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2020
02-20

羊α晶體B鏈（CRYAB）elisa試劑盒的優(yōu)點
羊α晶體B鏈(CRYAB)elisa試劑盒的優(yōu)點：1、高效、靈敏、特異的抗體；2、穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相載體；4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、尿液等等多種標(biāo)本類型；羊α晶體B鏈(CRYAB)elisa試劑盒說明書靈敏性高，高效性，*抗體，吸附均勻、吸附性好，回收利用率高、可靠性強(qiáng)，無效包退包換，公司提供免費代測服務(wù)，各種種屬ELISA試劑盒產(chǎn)品齊全，質(zhì)量可靠。溫馨提示：使用前，請*閱讀說明書。本酶聯(lián)免疫試劑盒是基于經(jīng)典酶聯(lián)夾心技術(shù)原理，
2020
02-19

菜堿含量試劑盒意事項
菜堿含量試劑盒意事項：影響顯色反應(yīng)的主要因素有哪些？影響顯色反應(yīng)的主要因素有顯色劑的用量、溶液的酸度、顯色時間以及干擾離子等。為了使測定結(jié)果有較高的靈敏度和準(zhǔn)確度，如何選擇zui適宜的測量條件？一般從以下幾個方面來考慮：①選擇適當(dāng)?shù)臏y量波長。一般根據(jù)待測組分的吸收光譜選擇zui大吸收波長作為測量波長。如果干擾組分在zui大吸收波長也有吸收,則應(yīng)根據(jù)：吸收大，干擾小”的原則來選擇測量波長②調(diào)價溶液的濃度，或選用不同厚度的吸收池，控制被測是呀的吸光度在0.2-0.8范圍內(nèi)。③選擇適當(dāng)?shù)膮⒈热芤?。在?
2020
02-12

人醛固酮科研科研elisa試劑盒操作方法有哪些
人醛固酮(ALD)科研科研elisa試劑盒操作方法：1、從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。2、設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；3、樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。4、每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。5、除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。6、棄去液體，吸水紙上拍干，
2020
01-27

5-羥色胺轉(zhuǎn)運體蛋白試劑盒對蛋白濃度測定
5-羥色胺轉(zhuǎn)運體蛋白試劑盒是針對從各種動物細(xì)胞中快速高效地抽提分離不同亞細(xì)胞蛋白質(zhì)組份而設(shè)計的。運用含有不同去污劑的抽提試劑，按照亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)對動物細(xì)胞進(jìn)行有序的抽提，可將細(xì)胞內(nèi)的蛋白依次分離成四部分，分別是：胞漿蛋白、細(xì)胞膜和細(xì)胞器膜蛋白、核蛋白、細(xì)胞骨架（微絲和中等纖維）蛋白和核基質(zhì)蛋白。可廣泛運用于各種相關(guān)的細(xì)胞生物學(xué)實驗，如蛋白質(zhì)（酶）的亞細(xì)胞定位、內(nèi)（外）源性因子亞細(xì)胞定位以及在細(xì)胞骨架網(wǎng)絡(luò)中的作用。5-羥色胺轉(zhuǎn)運體蛋白試劑盒對蛋白濃度測定：蛋白質(zhì)濃度線性檢測范圍為10-2000µg/m
2020
01-20

裸鼠白細(xì)胞介素ELISA試劑盒操作步驟
裸鼠白細(xì)胞介素ELISA試劑盒操作步驟：①．從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條，剩余板條用自封袋密封放回4℃。②．設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔，標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL；③．樣本孔先加待測樣本10μL，再加樣本稀釋液40μL；空白孔不加。④．除空白孔外，標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶（HRP）標(biāo)記的檢測抗體100μL，用封板膜封住反應(yīng)孔，37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。⑤．棄去液體，吸水紙上拍干，每孔加滿洗滌液，靜置1min，甩去洗滌液，吸水紙上拍干，如此重復(fù)洗板5次
2020
01-15

魚骨鈣素ELISA試劑盒說明書注意事項
魚骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒注意事項：1．邊緣效應(yīng)使用96孔板的ELISA測定中，常發(fā)現(xiàn)有“邊緣效應(yīng)"，即外周孔顯色較中心孔深。經(jīng)研究證實在溫育中的熱力學(xué)梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身為不良熱導(dǎo)體，在實驗室的常規(guī)ELISA測定中，將板從室溫（通常在25℃左右）置于37℃溫箱，板也升溫時，在外周孔與中心孔之間可能存在一熱力學(xué)梯度。因此使用水浴或在將反應(yīng)溶液加入至板孔中時，將板和溶液均加熱至溫育溫度（如37℃），就可以很容易地排除“邊緣效應(yīng)"，并且可提高測定的重復(fù)性。
2020
01-14

產(chǎn)氣腸桿菌PCR試劑盒的優(yōu)點和優(yōu)勢匯總
產(chǎn)氣腸桿菌PCR試劑盒的優(yōu)點：1、封閉反應(yīng)，無需PCR后處理。2、特異性強(qiáng)，靈敏度高。3、采用對數(shù)期分析，摒棄終點數(shù)據(jù)，定量準(zhǔn)確。4、定量范圍寬，可達(dá)到10個數(shù)量級。5、儀器在線式實時檢測，結(jié)果直觀，避免人為判斷。6、可實現(xiàn)一管雙檢或多檢。7、操作安全，縮短時間，提高效率。熒光定量PCR是通過對PCR擴(kuò)增反應(yīng)中每一個循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實時檢測從而實現(xiàn)對起始模板定量及定性的分析。產(chǎn)氣腸桿菌PCR試劑盒的優(yōu)勢：1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)
2020
01-08

豬雙肽酶酶聯(lián)免疫分析操作步驟
豬雙肽酶(dipeptidase)酶聯(lián)免疫分析操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同）、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍
2020
01-02

ELISA試劑盒之DIY夾心法技術(shù)說明
ELISA試劑盒之DIY夾心法技術(shù)方針：選擇抗體時選擇一個單抗和一個多抗進(jìn)行配對；若選擇兩個單抗，必須識別不同表位的抗體；從同一家公司選擇抗體對。一般待測抗原標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性范圍的可通過將標(biāo)準(zhǔn)品做8次2倍系列稀釋從2000pg/ml到15pg/ml?？衫脴?biāo)準(zhǔn)的ELISA操作流程、放大試劑盒、第三類試劑、或改變酶底物系統(tǒng)可在一定范圍內(nèi)提高靈敏度。心試劑瓶，盡可能多地收回其中的細(xì)胞因子。根據(jù)每批說明書中的細(xì)節(jié)，將凍干的細(xì)胞因子復(fù)溶。ELISA試劑盒實驗中為了確定*信號和zui低背景應(yīng)將捕獲抗體（0.
2019
12-27

凍存的原代細(xì)胞該如何開始培養(yǎng)？
原代細(xì)胞是剛從體內(nèi)取出的組織中獲得的細(xì)胞，要求不嚴(yán)格的話，十代以內(nèi)都算原代細(xì)胞。因為離體不久，所以其對外界的刺激的反應(yīng)更接近體內(nèi)的實際情況，這也是為什么藥篩要用原代細(xì)胞，或者起碼要有原代細(xì)胞的驗證。凍存的原代細(xì)胞該如何開始培養(yǎng)？(1)將一管細(xì)胞從液氮罐中取出，注意保護(hù)手和眼睛。(2)將凍存管快速的放入37℃水浴中，輕輕握住并旋轉(zhuǎn)，直到管內(nèi)物體*融化。(3)將凍存管立即從水浴中拿出，擦干，轉(zhuǎn)入無菌環(huán)境。(4)用70％的酒精沖洗凍存管，然后擦去多余酒精。(5)打開蓋子，注意手指不要碰到里面的螺紋（注
2019
12-25

人熱休克蛋白20ELISA試劑盒注意事項
ELISA試驗是一種敏感性高，特異性強(qiáng)，重復(fù)性好的實驗診斷方法。人熱休克蛋白20HSP-20由于其試劑穩(wěn)定、易保存，操作簡便，結(jié)果判斷較客觀等因素，已廣泛應(yīng)用在免疫學(xué)檢驗的各領(lǐng)域中。人熱休克蛋白20(HSP-20)ELISA試劑盒注意事項：1．建議所有標(biāo)準(zhǔn)品、樣本都做雙份檢測。2．嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)。3．為避免交叉污染，要避免重復(fù)使用手中的吸頭和封板膜。4．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。5．底物B對光敏感，避免長時間暴露
2019
12-11

胎牛血清如何凍融及保存條件說明
胎牛血清的凍融說明：●將血清從冷凍箱取出后，先置于2-8℃冰箱12-24小時左右使之溶解，然后在室溫下使之全溶。但必須注意的是，溶解過程中必須規(guī)則地?fù)u晃均勻：●切勿將剛剛從-20℃冰箱里拿出來的血清直接放在水浴中，無論室溫的水或者37℃的水，因為在水浴中血清迅速熔化，很大的溫差極其容易造成血清產(chǎn)生沉淀?！裰苯臃?5℃水浴中更是極其不好的做法，是對血清的褻玩，對科學(xué)規(guī)則的粗暴踐踏?！駪?yīng)該在-10℃以下保存。若一次無法用完一瓶，應(yīng)該無菌分裝，再冷凍保存。2.胎牛血清解凍后發(fā)現(xiàn)有絮狀沉淀物出現(xiàn)，該如何
2019
12-11

人胞漿型磷脂酶A2 elisa試劑盒樣本處理
人胞漿型磷脂酶A2（cPLA2）elisa試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如出現(xiàn)沉淀，應(yīng)再次離心。2.血漿：應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)該再次離心。3.標(biāo)本采集后盡早進(jìn)行提取，提取按相關(guān)文獻(xiàn)進(jìn)行，提取后應(yīng)盡快進(jìn)行實驗。若不能馬上進(jìn)行試驗，可將標(biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)
2019
12-04

大鼠糖原合成酶激酶酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項
大鼠糖原合成酶激酶-3β酶聯(lián)免疫分析試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n倍
2019
11-27

蘇云金芽孢桿菌蛋白ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法
蘇云金芽孢桿菌蛋白(BT)ELISA試劑盒樣品收集、處理及保存方法血清操作過程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。血漿EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。細(xì)胞上清液1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。組織勻漿將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。保存如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血
2019
11-26

維生素B6檢測試劑盒的檢測過程
維生素B6檢測試劑盒基于間接競爭酶聯(lián)免疫分析原理而設(shè)計，試劑盒由底部包被有維生素抗原的96微孔板、維生素特異性抗體溶液、維生素系列對照標(biāo)準(zhǔn)溶液、酶標(biāo)二抗、底物溶液以及樣品稀釋液溶液等組成。通過酶催化底物顯色，建立基于比色的定量分析方法，從而實現(xiàn)樣本中不同維生素含量的定量檢測。該試劑盒操作簡單，檢測全程共計45分鐘，可廣泛用于食品、保健品、化妝品等產(chǎn)品中維生素系列成分的快速檢測以及臨床診斷。維生素B6檢測試劑盒的檢測過程－用移液管吸取150μl維生素B6培養(yǎng)基至微孔中－用移液管吸取150μl標(biāo)準(zhǔn)品
2019
11-25

細(xì)胞培養(yǎng)的環(huán)境因素
細(xì)胞培養(yǎng)的環(huán)境因素1．無菌環(huán)境無毒和無菌是體外培養(yǎng)細(xì)胞的首要條件。細(xì)胞在活體內(nèi)，解毒系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)可抵抗微生物或其他有害物質(zhì)的入侵，但細(xì)胞在體外培養(yǎng)的過程中，缺乏機(jī)體免疫系統(tǒng)的保護(hù)而喪失對微生物的防御能力和對有害物質(zhì)的解毒能力。為保證細(xì)胞能在體外環(huán)境中生長繁殖，必須要確保無菌工作區(qū)域、良好的個人衛(wèi)生、無菌試劑和培養(yǎng)基以及無菌操作。常見的微生物污染有支原體、細(xì)菌、真菌。支原體無致死毒性，可與細(xì)胞長期共存，對細(xì)胞有潛在影響，但體積小，不易鑒別，可借助于地衣紅或Hoechst33342染色來進(jìn)行檢測。
2019
11-23

胎牛血清的主要成分及功能
胎牛血清的主要成分及功能胎牛血清是一種性狀、外觀淺黃色澄清、無溶血、無異物稍粘稠液體。胎牛血清應(yīng)取自剖腹產(chǎn)的胎牛；新牛血清取自出生24小時之內(nèi)的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。血清是由血漿去除纖維蛋白而形成的一種很復(fù)雜的混合物，其組成成份雖大部分已知，但還有一部分尚不清楚，且血清組成及含量常隨供血動物的性別、年齡、生理條件和營養(yǎng)條件不同而異。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機(jī)物等，這些物質(zhì)對促進(jìn)細(xì)胞生長或抑制生長活性是達(dá)到生理平衡的。功能牛血清是細(xì)胞
2019
11-22

豬胰島素樣生長因子1酶聯(lián)免疫試劑盒試劑盒
IGF-1豬胰島素樣生長因子1酶聯(lián)免疫試劑盒試劑盒注意事項：1．操作嚴(yán)格按照說明書進(jìn)行，本試劑不同批號組分不得混用。2．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡1530分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。3．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物請避光保存。6．試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn)，使用雙波長檢測時，參考波長為630nm7．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。終止液為2
2019
11-21

質(zhì)粒的功能
質(zhì)粒(plasmid)廣泛存在于生物界，從細(xì)菌、放線菌、絲狀真菌、大型真菌、酵母到植物，甚至人類機(jī)體中都含有。從分子組成看，有DNA質(zhì)粒，也有RNA質(zhì)粒;從分子構(gòu)型看，有線型質(zhì)粒、也有環(huán)狀質(zhì)粒:其表型也多種多樣。細(xì)菌質(zhì)粒是基因工程中常用的載體。質(zhì)粒是細(xì)菌、酵母菌和放線菌等生物中染色體（或擬核）以外的DNA分子，存在于細(xì)胞質(zhì)中（但酵母除外，酵母的2μm質(zhì)粒存在于細(xì)胞核中），具有自主復(fù)制能力，使其在子代細(xì)胞中也能保持恒定的拷貝數(shù)，并表達(dá)所攜帶的遺傳信息，是閉合環(huán)狀的雙鏈DNA分子。質(zhì)粒不是細(xì)菌生長繁

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