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SUGAR SC1011（糖分析柱）分析蘋果汁中的糖和糖醇2017/05/04: SUGARSC1011(糖分析柱)分析蘋果汁中的糖和糖醇樣品前處理：1)加5g蘋果汁至燒杯，加30mL純水并用10%(W/V)NaOH溶液中和，用冰致冷。2)超聲振動(dòng)30分鐘，加純水配制50mL溶液。3)0.45μm膜過濾。分析方法：Column:ShodexSUGARSC1011(8.0mmI.D.x300mm)Eluent:H2OFlowrate:0.6mL/minDetector:ShodexRIColumntemp.:85℃分離圖譜：Sample:Applejuice5μL1.Sucro

安捷倫液路管毛細(xì)管彩色編碼一覽表2017/05/02: 毛細(xì)管的顏色可以幫助您快速識(shí)別毛細(xì)管的內(nèi)徑——請參考下表安捷倫毛細(xì)管的彩色編碼表提示：您使用了柱體積更小的色譜柱，因而您也想使用窄內(nèi)徑的管線；相反地，常規(guī)HPLC儀器使用較寬內(nèi)徑的管線

常規(guī)應(yīng)用的安捷倫毛細(xì)管2017/04/28: 安捷倫毛細(xì)管的彩色編碼表用于常規(guī)應(yīng)用的安捷倫毛細(xì)管類型應(yīng)用內(nèi)徑（mm）壓力上限（bar）ph范圍注釋不銹鋼?所有毛細(xì)管應(yīng)用，但不包括要求生物惰性的應(yīng)用?外徑為1/32英寸，專為Agilent1100系統(tǒng)設(shè)計(jì)?外徑為1/16英寸和1/8英寸，適合大多數(shù)應(yīng)用0.0750.120.170.250.30.50.610.9312001-14?軟管，易于布管?隨時(shí)可用：經(jīng)嚴(yán)格凈化和鈍化?預(yù)切割的毛細(xì)管，內(nèi)部體積zui小?使用預(yù)切割長度，以保持零死體積連接鈦?對生物惰性要求*0.170.616001-14不銹

柱色譜和色譜柱的區(qū)別2017/04/25: 簡單的說色譜柱是一種硬件，而柱色譜則是一種技術(shù)，柱色譜法，又稱層析法，是一種以分配平衡為機(jī)理的分配方法。柱色譜概念：柱色譜是在一根玻璃管或金屬管中進(jìn)行的色譜技術(shù)，將吸附劑填充到管中而使之成為柱狀，這樣的管狀柱稱為吸附色譜柱。使用吸附色譜柱分離混合物的方法，稱為吸附柱色譜。這種方法可以用來分離大多數(shù)有機(jī)化合物，尤其適合于復(fù)雜的天然產(chǎn)物的分離。分離容量從幾毫克到百毫克級，所以，適用于分離和精制較大量的樣品。在吸附柱色譜中，吸附劑是固定相，洗脫劑是流動(dòng)相，相當(dāng)于薄層色譜中的展開劑。吸附劑的基本原理與吸

Hypersil ODS2、ODS和BDS C18填料的區(qū)別2017/04/13: Hypersil系列液相色譜填料，是美國熱電公司生產(chǎn)的經(jīng)典色譜填料。大連依利特引進(jìn)其填料組裝生產(chǎn)的色譜柱產(chǎn)品，一直占領(lǐng)著國內(nèi)絕大部分國產(chǎn)液相色譜柱的市場。HyperislODS和HypersilODS2色譜柱全是經(jīng)過封端處理的C18鍵和硅膠色譜柱。其主要區(qū)別在于HypersilODS2的孔徑為80A孔徑相對小，碳含量與比表面積大，這使得HypersilODS2色譜柱的分離效果與柱效相對HypersilODS色譜柱大很多.HypersilODS色譜柱填料的孔徑大，比表面積小.名稱粒度μm表面積m2

Hamilton進(jìn)樣針的選型2017/03/27: Hamilton進(jìn)樣針的選型Hamilton的進(jìn)樣針分為主要如下幾大類：700，1700，7000，1000系列。700系列：特點(diǎn)：液密性應(yīng)用：氣相進(jìn)樣，液相進(jìn)樣，動(dòng)物注射量程：5-500µl1700系列：特點(diǎn)：氣密性應(yīng)用：氣相進(jìn)樣，液相進(jìn)樣，動(dòng)物注射量程：5-500µl7000系列：特點(diǎn)：微體積液密性應(yīng)用：氣相進(jìn)樣，液相進(jìn)樣量程：0.5-5µl1000系列：特點(diǎn)：大體積氣密性應(yīng)用：氣體樣品的轉(zhuǎn)移量程：1ml-100ml針頭型號(hào)：pst2：尖頭、氣相色譜進(jìn)樣pst3：平頭、液相色譜進(jìn)樣，移液ps

如何正確使用顯微鏡2017/03/22: 1、根據(jù)觀察試樣所需的放大倍數(shù)要求，正確選配物鏡和目鏡，分別安裝在物鏡座上和目鏡筒內(nèi)。2、調(diào)節(jié)載物臺(tái)中心與物鏡中心對齊，將制備好的試樣放在載物臺(tái)中心，試樣的觀察表面應(yīng)朝下。3、將顯微鏡的燈泡插在低壓變壓器上（6～8V），再將變壓器插頭插在220V的電源插座上，使燈泡發(fā)亮。4、轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)焦手輪，降低載物臺(tái)，使試樣觀察表面接近物鏡；然后反向轉(zhuǎn)動(dòng)粗調(diào)焦旋鈕，升起載物臺(tái)，使在目鏡中可以看到模糊形象；zui后轉(zhuǎn)動(dòng)微調(diào)焦手輪，直至影象zui清晰為止。5、適當(dāng)調(diào)節(jié)孔徑光闌和視場光闌，選用合適的濾鏡片，以獲得理想

三聚氰胺檢測方法比較2017/03/20: 2007年3月,美國發(fā)生多起因食用寵物食品而導(dǎo)致寵物中毒死亡事件。2008年9月,中國發(fā)生因食用三鹿嬰幼兒奶粉導(dǎo)致嬰幼兒產(chǎn)生腎結(jié)石病癥的嚴(yán)重事件。兩起事件的原因都是在食品或飼料中非法添加大劑量三聚氰胺。因此,如何快速準(zhǔn)確的分析食品和飼料中的三聚氰胺成為食品企業(yè)、食品管理機(jī)構(gòu)和廣大消費(fèi)者密切關(guān)注的問題。為確保三聚氰胺檢測結(jié)果的有效性，全面提高檢測實(shí)驗(yàn)室對原料乳及奶粉中三聚氰胺檢測能力水平，測試平臺(tái)先后組織實(shí)施了5輪全國三聚氰胺快速檢測技術(shù)方法的現(xiàn)場統(tǒng)一測試評價(jià)活動(dòng)，共測試評價(jià)了56種檢測技術(shù)或方法

Hamilton微量注射器在動(dòng)物注射上的方法和技巧2017/03/17: 1.皮下注射：皮下注射較為簡單，一般都取背部及后腿皮下。小鼠通常在背部皮下注射，將皮膚拉起，注射針刺入皮下，把針尖輕輕向左右擺動(dòng)，容易擺動(dòng)則表明已刺入皮下，然后注射藥物。拔針時(shí)，以手指捏住針刺部位，可防止藥液外漏。熟練者可把小鼠放在金屬網(wǎng)上，一只手拉住鼠尾，小鼠以其習(xí)慣向前方爬動(dòng)，在此狀態(tài)下，易將注射針刺人背部皮下，注射藥物。此法可用于大批注射時(shí)。注射藥量為0.1~0.3ml/kg體重。家兔皮下注射時(shí)，用左手拇指及中指將免的背部皮膚提起使成一皺折，并用食指按壓皺折的一端，使成三角隊(duì)增大皮下空隙，

蒸發(fā)光散射檢測器工作原理2017/03/15: 蒸發(fā)光散射檢測器(EvaporativeLight-scatteringDetector)是通用型檢測器，可以檢測沒有紫外吸收的有機(jī)物質(zhì)，如人參皂苷、黃芪甲苷等。蒸發(fā)光散射檢測器(EvaporativelightScatteringDetector,ELSD)已經(jīng)開發(fā)生產(chǎn)15年，但是對于許多色譜工作者來說，它仍是一個(gè)新產(chǎn)品。*臺(tái)ELSD是由澳大利亞的UnionCarbide研究實(shí)驗(yàn)室的科學(xué)家研制開發(fā)的，并在八十年代初轉(zhuǎn)化為商品，八十年代以激光為光源的第二代ELSD面世。此后，通過不斷設(shè)計(jì)提高了E

示差折光檢測器的介紹2017/03/14: 示差折光檢測器是1942年由Tiselius和Claesson提出的，是zui早的在線液相色譜檢測器之一和zui早的液相色譜商品檢測器。示差折光檢測器在20世紀(jì)60年代末期得到開發(fā)和廣泛應(yīng)用，目前每年的銷售量僅次于紫外1可見光檢測器。示差折光檢測器的通用性在于如果選擇合適的溶劑，幾乎所有的物質(zhì)都可以進(jìn)行檢測。示差折光檢測器在液相色譜中處于特殊的位置，是少有的通用型檢測器之一。示差折光檢測器是高度穩(wěn)定和靈敏的液相色譜和凝膠滲透色譜檢測器，可用于檢測在紫外光范圍內(nèi)吸光度不高的化合物，如聚合物、糖、有

根據(jù)《中國藥典》2015版規(guī)定分析利巴韋林2017/03/11: 根據(jù)《中國藥典》2015版規(guī)定分析利巴韋林《中國藥典》2015版第二部規(guī)定，使用磺化交聯(lián)苯乙烯-二乙烯基苯共聚物的氫型陽離子交換樹脂作為填充劑的色譜柱。Shodex的SUGARSH1011色譜柱滿足藥典規(guī)定，利巴韋林的理論塔板數(shù)大于規(guī)定的2000。Sample:10µL1.Ribavirin0.1mg/mL----------------------色譜分析條件：Column:ShodexSUGARSH1011(8.0mmI.D.x300mm)Eluent:5mMH2SO4aqFlowrate:

根據(jù)《中國藥典》2015版標(biāo)準(zhǔn)分析蜂蜜中四種糖2017/03/11: 根據(jù)《中國藥典》2015版標(biāo)準(zhǔn)分析蜂蜜中四種糖中國藥典》2015版第二部規(guī)定，使用氨基柱對蜂蜜中的四種糖進(jìn)行分析。Shodex的氨基柱AsahipakNH2P-504E（規(guī)格：4.6mm×250mm，粒徑：5µm）能很好的分離這些糖類，理論板數(shù)按果糖計(jì)算高于藥典規(guī)定的2000。Sample:20mg/mLeach,15µL1.Fructose2.Glucose3.Sucrose4.Maltose---------------------------色譜分析條件：Column:ShodexAsah

根據(jù)《中國藥典》2015版標(biāo)準(zhǔn)分析甘露醇2017/03/11: 根據(jù)《中國藥典》2015版標(biāo)準(zhǔn)分析甘露醇，SC1011色譜柱《中國藥典》2015版第二部規(guī)定，使用磺化交聯(lián)的苯乙烯-二乙烯基苯共聚物為填充劑的強(qiáng)陽離子鈣型交換柱，SUGARSC1011符合藥典規(guī)定，對甘露醇和山梨醇的分離度為5.7，遠(yuǎn)高于國標(biāo)要求甘露醇和山梨醇的分離度必須大于2的要求。Sample:20µL1.Mannitol2.Sorbitol---------------------分析條件：色譜柱:ShodexSUGARSC1011(8.0mmI.D.x300mm)流動(dòng)相:H2O流速:0.

根據(jù)20115版《中國藥典》分析右旋糖酐20和右旋糖酐402017/03/11: 《中國藥典》2015版第二部明確規(guī)定，在分析右旋糖酐20和右旋糖酐40時(shí)使用ShodexOHpakSBHQ色譜柱。Shodex的OHpakSB-803HQ色譜柱能夠很好的分析右旋糖酐20和右旋糖酐40。------------------------------------------------------Sample:5mg/mLeach,20µLDextran20Dextran40------------------色譜柱:ShodexOHpakSB-803HQ(8.0mmI.D.x300

Supersil系列色譜柱人參皂苷分析2017/03/09: 色譜柱：SupersilODS25µm4.6×250mm流動(dòng)相A：0.1%磷酸水溶液，流動(dòng)相B：乙腈梯度條件：0~30min19%B,30~35min19~24%B,35~60min24~40%B流速：1.3mL/min檢測：UV203nm柱溫：30℃

農(nóng)藥殘留的現(xiàn)狀及其危害2017/03/08: 農(nóng)藥自誕生以來，逐漸成為重要的農(nóng)業(yè)生產(chǎn)資料，對于防治病蟲害、去除雜草、調(diào)節(jié)農(nóng)作物生長具有重要作用。合理利用農(nóng)藥有利于實(shí)現(xiàn)農(nóng)業(yè)生產(chǎn)機(jī)械化，提高農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)量和質(zhì)量，對現(xiàn)代農(nóng)業(yè)的發(fā)展和人類社會(huì)的發(fā)展起巨大的推動(dòng)作用。然而，農(nóng)藥是一類有毒的化學(xué)物質(zhì)，長期大量使用，不僅污染環(huán)境，而且影響人們的身體健康，對人體、土壤、環(huán)境產(chǎn)生嚴(yán)重危害。目前，農(nóng)藥殘留和污染已經(jīng)成為影響農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展的重要問題之控制農(nóng)藥殘留，保護(hù)生態(tài)環(huán)境已成為環(huán)境保護(hù)的重要問題。農(nóng)藥噴灑在作物上經(jīng)過一定時(shí)間后，由于日曬、雨淋、風(fēng)吹、高溫?fù)]發(fā)和植

離子色譜分類2017/03/07: 離子色譜是液相色譜的一種，故又稱離子色譜(HPIC)或現(xiàn)代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測。1、離子色譜分離離子色譜分離主要是應(yīng)用離子交換的原理，采用低交換容量的離子交換樹脂來分離離子，它在離子色譜中應(yīng)用zui廣泛，其主要填料類型為有機(jī)離子交換樹脂。2、離子對色譜離子對色譜的固定相為疏水型的中性填料，用于陰離子分離的對離子是烷基胺類，如氫氧化四丁基銨、氫氧化十六烷基*烷等。用

工作站故障2017/03/06: N2000常見問題及解答：1.工作時(shí)，經(jīng)常死機(jī)？答：電腦感染病毒，請用殺毒軟件殺毒。確認(rèn)計(jì)算機(jī)無病毒后，重新安裝色譜工作站。內(nèi)存不足，增加內(nèi)存或刪除部分其他軟件。2．工作時(shí)，發(fā)現(xiàn)色譜工作站無法采樣（按下?lián)u控制開關(guān)分析時(shí)無信號(hào)）答：檢查計(jì)算機(jī)后面的聯(lián)線是否松開，請擰緊所有固定螺絲。檢查串行口設(shè)置是否正確，更改串行口設(shè)置。數(shù)據(jù)采集線是否完好，更換數(shù)據(jù)采集線。所連接的串行口已壞，連接其他串行口。若是外置式，看看顯示燈是否亮，不亮，則電源保險(xiǎn)已斷，情與我們。3．點(diǎn)擊校正時(shí)不起作用答：所選用積分方法是面積

氨基柱的使用2017/03/03: 1.氨基柱既可以正相使用，也可以反相使用，但是要注意到的是：正相溶劑和反相溶劑往往是不互溶的，正常情況新氨基柱保存在正相環(huán)境中，例如LUNA氨基柱保存在正己烷-乙腈（99：1）中。2.正相使用2.1新柱子可直接用流動(dòng)相。推薦先用正己烷-乙腈（99：1）以0.5ml/min的流速?zèng)_10倍柱體積，再根據(jù)流動(dòng)相選用極性相近的二氯甲烷以相同的流速?zèng)_10倍柱體積，zui后換成流動(dòng)相。2.2正相使用時(shí)，不宜分析含醛基、羰基的化合物，不可用于還原糖的分析；流動(dòng)相要*脫氣，并不得含有羰基化合物和過氧化物（質(zhì)量不

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