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湖南湘儀實驗室儀器開發(fā)有限公司

21
  • 2009

    05-18

    湘儀推出新款毛細管血液離心機

    毛細管血液離心機可用于測定血液血細胞比積值,微量血液和微量溶液的分離。對現(xiàn)代醫(yī)學中臨床血液學與檢驗具有重要作用。新款機型較之老款機型結(jié)構(gòu)大體一樣,除了及個別的外觀和控制面板具有重大改善,新款機型的外殼材質(zhì)不再采用笨重的資源的鋼板,而是采用高強度,耐沖擊,耐熱,耐化學腐蝕的工程塑料(engineering-plastics),外觀結(jié)構(gòu)弧度更加圓滑,顏色舒適,將實驗室儀器的風格表現(xiàn)的,觸摸面板采用分層結(jié)構(gòu),與老型號的機器相比更突顯出機器控制界面友好性和易操作性。新款機型的正式推出更大的豐富了客戶的選
  • 2009

    05-18

    細胞器的分離方法

    實驗室一般采用差速離心或密度梯度離心的方法得到分離細胞器。1.細胞膜的分離細胞膜又稱質(zhì)膜,分離細胞膜有助于研究生物膜的結(jié)構(gòu)與功能。一般說,紅細胞膜與線粒體膜的制備用差速離心法即可,其他細胞膜的分離可根據(jù)膜組分的密度大小不同,采用梯度離心后,分布于區(qū)域,可分離得到純制品。2.線粒體的分離線粒體普遍存在于真核細胞中,它是細胞呼吸的主要場所,細胞活動所需能量主要依靠在線粒體內(nèi)進行氧化所產(chǎn)生的能,線粒體的分離主要靠差速分離。3.線粒體膜分離線粒體膜分離方法主要是密度梯度離心。4.聚核糖體的分離核糖體是由
  • 2009

    05-18

    離心分離的應(yīng)用

    根據(jù)顆粒在作勻速圓周運動時受到一個外向離心力的原理,發(fā)展了一種離心分離技術(shù)。這項技術(shù)應(yīng)用很廣,諸如分離出化學反應(yīng)后的沉淀物、天然的生物大分子、無機物、有機物,或者生物化學以及其他的生物學領(lǐng)域中常用來收集細胞、細胞器及大分子物質(zhì)。在國內(nèi)的蛋白質(zhì)制藥行業(yè),離心的根本目的是濃縮和分離,將固體從液體中分離,或者將不同密度的懸浮物、液相通過沉降速度的差異分離開來。離心技術(shù)首先用于粗提收集菌體,其次是用于上柱前澄清,在藥物分析中可以用來檢定分子質(zhì)量、純度及篩選新的藥物。
  • 2009

    05-18

    離心機分離實例一

    豬腎中微粒體膜組分粗品的分離儀器與試劑1.超速離心機(冷凍離心機)和轉(zhuǎn)頭2.勻漿緩沖液。50mmol/LHepes/NaOH(pH7.4),0.33mol/L蔗糖。3.重懸緩沖液。10mmol/LHepes/NaOH(pH7.4)。方法1.使用韋林攪拌器(要求4℃預(yù)冷)在10倍體積(1L)的勻漿緩沖液(要求4℃預(yù)冷),中破碎100g豬腎皮質(zhì)。2.將勻漿物在離心機中于8000×g離心15min;3.小心地轉(zhuǎn)移出上清液,并將其在26000×g離心2min;4.用重懸緩沖液(要求4℃預(yù)冷)重懸離心得到
  • 2009

    05-18

    分析超速離心機測定溶液大分子的沉降速度

    分析超速離心機能用于測定溶液中大分子的沉降速度,這就是通常所說的沉降速度法;或者在較低的離心轉(zhuǎn)速下離心一定時間后,是其在離心分析池中各個平面位置的樣品溶質(zhì)濃度不再有變化,建立起平衡狀態(tài),從而測定其大分子的分布,即所謂的沉降平衡法。其他一些沉降速度法和近似沉降平衡法等都是在次原理上派生出的。在速度沉降試驗中,離心機轉(zhuǎn)速可用到60000r/min,甚至更高,依試樣分子量大小而定。
  • 2009

    05-18

    離心機歷史發(fā)展與分類

    中國古代,人們用繩索的一端系住陶罐,手握繩索的另一端,旋轉(zhuǎn)甩動陶罐,產(chǎn)生離心力擠壓出陶罐中漿果的汁液,這就是離心分離原理的早期應(yīng)用。工業(yè)離心機誕生于歐洲,比如19世紀中葉,先后出現(xiàn)紡織品脫水用的三足式離心機,和制糖廠分離結(jié)晶砂糖用的上懸式離心機。這些zui早的離心機都是間歇操作和人工排渣的。由于卸渣機構(gòu)的改進,20世紀30年代出現(xiàn)了連續(xù)操作的離心機,間歇操作離心機也因?qū)崿F(xiàn)了自動控制而得到發(fā)展。1879年,瑞典的拉瓦爾發(fā)明*臺從牛奶中分離奶油的分離機,它的轉(zhuǎn)鼓僅是一個空心的圓筒。后來轉(zhuǎn)鼓內(nèi)增加了軸
  • 2009

    05-15

    離心機梯度分離細胞時介質(zhì)的選擇

    用離心機來分離細胞的梯度介質(zhì)和密度梯度的制備受很多條件的制約,理想的梯度應(yīng)滿足以下條件:對細胞無毒;能形成具有足夠密度的等滲介質(zhì);不滲入細胞;分級分離后容易從細胞中除去;形成梯度的粘度低。用來分類細胞的密度梯度形狀各種各樣,可以是連續(xù)梯度,也可以是不連續(xù)梯度,可以使用特殊梯度,如等動力梯度、等體積梯度、指數(shù)梯度和對數(shù)梯度。
  • 2009

    05-15

    離心機轉(zhuǎn)子材質(zhì)解析

    鋁合金轉(zhuǎn)子耐腐蝕性能差,應(yīng)避免與酸性、堿性以及高濃度鹽接觸;鈦合金轉(zhuǎn)子有很好的耐化學腐蝕性,有較高的比強度,但價格高,碳纖維復(fù)合材料轉(zhuǎn)子特點是比強度高,重量輕,能減少驅(qū)動電機負擔、延長電機壽命、減少運行噪音,一旦轉(zhuǎn)子在運轉(zhuǎn)中出現(xiàn)“炸頭”事故時的危害較小。由于各種離心機轉(zhuǎn)子所允許的zui高轉(zhuǎn)速及容量差別很大,考慮到離心機轉(zhuǎn)子的價格成本,一般來說,5000rpm以下的低速離心機轉(zhuǎn)子用普通鋼、不銹鋼和工程塑料制造,5000~50000rpm的高速離心機和部分超速離心機轉(zhuǎn)子多用鋁合金制造,而超過5000
  • 2009

    05-15

    等密度梯度離心

    離心機離心過程中,梯度介質(zhì)在離心力場作用下向離心管下部運動,其密度重新分布,呈下部重上部輕,形成按一定斜率變化的密度梯度。若梯度介質(zhì)的沉降速度等于相反方向的擴散速度,即形成了平衡梯度。梯度材料在離心機離心過程中形成密度梯度依賴于梯度材料本身,也取決于離心條件。zui基本的要求:形成的梯度范圍要包含樣品中需要分離的各種組分的密度,各組分都處在較窄的區(qū)帶中。顆粒在這種梯度中離心分離效果好壞取決于:梯度斜率、梯度的密度范圍、形成平衡梯度所需要的時間,離心完成后這個梯度仍然能在較長時間內(nèi)得以維持。
  • 2009

    05-15

    應(yīng)用超速離心法分離血漿脂蛋白

    為了研究,常需要得到蛋白質(zhì)純品并進一步分離純化載脂蛋白。迄今為止,采用密度梯度超速離心機離心分離純化各種脂蛋白仍是一種很好的方法。超速離心法可以分為制備型和分析型兩種,根據(jù)其所用介質(zhì)密度不同,可以分為等密度離心、密度梯度離心等。根據(jù)所用轉(zhuǎn)頭的類型不同可以分為角頭離心法、甩平頭離心法、垂直頭離心法和區(qū)帶頭離心法。脂蛋白分離中,采用密度梯度超速離心法較多。
  • 2009

    05-15

    離心機振動噪聲增大或聲響異常的原因

    振動噪聲增大或聲響異常的原因主要有幾種:1.放置離心機的地面是否堅實,周圍有無強震影響;2.離心機轉(zhuǎn)子動平衡是否遭到破壞;3.離心機離心管和離心杯的平衡是否符合要求,放置是否對稱;4.離心機水平是否調(diào)整好,受力是否均勻;5.離心轉(zhuǎn)軸彎曲,跳動過大
  • 2009

    04-01

    出口禽肉中癸氧喹酯殘留量檢驗方法

    中華人民共和國進出口商品檢驗行業(yè)標準中華人民共和國進出口商品檢驗行業(yè)標準出口禽肉中癸氧喹酯殘留量檢驗方法熒光法SN0284?93Methodforthedeterminationofdecoquinateresiduesinpoultrymeatforexport?Fluorometricmethod━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━1主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了出口禽肉中癸氧喹酯殘留量檢驗的抽樣、制樣和熒光法測定方法。本標準適用于出口雞肉中癸氧喹酯
  • 2008

    12-31

    出口禽肉中桿菌肽殘留量檢驗方法

    中華人民共和國進出口商品檢驗行業(yè)標準中華人民共和國進出口商品檢驗行業(yè)標準出口禽肉中桿菌肽殘留量檢驗方法杯碟法SN0295?93Methodforthedeterminationofbacitracinresiduesinpoultrymeatforexport?Cylinder-platemethod━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━1主題內(nèi)容與適用范圍本標準規(guī)定了出口禽肉中桿菌肽殘留量的抽樣、制樣和杯碟測定法。本標準適用于出口凍雞中桿菌肽殘留量的檢驗
  • 2008

    12-26

    皮膚采血法

    皮膚采血法(skinpunctureforbloodcollection)主要用于需血量微小的檢查項目。所獲得的末稍血不單純是毛細血管血,實際是是微動脈、微靜脈和毛細血管的混合血,并依采血時擠壓的力度不同含有少量細胞間質(zhì)和細胞內(nèi)液。皮膚采血多選擇手指指端或耳垂作為采血部位。耳垂采血痛感較輕,操作方便,但血循環(huán)較差,受氣溫影響較大,檢查結(jié)果不夠恒定。耳垂血紅細胞、白細胞、血紅蛋白和血細胞比容(Hct)的測定結(jié)果均比手指血或靜脈血高,冬季波動幅度更大,現(xiàn)在不提倡和不推薦使用。手指采血操作方便,可獲相
  • 2008

    12-26

    血涂片制備與染色

    血涂片是通過特定的方法將血液按一定方向均勻涂開的過程,微觀上使細胞是由球形變?yōu)槠矫嫘位蚪矫嫘纹戒佋谳d玻片上。血涂片的顯微鏡檢查是血液細胞形態(tài)學檢查的基本步驟,特別是對于各種血液病的診斷和鑒別診斷,具有重要價值。血涂片制備是否合格、染色的好壞直接關(guān)系到檢驗結(jié)果的質(zhì)量。(一)血涂片制備1.載玻片的準備新載玻片常帶有游離堿質(zhì),須用濃度為lmol/L的HCl浸泡24h,再用清水*沖洗,干燥后備用。舊載玻片要用含洗滌劑的清水中煮沸20min,洗掉血膜,再用清水反復(fù)沖洗,zui后用0.95L/L乙醇浸泡1
  • 2008

    12-26

    白細胞形態(tài)檢查

    【檢測原理】外周血涂片經(jīng)瑞-姬染色后,各種類型白細胞的各自形態(tài)學特點均能展現(xiàn)出來,在顯微鏡下作白細胞形態(tài)學觀察和分析。在病理狀態(tài)下,白細胞除計數(shù)和分類比值發(fā)生變化外,白細胞的形態(tài)有時也會發(fā)生改變。觀察白細胞形態(tài)的細微結(jié)構(gòu)變化對判斷疾病類型和觀察療效具有重要的意義。(一)外周血正常白細胞形態(tài)1.外周血正常白細胞形態(tài)特征一覽表(表2—1)白細胞名稱直徑(μm)胞體形態(tài)胞漿著色漿內(nèi)顆粒細胞核形染色質(zhì)狀態(tài)中性桿狀核粒細胞10~15圓形粉紅色量多、細小、均勻、紫紅色彎曲呈桿狀、帶狀、蠟?zāi)c樣粗糙,深紫紅色中
  • 2008

    12-26

    食品安全檢測技術(shù)現(xiàn)狀及快速檢測技術(shù)的未來

    食品安全問題zui令世人關(guān)注,是熱點問題、敏感問題,有誤區(qū)也有誤導(dǎo)和誤解。近幾年來形勢得到根本性的好轉(zhuǎn)。我國是食品生產(chǎn)和貿(mào)易大國,2006年我國規(guī)模以上食品工業(yè)總產(chǎn)值21586.95億元,進出口食品貿(mào)易額達404.48億美元(不包括農(nóng)產(chǎn)品)。2006年全國食品抽查合格率為77.9%,2007年上半年合格率上升85.1%,31個省、市食品質(zhì)量平均合格率89.2%,2007年下半年已上升到95%以上,而且近幾年來我國全面啟動和建設(shè)食品安全保障體系。在第六屆中國科學儀器及實驗室裝備展覽會(CISILE
  • 2008

    12-22

    化學藥品溶出度方法研究

    化學藥品溶出度方法研究溶出度(Dissolutionrate)也稱溶出速率,是指在規(guī)定的溶劑和條件下,藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗(Dissolutiontest),它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段,可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異,也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有效標準,能有效區(qū)分同
  • 2008

    12-22

    實驗室建設(shè)標準匯編簡介

    GB3102.5—1993電學和磁學的量和單位GB3102.7—1993聲學的量和單位GB3100—1993單位制及其應(yīng)用*篇實驗室標準GB3102.5—1993電學和磁學的量和單位GB3102.7—1993聲學的量和單位GB3100—1993單位制及其應(yīng)用第二篇實驗室儀器標準JB/T5375—1991漏氣量測量儀技術(shù)條件GB/T13794—92實驗室標準測溫錐JB/T6877—1993轉(zhuǎn)矩轉(zhuǎn)速測量儀JB/T8613—1997發(fā)動機綜合測試臺技術(shù)條件第三篇實驗室器皿標準GB/T12809—91實
  • 2008

    12-20

    化學藥品溶出度方法研究

    溶出度(Dissolutionrate)也稱溶出速率,是指在規(guī)定的溶劑和條件下,藥物從片劑、膠囊劑、顆粒劑等固體制劑中溶出的速度和程度。測定固體制劑溶出度的過程稱為溶出度試驗(Dissolutiontest),它是一種模擬口服固體制劑在胃腸道中的崩解和溶出的體外試驗方法。藥物溶出度檢查是評價制劑品質(zhì)和工藝水平的一種有效手段,可以在一定程度上反映主藥的晶型、粒度、處方組成、輔料品種和性質(zhì)、生產(chǎn)工藝等的差異,也是評價制劑活性成分生物利用度和制劑均勻度的一種有效標準,能有效區(qū)分同一種藥物生物利用度的差
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