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天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司
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XAD-4大孔樹脂吸附動力學(xué)性能良好2020/01/31
XAD-4大孔樹脂吸附動力學(xué)性能良好;此樹脂比表面積和孔徑很大，適于中藥提取物，吸附各類疏水性物質(zhì)，吸附量較大，洗脫容易，吸附動力學(xué)很好，性狀：白色至黃褐色玻璃粉，大孔酚醛系吸附樹脂。易于吸附大分子量的水溶性有機(jī)物用途：生化研究。吸附樹脂用于去除蛋白、高分子量著色劑、有機(jī)雜質(zhì)。用于純化藥物方面的具體應(yīng)用如下：氨基酸和生物堿類物質(zhì)的脫色、蛋白質(zhì)去苦味、酶載體；提取蛋白質(zhì)、多肽和動植物有效成份；淀粉水解：脫色、除去蛋白質(zhì)、雜質(zhì)離子，糠醛等會影響口味的離子；有機(jī)酸：脫色（發(fā)酵法生產(chǎn)有機(jī)酸，如檸檬酸、乳
大孔樹脂純化中藥成分的有效方法2020/01/30
大孔樹脂純化中藥成分的有效方法；醫(yī)藥級大孔吸附樹脂，以菥莫為原料,對其中的有效成分黃酮類化合物進(jìn)行水提工藝和大孔樹脂吸附分離純化究發(fā)。(1)菥蓂黃酮水提工藝的優(yōu)化通過單因素實驗(料液比、提取時間、提取次數(shù))和正交實驗,確定用水提取菥蓂黃酮的好的工藝條件。得到影響因素大小順序為：提取次數(shù)料液比提取時間,工藝條件為：料液比1：16,提取時間4h,提取次數(shù)3次,該條件下菥蓂黃酮的提取率為1.17%。(2)大孔樹脂對菥莫水提物黃酮的靜態(tài)吸附與解吸性能研究通過3種大孔樹脂對菥蓂水提物黃酮的靜態(tài)吸附與解吸性
大孔陰陽樹脂中藥提取吸附工藝2020/01/28
大孔樹脂中藥提取吸附工藝；科研試驗樹脂，醫(yī)藥級樹脂，藥物分離樹脂，大孔吸附樹脂對FTZ提取液中不同部位的富集分離并結(jié)合脂質(zhì)堆積細(xì)胞模型從中篩選降脂活性優(yōu)的部位;優(yōu)化大孔樹脂對FTZ提取液的精制工藝;對精制部位的成分物質(zhì)基礎(chǔ)和網(wǎng)絡(luò)藥理學(xué)研究;旨在為FTZ的二次研發(fā)提供一定的實驗依據(jù)。(1)降脂活性優(yōu)良洗脫部位的篩選。提取液經(jīng)大孔樹脂吸附上柱后,分別采用簡單洗脫和梯度洗脫兩種方式解吸,收集到不同的洗脫部位,結(jié)合HepG2脂質(zhì)堆積模型從中篩選出降脂活性優(yōu)的洗脫部位。(2)提取液的精制工藝研究。采用單因
中藥提取大孔吸附樹脂2020/01/27
中藥提取大孔吸附樹脂；皂苷類提取樹脂，大豆異黃酮吸附樹脂，葛根黃酮提取樹脂，脫色大孔樹脂，脫鹽吸附樹脂，中藥提取工藝中選擇使用大孔吸附樹脂進(jìn)行純化的多方面問題進(jìn)行系統(tǒng)分析,強(qiáng)調(diào)了中藥提取純化工藝中采用大孔吸附樹脂純化的工藝路線應(yīng)進(jìn)行研發(fā)的內(nèi)容,特別是用于中藥復(fù)方提取物的純化處理方面存在的問題和研討要求。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部；還就相關(guān)的技術(shù)評價內(nèi)容進(jìn)行了討論,并提出評價要點和探討性建議,以期為大孔吸附樹脂用于中藥提取物純化工藝的研發(fā)與評價提供參考意見。多年來大孔吸附樹脂技術(shù)在
生物堿提取大孔吸附樹脂2020/01/27
生物堿提取大孔吸附樹脂；ADS-17選擇性大孔樹脂，中極性表面，兼具表面吸附和氫鍵吸附雙重功能，對黃酮類，多酚類化合物有很高的選擇性，生物堿提取物的大孔樹脂純化工藝,并建立其質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),為該有效部位的制劑研發(fā)提供參考。采用酸性染料比色法考察小檗皮總生物堿提取物的純化工藝,考察的工藝參數(shù)包括上樣液質(zhì)量濃度、上樣速度、樹脂柱徑高比、水洗用量、洗脫劑體積分?jǐn)?shù)及用量、洗脫流速等。采用HPLC測定小檗皮總生物堿提取物中4種生物堿類成分（木蘭花堿、鹽酸藥根堿、鹽酸巴馬汀、鹽酸小檗堿）的含量,流動相乙腈-0.1
AB-8大孔樹脂甜菊糖提取工藝2020/01/27
AB-8大孔樹脂甜菊糖提取工藝；AB-8大孔離子交換樹脂，AB-8大孔吸附樹脂用于提取皂苷類物質(zhì)，吸附容量大，吸附速度快，洗脫容易，抗復(fù)雜天然有機(jī)物污染性能*，甜菊糖是一種天然非營養(yǎng)型高甜度甜味劑,主要成分為甜菊苷(stevioside,Stv)與萊鮑迪苷A(rebaudosideA,RA),Stv含量很高,但具有一定的苦味。甜茶苷(Rubusoside,RS)是一種天然高品質(zhì)甜味劑,但產(chǎn)量太低。通過環(huán)糊精葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶(cyclodextringlucanotransferase,CGTase
大孔樹脂皂苷的吸附分離實例2020/01/26
大孔樹脂皂苷的吸附分離實例；AB-8大孔樹脂，D101吸附樹脂，D3520非極性樹脂，NKA-2極性樹脂，以陀螺果種子榨油糟粕中的皂苷為科研對象,通過大孔樹脂純化吸附和酶法研發(fā)提高皂苷提取純度方法.添加纖維素酶有助于陀螺果種子糟粕中皂苷的溶出;當(dāng)陀螺果種子糟粕物料粒度為80～100目,纖維素酶用量為1%,固液比為1∶25時,在常溫下液體抽提1.5h,皂苷溶出率可達(dá)4.19%;大孔吸附樹脂AB-8對皂苷具有良好的吸附能力,吸附量為165mg/g,用90%提取人參皂苷,大孔吸附樹脂純化,紫外分光光度
糖漿脫色大孔吸附樹脂2020/01/23
糖漿脫色大孔吸附樹脂；脫鹽樹脂，藥物提取樹脂，甜菊苷分離樹脂，皂苷吸附樹脂，酒類除酸酯樹脂，葛根純化樹脂，銀杏提取樹脂，甜菊糖苷的工業(yè)提取中,通常以三氯化鐵或硫酸亞鐵為絮凝劑,對提取液進(jìn)行絮凝處理,達(dá)到初步除雜的目的,從而引入了大量的鐵離子和酸根離子。為提高后續(xù)吸附樹脂的吸附量,改善產(chǎn)品品質(zhì),在大孔吸附樹脂吸附前,對絮凝液進(jìn)行脫鹽脫色是很重要的。對陽離子樹脂001×7、001×14.5、001×16,與陰離子樹脂301和D941相互組合,考察了不同組合下脫鹽脫色的效果,以及不同流速對甜菊糖苷收率
大孔吸附樹脂中藥分離純化方法2020/01/23
大孔吸附樹脂中藥分離純化方法；科研用樹脂，實驗樹脂，非極性樹脂，極性樹脂，醫(yī)用樹脂，食品級樹脂，大孔樹脂純化工藝,純化后的地榆多酚對酪氨酸酶活性的抑制作用,對10種不同型號大孔樹脂進(jìn)行靜態(tài)吸附與解吸實驗,選好的大孔樹脂,并優(yōu)化分離純化條件,測定純化后的地榆多酚對酪氨酸酶的抑制率,評價其對酪氨酸酶活性的抑制能力。AB-8型大孔樹脂對地榆多酚有較好的吸附和洗脫效果;地榆多酚分離純化條件為吸附平衡時間4h、上樣的質(zhì)量濃度為15.0g/L、pH=5.00、上樣流速2BV/h、乙醇洗脫液體積分?jǐn)?shù)60%、洗
大孔吸附樹脂中藥提取工藝2020/01/23
大孔吸附樹脂中藥提取工藝；中藥提取大孔吸附樹脂，大孔樹脂分離純化實驗，中藥分析大孔樹脂，以8種大孔樹脂對橫山老黑豆酚類化合物的靜態(tài)吸附和解吸特性,選出分離很好的大孔樹脂,分析靜態(tài)吸附動力學(xué)曲線和好的乙醇解吸體積分?jǐn)?shù),優(yōu)化不同的樣品質(zhì)量濃度和不同上樣流速動態(tài)吸附工藝參數(shù)。HPLC方法確定8種酚酸含量以及5種異黃酮含量。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部；結(jié)果NKA-9大孔樹脂的靜態(tài)吸附和解吸對橫山老黑豆酚類化合物的效果很好,靜態(tài)吸附4h可達(dá)到平衡,乙醇解吸體積分?jǐn)?shù)為70%。動態(tài)吸附和解吸參
D101大孔吸附樹脂應(yīng)用實例2020/01/22
D101大孔吸附樹脂應(yīng)用實例;d101大孔樹脂提取葛根黃酮，據(jù)用戶使用數(shù)據(jù)進(jìn)行對比，如下表，純化后黃酮得量，【g】4.15,總黃酮純度89.6%，總黃酮收率79.8%，D101大孔吸附樹脂分離純化新疆石榴皮中的總黃酮?！痉椒ā恳詥我蛩貫檠芯炕A(chǔ),分析溫度、pH、吸附穿透曲線及洗脫液濃度、料液比等因素,分析D101大孔吸附樹脂分離純化石榴皮總黃酮的條件,并找到好的工藝條件。D101大孔吸附樹脂對石榴皮中黃酮類物質(zhì)純化好的工藝為:提取液pH為4、溫度30℃、料液比1∶4(g/mL)、洗脫液乙醇體積為
AB-8為聚苯乙烯型非極性吸附樹脂2020/01/22
AB-8為聚苯乙烯型非極性吸附樹脂；表面有一定的基質(zhì)，親水性得到改善，但吸附機(jī)理仍為疏水性吸附，樹脂的比表面積和孔徑較大，適用于吸附各類具有一定疏水性的中藥成分，吸附量較大，洗脫容易，吸附動力學(xué)良好。分別利用D101和AB-8兩種大孔吸附樹脂考察了兩種樹脂吸附人參皂苷Re的動力學(xué)性能和熱力學(xué)性能,同時分析了兩種樹脂的吸附作用機(jī)理,為系統(tǒng)利用吸附樹脂純化天然產(chǎn)物提供技術(shù)參考。方法:以總生物堿、鹽酸小檗堿、吳茱萸堿的吸附-洗脫率為指標(biāo),采用單因素試驗上樣液質(zhì)量濃度、徑高比、洗脫劑等對左金丸大孔樹脂純
ADS-21大孔極性樹脂在較高PH下對酚類物質(zhì)吸附能力2020/01/20
ADS-21大孔極性樹脂在較高PH下對酚類物質(zhì)吸附能力仍然較高；極性樹脂，弱極性樹脂，非極性樹脂，強(qiáng)極性樹脂，科研樹脂，醫(yī)藥純化樹脂，竹節(jié)參總皂苷大孔吸附樹脂純化和離子交換樹脂脫色的工藝方法。方法以竹節(jié)參皂苷IVa為對照品,采用香草醛-高氯酸顯色后用分光光度法測定竹節(jié)參總皂苷的量;以動態(tài)吸附和靜態(tài)解吸附實驗方法選擇適宜型號的大孔吸附樹脂并優(yōu)化分離純化工藝參數(shù);以竹節(jié)參總皂苷保留率、天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳部；脫色率為指標(biāo)篩選合適類型的離子脫色樹脂并優(yōu)化其脫色效果。結(jié)果X-5型大孔
ADS-7大孔樹脂具備脫色吸附雙重功能2020/01/20
ADS-7大孔樹脂具備脫色吸附雙重功能；實驗室耗材，科研分析樹脂，醫(yī)藥研發(fā)樹脂，柱層析填料，對白菊米多糖進(jìn)行脫色工藝優(yōu)化,選擇脫色工藝。選擇合適的大孔樹脂作脫色劑,以多糖脫色率和保留率為指標(biāo),在單因素基礎(chǔ)上,進(jìn)行正交脫色工藝。D101型大孔樹脂對白菊米多糖脫色工藝為:樹脂用量9g/100mL多糖溶液,脫色時間2h,脫色溫度30℃。在此工藝下,白菊米多糖脫色率為45.72%,多糖保留率為64.28%,脫色后白菊米多糖顏色很淺。D101大孔樹脂對白菊米多糖脫色率良好,有待進(jìn)一步研發(fā)和利用。枸杞黃酮是
大孔吸附分離樹脂在醫(yī)藥工業(yè)中的應(yīng)用2020/01/20
大孔吸附分離樹脂在醫(yī)藥工業(yè)中的應(yīng)用；實驗室科研樹脂，大孔吸附樹脂，藥物提取樹脂，醫(yī)用樹脂，抗新生血管生長治療惡性腫瘤的策略已被肯定,圍繞血管形成關(guān)鍵要素內(nèi)皮細(xì)胞的藥物研發(fā)頗受重視。以具有抑制內(nèi)皮細(xì)胞生長作用的中藥合歡皮中總皂苷類成分為科研對象,以干物質(zhì)得率,總皂苷含量,及總皂苷提取物對內(nèi)皮細(xì)胞的生物活性為指標(biāo),優(yōu)化合歡皮中總皂苷的提取工藝,并進(jìn)行藥效學(xué)的初步研究。建立了合歡皮總皂苷定量分析的紫外分光度法:以齊墩果酸為對照品,酸化并定容,測定溶液OD560。天津市西金納環(huán)保材料科技有限公司技術(shù)宣傳
實驗室科研耗材60-200目離子交換樹脂2020/01/20
實驗室科研耗材60-200目離子交換樹脂；科研分析樹脂，色譜分離樹脂，醫(yī)藥研發(fā)樹脂，皂苷類提取樹脂，蛋白質(zhì)提取樹脂，生物堿分離樹脂，有機(jī)物提取樹脂，中草藥分離樹脂，離于交換樹脂是重要的水處理材料。它被用于水處理時的工藝性能,與其本身的特性有關(guān),也隨使用條件的不同而有很大的差異。因此,在設(shè)計水處理系統(tǒng),或者評價運(yùn)行中離子交換設(shè)備是否達(dá)到了應(yīng)有的技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)時,不能盲目地采用某一條件下的工藝性能數(shù)據(jù)作標(biāo)準(zhǔn),而應(yīng)按照所用離子交換樹脂的工藝性能數(shù)據(jù)、曲線,整理出在一定條件下所應(yīng)有的工藝性能指標(biāo)。天津市西
鈉型001×7離子交換樹脂的微生物污染分析2020/01/14
鈉型001×7離子交換樹脂的微生物污染分析；732強(qiáng)酸性樹脂，717堿性樹脂，由于在鍋爐停用期間的維護(hù)不到位,導(dǎo)致鈉離子交換器的樹脂發(fā)生"中毒"現(xiàn)象。通過采用宏觀判斷及分析的方法,找出了001×7鈉離子交換樹脂"中毒"的原因是微生物污染。針對被污染的樹脂,采用1.5%的甲醛溶液浸泡清洗的方法進(jìn)行"復(fù)蘇后*,出水達(dá)到TSGG5002《鍋爐水(介)質(zhì)處理檢驗規(guī)則》的要求。某公司熱電廠化水車間一期、二期、三期化學(xué)水處理裝置,是用離子交換樹脂對生水進(jìn)行脫鹽處理,從而生產(chǎn)出鍋爐及其他裝置所需要的除鹽水。天
732離子交換樹脂裝填過程2020/01/11
732離子交換樹脂裝填過程；首先使用飽和食鹽水，取其量約等于被處理樹脂體積的兩倍，將樹脂置于食鹽溶液中浸泡18-20小時，然后放盡食鹽水，用清水漂洗凈，使排出水不帶黃色;其次再用2%-4%NaOH溶液，其量與上相同，在其中浸泡2-4小時（或作小流量清洗），放盡堿液后，沖洗樹脂直至排出水接近中性為止。zui后用5%HCL溶液，其量亦與上述相同，浸泡4-8小時，放盡酸液，用清水漂流至中性待用。目標(biāo)稱號001×7H/Na001×7FCH/Na001×7MBH/Na全交流容量mmol/g≥5.00/4.
大孔離子交換樹脂吸附對比2020/01/11
大孔離子交換樹脂吸附對比；科研試劑大孔樹脂，陰離子交換樹脂，強(qiáng)堿性大孔樹脂，弱堿性大孔吸附樹脂，強(qiáng)酸性陽離子交換樹脂，弱酸性D113大孔樹脂吸附Ni2+的動力學(xué)與熱力學(xué)的特性。動力學(xué)研究表明,在298K溫度下,D113大孔樹脂對Ni2+的吸附符合擬一級動力學(xué)方程和擬二級動力學(xué)方程,顆粒擴(kuò)散過程為吸附的控速步驟。熱力學(xué)表明,在實驗溫度下,D113大孔樹脂對Ni2+的吸附符合Langmuir等溫方程,吸附焓變ΔHθ=15.1306kJ/mol,熵變ΔSθ=0.1002kJ/mol.K,反應(yīng)吉布斯自由
大孔離子交換樹脂全交換容量換算表2020/01/11
大孔離子交換樹脂全交換容量換算表；本標(biāo)準(zhǔn)為離子交換樹脂采購驗收標(biāo)準(zhǔn)，詳細(xì)的信息:二、國外對應(yīng)的牌號.美國：AmberliteIRA-93;德國：LewatitMP-60日本：DiaionWA-30三、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn):DL519-93SH2605.09-1997HG/T2165-91Q/JH105-2002四、理化性能.指標(biāo)名稱D301全交換容量mmol/g≥4.8強(qiáng)地基團(tuán)容量mmol/g≥1.0體積交換的容量mmol/ml≥1.4含水量%48-58濕視密度g/ml0.65-0.72濕真密度g/ml1.
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