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2020
06-12

植物源性食品中喹啉銅殘留量的測定GB-23200.117-2019
適用范圍適用于植物源性食品中喹啉銅的測定（本實驗采用大米和紫甘藍為樣品）。參考標準：《GB-23200.117-2019食品安全國家標準植物源性食品中喹啉銅殘留量的測定高效液相色譜法》。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®BRP規(guī)格：200mg/6mL?；罨?mL甲醇，5mL水，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，控制流速，不宜過快，棄去；淋洗：5mL10%甲醇水淋洗，棄去并抽干；洗脫：用5mL洗脫液洗脫，收集于15mL離心管中，抽干；濃縮：在50℃水浴下氮氣吹至近干，用草酸水溶液（10g
2020
06-12

案例分享，手把手教你液相色譜梯度優(yōu)化
各位小伙伴在實驗分析中應(yīng)該都遇到過這類問題，在液相色譜中，對于組分復雜的樣品，采用一種色譜體系，往往很難得到理想的分離效果，要么分離時間太長，要么分離度太差。這種情況，采用梯度洗脫就可以縮短分析時間，提高分離效果。下面和大家分享一則梯度微調(diào)實例，一起感受下梯度微調(diào)對分離效果的奇妙影響吧。1、盡量在能長時間測試該項目的儀器上開發(fā)方法；2、需要了解系統(tǒng)的性能，避免出現(xiàn)儀器系統(tǒng)改變后不能重現(xiàn)的問題；3、要知道系統(tǒng)的兩個基本情況：梯度滯后體積和比例精確性。這可以在同一個實驗里得到這兩個數(shù)據(jù)：參考《JJG
2020
06-10

桑葉中蘆丁的含量測定
桑葉有疏散風熱，清肺潤燥，清肝明目的功效。且有治療風熱感冒，肺熱燥咳，頭暈頭痛，目赤昏花的作用。到2014年，有人將桑葉的芽頭做成了菜式，而使桑葉有了食療的價值，因其桑葉的芽頭營養(yǎng)價值豐富而被大眾喜愛，稱為桑芽菜。文中根據(jù)2015版一部藥典中桑葉含量測定項下方法，采用月旭Ultimate®LP-C18色譜柱測定桑葉中蘆丁的含量。具體如下：色譜條件：01譜圖和數(shù)據(jù)02結(jié)論使用月旭Ultimate®LP-C18（4.6×150mm，5μm)，在此色譜條件下測定，能滿足檢測的要求。
2020
06-10

歪~你要的襯管使用技巧到了，點開查收一下！
不管是高效液相色譜法，還是氣相色譜法，每個試驗項目的啟動都需要做系統(tǒng)適用性試驗。色譜系統(tǒng)的適用性試驗通常包括理論板數(shù)、分離度、靈敏度、拖尾因子和重復性五個參數(shù)，在色譜分析中重復性是衡量系統(tǒng)穩(wěn)定性的重要參數(shù)，直接影響到待測化合物的定性與定量分析。那么，今天小編就和大家一起探討在氣相色譜分析中，進樣口襯管對重復性的影響，以及在分析過程中，我們該如何對襯管進行選擇。小伙伴們也都知道，在氣相色譜分析中，進樣口是發(fā)生色譜問題頻率高的一個部位。其中襯管是進樣口至關(guān)重要的組成部分，它在分析中所扮演的一個重要角
2020
06-09

生姜中聯(lián)苯菊酯殘留量的測定 SN/T 1969-2007
1適用范圍適用于食品中聯(lián)苯菊酯殘留量的測定。（本實驗樣品生姜）參考標準《SN/T1969-2007進出口食品中聯(lián)苯菊酯殘留量的檢測方法氣相色譜-質(zhì)譜法》2SPE凈化步驟SPE柱：Welchrom®FlorisilPR,1g/6mL活化：6mL正己烷-yi醚（1-1），棄去上樣：準確移取1mL待凈化液，收集洗脫：10mL正己烷-yi醚（1-1）洗脫，收集并壓干復溶：40℃水浴氮吹濃縮至近干，并用正己烷定容至1mL，待檢測。3色譜條件4色譜圖或者加標回收率結(jié)果5相關(guān)產(chǎn)品信息
2020
06-08

樣品前處理有難題，月旭科技新品GPC凝膠柱來幫你
您是否還在因為樣品基質(zhì)太復雜而在困擾？您是否還在因為該如何去除樣品中的色素、油脂和類固醇還在困惑？月旭科技推出新規(guī)格GPC凝膠滲透色譜柱，更快速，更高效，quan方位助力您的樣品前處理過程。注：上圖為月旭科技推出新品Bio-BeadsS-X3GPC凝膠凈化柱，規(guī)格：700*25mm在對各類食品、農(nóng)產(chǎn)品、水產(chǎn)品和中藥材中的農(nóng)殘、半揮發(fā)性有機物分析時，在有機樣品萃取物中一般會含有大分子物質(zhì)（如色素，油脂等），如果不去除這些物質(zhì)，會導致色譜柱分離效率降低、進樣口和色譜柱的使用壽命縮短，進而影響數(shù)據(jù)分析
2020
06-05

干貨分享∣如何提高固相萃取回收率
小伙伴們，大家好。在先前已經(jīng)發(fā)送的內(nèi)容中，已經(jīng)為大家介紹了SPE原理及相關(guān)基礎(chǔ)知識。今天小編就和大家一起探討在SPE中影響固相萃取回收率的重要因素。一個樣品的分析過程，包括樣品的采集、分析前的樣品處理、分析、數(shù)據(jù)處理及結(jié)果報告。在這個過程中，樣品前處理是繁瑣、花時間的步驟。不僅會涉及到工作效率的問題，同時，樣品前處理還是影響分析數(shù)據(jù)精確度和準確度的主要因素之一。SPE技術(shù)中萃取回收率衡量著檢測分析結(jié)果的準確度，除了分析儀器帶來的誤差對回收率的影響之外，在固相萃取中還有以下因素影響著回收率。根據(jù)吸
2020
06-05

中藥注射液 | 血必凈注射液指紋圖譜測定
中藥指紋圖譜是一種綜合的，可量化的鑒定手段，它是建立在中藥化學成分系統(tǒng)研究的基礎(chǔ)上，主要用于評價中藥材以及中藥制劑質(zhì)量的真實性、優(yōu)良性和穩(wěn)定性。中藥及其制劑均為多組分復雜體系，因此評價其質(zhì)量應(yīng)采用與之相適應(yīng)的，能提供豐富鑒別信息的檢測方法，建立中藥指紋圖譜將能較為全面地反映中藥及其制劑中所含化學成分的種類與數(shù)量，進而對藥品質(zhì)量進行整體描述和評價。在此基礎(chǔ)上，如果進一步開展譜效學研究，可使中藥質(zhì)量與其藥效真正結(jié)合起來，有助于闡明中藥作用機理?？傊兴幹讣y圖譜的研究和建立，對于提高中藥質(zhì)量，促進中
2020
06-04

獸藥殘留| 動物性食品中磺胺類藥物多殘留的測定
No.yi適用范圍適用于動物性食品中磺胺類藥物的測定（該實驗選用基質(zhì)為豬肉）。參考標準：《GB29694-2013食品安全國家標準動物性食品中13種磺胺類藥物多殘留的測定高效液相色譜法》。No.2SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®P-SCX，規(guī)格：60mg/3mL；活化：2mL甲醇，2mL0.1mol/L鹽酸溶液，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，棄去；淋洗：1mL0.1mol/L鹽酸溶液，2mL甲醇，棄去洗脫：5mL5%氨水甲醇，壓干收集；復溶：40℃氮吹至近干，加0.1%甲酸乙腈溶液
2020
06-03

金銀花中木犀草苷含量的測定
金銀花，自古被譽為清熱解毒的良藥。金銀花”一名出自《本草綱目》，由于忍冬花初開為白色，后轉(zhuǎn)為黃色，因此得名金銀花。藥材金銀花為忍冬科忍冬屬植物忍冬及同屬植物干燥花蕾或帶初開的花。它性甘寒氣芳香，甘寒清熱而不傷胃，芳香透達又可祛邪。金銀花既能宣散風熱，還善清解血毒，用于各種熱性病，如身熱、發(fā)疹、發(fā)斑、熱毒瘡癰、咽喉腫痛等癥狀，均*。文中，按中國藥典的條件，采用苯基柱，測定金銀花中的木犀草苷的含量。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®Phenyl-Ether（4.6×250mm，5μm）；流動相：
2020
06-03

到手標液如何取用？這里有點小技巧！
標準品?是化學分析工作中衡量分析結(jié)果的一把標尺，正確規(guī)范使用標準品是保證分析結(jié)果準確的前提。小編曾在過去的推文“標準品你在用，這些基礎(chǔ)知識你未必知道”中給大家介紹了標準品的一些基礎(chǔ)知識，今天小編再給大家介紹一些標液?取用的小技巧。?在本文是標準物質(zhì)、標準樣品、化學對照品等的泛稱。?包含單一化學成分的“單標”，和多種化學組分的“混標”。標液取用小知識常見的標液包裝形式通常為玻璃安瓿瓶——一種細長的帶有彎曲頸部的玻璃容器。由于安瓿瓶是高溫熔封的一體式密閉容器，它比其他的帶塞（帶蓋）玻璃容器密封性更好
2020
06-02

茶葉中多種有機氯及ni除蟲菊酯類農(nóng)藥殘留量的測定（月旭茶葉專用柱）
01適用范圍適用于食品中22種有機氯及多種ni除蟲菊酯農(nóng)藥殘留量的測定（本實驗采用綠茶為樣品）參考標準：《GB/T23204-2008茶葉中519種農(nóng)藥及相關(guān)化學品殘留量的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》02溶液的配置1）8種ni除蟲菊酯類農(nóng)藥標準品儲備液（固體標準品）/單標：稱取適量標準物質(zhì)，用適量丙酮溶解，濃度為100μg/mL。2）8種ni除蟲菊酯類農(nóng)藥標準中間液/混標：準確移取8種ni除蟲菊酯類農(nóng)藥標準儲備液各1mL，混合并用丙酮稀釋至10mL，3）22種有機氯標準工作液10μg/mL：準確移取1
2020
06-02

新品上市：月旭科技低溫型蒸發(fā)光散射檢測器
待測樣品物質(zhì)沒有生色基團，無法用紫外-可見光檢測器檢測該怎么辦？別擔心，這期小編給大家?guī)砹嗽滦窨萍嫉牡蜏匦驼舭l(fā)光散射檢測器，無論物質(zhì)是否具有生色基團都逃不過他的“眼睛”。下面就由小編給大家介紹一下月旭科技新推出的低溫型蒸發(fā)光散射檢測器吧！蒸發(fā)光散射檢測器檢測原理儀器優(yōu)點??高靈敏度，優(yōu)化了對非揮發(fā)性、熱不穩(wěn)定和半揮發(fā)性化合物的敏感性；??專用的高效液相色譜霧化器和創(chuàng)新的流通池設(shè)計，使譜帶展寬小化；??容易拆卸和安裝的霧化器，流量范圍涵蓋200μl/min~2ml/min；??通過自動增益調(diào)整，
2020
06-01

疫苗純化難題，月旭科技助你輕松解決
疫苗，是2020年一個被頻繁提及的詞，在以后的很長一段時間里也會持續(xù)出現(xiàn)在大家的視野中。接種疫苗是預防和控制傳染病經(jīng)濟、有效的公共衛(wèi)生干預措施，對于家庭來說也是減少成員疾病發(fā)生、減少醫(yī)療費用的有效手段。不同疫苗的生產(chǎn)時間各不相同，有的疫苗可能需要22個月才能生產(chǎn)出一個批次。疫苗的開發(fā)是一個漫長而復雜的過程，且成本很高。為保證疫苗的安全性和有效性，降低接種疫苗的副作用和雜質(zhì)的免疫干擾，需要對疫苗進行有效的分離純化，去除細胞培養(yǎng)液中的其它雜質(zhì)，提高疫苗有效成分的含量和純度。本文簡要介紹了疫苗分離和純
2020
06-01

石榴皮中安石榴苷的含量測定
石榴皮的功效與作用及禁忌：石榴皮是一種能止瀉痢、止下血、驅(qū)蛔蟲的中藥，也可以叫它酸石榴皮、石榴殼、西榴皮、酸榴皮等，具有清肝、潛陽、明目、去翳的攻效，適用于久瀉久痢、便血脫肛、腸風下血、蟲積腹痛。石榴皮的功效與作用及禁忌：石榴皮是一種能止瀉痢、止下血、驅(qū)蛔蟲的中藥，也可以叫它酸石榴皮、石榴殼、西榴皮、酸榴皮等，具有清肝、潛陽、明目、去翳的攻效，適用于久瀉久痢、便血脫肛、腸風下血、蟲積腹痛。本文采用高效液相色譜法，對石榴皮中的安石榴苷進行控制。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18(4
2020
06-01

分析方法驗證，分析方法確認和分析方法轉(zhuǎn)移，你能分得清嗎
任何分析檢測的目的都是為了獲得穩(wěn)定、可靠和準確的數(shù)據(jù)，方法驗證在其中起著極為重要的作用。方法驗證的結(jié)果可以用于判斷分析結(jié)果的質(zhì)量、可靠性和一致性，這是所有質(zhì)量管理體系不可分割的一部分。無論什么方法，在使用之初，一般要求對分析方法進行驗證、確認（或稱證實）或重新驗證，如果是兩個實驗室之間還涉及到分析方法轉(zhuǎn)移。那么，方法驗證、確認和轉(zhuǎn)移究竟有什么區(qū)別及聯(lián)系呢？相信很多小伙伴都是不了解的，即使了解也不能準確的給出具體的答案。不知道的小伙伴有福了，今天咱們就來具體的說說。（1）法規(guī)要求：新版GMP第二百
2020
06-01

食品中維生素K1的測定（GB 5009.158-2016）
No.yi適用范圍及原理水果、蔬菜等低脂性植物樣品,用異丙醇和正己烷提取其中的維生素K1,經(jīng)維生素K1前處理小柱凈化,去除葉綠素等干擾物質(zhì)。用C18液相色譜柱將維生素K1與其他雜質(zhì)分離,鋅柱柱后還原,熒光檢測器檢測,外標法定量。（本實驗選用菠菜和蘋果）參考標準：《GB5009.158-2016食品安全國家標準食品中維生素K1的測定》No.2SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®維生素K1前處理小柱；規(guī)格：2g/6mL；活化：5mL正己烷，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，棄去；淋洗：5mL正
2020
06-01

枸杞中甜菜堿含量的測定
枸杞，又稱枸杞子、紅耳墜，是茄科小灌木枸杞的成熟子實。枸杞子藥食同源的歷史悠久，是中外的名貴中藥材，早在《神農(nóng)本草經(jīng)》中就被列為上品，稱其為“久服輕身不老、耐寒暑”；有延衰抗老的功效，又名“卻老子”。枸杞子中含有多種氨基酸，并含有甜菜堿、玉蜀黍黃素、酸漿果紅素等特殊營養(yǎng)成分，使其具有非常好的保健功效。枸杞對人體健康有著重要的意義，可以對身體進行保健，是人們所喜愛的果實。枸杞適合所有人食用。用眼過度者及老人更加適合。枸杞性質(zhì)比較溫和，食用稍多無礙，但若毫無節(jié)制，進食過多也會令人上火。晾干容易保存，
2020
06-01

Copley 2020 款溶出儀上市，快來線上圍觀
Copley日前發(fā)布了2020年新款溶出儀，快來圍觀。Copley的DISi系列符合中國、美國和歐洲藥典的新規(guī)范，新款溶出度測試系統(tǒng)具有可靠和實惠的優(yōu)點，設(shè)計時考慮了固體劑型測試性能的高標準。具有全新工業(yè)設(shè)計，直觀的觸摸屏設(shè)計，美觀而操作方便，旨在減少用戶培訓和日常設(shè)備維護的負擔，簡化了溶出度測試過程。具有6杯的8杯的配置可選，滿足不同需求。DISi系列溶出儀，具有帶密碼保護的溫度校準功能?？梢栽谕慌_儀器上，通過不同的配置，實現(xiàn)籃法、槳法、槳碟法、小杯法、轉(zhuǎn)筒法、軟膏池法（浸沒池法）、固有溶出
2020
05-26

水產(chǎn)品中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定
適用范圍本標準規(guī)定了水產(chǎn)品中呋喃妥因代謝物1-氨基-2內(nèi)酰脲(AHD)、呋喃唑酮代謝物3-氨基-2-唑烷基酮(AOZ)和呋喃西林代謝氨基脲（SEM）殘留量的高效液相色譜測定方法(樣品為龍利魚)。參考標準：《農(nóng)業(yè)部1077號公告-2-2008水產(chǎn)品中硝基呋喃類代謝物殘留量的測定高效液相色譜法》SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®C18/CN小柱規(guī)格：400mg/3mL；活化：5mL甲醇，5mL水；上樣：將待凈化液以1.0mL/min-2.0mL/min的流速通過小柱，棄去；淋洗：5mL水

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