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豬腫瘤壞死因子（-α）ELISA 檢測試劑盒說明書2015/07/08

豬腫瘤壞死因子（-α）ELISA檢測試劑盒說明書本試劑僅供研究使用試驗原理：TNF-α試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TNF-α濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將TNF-α和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TNF-α的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶

大鼠白細(xì)胞介素8（IL-8）試劑盒使用說明書2015/07/06

大鼠白細(xì)胞介素8（IL-8)試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：15ng/L-480ng/L使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中白細(xì)胞介素8（IL-8）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中大鼠白細(xì)胞介素8（IL-8）水平。用純化的大鼠白細(xì)胞介素8（IL-8）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入白細(xì)胞介素8（IL-8），再與HRP標(biāo)記的白細(xì)胞介素8（IL-8）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TM

雞分泌型免疫球蛋白AELISA 檢測試劑盒分析說明書2015/07/01

雞分泌型免疫球蛋白AELISA檢測試劑盒分析說明書本試劑僅供研究使用試驗原理：sIgA試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知sIgA濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將sIgA和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中sIgA的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶標(biāo)板1

人同型半胱氨酸ELISA試劑盒說明書2015/07/01

人同型半胱氨酸ELISA試劑盒說明書產(chǎn)品名稱：人同型半胱氨酸ELISA試劑盒試劑盒性能1.靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標(biāo)準(zhǔn)品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。2.特異性：不與人其它細(xì)胞因子反應(yīng)。3.重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。樣品收集、處理及保存方法1、血清-----操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。10

人生長激素釋放多肽（GHRP） ELISA試劑盒原理2015/06/24

人生長激素釋放多肽(GHRP)ELISA試劑盒原理：用純化的抗體包被微孔板，往包被抗該指標(biāo)抗體的微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、生物素化的抗該指標(biāo)抗體、HRP標(biāo)記的親和素，經(jīng)過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的。顏色的深淺和樣品中的該指標(biāo)呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值)，計算樣品濃度。人生長激素釋放多肽（GHRP）ELISA試劑盒提供免費(fèi)待測規(guī)格：96孔配置/48孔配置用途：僅用于科研保存溫度：2-8℃低溫保存適合檢

ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù)2015/06/23

ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結(jié)合物，經(jīng)第二次孵育后，酶結(jié)合物就會與*次孵育結(jié)合上的HEVIgM抗體相結(jié)合，洗板除去未結(jié)合的酶結(jié)合物，加入

魚腫瘤壞死因子（α）試劑盒使用說明書2015/06/18

魚腫瘤壞死因子（α）試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：10ng/L-360ng/L使用目的：本試劑盒用于測定魚血清、血漿及相關(guān)液體樣本中腫瘤壞死因子α（TNF-α）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中魚腫瘤壞死因子α（TNF-α）魚腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入腫瘤壞死因子α（TNF-α），再與HRP標(biāo)記的腫瘤壞死因子α（TNF-α）抗體。用純化的，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB

豚鼠干擾素-γELISA檢測試劑盒分析說明書2015/06/15

豚鼠干擾素-γELISA檢測試劑盒分析說明書本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：IFN-γ試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知IFN-γ濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將IFN-γ和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中IFN-γ的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96

綿羊主要組織相容性復(fù)合體試劑盒使用說明書2015/06/10

綿羊主要組織相容性復(fù)合體試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：50ng/L-1600ng/L使用目的：本試劑盒用于測定綿羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中主要組織相容性復(fù)合體（MHC）含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標(biāo)本中綿羊主要組織相容性復(fù)合體（MHC）水平。用純化的綿羊主要組織相容性復(fù)合體（MHC）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入主要組織相容性復(fù)合體（MHC），再與HRP標(biāo)記的主要組織相容性復(fù)合體（MHC）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標(biāo)抗體復(fù)合物，經(jīng)過*

elisa的抗體效價比2015/06/08

elisa抗體效價比是指抗體的物理狀態(tài)及其在體內(nèi)的滯留時間，以其與抗原反應(yīng)的多少來表示其免疫效果。elisa中，只需將血清樣品先稀釋一定倍數(shù)后，在酶標(biāo)板中逐孔倍比稀釋加樣，采用常規(guī)elisa方法檢測，讀取OD值。高于空白對照OD值2倍的孔判斷為陽性，顏色zui淡的一孔陽性孔的稀釋倍數(shù)即為該血清樣品中目的抗體效價比。

豬ELISA試劑盒的操作步驟2015/06/03

豬ELISA試劑盒標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。每孔

檢測ELISA試劑盒的應(yīng)用定性2015/06/02

ELISA檢測試劑盒應(yīng)用定性夾心免疫檢測技術(shù)，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強(qiáng)的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。ELISA檢測試劑盒將樣品或標(biāo)準(zhǔn)品加入孔中并孵育，如果其中存在HEVIgM抗體，這些抗體就會與HEV的多肽抗原結(jié)合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。

嗜多染紅細(xì)胞微核的測定方法2015/05/27

染色單體或染色體的無著絲點斷片，或因紡錘體受損而丟失的整個染色體，在細(xì)胞分裂后期，仍然在細(xì)胞質(zhì)中。末期之后，單獨形成一個或幾個規(guī)則的次核，被包含在子細(xì)胞的胞質(zhì)內(nèi)，因比主核小，故稱為微核。大小應(yīng)為主核的1/20～1/5。微核的折光率及細(xì)胞化學(xué)反應(yīng)性質(zhì)和主核一樣。微核率是和用藥的劑量或輻射累積效應(yīng)呈正相關(guān)，所以可用簡易的、快速、靈敏的微核計數(shù)來代替繁雜的畸變?nèi)旧w計數(shù)。Matter和Schmid建立的微核測試是一種比較理想的方法，目前國內(nèi)外已把微核測試用于輻射損傷、化學(xué)誘變劑、新藥試驗、染色體遺傳疾

ELISA試劑盒的實驗類型2015/05/25

ELISA試劑盒有多種類型，不過它們都有一個共同特點，就是進(jìn)行抗原捕獲。一般捕獲形式包括將抗原吸附到微孔板或者用微孔板上的抗體進(jìn)行捕獲。In-cellELISA和酶聯(lián)免疫斑點ELISPOT是兩種特殊的類型，In-cellELISA需要將微孔板中培養(yǎng)的細(xì)胞進(jìn)行固定和通透化，然后再用抗體原位檢測。ELISPOT有點像蛋白印跡Westernblot，先在帶膜的微孔板中培養(yǎng)細(xì)胞，然后在膜上檢測細(xì)胞分泌的抗原形成斑點。此外，我們還需要根據(jù)自身需要選擇96孔板或是384孔板進(jìn)行ELISA實驗。通常人們使用雙

檢測人心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA試劑盒2015/05/20

檢測人心肌型脂肪酸結(jié)合蛋白ELISA試劑盒本試劑僅供研究使用標(biāo)本：血清或血漿試驗原理：H-FABP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知H-FABP濃度的標(biāo)準(zhǔn)品、未知濃度的樣品加入微孔酶標(biāo)板內(nèi)進(jìn)行檢測。先將H-FABP和生物素標(biāo)記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標(biāo)記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中H-FABP的濃度呈比例關(guān)系。試劑盒內(nèi)容及其配制試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配

ELISA試劑盒在實驗中的步驟2015/05/18

ELISA試劑盒的實驗步驟(1）使用前將所有試劑混勻，勿產(chǎn)生大量氣泡；（2）取出所用板孔條數(shù)，剩余封口放回4℃保存；（3）加入稀釋好的標(biāo)準(zhǔn)品100?l于反應(yīng)孔內(nèi)，加入待測樣品100?l于反應(yīng)孔內(nèi)，蓋上模板，震蕩混勻，37℃孵育2h；（4）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，震蕩30秒，甩去孔內(nèi)液體，用吸水紙拍干，重復(fù)此操作5次；（5）每孔加入100?l*抗體工作液，輕輕震蕩混勻，37℃孵育60分鐘；（6）甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，震蕩30秒，甩去孔內(nèi)液體，用吸水紙拍干，重復(fù)此操作5次；（7）每孔酶

怎樣操作ELISA做出好實驗2015/05/13

我們知道，可以用作ELISA測定的標(biāo)本很廣泛，包括了體液、分泌物和排泄物等，均可作標(biāo)本以測定其中某種抗體或抗原成份。這些標(biāo)本收集的時間、方法和保存都有一定的要求。ELISA操作嚴(yán)格要求定當(dāng)做出好實驗。按試劑盒說明書的要求準(zhǔn)備實驗中需用的試劑。ELISA中用的蒸餾水或去離子水，包括用于洗滌的，應(yīng)為新鮮的和高質(zhì)量的。自配的緩沖液應(yīng)用pH計測量較正。從冰箱中取出的試驗用試劑應(yīng)待溫度與室溫平衡后使用。試劑盒中本次試驗不需用的部分應(yīng)及時放回冰箱保存。試劑盒的配制：對于每種細(xì)胞因子應(yīng)仔細(xì)閱讀說明書，注意每批

ELISA的免疫學(xué)反應(yīng)2015/05/12

ELISA是以免疫學(xué)反應(yīng)為基礎(chǔ)，將抗原、抗體的特異性反應(yīng)與酶對底物的催化作用相結(jié)合起來的一種敏感性很高的試驗技術(shù)。由于抗原、抗體的反應(yīng)在一種固相載體──聚苯乙烯微量滴定板的孔中進(jìn)行，每加入一種試劑孵育后，可通過洗滌除去多余的游離反應(yīng)物，從而保證試驗結(jié)果的特異性與穩(wěn)定性。在實際應(yīng)用中，通過不同的設(shè)計，具體的方法步驟可有多種。即:用于檢測抗體的間接法、用于檢測抗原的雙抗體夾心法以及用于檢測小分子抗原或半抗原的抗原競爭法等等。比較常用的是ELISA雙抗體夾心法及ELISA間接法。

人ELISA試劑盒使用建議2015/05/06

人ELISA試劑盒使用建議1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍）后再測定，計算時請zu

elisa試劑盒實驗-如何選擇合適的陰陽對照2015/05/04

陽性對照的基本組成應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致,一般陽性對照多以含蛋白保護(hù)劑的緩沖液為基質(zhì),加入一定量的待檢物質(zhì).比如,以人血清為標(biāo)本的測定,陽性對照多用確定的病人血清或者以復(fù)鈣人血漿為原料加入一定量標(biāo)準(zhǔn)品.陰性對照的基本組成也應(yīng)該盡量與檢測樣本的組成一致,先行檢測確定其中不含待檢物質(zhì).比如,檢測人血清標(biāo)本時,陰性對照應(yīng)該選擇正常人血清;檢測免疫動物血清中抗體效價時,陰性對照應(yīng)該選擇該動物的免疫前血清.