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2020
05-26

2341 農(nóng)藥殘留量測定法整體配置方案
中醫(yī)藥為中華民族的繁衍昌盛做出了不可磨滅的貢獻，也為世界醫(yī)學(xué)的發(fā)展做出了重要的貢獻。然而，在中藥種植及加工過程中過量或不當(dāng)施用的農(nóng)藥，會降低藥材療效，嚴重危害人體健康。我國在中藥材生產(chǎn)過程中對于可使用的農(nóng)藥種類有明確規(guī)定，但藥材的種植者常常不根據(jù)農(nóng)藥本身的理化性質(zhì)，來考慮中藥材栽培植物群體的作用機制及其對生態(tài)環(huán)境的影響等因素，故而常使用一些高毒及高殘留農(nóng)藥(有時是幾種混用)。中國常用的農(nóng)藥主要為有機氯類，有機磷類，氨基甲酸酯類和ni除蟲菊酯類等。2020年受制藥人關(guān)注的“2020版中國藥典”如期
2020
05-23

黃連上清片中鹽酸小檗堿含量的測定
今天為您帶來黃連上清片中鹽酸小檗堿含量的測定。參考標準中國藥典2015版一部特征譜圖色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm)；流動相：乙腈/0.033mol/L磷酸二氫鉀溶液=35/65；檢測波長：345nm；柱溫：30℃；流速：1.0ml/min；進樣量：10μL。序號保留時間min峰高mAU峰面積mAU*min分離度EP不對稱度EP塔板數(shù)EP19.80318.3184.293n.a.1.0011537序號保留時間min峰高mAU峰面積mAU*min分離
2020
05-23

干貨∣掌握固相萃取小知識，輕松應(yīng)對SPE方法開發(fā)
填料為正相吸附劑和反相吸附劑主要用來分析哪些化合物呢？首先，我們先簡要了解一下反相萃取與正相萃取的吸附機理。反相作用機理：反相萃取分離主要是利用固相萃取材料官能團上的碳氫鍵與目標化合物的碳氫鍵之間的非極性作用力。通常，非極性的反相SPE柱較為適用于從極性基質(zhì)中萃取分離非極性及中等極性的目標化合物。對于通過非極性作用力吸附在非極性SPE柱上的目標化合物，可以用具有非極性性質(zhì)的溶劑洗脫，如氯fang、環(huán)己烷、乙酸乙酯等。只要溶劑的洗脫強度足以破壞目標化合物與吸附劑非極性官能團之間的范德華力，就可以順
2020
05-22

側(cè)柏葉配方顆粒的特征圖譜和槲皮苷含量測定
今天為您帶來側(cè)柏葉配方顆粒的特征圖譜和其中槲皮苷含量的測定。參考標準中藥配方顆粒統(tǒng)一標準公示稿特征譜圖色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®PlusC18（4.6×250mm，5μm）；流動相時間流動相A（%）流動相B（%）07932015855527735679365793檢測波長：210nm（26分鐘前），256nm（26分鐘后）；柱溫：35℃；流速：1.0mL/min；進樣量：10μl。譜圖和數(shù)據(jù)側(cè)柏葉配方顆粒供試品特征圖譜結(jié)論含量測定色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18（4
2020
05-22

淺析2020版藥典新增的堆密度和振實密度測定法
《中國藥典》2020年版征求意見稿中，新增了粉末樣品堆密度和振實密度測試的方法、裝置和要求。本文中，小編將為小伙伴們帶來有關(guān)堆密度和振實密度測試的內(nèi)容。本法用于測定藥物或輔料粉體在松散狀態(tài)下的填充密度。松散狀態(tài)是指將粉末樣品在無壓縮力的作用下傾入某一容器中形成的狀態(tài)。堆密度是粉體樣品自然地充填規(guī)定容器時，單位體積粉體的質(zhì)量，堆密度測定值受樣品的制備、處理和貯藏的影響，即與處置過程相關(guān)。顆粒的排列不同可導(dǎo)致堆密度在一定范圍內(nèi)變化，即便是輕微的排列變化都可能影響堆密度的值。堆密度可通過測量過篩后一定
2020
05-20

國抽常檢項目 | 食品中抗氧化劑的測定
適用范圍01適用于食品中8種抗氧化劑的測定（該實驗選用基質(zhì)為金龍魚調(diào)和油、熟肉）參考標準：《GB5009.32-2016食品安全國家標準食品中9種抗氧化劑的測定》溶液的配置021）分別稱取沒食子酸丙酯（PG），叔丁基對苯二酚（TBHQ），去甲二氫愈木創(chuàng)酸（NDGA），叔丁基對羧基茴香醚（BHA），2,6-二叔丁基-4-羧甲基苯酚（Ionox-100），沒食子酸辛酯（OG），2,6-二叔丁基對甲基苯酚（BHT），沒食子酸十二酯（DG）10mg用乙腈定容到10mL，得1000μg/mL的單標。2）流
2020
05-20

就是這么壕！蛋白純化填料及預(yù)裝柱mian費領(lǐng)
即日起至5月31日，月旭科技將推出層析產(chǎn)品mian費試用申請活動。趕快來了解一下吧！月旭科技專注于蛋白質(zhì)純化分離，成功開發(fā)了一系列瓊脂糖凝膠介質(zhì)，在規(guī)?；a(chǎn)過程中保證了瓊脂糖介質(zhì)顆粒的完整，具有強度高，流速快，非特異性吸附低等特點?；|(zhì)瓊脂糖系列（Tanrose）、葡聚糖系列（Tandex）、瓊葡糖系列（SuperTandex）、高剛性瓊脂糖系列（Solid）等。預(yù)裝柱有簡單快捷的手動重力預(yù)裝柱，有適用于蛋白純化設(shè)備的各型號預(yù)裝柱。蛋白純化填料分類FF（FastFlow）系列的介質(zhì)的基架平均粒
2020
05-19

“保和顆?！敝谐绕ぼ盏暮繙y定
01參考標準中國藥典2015年版一部02色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18(4.6×250mm，5um)流動相：乙腈/0.1%磷酸＝17/83檢測波長：283nm柱溫：30℃流速：1.0mL/min進樣量：5μL03流動相的配制0.1%磷酸：取磷酸1.0ml，加入到1000ml水中，混勻，即得;乙腈：取色譜純乙腈，即得;按乙腈/0.1%磷酸=17/83的比例混勻，脫氣即得04樣品溶液的配置供試品溶液：取本品適量研細，精密稱取5g，置平底燒瓶中，精密加入甲醇25mL，密塞，稱加熱回
2020
05-16

水產(chǎn)品中氟樂靈的測定GB31660.3-2019
適用范圍適用于水產(chǎn)品中氟樂靈的測定。（本實驗選用樣品為龍利魚）參考標準：《GB31660.3-2019食品guojia安全標準水產(chǎn)品中氟樂靈的測定氣相色譜法》SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®FlorisilPR，規(guī)格：1000mg/6mL；活化：5mL二氯甲烷，棄去，擠干小柱；5mL正己烷，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，棄去流出液；淋洗：10mL正己烷，10mL10%二氯甲烷/正己烷，棄去流出液；洗脫：10mL60%二氯甲烷/正己烷，收集流出液于10mL玻璃離心管中；40℃氮吹至干
2020
05-16

色譜圖出現(xiàn)雙峰了？別慌，給我三分鐘幫你解決！
各位小伙伴在做實驗過程中通常會遇到各種奇奇怪怪的問題，其中色譜峰出現(xiàn)雙峰可以說是經(jīng)常會遇見的一類問題。遇見雙峰了該怎么去解決呢，這里聽小編慢慢道來。HPLC分析中，在色譜柱正常，樣品靈敏度足夠，分析方法合適，色譜峰在出峰時間較短的條件下（不包括梯度），峰型應(yīng)對稱而尖銳。但是，在對樣品了解程度不夠，方法不妥，樣品處理方法及進樣方式不合理下，會出現(xiàn)各種意想不到的問題，而對色譜峰難以作出合理的解釋，尤其對于新手更是如此。色譜雙峰指的是一種物質(zhì)，但在色譜圖中出現(xiàn)雙峰，這種情況分為四種原因。1.色譜柱堵塞
2020
05-15

巴戟天中的耐斯糖含量測定
今天為您帶來巴戟天中耐斯糖含量的測定。參考標準中國藥典2015版一部色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm)流動相：甲醇/水=3/97檢測波長：蒸發(fā)光散射檢測器，漂移管溫度110℃，氣體流速3.0ml/min柱溫：30℃流速：1.0ml/min進樣量：10μL流動相配置取色譜純甲醇30ml，水970ml，混勻，超聲脫氣，即得。譜圖和數(shù)據(jù)結(jié)論使用月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm)在此色譜條件下測定，能滿足檢測的要求。
2020
05-15

餃子粉嘔吐毒素超標怎么辦？月旭科技守護您舌尖上的安全！
鐘愛自己和面包餃子的朋友肯定知道，和面的時候選用高筋面粉，包出來的餃子耐煮、不易破皮、餃皮口感更筋道。專用的餃子粉就屬于高筋面粉，在食品安全監(jiān)督抽檢的食品分類中屬于糧食加工品——小麥粉（食品細類）一類。就是這樣一種生活中常見的商品，也存在潛在的食品安全風(fēng)險?！氨奔儭庇袡C餃子粉嘔吐毒素含量超標2倍這不，4月30日，北京市市場監(jiān)督管理局網(wǎng)站發(fā)布關(guān)于2020年食品安全監(jiān)督抽檢信息的公告（2020年第20期）顯示，北京順豐電子商務(wù)有限公司經(jīng)營的“北純”有機餃子粉，經(jīng)國家食品質(zhì)量安全監(jiān)督檢驗中心檢驗發(fā)現(xiàn)，
2020
05-14

水質(zhì)中多氯聯(lián)苯的測定 HJ 715-2014
適用范圍適用于水質(zhì)中多氯聯(lián)苯的測定。（本實驗樣品采用娃哈哈飲用水）參考標準：《HJ715-2014水質(zhì)多氯聯(lián)苯的測定氣相色譜-質(zhì)譜法》SPE凈化步驟SPE柱：Welchrom®FlorisilPR,1g/6mL；活化：5mL正己烷，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，棄去；淋洗：4mL正己烷潤洗雞心瓶并上樣，棄去；洗脫：15mL正己烷-丙酮（9-1）洗脫；復(fù)溶：30℃水浴氮吹濃縮至1mL，待檢測。色譜條件氣相色譜條件色譜柱：WM-5MS,30m×0.25mm×0.25μm；進樣口溫度：250℃；升溫程
2020
05-14

掌握這些固相萃取知識，你就能成為實驗室zui靚的仔
近年來分析檢測技術(shù)有了很大的飛躍，但樣品前處理依然是科研工作者必須面對的挑戰(zhàn)。固相萃?。⊿olidPhaseExtraction，簡稱SPE）是一種從二十世紀七十年代中期開始發(fā)展起來，用途廣泛而且越來越受歡迎的樣品前處理技術(shù)。根據(jù)吸附劑填料及吸附機理的不同，主要分為正相、反相、離子交換和混合型固相萃取小柱，正相、反相固相萃取小柱主要是用來萃取分離極性和非極性化合物，但對一些帶電物質(zhì)（離子化合物）的萃取回收率并不高，如C18填料固相萃取小柱，當(dāng)目標化合物呈離子狀態(tài)時，C18對于該化合物的容量因子就
2020
05-14

三huang片中大黃含量的測定
今天為您帶來三huang片中大黃含量的測定。參考標準中國藥典2015版一部色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm)流動相：甲醇/0.1%磷酸溶液=85/15檢測波長：254nm柱溫：30℃流速：1.0ml/min進樣量：10μL流動相配置0.1%磷酸：取水1000ml，加入磷酸1ml，混勻，抽濾，即得。流動相：按色譜純甲醇/0.1%磷酸溶液=85/15的比例混合，脫氣，即得。譜圖和數(shù)據(jù)結(jié)論使用月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm）
2020
05-13

【新品推介】第二代Ghost-Buster Column，高效捕集
風(fēng)和日麗的一天，實驗員小旭開啟了他的daily實驗。配樣--上機--運行--走空白--出圖，一波行云流水的操作后，小旭歲月靜好地等待著色譜圖。淡定，不就是鬼峰嘛，見過世面的小旭歲月靜好×2地拿出一根雜質(zhì)捕集小柱接上，歲月靜好×3地等待著完美的色譜圖如意中人一般踩著七色彩云來見他。然鵝，眼前的色譜圖讓小旭忍不住大喊：“怎么回事？這題我不會??？”于是淡定的小旭不淡定了……上面這個故事實驗室的小伙伴們是不是如親身經(jīng)歷一般歷歷在目呢。故事里小旭和鬼峰的相愛相殺，應(yīng)該也是各位長期深受鬼峰困擾的小伙伴的內(nèi)心
2020
05-12

“溶劑效應(yīng)”--液相色譜峰形問題的隱形黑手
此前，小編為大家簡述了氣相色譜中的“溶劑效應(yīng)”。而高效液相色譜分析作為現(xiàn)代藥物分析的重要手段，在日常實驗中，分析工作者通常將注意力集中在流動相和色譜柱以及儀器方法的選擇上。故而當(dāng)出現(xiàn)異常峰形時，分析工作者往往會忽略溶解樣品所用的溶劑不恰當(dāng)也是成因之一。所以一招“借刀殺人”，就讓各種色譜耗材為不合適的溶劑背了鍋。溶劑效應(yīng)的概念通常情況下我們認為的“溶劑效應(yīng)”是樣品溶劑強度大于流動相強度時造成的色譜峰變形的現(xiàn)象。但我們會發(fā)現(xiàn)，有時我們的樣品溶劑的強度并未大于流動相，但由于加入了某些稀釋劑，使得峰形變
2020
05-11

在茶葉前處理過程的“七十二變”中，找到zui愛的處理手段
茶葉我國茶葉歷史非常悠久，到現(xiàn)在少也有數(shù)千年的歷史了。我國也是屬于茶葉大國，由此我們可以知道我國茶葉的品種是非常的多。那對于茶葉有所了解的人都知道，我國茶葉主要分為六大類，也就是紅茶、綠茶、黑茶、白茶、黃茶和青茶（烏龍茶）。人們一直離不開茶葉，不僅因為茶葉口感好、味道濃韻，更因為茶葉有著特殊的功效，有利于人們的身心健康。茶葉具備這么多功效，與茶葉所蘊含的成分有關(guān)，茶葉本身含有咖啡jian、單寧、茶多酚、蛋白質(zhì)、碳水化合物、游離氨基酸、葉綠素、胡蘿卜素、維生素A原、維生素B、C、E以及無機鹽、微量
2020
05-09

不管你的極性有多強！我都會牢牢抓住你
反相色譜柱一般是由硅膠，有機/無機雜化硅膠或者聚合物作為基質(zhì)，C18作為鍵合相。典型反相色譜柱基于分析物與烷烴鏈之間的疏水相互作用，根據(jù)樣品組分的極性大小的差異而實現(xiàn)樣品組分的分離。該分離模式有賴于色譜柱多孔基質(zhì)內(nèi)的C18鍵合相的自由伸展構(gòu)象。對于有機酸/堿類化合物，多羥基化合物以及偶氮類等極性化合物，由于含有羧基，氨基，羥基等可解離部分，其極性較大而不適合以經(jīng)典反相C18類鍵合相進行分離。其典型表現(xiàn)為容量因子K過小，導(dǎo)致該類化合物在死時間附近出峰。對于這些極性化合物，雖然我們可以在做梯度分析方
2020
05-08

樣品歧視、進樣針歧視、分流歧視，不要傻傻分不清楚？
“歧視”一詞，它的本意是指由于事物本身固有的性質(zhì)或特點，而受到不平等的待遇，使之得到不同程度的損失。在氣相色譜分析過程中，我們也會經(jīng)常遇到一些專有名詞，比如：樣品歧視、進樣針歧視和分流歧視，那么這里的“歧視”代表什么意思呢？今天小編為大家做一個簡單的概述，并解析如何避免我們在氣相色譜分析過程中遇到這些“歧視”。我們在做氣相色譜分析過程中，會發(fā)現(xiàn)大部分的問題都發(fā)生在進樣口。同樣，樣品歧視也主要發(fā)生在我們的氣相進樣口。我們先了解一下樣品歧視的定義，樣品歧視是指在分析過程中待測樣品組分只有一部分從進樣

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