国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

【必看】微生物檢測實驗中無菌操作的細節(jié)2022/08/29

微生物的檢驗工作對環(huán)境有特殊的要求。潔凈環(huán)境是微生物檢驗工作中必須的環(huán)境基礎(chǔ)。微生物檢驗工作所處的無菌室必須注意定期消毒。避免檢測物受到污染。今天咱們就聊一聊微生物檢驗中的無菌操作技術(shù)。無菌室的工作要盡可能減少交流。不允許在無菌室內(nèi)談笑。要盡可能減少在無菌室內(nèi)走動。沉降菌技術(shù)必須按照規(guī)定的時間進行使用。工作人員進入無菌室工作之前必須做好前期準備工作。要按照規(guī)定穿戴經(jīng)過特殊處理的服裝、并對身體做好清潔、避免對檢測品造成污染。在檢測樣品的提取過程中，工作人員要盡可能遠離檢測物品。避免檢測物品受到細菌

試劑過期了不要難過，可能還有救！2022/08/26

實驗室試劑在開啟后受到空氣、水分、光照和溫度的影響會發(fā)生物理化學變化，發(fā)生變質(zhì)。一個實驗室，難免會有或多或少過期的化學試劑。那這些過期的實驗室試劑我們該拿它們怎么辦呢？一般來講，試劑的保質(zhì)期為1—2年，有些性質(zhì)穩(wěn)定的保存期就長點，這取決于保存方法是否恰當。未開啟的化學試劑，保質(zhì)期到了未必就不能用，不要直接丟棄或重新購買，我們要杜絕浪費。試劑過期了不要緊，只要我們處理好，不對環(huán)境造成污染就可以了。過期的試劑處理方法主要有以下幾種：一、溶解法，對于一些無毒的無機物，在水中溶解度較大的，直接溶于水倒掉

降溫了！請注意控制實驗室溫度！2022/08/26

根據(jù)GB/T4857.2－2005規(guī)定的標準，實驗室的溫度要控制在21℃-25℃左右，相對濕度要控制在45%-55%左右才能滿足基本的實驗要求，更專業(yè)的實驗要求就需要提供恒溫和恒濕的環(huán)境來維持實驗過程的準確性。從實驗室的室內(nèi)環(huán)境來看，能導致急劇溫差和濕度過大的情況幾乎不存在，這樣對溫濕度調(diào)節(jié)器的短期控制程度要求很高，要從降溫、加熱、加濕和除濕這幾種方式來嚴格控制。與此同時，從外部環(huán)境來看，實驗室室內(nèi)的溫濕度變化會受外部條件的影響，例如地域的氣候特點、白天和黑夜的溫差、各種特殊天氣的影響，產(chǎn)生溫濕

為什么「pH值」里的p是小寫，而H是大寫？2022/08/26

pH值是哪個單詞的縮寫？經(jīng)歷過中學時代，又提前進入養(yǎng)生模式的我們對pH這個概念一定不陌生。除了溶液有酸堿度，人體也有酸堿度，是根據(jù)體液（Bodyfluid或者Bodilyfluid）的酸堿性來判斷的。pH值7為中性，＜7是酸性，＞7是堿性，人體組織的正常pH值應(yīng)是在7—7.4。pH，亦稱pH值、氫離子濃度指數(shù)、酸堿值，是溶液中氫離子活度的一種標度，也就是通常意義上溶液酸堿程度的衡量標準?！皃H”中的“H”代表hydrogenion氫離子（H+）這個已經(jīng)毫無疑問，但是p的來源卻存在爭議，莫衷一是。

菌種在使用中有哪些需要注意的？2022/08/26

菌種是用于發(fā)酵過程作為活細胞催化劑的微生物，包括細菌、放線菌、酵母菌和霉菌四大類。來源于自然界大量的微生物，從中經(jīng)分離并篩選出有用菌種，再加以改良，貯存待用于生產(chǎn)。菌種使用注意事項：1、復(fù)蘇質(zhì)控菌種前應(yīng)準備適于該菌種生長的培養(yǎng)基和培養(yǎng)設(shè)備，所有操作均應(yīng)在符合生物安全保護及無菌條件下進行。2、啟開質(zhì)控菌種前，用75%酒精棉消毒西林瓶表面。在無菌條件下，按鋁蓋上的箭頭方向打開塑蓋，撕開鋁蓋，打開西林瓶膠塞，加入復(fù)蘇液(購買菌株包裝中提供)，將凍干菌種(干粉)制成懸浮液，然后用無菌滴管或移液器吸取適量

遠慕生物分享影響革蘭染色的因素2022/08/25

革蘭染色法是細菌學中最/經(jīng)典、最/常用的鑒別染色法之一，由丹麥細菌學家ChristianGram首/創(chuàng)。細菌先經(jīng)堿性染料結(jié)晶紫染色，而經(jīng)碘液媒染后，用酒精脫色，在一定條件下有的細菌此色不被脫去，有的可被脫去，因此可把細菌分為兩大類，前者叫做革蘭陽性菌(G+)，后者為革蘭陰性菌(G-)。為觀察方便，脫色后再用一種紅色染料如堿性復(fù)紅等進行復(fù)染。陽性菌仍帶紫色，陰性菌則被染上紅色。有芽胞的桿菌和絕大多數(shù)的球菌，以及所有的放線菌和真菌都呈革蘭正反應(yīng)；弧菌、螺旋體和大多數(shù)致病性的無芽胞桿菌都呈現(xiàn)負反應(yīng)。革

免疫組化染色沒有出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果怎么辦？2022/08/25

當免疫組化染色沒有出現(xiàn)預(yù)期結(jié)果時，應(yīng)系統(tǒng)地查找原因，而每一次只能排除一種可能的原因。對照/標本無染色①確認是否忽略了應(yīng)該加的某種試劑，包括一抗、二抗、三抗及底物等。②確認所有的試劑是否按正確的順序加入，是否孵育了足夠的時間。③對照抗體的標簽確認是否使用了正確的抗體，以及所用的檢測系統(tǒng)是否和一抗匹配，這一點是非常重要的。比如，如果一抗是兔來源的抗體，二抗一定要用抗兔的二抗來匹配；或一抗是小鼠的IgM一抗，二抗必須是山羊/兔抗小鼠的IgM（不是IgG）二抗。④檢查抗體所使用的稀釋度及稀釋溶液。⑤檢查

你知道一滴水中到底有多少微生物嗎？2022/08/25

在生物課上你可能已經(jīng)做過這個實驗了：從池塘里取一些水來，用滴管吸一些，小心地滴一滴到載玻片上，再蓋上蓋玻片，然后迫不及待地將其放在顯微鏡下進行觀察……你會看到在這一滴池塘水中，有很多奇妙又微小的生物在里面游動。這些只有在顯微鏡下才能夠被我們觀察到的生物，就是“微生物”。你一定認識那只長得像草鞋的微生物——大草履蟲。在微生物群體中，它可算得上是大塊頭了，體長300微米左右，是微生物群體中原生動物類的代表。你聽說過大腸桿菌嗎？作為典型的細菌，一個大腸桿菌從頭到尾的長度只有2微米。還有體型更小的類群呢

快來學習，實驗室玻璃器皿高效管理！2022/08/25

實驗室的玻璃器皿是化學分析工作的必/備工具，是實驗室常用常損且不為人所重視的一種易耗品。在正常工作中，它的支出費用僅次于藥品。合理的管理和利用玻璃器皿，不僅能有效地保證正常工作，而且可以降低損耗，節(jié)約資金。(一)玻璃器皿的特性及種類。一般情況下，化學實驗室大多都會采用玻璃器皿，只有少量實驗為了減少對實驗的干擾才會采用塑料器皿?；瘜W實驗中用的玻璃器皿由于它的成分而使其具有熱膨脹系數(shù)小，耐驟冷驟熱的特點，同時也具有相當高的熱穩(wěn)定性和化學穩(wěn)定性。與塑料器皿相比，化學玻璃器皿的融化溫度更高。日常工作中常

遠慕實驗分享：檢測標準化流程怎么做？2022/08/24

檢驗檢測機構(gòu)的活動多種多樣，是提供公平、公正、有效檢測結(jié)果的重要場所，要保證提供的結(jié)果是有效、準確的，實驗室的檢測水平是穩(wěn)健的，那么就需要檢測標準化。檢測標準化所謂檢測標準化，就是對檢測活動系統(tǒng)分析的基礎(chǔ)上，將檢測活動的每1流程、每一操作程序進行分解，以規(guī)章制度、科學技術(shù)和實踐經(jīng)驗為依據(jù)，以安全、質(zhì)量效益為目標，對檢測過程進行改善，從而形成一種優(yōu)化作業(yè)程序，逐步達到安全、準確、穩(wěn)健、高效、省力的檢測效果。創(chuàng)新改善與標準化是實驗室管理水平的兩大指標。創(chuàng)新及改善是使實驗室管理水平不斷提升的驅(qū)動力，而

標準菌株管理常見問題與改進方法2022/08/24

對微生物領(lǐng)域來說，掌握標準菌株的管理是重中之重，它的作用體現(xiàn)在規(guī)范微生物實驗室用于實驗質(zhì)量控制和操作評估，保障實驗結(jié)果可靠及人員和環(huán)境安全。目的對微生物標準菌株的購買、驗收、復(fù)活、確認、傳代、保存、使用、銷毀等進行規(guī)定，確保標準菌株符合要求，保證檢測結(jié)果，使菌株管理規(guī)范化。適用于微生物實驗室所有的菌株管理。產(chǎn)生不符合項所體現(xiàn)的原因很多，而產(chǎn)生問題主要原因表現(xiàn)在：（1）實驗人員對標準菌株的基礎(chǔ)知識薄弱，自身意識上也不重視；（2）實驗室相關(guān)的內(nèi)部培訓少，技能動手操作少；（3）實驗監(jiān)督人員監(jiān)督力度不足

微生物怎么解決“吃飯問題”？2022/08/24

微生物有生命，沒人知道他們是否喜歡吃菜還是喜歡吃米飯、饅頭？但是全面豐富的營養(yǎng)肯定是需要的，而且與人類相比，微生物的食譜更加廣泛，我們的食物不僅他們照單全收，我們不能享用的，也會成為他們的美肴。一、發(fā)酵培養(yǎng)皿的營養(yǎng)成分微生物的食物在發(fā)酵上的俗語叫培養(yǎng)基。培養(yǎng)基是指供給微生物生長繁殖的，由不同營養(yǎng)物質(zhì)組合，由人類配制而成的營養(yǎng)基質(zhì)。碳水化合物、含氮物質(zhì)、無機鹽（包括微量元素）、維生素和水等幾大類物質(zhì)是培養(yǎng)基應(yīng)該包含的成分。1.碳源營養(yǎng)物質(zhì)碳源主要指碳水化合物，它是碳、氫和氧三種元素組成的化合物，包

揮發(fā)性有機化合物的采樣方法了解一下2022/08/24

揮發(fā)性有機化合物（VolatileOrganicCompounds，VOCs）是指沸點在50~260℃之間、室溫下飽和蒸汽壓超過133.322kPa的易揮發(fā)性有機化合物。其主要成分為烴類、氧烴類、含鹵烴類、氮烴類及硫烴類、低沸點的多環(huán)芳烴類等，是室內(nèi)外空氣中普遍存在且組成復(fù)雜的一類有機污染物。由于VOCs的成分復(fù)雜，表現(xiàn)出的毒性、刺激性、致癌作用及特殊氣味能導致人體呈現(xiàn)出種種不適反應(yīng)，并對人體健康造成較大的影響。空氣中VOCs的采樣方法空氣中VOCs的采樣主要分主動采樣和被動采樣。在實際工作中，

核酸的化學組成你知道嗎2022/08/23

核酸是生物體內(nèi)的高分子化合物，包括DNA和RNA兩大類。一、元素組成組成核酸的元素有C、H、O、N、P等，與蛋白質(zhì)比較，其組成上有兩個特點：一是核酸一般不含元素S，二是核酸中P元素的含量較多并且恒定，約占9～10%.因此，核酸定量測定的經(jīng)典方法，是以測定P含量來代表核酸量。二、化學組成與基本單位核酸經(jīng)水解可得到很多核苷酸，因此核苷酸是核酸的基本單位。核酸就是由很多單核苷酸聚合形成的多聚核苷酸。核苷酸可被水解產(chǎn)生核苷和磷酸，核苷還可再進一步水解，產(chǎn)生戊糖和含氮堿基。核苷酸中的堿基均為含氮雜環(huán)化合物

菌種的活化的四個步驟，缺一不可！2022/08/23

菌種活化就是將保藏狀態(tài)的菌種放入適宜的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，逐級擴大培養(yǎng)是為了得到純而壯的培養(yǎng)物，即獲得活力旺盛的、接種數(shù)量足夠的培養(yǎng)物。菌種發(fā)酵有一般需要2-3代的復(fù)壯過程，因為保存時的條件往往和培養(yǎng)時的條件不相同，所以要活化,讓菌種逐漸適應(yīng)培養(yǎng)環(huán)境。要明白菌種活化的情況就需要了解菌種保藏的方式和方法。目前國際國內(nèi)常用的菌種保存方法包括：定期移植法、液體石蠟法、沙土管法、真空冷凍干燥法、80℃冰箱凍結(jié)法、液氮超低溫凍結(jié)法。對于不同的保存方式活化的方式也不同：1.定期移植法的菌種復(fù)蘇較簡單，直接轉(zhuǎn)接即可

4℃下菌種要怎么保藏？遠慕分享三種保存法2022/08/23

1、液體石蠟保存法先將液體石蠟滅菌，然后放于37℃恒溫箱中，使水汽蒸發(fā)掉備用。再將需要保存的菌種在最適宜的斜面培養(yǎng)基中培養(yǎng)，用無菌吸管吸取已滅菌的液體石蠟，注入已長好的斜面培養(yǎng)基上，用量以高出斜面頂端1cm為準。試管需直立，置4℃或室溫下保存，一般無芽胞細菌可保存1年左右。2、高層半固體瓊脂石蠟保存法將需保存的菌種經(jīng)平板劃線分離后，挑單個菌落用接種針反復(fù)穿刺接種到高層半固體瓊脂培養(yǎng)基中，經(jīng)37℃12小時培養(yǎng)后取出，用無菌操作將滅菌的液體石蠟滴加半固體瓊脂菌種管表層約0.5cm高度，存放4℃冰箱，

菌種分離的常用4種方法2022/08/23

純種分離從混雜微生物群體中獲得只含有某一種或某一株微生物的過程稱為微生物分離與純化。在分子生物學的研究及應(yīng)用中，不僅需要通過分離純化技術(shù)從混雜的天然微生物群中分離出特定的微生物，而且還必須隨時注意保持微生物純培養(yǎng)物的“純潔”，防止其他微生物的混入。純種分離的目的是將目的菌從混雜的微生物中分離出來，獲得純培養(yǎng)。如果樣品沒有經(jīng)增殖培養(yǎng)而直接進行分離，那么要得到具有某一特性的純種，就更該細致、謹慎的操作。純種分離的常用方法有4種：傾注平板分離法、涂布平板分離法、平板劃線分離法和組織分離法。1、傾注平板

試劑的要求及其溶液濃度的基本表示方法2022/08/22

檢驗方法中所使用的水，未注明其他要求時，均指蒸餾水或去離子水。未指明溶液用何種溶劑配制時，均指水溶液。檢驗方法中未指明具體濃度的H2SO4、HNO3、HCL、NH3·H2O時，均指市售試劑規(guī)格的濃度。液體的滴是指蒸餾水自標準滴管流下的一滴的量，在20℃時20滴相當于1.0mL溶液濃度的表示方法主要有：①以標準濃度（即物質(zhì)的量濃度）表示：其定義為單位體積溶液中所含有溶質(zhì)的物質(zhì)的量，單位為Mol/L②以比例濃度表示：即以幾種固體試劑的混合質(zhì)量份數(shù)或液體試劑的混合體積份數(shù)表示，可記為（1+1）（4+2

樣品處理的常用方法你知道嗎2022/08/22

樣品中往往含有一定的雜質(zhì)或其他干擾分析的成分，影響分析結(jié)果的正確性，所以在分析檢驗前，應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)特點、分析方法的原理和特點，以及被測物和干擾物的性質(zhì)差異，使用不同的方法，把被測物與干擾物分離，或使干擾物分離除去，從而使分析測定得到理想的結(jié)果。樣品處理的常用方法有：①溶劑萃取法：其原理是利用被測物與干擾物溶解性的不同將它們分開。如棒曲霉毒素的測定，常用有機溶劑抽提棒曲霉毒素，然后再用高效液相色譜法測定。此法操作簡單、分離效果好，但萃取劑常易揮發(fā)、易燃、易爆且具有毒性，所以操作時應(yīng)加以注意。②

怎么去除霉菌？這六種方法快碼??！2022/08/22

如何去除霉菌無論你住在哪兒，霉菌都是讓人棘手的存在。有時候你能看見它們，有時候你看不見。有時候它們是黑色的（mold），有時候是白色的（mildew）。雖然你可以購買抗霉菌產(chǎn)品，但家里本來就有的家居用品就算達不到更好的效果，也同樣能去除霉菌。這里有如何消滅霉菌并防止它們再次滋生的指南。去除霉菌的6種方法1.嘗試使用漂白劑和溫水混合液。每3.8公升的水加入1杯漂白劑（約250毫升）。用中剛性毛刷蘸一些漂白劑溶液，然后擦洗霉菌霉斑。之后需盡量弄干該處，因為濕氣促進霉菌生長。至于難以觸及的地方，你可以