進(jìn)行比色測(cè)定，可避免因比色皿差異造成測(cè)量誤差。石英比色皿的洗滌方法隨著光譜分析儀器的迅速發(fā)展，干式恒溫器微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現(xiàn)，對(duì)使用維護(hù)、清洗比色皿有更高的要求。一

氣相色譜儀原理是什么2017/07/10: 氣相色譜是指用氣體作為流動(dòng)相的色譜法。由于樣品在氣相中傳遞速度快，因此樣品組分在流動(dòng)相和固定相之間可以瞬間地達(dá)到平衡。另外加上可選作固定相的物質(zhì)很多，因此氣相色譜法是一個(gè)分析速度快和分離效率高的分離分析方法。近年來(lái)采用高靈敏選擇性檢測(cè)器，使得它又具有分析靈敏度高、應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點(diǎn)。

影響液相色譜柱的因素2017/07/05: 物理因素1.硅膠純度-填料硅膠的純度與殘留金屬離子濃度；2.色譜柱尺寸-填料床的長(zhǎng)度和內(nèi)徑；3.顆粒形狀-球型或不規(guī)則型；4.粒徑-平均顆粒直徑,通常3-10µm；5.表面積-顆粒外表面和內(nèi)部孔表面的總和,以m2/gram表示；6.孔徑-顆粒的孔或腔的平均尺寸,范圍80-300Å；化學(xué)性質(zhì)1.鍵合類型-單體鍵合-鍵合相分子與基體單點(diǎn)相連；2.碳覆蓋率-與基體物質(zhì)相連的鍵合相的量；3.封端-鍵合步驟之后,用短鏈將裸露的硅羥基鍵合后封閉起來(lái)。

土壤溶液的pH值檢測(cè)2017/07/04: 土壤pH值測(cè)量方法的選擇是一個(gè)經(jīng)常爭(zhēng)論的問(wèn)題。一般來(lái)說(shuō)，可在下列三種方法中選擇一種。（1）細(xì)泥糊狀物pH值：將足夠量的蒸餾水加到土壤樣品中攪成很細(xì)的糊狀物，放置5分鐘插入，經(jīng)過(guò)15~20秒后讀取儀器示值。注意在兩次測(cè)量之間要充分洗滌電極。（2）土壤與水1:1懸浮液pH值：將20克土壤樣品置于50毫升燒杯中，加入20毫升蒸餾水，攪動(dòng)懸浮液幾次，每次間隔約1小時(shí)，停止攪拌后立即浸入pH復(fù)合電極測(cè)量pH值。（3）水分飽和的土壤糊狀物pH值：在土壤樣品中加入少量蒸餾水，用刮勺攪動(dòng)混成水分飽和的土壤糊狀物

獸藥殘留對(duì)食品影響2017/07/03: 所謂獸藥殘留是指動(dòng)物產(chǎn)品的任何可食部分所含獸藥的母體化合物及/或其代謝物，以及與獸藥有關(guān)的雜質(zhì)的殘留。獸藥殘留既包括原藥也包括藥物在動(dòng)物體內(nèi)的代謝產(chǎn)物。主要的殘留獸藥有抗生素類、磺胺藥類、呋喃藥類、抗球蟲(chóng)藥、激素藥類和驅(qū)蟲(chóng)藥類。獸藥通常是通過(guò)在預(yù)防和治療動(dòng)物疾病用藥、在飼料添加劑中使用以及在食品保鮮中引入藥物而帶來(lái)對(duì)食品的污染。獸藥殘留對(duì)人體的危害1.人長(zhǎng)期攝入含獸藥的動(dòng)物性食品后，藥物不斷在人體內(nèi)蓄積，當(dāng)積累到壹定程度后，就會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生毒性作用。如磺胺類藥物可引起腎損害，特別是乙?；前吩谀蛑?

超聲波清洗機(jī)清洗技巧2017/06/28: 一、節(jié)約清洗液小竅門超聲波清洗機(jī)的清洗液可以循環(huán)使用，這種清洗方式可以節(jié)約大量的清洗液，每次使用完清洗機(jī)后，將清洗液放入容器中，下次使用時(shí)再倒入清洗槽，處理余下沉淀物。二、超聲波清洗機(jī)怎樣能實(shí)現(xiàn)*超聲波清洗效果有很多條件能夠決定zui終的清洗效果，其中zui重要的是選擇合適的清洗液，在正確的溫度下清洗恰當(dāng)?shù)臅r(shí)間，選擇合適尺寸和類型的超聲波清洗機(jī)。三、超聲波清洗效果*的方法a根據(jù)被清洗物的污染程度和污垢性質(zhì)，選用不同的清洗時(shí)間；b超聲波清洗槽的溫度為30~50℃；c根據(jù)不同的清洗對(duì)象正確選擇清洗劑

恒溫恒濕箱使用的注意事項(xiàng)有哪些？2017/06/27: 恒溫恒濕箱是用來(lái)檢測(cè)產(chǎn)品在不同溫度環(huán)境下的性能的試驗(yàn)設(shè)備，但是有時(shí)錯(cuò)誤的操作就會(huì)導(dǎo)致設(shè)備出現(xiàn)故障，或是試驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確，影響正常的生產(chǎn)流程。因此，了解操作中需要注意的事項(xiàng)非常重要。恒溫恒濕箱使用注意事項(xiàng)：1.不要在設(shè)備臺(tái)面上放置電源插座、穩(wěn)壓電源等電器；也不要在設(shè)備內(nèi)部使用電器，以免發(fā)生電磁干擾或其他意外。2.不要放在潮濕或易濺水的地方，濺的水及污物應(yīng)及時(shí)用軟布擦干凈3.在安裝和接線結(jié)束之前，不要輕易的接通電源4.當(dāng)恒溫恒濕箱開(kāi)始運(yùn)行，一定不能直接用手觸摸冷凍室的表面，尤其是在沾有水的情況下觸碰，

如何使用保護(hù)柱2017/06/27: 待注射樣品組分復(fù)雜且部分內(nèi)含物未知，此時(shí)保護(hù)柱就非常有用。但注意，使用保護(hù)柱絕不意味著取消樣品的預(yù)處理和過(guò)濾！如果使用保護(hù)柱是為了給分析柱提供足夠的保護(hù)，那么為避免色譜性能下降就必須頻繁地更換保護(hù)柱。通過(guò)監(jiān)測(cè)塔板數(shù)（N）、柱壓，和分離度（Rs），就可以判斷保護(hù)柱和分析柱性能的變化，并在恰當(dāng)?shù)臅r(shí)刻更換保護(hù)柱。原則上，當(dāng)滿足以下條件時(shí)，就需要即可更換保護(hù)柱：塔板數(shù)降低幅度超過(guò)10%柱壓降升高幅度超過(guò)10%分離度變化幅度超過(guò)10%進(jìn)樣數(shù)超過(guò)150次

高密石墨管的判斷標(biāo)準(zhǔn)2017/06/23: 高密石墨管就是由高純石墨粉通過(guò)特定工藝壓制成的石墨制品。按加熱方式分：縱向加熱石墨管、橫向加熱石墨管。按性能分：普通石墨管(非熱解)適用于低溫(≤2000℃)原子化元素如銀、鎘、鉛；熱解石墨管適用于低、中、高溫(2500℃)原子化元素；平臺(tái)石墨管適用于中、低溫(≤2400℃)原子化元素。高密石墨管依椐處于氣態(tài)的被測(cè)元素基態(tài)原子對(duì)該元素的原子共振輻射有強(qiáng)烈的吸收作用而建立的。該法具有檢出限低準(zhǔn)確度高，選擇性好,分析速度快等優(yōu)點(diǎn)。在溫度吸收光程，進(jìn)樣方式等實(shí)驗(yàn)條件固定時(shí)，樣品產(chǎn)生的待測(cè)元素相基態(tài)原子

PEEK手?jǐn)Q一體接頭與不銹鋼接頭有哪些特點(diǎn)？2017/06/22: *，液相色譜的模塊較多，結(jié)構(gòu)較復(fù)雜，管路橫豎相連，錯(cuò)綜復(fù)雜，管路兩頭基本都會(huì)有兩個(gè)接頭與下一個(gè)部件相連。液相色譜使用的管路一般有不銹鋼管、PEEK管和聚四氟塑料管，我們通常使用的連接接頭有許多是不銹鋼的，包括不銹鋼管，緊固螺釘和錐箍。當(dāng)用扳手?jǐn)Q不銹鋼接頭時(shí)，錐箍前部頂住密封面發(fā)生變形，牢牢抱住管路（一般為不銹鋼管路），從而密封。不銹鋼接頭加不銹鋼錐箍密封的一般都是不銹鋼管路，這種方式雖然麻煩，但是它的優(yōu)勢(shì)是能耐高壓，zui高時(shí)能耐上百兆帕。劣勢(shì)是不銹鋼錐箍變形不可恢復(fù)，卡住管路不容易取下來(lái)，變形

色譜柱儲(chǔ)藏方法2017/06/21: 正確儲(chǔ)藏預(yù)裝色譜柱是保證其使用過(guò)程順利和使用壽命延長(zhǎng)的前提。正相色譜柱應(yīng)該在填充正庚烷/異丙醇或者另一種不含其它調(diào)節(jié)組分的惰性溶劑后儲(chǔ)藏。反相固定相則應(yīng)該儲(chǔ)藏在不含任何期間可能沉淀析出的緩沖液、或其它調(diào)節(jié)組分的水/有機(jī)相混合溶劑內(nèi)。因此，建議在色譜過(guò)程擬終止前的15分鐘前切換到水/有機(jī)相50/50的混合溶劑作為工作移動(dòng)相，無(wú)論事后色譜柱是否需要從液相色譜系統(tǒng)中拆下。如果色譜過(guò)程只是中斷幾個(gè)小時(shí)，比較省力的辦法還是讓含有緩沖成分的移動(dòng)相在色譜柱中保持在一個(gè)非常低速的流動(dòng)狀態(tài)。一旦色譜柱同色譜系統(tǒng)分

酸度計(jì)的工作原理2017/06/20: 儀器的工作原理簡(jiǎn)介mV電位測(cè)量?jī)x器置于“mV”檔后,AD515J接成電壓跟隨器實(shí)現(xiàn)阻抗變換,經(jīng)阻抗變換后的直流電壓由3位半數(shù)字電壓表顯示mV值。這時(shí)“定位”、“溫度”、“斜率”等旋鈕均不起作用。在按下“mV”鍵的同時(shí)使顯示器小數(shù)點(diǎn)位熄滅,點(diǎn)亮電壓表后的“mV”顯示單位。另外,電壓表的符號(hào)位信號(hào)經(jīng)過(guò)反相處理,以滿足正極性輸入,負(fù)極性輸出、顯示,從而符合測(cè)量電池的pH～mV轉(zhuǎn)換關(guān)系。pH值測(cè)量?jī)x器置于“pH”檔后,AD515J接成同相輸入負(fù)反饋放大器,一方面提高輸入阻抗,另一方面完成mV向pH值轉(zhuǎn)換

氣相色譜儀使用中的三個(gè)重要因素2017/06/19: 相色譜儀是指將分析樣品在進(jìn)樣口中氣化后，由載氣帶入色譜柱，通過(guò)對(duì)欲檢測(cè)混合物中組分有不同保留性能的色譜柱，使各組分分離，依次導(dǎo)入檢測(cè)器，以得到各組分的檢測(cè)信號(hào)的儀器。氣相色譜儀除一般用于對(duì)樣品定量和定性分析外，還能測(cè)定樣品在固定相上的分配系數(shù)、活度系數(shù)、分子量和比表面積等物理化學(xué)常數(shù)。氣相色譜儀在使用中應(yīng)注意三個(gè)重要方面的因素：(1)氣相色譜儀氣體純度的因素：氣相色譜儀使用氣源的純度要求必須在99.99%以上，但是許多操作者對(duì)于不同氣相色譜儀檢測(cè)器要求不同氣源純度的情況沒(méi)有足夠的重視。在使用中，

新型固相萃取技術(shù)--固相微萃取2017/06/16: 固相微萃取無(wú)溶劑萃取樣品前處理固相微萃?。╯olid-phasemicroextraction，SPME）是一種新穎的、具有良好發(fā)展前景的樣品處理技術(shù)。自90年代初由加拿大Waterloo大學(xué)的Pawliszyn及其同事發(fā)明以來(lái)，該技術(shù)不斷地優(yōu)化更新，日益成為化學(xué)分析家們普遍關(guān)注的焦點(diǎn)。該項(xiàng)技術(shù)保持了傳統(tǒng)萃取的優(yōu)點(diǎn)，還克服了以往萃取技術(shù)的不足，使操作程序簡(jiǎn)化、省時(shí)；不易引入人為誤差；所需有機(jī)溶劑量小；易于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)化等。本文對(duì)于SPME技術(shù)原理、應(yīng)用等方面作一綜述。1、固相微萃取裝置及其實(shí)驗(yàn)操作目

TSK-Gel凝膠色譜柱清洗方法2017/06/15: 親水性乙烯基樹(shù)脂基質(zhì)蛋白分離用色譜柱，除了可選用鍵合了離子交換基團(tuán)的離子交換柱外，還可選用疏水反應(yīng)、親和等其他多種類型的柱子。這些類型的色譜柱，其充填介質(zhì)化學(xué)穩(wěn)定性好，不易發(fā)生由于官能基脫落而導(dǎo)致樣品組分洗脫位置變化的現(xiàn)象。盡管如此，由于柱子的反復(fù)使用，在長(zhǎng)時(shí)間使用后，樣品組分的洗脫情況還是會(huì)發(fā)生改變的。其原因與樣品中極微量的附吸物在柱中的蓄積有關(guān)。特別由于生物樣品組分復(fù)雜，這種吸附現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生。（非特異性吸附）當(dāng)觀察到這樣的現(xiàn)象后，應(yīng)使用合適的溶劑將蓄積的吸附物質(zhì)去除，以恢復(fù)柱子的性能。1、0

飼料中三聚氰胺的測(cè)定2017/06/15: 1范圍本標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了用液相色譜法（HPLC）和氣相色譜質(zhì)譜法（GCMS）測(cè)定飼料中三聚氰胺的方法。液相色譜法為篩選法，氣相色譜質(zhì)譜法為確證法。本標(biāo)準(zhǔn)適用于配合飼料，預(yù)混料、濃縮飼料、飼料添加劑、植物性蛋白粉、寵物飼料中三聚氰胺的測(cè)定，方法zui低定量限液相色譜法和氣相色譜質(zhì)譜法分別為2.0mg/kg和0.05mg/kg，液相色譜的zui低檢測(cè)濃度分別為0.5mg/kg。2規(guī)范性引用文件下列文件中的條款通過(guò)本標(biāo)準(zhǔn)的引用而成為本標(biāo)準(zhǔn)的條款。凡是注日期的引用文件，其隨后所有的修改單（不包括勘誤的內(nèi)容）或

毛細(xì)色譜柱的老化2017/06/14: 毛細(xì)柱老化方法：將色譜柱安裝好后，接通載氣，并與檢測(cè)器斷開(kāi)（保護(hù)檢測(cè)器），載氣流速一般為2-5mL/min，在固定液zui高溫低10-20℃下老化2-8h。目的：除去柱內(nèi)殘存的溶劑和其他的雜質(zhì)。在老化溫度下，固定液在載體表面還有一個(gè)再分布均勻的過(guò)程。實(shí)際上色譜柱在出廠前都已經(jīng)過(guò)老化，所以使用時(shí)無(wú)需再老化，只需“清洗”即可。毛細(xì)柱“清洗”誤區(qū)：大多數(shù)用戶認(rèn)為，毛細(xì)管“清洗”和液相柱一樣用單一溶劑清洗，其實(shí)這種想法是錯(cuò)誤的。進(jìn)單一溶劑不僅起不到凈化色譜柱的作用，反而會(huì)造成二次污染。正確方法：做樣之前

液相色譜儀相關(guān)知識(shí)2017/06/13: 液相色譜法是分析化學(xué)中發(fā)展zui快、應(yīng)用zui廣的一種分析方法，特別是液相色譜儀已經(jīng)成為生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等方面*的重要檢測(cè)方法?，F(xiàn)代科學(xué)技術(shù)的發(fā)展使得分析對(duì)象越來(lái)越復(fù)雜，分析要求越來(lái)越高，液相色譜的強(qiáng)大功能使其成為新世紀(jì)中解決生命科學(xué)、材料科學(xué)、環(huán)境科學(xué)等復(fù)雜體系發(fā)現(xiàn)難題的zui有力的技術(shù)和方法。液相色譜儀是在經(jīng)典液相色譜的基礎(chǔ)上，引入氣相色譜的理論和技術(shù)而發(fā)展起來(lái)的。在液相色譜中，流動(dòng)相與組分之間有一定的親和力，分離過(guò)程的實(shí)現(xiàn)是組分、流動(dòng)相和固定相三者間相互作用的結(jié)果，分離不但取決

頂空進(jìn)樣器概述2017/06/13: 方便連接國(guó)內(nèi)外各種型號(hào)的氣相色譜儀；7頂空進(jìn)樣器針頭可自由更換。消除了復(fù)雜的容易發(fā)生錯(cuò)誤的方法。能使您在較短的時(shí)間內(nèi)獲得大量有用信息。AutoHS智能的觸摸屏圖形用戶界面使得操作極為方便。的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)，頂空進(jìn)樣器對(duì)于其它氣相色譜樣品處置技術(shù)來(lái)講。具有動(dòng)態(tài)和靜態(tài)功能，大大拓展了頂空技術(shù)的應(yīng)用范圍。頂空進(jìn)樣器結(jié)構(gòu)特點(diǎn)負(fù)壓取樣，1泵和進(jìn)樣閥配合。無(wú)外添加氣體的稀釋影響，靈敏度高、定量；使不同瓶位間的溫度梯度更小，2頂空進(jìn)樣器均布的樣品加熱位。提高分析結(jié)果的穩(wěn)定性；防止樣品在傳輸中冷凝；3閥、定量環(huán)管及樣

石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定食品（毒大米）中的重金屬鎘2017/06/12: 石墨爐原子吸收光譜法1.原理樣品經(jīng)灰化或酸消解后，樣液注入原子吸收分光光度計(jì)石墨爐中電熱原子化后，鎘原子吸收228.8nm共振線，在一定濃度范圍，其吸光度與銅含量成正比，與標(biāo)準(zhǔn)系列比較定量。2.試劑實(shí)驗(yàn)用水為亞沸蒸餾水或電阻率80萬(wàn)歐姆以上的去離子水。所有試劑要求使用優(yōu)級(jí)純或處理后不含鎘的試劑。（1）硝酸、硫酸和高氯酸。（2）30％過(guò)氧化氫。（3）混合酸：硝酸4份，高氯酸l份。（4）0.5m01／L硝酸：取31．5ml硝酸，加入500ml水中并用水稀釋至l000ml。（5）磷酸氫二銨溶液（20g

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