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2020
05-28大鼠（Acetyl-Foxo3a）試劑盒注意事項(xiàng)
大鼠（Acetyl-Foxo3a）試劑盒注意事項(xiàng)：1.嚴(yán)格按照規(guī)定的時(shí)間和溫度進(jìn)行溫育以保證準(zhǔn)確結(jié)果。所有試劑都必須在使用前達(dá)到室溫20-25℃。使用后立即冷藏保存試劑。2.洗板不正確可以導(dǎo)致不準(zhǔn)確的結(jié)果。在加入底物前確保盡量吸干孔內(nèi)液體。溫育過(guò)程中不要讓微孔干燥掉。3.消除板底殘留的液體和手指印，否則影響OD值。4.底物顯色液應(yīng)呈無(wú)色或很淺的顏色，已經(jīng)變藍(lán)的底物液不能使用。5.避免試劑和標(biāo)本的交叉污染以免造成錯(cuò)誤結(jié)果。6.在儲(chǔ)存和溫育時(shí)避免強(qiáng)光直接照射。7.平衡至室溫后再打開(kāi)密封袋以防水滴凝聚2020
05-27NOD樣受體1elisa試劑盒的使用說(shuō)明和注意事項(xiàng)
NOD樣受體1elisa試劑盒的使用說(shuō)明：1、血清：操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血紅細(xì)胞迅速小心地分離。2、血漿：EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測(cè)。1000×g離心30分鐘去除顆粒。3、細(xì)胞上清液：1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4、組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液。5、保存：如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果2020
05-26OVA sIgG elisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)檢測(cè)中樣品的處理步驟
OVAsIgGelisa酶聯(lián)免疫試劑盒實(shí)驗(yàn)檢測(cè)中樣品的處理：1．細(xì)胞培養(yǎng)物上清：細(xì)胞培養(yǎng)物于室溫1000g，離心10分鐘后收集上清，并將標(biāo)本保存于-20℃，且應(yīng)避免反復(fù)凍融。2．血清：標(biāo)本請(qǐng)于室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜后于1000g，4℃離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)?biāo)本放于-20℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3．尿液：無(wú)菌收集取初尿，離心除去沉淀物，即可用于檢測(cè)，要長(zhǎng)期保存尿樣，可以加入0.05％的NaN3在4-8℃保存，或加入尿樣冰凍保護(hù)液放入-20℃冰箱長(zhǎng)期保存。4．血漿：可用EDTA或肝素2020
05-25小麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)waxy-D1基因PCR試劑盒樣品收集及處理
小麥內(nèi)標(biāo)準(zhǔn)waxy-D1基因PCR試劑盒樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000轉(zhuǎn)離心10分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。2.血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000轉(zhuǎn)離心30分鐘取上清。3.細(xì)胞上清液：3000轉(zhuǎn)離心10分鐘去除顆粒和聚合物。4.組織勻漿：將組織加入適量生理鹽水搗碎。3000轉(zhuǎn)離心10分鐘取上清。5.保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均2020
05-212020
05-20感覺(jué)態(tài)細(xì)胞的制備和注意事項(xiàng)
經(jīng)過(guò)一系列處理后，變?yōu)橐子谖胀庠碊NA的狀態(tài)，稱為感覺(jué)態(tài)細(xì)胞。表面正電荷增加，膜和壁的通透性增加，能夠非選擇性的吸附并攝取外源DNA。同時(shí)，由于感受態(tài)細(xì)胞結(jié)構(gòu)不完整，敏感性增加，過(guò)于激烈的操作會(huì)使其破裂，因此操作時(shí)應(yīng)注意動(dòng)作輕柔。感覺(jué)態(tài)細(xì)胞在基因工程實(shí)驗(yàn)中，經(jīng)常要使用各種細(xì)胞進(jìn)行DNA的轉(zhuǎn)化操作。轉(zhuǎn)化指同源、異源的“裸露”的DNA分子被細(xì)胞攝取并得到表達(dá)的基因水平轉(zhuǎn)移過(guò)程。制備是分子生物學(xué)研究中的一個(gè)重要環(huán)節(jié),其制備質(zhì)量的好壞直接影響到后續(xù)實(shí)驗(yàn)工作的進(jìn)行。注意事項(xiàng)：1.制作時(shí)應(yīng)使用的玻璃器皿或2020
05-192020
05-142020
05-132020
05-07脫落酸（ABA）含量ELISA測(cè)試盒測(cè)定意義
脫落酸（ABA）含量ELISA測(cè)試盒測(cè)定意義：脫落酸(abscisicacid，ABA)別名：脫落素（Abscisin），休眠素（Dormin）。一種抑制生長(zhǎng)的植物激素，因能促使葉子脫落而得名。除促使葉子脫落外尚有其他作用，如使芽進(jìn)入休眠狀態(tài)、促使馬鈴薯形成塊莖等。脫落酸可以刺激乙烯的產(chǎn)生，催促果實(shí)成熟，對(duì)細(xì)胞的延長(zhǎng)也有抑制作用。本試劑盒應(yīng)用間接競(jìng)爭(zhēng)法測(cè)定標(biāo)本中脫落酸含量。用純化的脫落酸標(biāo)準(zhǔn)品包被微孔板，制成固相抗原。樣品中脫落酸與固相抗原競(jìng)爭(zhēng)抗體，再利用HRP標(biāo)記的二抗催化底物TMB顯色。TM2020
04-29科研細(xì)菌β內(nèi)酰胺酶（β-lactamase）試劑盒實(shí)驗(yàn)樣本處理
科研細(xì)菌β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)試劑盒樣本處理及要求:1.血清：將收集于血清分離管的全血標(biāo)本在室溫放置2小時(shí)或4℃過(guò)夜，然后1000×g離心20分鐘，取上清即可，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。2.血漿：用EDTA或肝素作為抗凝劑采集標(biāo)本，并將標(biāo)本在采集后的30分鐘內(nèi)于2-8℃1000×g離心15分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?20℃或-80℃保存，但應(yīng)避免反復(fù)凍融。3.細(xì)胞培養(yǎng)物上清或其它生物標(biāo)本：請(qǐng)1000×g離心20分鐘，取上清即可檢測(cè)，或?qū)⑸锨逯糜?2020
04-285-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白試劑盒PCR反應(yīng)的特異性決定因素
5-羥色胺轉(zhuǎn)運(yùn)體蛋白試劑盒PCR反應(yīng)的特異性決定因素：1.引物與模板DNA特異正確的結(jié)合。2.堿基配對(duì)原則。3.TagDNA聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性。4.靶基因的特異性與保守性。其中引物與模板的正確結(jié)合是關(guān)鍵。引物與模板的結(jié)合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對(duì)原則的。聚合酶合成反應(yīng)的忠實(shí)性及TagDNA聚合醇耐高溫性,使反應(yīng)中模板與引物的結(jié)合(復(fù)性)可以在較高的溫度下進(jìn)行,結(jié)合的特異性大大増加加,被擴(kuò)増的靶基因片段也就能保持很高的正確度。再通過(guò)選擇特異性和保守性高的靶基因區(qū),其特異性程度就更高。靈敏度高2020
04-27感覺(jué)態(tài)細(xì)胞的特點(diǎn)和實(shí)驗(yàn)步驟
感覺(jué)態(tài)細(xì)胞的特點(diǎn)：1.限制缺陷型：外切酶和內(nèi)切酶活性缺失，外源基因進(jìn)入后可穩(wěn)定存在。2.感染缺陷型：防止重組細(xì)胞擴(kuò)散污染。3.重組整合缺陷型：外源基因進(jìn)入后游離在染色體外，不會(huì)發(fā)生重組。4.高轉(zhuǎn)化率：易接受外源核酸。5.遺傳互補(bǔ)：與載體有選擇標(biāo)記互補(bǔ)的表型，能夠篩選。感覺(jué)態(tài)細(xì)胞的實(shí)驗(yàn)步驟：（1）感受態(tài)細(xì)胞的制備1）挑取大腸桿菌劃線于LB平板上，在37℃恒溫培養(yǎng)過(guò)夜(16-18h)。2）挑取單菌落于50mLLB培養(yǎng)基中37℃、200r/min培養(yǎng)3-4h，至出現(xiàn)薄霧狀菌懸液即可。3）將培養(yǎng)液置于冰2020
04-232020
04-22維生素CELISA試劑盒行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇
維生素CELISA試劑盒進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇包括:（1）固相載體的選擇：不管何種載體，在使用前均可進(jìn)行篩選，用等量抗原包被，在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。（2）酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定（見(jiàn)酶標(biāo)記抗體部份），然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。（3）ELISA試劑盒包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在2020
04-21伴放線放線桿菌PCR進(jìn)口試劑盒六大優(yōu)勢(shì)
伴放線放線桿菌PCR進(jìn)口試劑盒特點(diǎn)優(yōu)勢(shì)：1.特異性：所有產(chǎn)品使用的引物均經(jīng)過(guò)詳盡的生物信息學(xué)分析，經(jīng)過(guò)GenBank及自建龐大數(shù)據(jù)庫(kù)的比對(duì)，確保所用的每一條引物均為種屬或血清型特異的基因序列區(qū)段，可實(shí)現(xiàn)對(duì)細(xì)菌種屬及血清型的特異檢測(cè)，特異性均達(dá)到100%。2.重現(xiàn)性：該系列所有產(chǎn)品均經(jīng)過(guò)大量實(shí)驗(yàn)菌株的驗(yàn)證，重現(xiàn)性為100%。5.實(shí)用性：檢測(cè)范圍廣，涵蓋了對(duì)人體危害較為嚴(yán)重的17種呼吸道及腸道致病菌，可實(shí)現(xiàn)對(duì)臨床樣品及其他環(huán)境取樣的快速檢測(cè)，整個(gè)檢測(cè)過(guò)程為3-4個(gè)小時(shí)。4.靈敏性：該系列產(chǎn)品可實(shí)現(xiàn)對(duì)2020
04-16小鼠音猬因子N端（Shh-N）ELISA試劑盒注意事項(xiàng)
小鼠音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒注意事項(xiàng)1、試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開(kāi)封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2、濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。3、各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對(duì)其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間*控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4、請(qǐng)每次測(cè)定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，*做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測(cè)物質(zhì)含量過(guò)高（樣本OD值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔di一孔的OD值），請(qǐng)先用樣品稀釋液稀釋一2020
04-14病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒的特點(diǎn)
病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒的特點(diǎn)：①特異性引物是針對(duì)高度保守的支原體16SrRNA序列設(shè)計(jì)的，可用于檢測(cè)非常廣泛的支原體種類，不受真核細(xì)胞或細(xì)菌DNA干擾。經(jīng)本試劑盒測(cè)試的支原體菌株涵蓋了所有常見(jiàn)的支原體污染種類；②靈敏度*，低僅需10個(gè)拷貝的支原體基因組即可使檢測(cè)呈陽(yáng)性；③陽(yáng)性對(duì)照所用引物與支原體檢測(cè)相同，可幫助判斷假陰性現(xiàn)象，避免假陰性導(dǎo)致的誤判；④包含PCR反應(yīng)所需的所有成分，只需進(jìn)行一次PCR反應(yīng)。病毒探針?lè)晒舛縍T-PCR試劑盒使用支原體污染PCR檢測(cè)試劑盒，能在2到3小2020
04-132020
04-09腦膜炎奈瑟菌A/C群（NM-AC）核酸檢測(cè)試劑盒使用步驟
腦膜炎奈瑟菌A/C群（NM-AC）核酸檢測(cè)試劑盒特點(diǎn)：1、靈敏度高，抗污染能力強(qiáng)，定量準(zhǔn)確，重復(fù)性好；2、樣本處理與PCR擴(kuò)增在同一個(gè)PCR反應(yīng)管中即可完成；3、無(wú)需加熱，無(wú)需離心，操作極其簡(jiǎn)單，耗材消耗極少，只需微量標(biāo)本即可實(shí)現(xiàn)高靈敏度檢測(cè)；4、設(shè)置了內(nèi)對(duì)照（內(nèi)標(biāo)），設(shè)置了UNG酶+dUTP防污染體系，避免假陰性、假陽(yáng)性結(jié)果的發(fā)生；5、設(shè)置了內(nèi)參比熒光ROX，校正加樣誤差和管間差異，使定量更準(zhǔn)確。操作步驟1．在冰浴中，按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o(wú)菌0.5ml離心管中。10×PCRbuffer5μ掃一掃訪問(wèn)手機(jī)商鋪
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