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2024
01-24

色譜柱孔徑的選擇及其對(duì)分析結(jié)果的影響
孔徑是指填料顆粒的孔或腔的平均尺寸，常見范圍是100～300?，多孔色譜填料與目標(biāo)物的作用絕大部分（＞95%）是發(fā)生在填料顆粒的內(nèi)部，即孔內(nèi)的，所以孔徑對(duì)于色譜填料而言也是最重要的參數(shù)之一。一款填料孔徑大小和孔徑分布，在絕大多數(shù)的色譜分離純化中，起到關(guān)鍵性作用。
2024
01-16

關(guān)于制備液相色譜儀以下要點(diǎn)講述
制備液相色譜儀是一種由儲(chǔ)液瓶、高壓泵、進(jìn)樣系統(tǒng)、色譜柱、檢測(cè)器、廢液瓶六部分組成的儀器。輸液泵是HPLC系統(tǒng)中重要的部件之一。泵的性能好壞直接影響到整個(gè)系統(tǒng)的質(zhì)量和分析結(jié)果的可靠性。制備液相色譜是指采用色譜技術(shù)制備純物質(zhì),即分離、收集一種或多種色譜純物質(zhì)。制備色譜中的"制備"這一概念指獲得足夠量的單一化合物,以滿足研究和其它用途。制備液相色譜是指采用液相色譜技術(shù)制備純物質(zhì)，即分離、收集一種或多種色譜純物質(zhì)。制備液相色譜中的“制備”這一概念指獲得足夠量的單一化合物，以滿足研究和其它用途。制備量大小
2024
01-12

月旭“金剛石DLC系列色譜柱”新成員登場(chǎng)啦
2024新年伊始金剛石DLC系列再添兩員猛將Xtimate®DLCC18Ultimate®DLCLP-C18它們的加入可為您提供更多的選擇性，助力您在生物大分子類樣品（寡核苷酸、肽等）及容易與金屬發(fā)生螯合作用的小分子樣品分析。Xtimate®DLCC18色譜柱結(jié)論金剛石柱管色譜柱在分離寡核苷酸樣品時(shí)，較常規(guī)不銹鋼柱管色譜柱具有更好的響應(yīng)值，對(duì)樣品的特異性吸附更小。結(jié)論金剛石柱管色譜柱在腺嘌呤異構(gòu)體樣品分析時(shí)，比常規(guī)不銹鋼柱管色譜柱的峰形更優(yōu)；同時(shí)展現(xiàn)出更高的靈敏度和響應(yīng)值，對(duì)樣品的特異性吸附更小
2024
01-10

栓劑的溶出釋放與崩解
對(duì)于普通固體制劑（片劑和膠囊劑）的溶出或崩解來說，我們從事藥品研發(fā)、生產(chǎn)、檢測(cè)的朋友，接觸的比較多。而對(duì)于比較特殊的栓劑，我們接觸的比較少，在本文中，小編就帶大家來了解一下栓劑的溶出釋放和崩解。栓劑是一種起源于西方且在歐洲比在美國(guó)更普遍和被認(rèn)可的劑型，因此涉及栓劑和與之相關(guān)劑型的特定測(cè)試方法主要出現(xiàn)于歐洲藥典。栓劑和普通固體制劑一樣，可分為崩解型和非崩解型，沒有一種單一的藥物釋放測(cè)試方法可以適用于所有類型的栓劑。親水性栓劑的藥物釋放速度（溶出度）可使用在美國(guó)藥典章和歐洲藥典2.9.3章中提到的標(biāo)
2024
01-09

合成著色劑2023新國(guó)標(biāo)解決方案
近日，我國(guó)食品中合成著色劑的檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，由原GB5009.35-2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中合成著色劑的測(cè)定》，改為最新公布的GB5009.35-2023《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中合成著色劑的測(cè)定》。新國(guó)標(biāo)中，給出了多種食品基質(zhì)中11種合成著色劑（新紅、莧菜紅、胭脂紅、日落黃、艷紅、酸性紅、赤蘚紅、檸檬黃、喹啉黃、靛藍(lán)和亮藍(lán)）的一次性提取和測(cè)定方法。與GB5009.35-2016相比較，2023版新國(guó)標(biāo)的主要變化如下：——增加了靛藍(lán)、艷紅、酸性紅和喹啉黃4種合成著色劑；——增加和明確了適用基質(zhì)種
2024
01-05

山梨酸和苯甲酸導(dǎo)致食品酸價(jià)檢測(cè)偏高，該怎么辦?
你知道游離脂肪酸（freefattyacid，F(xiàn)FA）是什么嗎？它和我們生活里常提到的脂肪可不是同一種東西。當(dāng)我們?cè)谶M(jìn)行生命活動(dòng)，供應(yīng)肌肉活動(dòng)所需的能源耗盡時(shí)，體內(nèi)的脂肪組織就會(huì)將中性脂肪分解為FFA來當(dāng)作能源物質(zhì)進(jìn)行使用。人體血液中游離脂肪酸的正常含量在0.3～0.9mmol/L。而食物中含有的脂肪，在長(zhǎng)期保存過程中在微生物、酶和熱的作用下發(fā)生緩慢水解，也會(huì)產(chǎn)生FFA，這時(shí)FFA的含量反映了食品酸敗變質(zhì)的程度。為了評(píng)估食品的酸敗程度，一般是通過測(cè)定“酸價(jià)”這個(gè)食品安全指標(biāo)，來更直觀地反映出FF
2024
01-04

如何選擇固相萃取柱？1000字幫你理清思路
復(fù)雜的樣品基質(zhì)，種類繁多的固相萃取填料，各種吸附劑對(duì)目標(biāo)物的選擇性差異?！@些因素時(shí)常讓我們?cè)跇悠非疤幚韺?shí)驗(yàn)中，對(duì)于固相萃取柱的選擇變得很難。離子交換吸附劑填料的容量以meq/g表示，即每克填料的容量為X毫克當(dāng)量。這類填料的容量通常在0.5~1.5meq/g。在選擇固相萃取柱的規(guī)格時(shí)，不僅要考慮目標(biāo)化合物，還要考慮在萃取條件下可能被吸附的干擾物，所以選擇時(shí)要按照兩者的總量來選擇合適的規(guī)格，一般建議柱容量最好高于目標(biāo)化合物含量的兩倍，避免出現(xiàn)過載。
2024
01-03

沙場(chǎng)點(diǎn)兵：制備液相PK分析液相，你選誰？文末有答案！
Hello小伙伴們大家好，今天我們來聊一聊制備液相這個(gè)話題。與分析液相不同，制備液相的目的是對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行提取和純化，是為了得到更多更純的樣品，當(dāng)制備液相跟分析液相來一場(chǎng)公開的PK，你會(huì)選擇誰呢？PK總結(jié)今天我們對(duì)比了制備液相和分析液相，了解了他們的作用、使用場(chǎng)景，本場(chǎng)PK結(jié)束，你會(huì)選擇誰呢？小朋友才做選擇，優(yōu)秀的實(shí)驗(yàn)員兩個(gè)都要，分析液相和制備液相目的、作用、配置、費(fèi)用等各方面均有差異，為什么不能讓兩者皆為您服務(wù)呢？月旭科技可提供分析、半制備、制備級(jí)別的液相色譜系統(tǒng)、彈簧柱、DAC動(dòng)態(tài)軸向壓縮柱，歡
2023
12-28

生物類樣品分離利器——月旭Xtimate Bio SEC色譜柱，震撼登場(chǎng)！
小伙伴們想必都聽說過“二十一世紀(jì)是生命科學(xué)的時(shí)代”，也確實(shí)如此！這些年生物技術(shù)與分子生物學(xué)發(fā)展迅猛，人們對(duì)生物學(xué)的認(rèn)識(shí)提高到一個(gè)新的層次。隨著生物醫(yī)藥等產(chǎn)業(yè)鏈的興起，多肽、蛋白質(zhì)、寡核苷酸、單抗、抗體偶聯(lián)物（ADC）、細(xì)菌和病毒等生物類樣品成為研究的熱點(diǎn)。體積排阻色譜（SEC）方法因能簡(jiǎn)便、快速地分離樣品中的組分而被大家廣泛應(yīng)用于生物類樣品的分析。然而，分析工作者發(fā)現(xiàn)有時(shí)在使用SEC色譜柱分離一些強(qiáng)疏水性蛋白或ADC等生物樣品時(shí)，會(huì)因非特異性吸附而導(dǎo)致定量和重現(xiàn)性問題的出現(xiàn)，給樣品分析帶來極大的
2023
12-25

粉末堆密度測(cè)試，不知道選第幾法？
對(duì)于從事固體制劑生產(chǎn)、檢測(cè)的同學(xué)來說，粉末堆密度的檢測(cè)并不會(huì)陌生。2020版《中國(guó)藥典》粉末堆密度檢測(cè)三種方法第一法：通過測(cè)量過篩后一定質(zhì)量的粉末樣品在量筒中的體積來確定。第二法：使用專用的體積計(jì)進(jìn)行測(cè)定。第三法：通過測(cè)定過篩后充滿具有一定容積容器的粉末樣品的質(zhì)量。說到這里有同學(xué)會(huì)問，如果我們的樣品沒有規(guī)定要用第幾法檢測(cè)，那我們應(yīng)該怎么選擇？不同的方法測(cè)出的結(jié)果會(huì)不會(huì)不一樣？好的，小編這就帶您了解下《中國(guó)藥典》堆密度第一法和第二法的區(qū)別，由于第三法原理和第二法相似，只是沒有采用第二法的裝置，故本
2023
12-21

4000~2萬！一臺(tái)純水機(jī)的年維護(hù)費(fèi)，還能再降嗎？
超純水機(jī)和純水機(jī)在實(shí)驗(yàn)室中被廣泛使用，水機(jī)結(jié)構(gòu)并不復(fù)雜，所以機(jī)器本身的故障發(fā)生率并不高。值得注意的是，純水機(jī)配件中許多部件都屬于易耗品，需要定期更換。更換過早，容易造成浪費(fèi)；更換過晚，會(huì)影響制水效果。這些維護(hù)成本才是純水機(jī)耗錢的主要原因。據(jù)調(diào)查，一臺(tái)國(guó)產(chǎn)純水機(jī)每年的耗材成本大概4000~8000元,進(jìn)口則需要的1萬~2萬元。以上就是今天小編給大家?guī)淼年P(guān)于實(shí)驗(yàn)室超純水機(jī)耗材知識(shí)的全部?jī)?nèi)容，希望對(duì)大家有所幫助。我們?cè)谌粘Ｊ褂迷O(shè)備中需定期保養(yǎng)維護(hù)各個(gè)耗材部件，同時(shí)非必要不斷水?dāng)嚯?，確保超純水機(jī)持續(xù)穩(wěn)
2023
12-21

強(qiáng)陽、強(qiáng)陰、弱陽、弱陰離子交換固相萃取柱的選擇
在實(shí)驗(yàn)中選擇離子交換固相萃取柱時(shí)，經(jīng)常會(huì)面臨一個(gè)問題，到底是該選擇強(qiáng)離子交換固相萃取柱（強(qiáng)陽離子/強(qiáng)陰離子），還是弱離子交換固相萃取柱（弱陽離子/弱陰離子）？這個(gè)問題簡(jiǎn)單來回答就是：強(qiáng)離子官能團(tuán)的目標(biāo)化合物選擇弱離子交換柱，弱離子官能團(tuán)的目標(biāo)化合物選用強(qiáng)離子交換柱。?離子交換固相萃取柱的作用原理是利用離子交換機(jī)理將目標(biāo)化合物吸附在SPE柱上。?離子作用力一般發(fā)生在帶相反電荷的目標(biāo)化合物與固相萃取吸附劑官能團(tuán)之間。所以要使目標(biāo)化合物吸附在SPE上必須讓目標(biāo)化合物在一定的pH環(huán)境下呈離子化或中性化，
2023
12-20

光化學(xué)衍生器是應(yīng)用在哪里的呢
光化學(xué)衍生器是一種可以在光照條件下進(jìn)行化學(xué)反應(yīng)的儀器。它可以通過利用光的能量來促使化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)行，從而實(shí)現(xiàn)樣品的衍生化。光化學(xué)衍生器在分析化學(xué)領(lǐng)域中得到了廣泛的應(yīng)用，特別是在氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)中的衍生化分析中。光化學(xué)柱后衍生反應(yīng)器廣泛應(yīng)用于液相色譜檢測(cè)分析,使用時(shí)置于色譜柱和檢測(cè)器之間，進(jìn)行柱后連續(xù)光化學(xué)衍生反應(yīng)提高熒光、紫外、電化學(xué)檢測(cè)和化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器的靈敏度和響應(yīng)的選擇性。光化學(xué)衍生器使用時(shí)置于HPLC柱和檢測(cè)器之間，進(jìn)行柱后連續(xù)光化學(xué)衍生反應(yīng)提高熒光、紫外、電化學(xué)檢測(cè)和化學(xué)發(fā)光檢測(cè)器的
2023
12-19

香水有毒，你身上有“它”的香味嗎？
雖然我們?cè)谌栈闷返呐淞媳碇泻茈y發(fā)現(xiàn)“酮麝香”的身影，但通過網(wǎng)頁搜索發(fā)現(xiàn)國(guó)內(nèi)現(xiàn)有酮麝香供應(yīng)商眾多，且部分廠家酮麝香銷量?jī)?yōu)異。根據(jù)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布的《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》，將酮麝香劃分為限用組分，在化妝品中最大允許濃度為：香水1.4%、淡香水0.56%、其他產(chǎn)品0.042%，那么如何得知我們的日化用品中是否含有過量酮麝香呢？實(shí)驗(yàn)室參考《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中收錄的酮麝香的檢測(cè)方法針對(duì)于香水和膏霜乳液類化妝品中酮麝香進(jìn)行測(cè)定與分析。征集服役最久色譜柱活動(dòng)評(píng)審團(tuán)成員一、要求：未參加“服役最久
2023
12-18

食用油出現(xiàn)“哈喇味”？聽聽化學(xué)人怎么說
食用油在加工和儲(chǔ)存過程中容易氧化，使其品質(zhì)降低，特別是在高溫、光、氧氣等的情況下。自動(dòng)氧化是導(dǎo)致油脂氧化變質(zhì)的一個(gè)主要過程，涉及一個(gè)由起始、增殖和終止步驟組成的自由基鏈?zhǔn)椒磻?yīng)。油脂氧化的初級(jí)產(chǎn)物“氫過氧化物”在室溫下相對(duì)穩(wěn)定，可用于評(píng)價(jià)食用油的氧化狀態(tài)。然而，氫過氧化物很容易分解成醇類、醛類、酮類和其他二次氧化產(chǎn)物，對(duì)細(xì)胞的生長(zhǎng)有負(fù)面影響。由于這些化合物的毒性，量化它們對(duì)于確定油的氧化程度是必要的?！斑^氧化值”是評(píng)價(jià)食用油初級(jí)氧化程度的重要理化指標(biāo)，過氧化值通常用于測(cè)量氫過氧化物的總含量并監(jiān)測(cè)脂
2023
12-12

正相色譜可以和質(zhì)譜聯(lián)用嗎？
正相色譜又是否可以和質(zhì)譜聯(lián)用呢？上網(wǎng)搜集相關(guān)資料，有的說離子化低不適合，有的說離子化低換用APCI源即可，又有的說正相中用正己烷做流動(dòng)相，在高溫高電壓的APCI源處易著火。正相色譜一般使用正已烷或者么酸，如果高壓噴霧的話會(huì)危險(xiǎn)，而且在正相產(chǎn)液中，物質(zhì)很難離子化正相深液中物質(zhì)的極性都較小也京離因此接正相色譜的話質(zhì)譜需要用APCI電離源與ESI相比API有一根電是針可以使物質(zhì)更易電離正相不要與質(zhì)譜聯(lián)機(jī)比較好，尤其正己烷的含量如此之高，換用APCI源的話，用電暈針輔助電離，全是要有機(jī)相，有著火的可能眾
2023
12-07

反相固相萃取洗脫溶劑的選擇
之前跟大家簡(jiǎn)單介紹過固相萃取洗脫溶劑的選擇，主要講解了不同固相萃取柱對(duì)于洗脫溶劑的選擇。今天詳細(xì)給大家介紹下如何選擇反相固相萃取柱對(duì)應(yīng)的洗脫溶劑。其中甲醇雖然屬于強(qiáng)極性的溶劑，但大量實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)證明甲醇足以破壞目標(biāo)化合物與固相萃取填料的非極性官能團(tuán)之間的非極性作用力，將目標(biāo)化合物洗脫出來。以上是我們常用到的洗脫溶劑，而從理論上來說對(duì)于洗脫溶劑的選擇主要從溶劑的極性指數(shù)、溶劑的選擇性、溶劑的洗脫強(qiáng)度三個(gè)方面來考慮，以達(dá)到好的分離效果。根椐實(shí)際需要可用各種不同的混合溶劑來達(dá)到實(shí)驗(yàn)所需的P值?；旌先軇〢、
2023
12-06

液相色譜儀的維護(hù)保養(yǎng)—其他篇
我們前期分享過《6步輕松解決泵維護(hù)，再也不用在線急等工程師了》，現(xiàn)在我們繼續(xù)分享液相色譜儀其他模塊的保養(yǎng)知識(shí)。一、自動(dòng)進(jìn)樣器01注射器故障表現(xiàn)：1）樣品保留時(shí)間不穩(wěn)定。2）注射器推動(dòng)時(shí)有異響。原因：1）注射器里有氣泡。2）缺少潤(rùn)滑劑。對(duì)策：1）使用洗針液時(shí)應(yīng)做到充分脫氣，且余量充足；多次執(zhí)行灌注注射器操作后氣泡仍不能排除，可手動(dòng)拆下注射器，使用50%異丙醇或清洗液，反復(fù)清洗幾次，吸滿異丙醇，排除注射器里面的氣泡后，使注射器頂端鼓起一個(gè)液滴，安裝注射器后再反復(fù)執(zhí)行灌注注射器操作，注射器的氣泡排出后
2023
12-05

新國(guó)標(biāo)解決方案 | 食品中N-亞硝胺類化合物的測(cè)定
近日，新國(guó)標(biāo)《GB5009.26-2023食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中N-亞硝胺類化合物的測(cè)定》將于2024-03-06開始實(shí)施。新國(guó)標(biāo)將代替原國(guó)標(biāo)《GB5009.26-2016食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中N-亞硝胺類化合物的測(cè)定》。重點(diǎn)實(shí)操新增第二法QuEChERS-氣相色譜-質(zhì)譜/質(zhì)譜法1、適用范圍適用于肉及肉制品、水產(chǎn)動(dòng)物及其制品中N-亞硝胺的測(cè)定（本實(shí)驗(yàn)樣品為魚肉、豬肉）。參考標(biāo)準(zhǔn)《GB5009.26-2023食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品中N-亞硝胺類化合物的測(cè)定》第二法QuEchERS--氣相色譜-質(zhì)譜/
2023
11-30

司美格魯肽純化工藝分享
司美格魯肽（semaglutide），也稱索瑪魯肽。雖然是治療糖尿病的藥物，但卻被很多非糖尿病人用于減肥，而且以一種“減肥神藥”的形象被大眾熟知。司美格魯肽現(xiàn)有的生產(chǎn)工藝，包括生物發(fā)酵結(jié)合化學(xué)合成的方法完成產(chǎn)品的制備。采用此方法，容易形成大量非預(yù)期的雜質(zhì)，不利于后期的分離純化，回收率也比較低；另外一種生產(chǎn)工藝為傳統(tǒng)的多肽固相合成以及片段縮合的合成方法。兩批不同純度的全合成司美格魯肽純化工藝分享

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