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月旭科技(上海)股份有限公司

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  • 2019

    07-29

    你做的芍藥苷含量測定,會(huì)有峰拖尾嗎?

    芍藥苷,來源于芍藥科植物芍藥根、牡丹根、紫牡丹根,具有擴(kuò)張血管、鎮(zhèn)痛鎮(zhèn)靜、抗炎抗?jié)?、解熱解痙、利尿的作用。目前我們常用的芍藥苷含量的測定流動(dòng)相有三種,分別是乙腈水體系、乙腈-0.1%磷酸水體系和甲醇-磷酸鹽體系,主要的問題是主峰會(huì)出現(xiàn)拖尾的情況,對(duì)積分產(chǎn)生影響。月旭科技考察了在這三種流動(dòng)相體系下,芍藥苷含量的測定情況。我們一起來看一下具體的實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。白芍與烏雞白鳳丸:白芍色譜柱:月旭Ultimate®PlusC18(4.6×250mm,5μm)。流動(dòng)相:0.1%磷酸溶液/乙腈=86/14;檢測
  • 2019

    07-29

    月旭為您的餐桌保駕護(hù)航——食用油安全檢測

    食用油是我們?nèi)粘I钪忻刻於紩?huì)接觸到的,與我們的生活息息相關(guān)。我們在之前的文章中針對(duì)自榨食用油的安全性進(jìn)行了討論(鏈接戳我),今天我們給大家?guī)淼氖怯惺秤糜椭斜讲ⅲ╝)芘的檢測。適用范圍適用于動(dòng)植物油脂中苯并(a)芘的檢測。參考標(biāo)準(zhǔn):《GB5009.27-2016食品安全國家標(biāo)準(zhǔn)食品中苯并(a)芘的檢測》。SPE凈化步驟SPE柱:月旭Welchrom®Bap-2固相萃取柱,規(guī)格:500mg/6mL。活化:5mL二氯甲烷,5mL正己烷,棄去;上樣:將待凈化液加入Bap-2小柱上,并用2mL正己烷潤
  • 2019

    07-29

    土壤和沉積物中半揮發(fā)性有機(jī)物的測定

    環(huán)境檢測行業(yè)在2017年頒布了這項(xiàng)國標(biāo),因其繁復(fù)的提取、凈化過程,特別是GPC凈化容易出現(xiàn)凈化不*或者回收率太低的情況,以及GPC凈化的時(shí)候接收樣品時(shí)間段不好控制等因素,導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)難度很大。為解決以上問題,我們曾在之前給大家提供過一整套提取、凈化、檢測的方案,解決了眾多用戶的難題。近,我們收到了一些用戶提出的相關(guān)問題,我們將之前的解決方案重新優(yōu)化后,再次為大家呈現(xiàn)。適用范圍適用于土壤(底泥及廢棄物)中半揮發(fā)有機(jī)化合物(SVOCs)的分析,如:總石油烴(TPHC10-36)、酚類化合物、多環(huán)芳烴(P
  • 2019

    07-29

    乳糖檢測新要求?月旭柱子來幫忙!

    乳糖檢測,一直是一個(gè)令人非常頭痛的檢測項(xiàng)目。為此,月旭推出了專門用于乳糖檢測的色譜柱Xtimate®LactoseNH2。此次新出臺(tái)的“乳糖意見征求稿”中,對(duì)乳糖檢測的標(biāo)準(zhǔn)也有所調(diào)整。今天,讓我們看看月旭科技的Xtimate®LactoseNH2和另一款色譜柱Ultimate®HILICAmide的測試效果。Xtimate®LactoseNH2色譜條件色譜柱:月旭Xtimate®LactoseNH2(4.6×300mm,5μm)。流動(dòng)相:乙腈/水=70/30;檢測器:示差檢測器30℃;柱溫:30
  • 2019

    07-29

    固有溶出度,法規(guī)是這么規(guī)定的...

    關(guān)于溶出度檢測中什么是固有溶出度(ApparentIntrinsicDissolution,有些文獻(xiàn)也稱為特性溶出),實(shí)驗(yàn)室分析小伙伴常常會(huì)困惑,本文中小編為小伙伴們帶來USP法規(guī)對(duì)固有溶出度的檢測規(guī)定,以及月旭科技的解決方案,以期小伙伴們在日常檢測任務(wù)中有所啟發(fā)。方法簡介固有溶出度分為轉(zhuǎn)碟法(RotatingDisk)和定碟法(StationaryDisk)兩種,討論的是非崩解成分以一定的表面積接觸給定的溶媒的溶出速率,非崩解成分是通過一定壓力下壓片在模具容器中。固有溶出速率一般以單位時(shí)間內(nèi)的
  • 2019

    07-28

    凝膠制備液相色譜儀在醫(yī)藥方面有四方面重要的作用

    凝膠制備液相色譜儀在醫(yī)藥方面有四方面重要的作用①分離分析藥物的組合含量:由于一種藥劑常含有多組分,凝膠制備液相色譜儀是既能分離又能定量的方法。如脂溶性維生素片,含有鉻維生素,有C18柱及含1%碳酸銨的甲醇為流動(dòng)相。一次即可將各維生素B6、D1、A、E同時(shí)分離并定出含量。又如止痛藥或退燒藥也可用此法分離并測得各組分的含量。②藥物生產(chǎn)中進(jìn)行中間控制:生產(chǎn)抗菌素時(shí),首先要了解發(fā)酵液中的主體與付產(chǎn)物的存在情況。例如:青霉素、四環(huán)素、頭孢子菌素、紅霉素、柔紅霉素、慶大霉素等的發(fā)酵產(chǎn)物,均可用C18柱和甲醇
  • 2019

    07-26

    茶葉中甲an磷及噻蟲嗪的測定

    適用范圍適用于茶葉中甲an磷及噻蟲嗪的測定。參考標(biāo)準(zhǔn):《GB/T20770-2008糧谷中486種農(nóng)藥及化學(xué)品殘留量的測定液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜法》。提取步驟稱取5g茶葉于50mL具塞離心管中,加入5g無水硫酸鈉,加入25mL乙腈,渦旋混勻2min,超聲提取10min,9000r/min離心5min;上清液移至100mL雞心瓶中,殘?jiān)性僖?*15mL乙腈提取兩次,合并上清液,30℃旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至0.5mL以下,加入2mL乙酸乙酯-環(huán)己烷(1:1)溶解殘留物,殘液經(jīng)0.22微米濾頭過濾于15mL離心管中
  • 2019

    07-25

    “零糖”、“零脂”真的“*”?

    “減肥”是現(xiàn)代人常掛在嘴邊的一個(gè)詞和行為。減肥,讓大家身體更加健康,外形也能更加好看。說到底,減肥就是減少攝入和增加消耗的過程,可是大家現(xiàn)在的工作又忙又累,沒有時(shí)間和精力去“增加消耗”。于是,我們就看見了越來越多的“零糖”和“零脂肪”的食品出現(xiàn),沒有時(shí)間“增加消耗”,那就“減少攝入”,同時(shí)還能滿足口腹之欲。“零脂肪”的雪碧、“零糖”的可樂、“零糖”的餅干,曾經(jīng)的這些“能量炸dan”,瞬間變成了“*”的輕食品??墒牵瑯?biāo)榜著“零糖”、“零脂肪”真的無糖無脂肪嗎?吃了真的不會(huì)胖嗎?我們今天就來揭開“零
  • 2019

    07-22

    溶出度分析方法學(xué)驗(yàn)證淺談

    對(duì)于制劑研發(fā)和藥品質(zhì)量研究而言,溶出度分析方法和其它分析方法一樣,都需要經(jīng)過方法學(xué)驗(yàn)證,而實(shí)際操作中,很多小伙伴對(duì)于溶出度方法學(xué)驗(yàn)證的內(nèi)容比較困惑,本文旨在交流溶出度方法學(xué)驗(yàn)證在實(shí)際操作中的一些心得,以期小伙伴們在應(yīng)用labIndia溶出儀做方法學(xué)驗(yàn)證過程中,更為得心應(yīng)手。LabIndiaDS14000SMART自動(dòng)取樣溶出儀一、溶出方法學(xué)驗(yàn)證基本概念與其它分析方法一樣,溶出方法的驗(yàn)證同樣需要遵守很多相同的概念,比如線性、精密度、準(zhǔn)確度、專屬性和耐用性等等,USP是關(guān)于藥典方法驗(yàn)證的重要依據(jù)。二
  • 2019

    07-21

    c18固相萃取小柱樣品前處理的重要性

    c18固相萃取小柱用于樣品的預(yù)處理,通過樣品的分離,純化和濃縮,提高樣品進(jìn)行的液化、氣象分析的速度,去除雜志,延長色譜設(shè)備的使用壽命,避免色譜系統(tǒng)的污染。c18固相萃取小柱樣品前處理的重要性樣品前處理在儀器分析過程中是一個(gè)既耗時(shí)又極易引進(jìn)誤差的步驟,樣品處理的好壞直接影響色譜分析的結(jié)果,因此,為了提高分析測定效率,改善和優(yōu)化色譜分析樣品制備方法和技術(shù)是一個(gè)重要問題。由于部分樣品屬于復(fù)合基質(zhì)體系,含有像蛋白質(zhì)、油脂,碳水化合物、色素等成分,復(fù)雜的基質(zhì)背景會(huì)對(duì)被分析目標(biāo)化合物的提取、分離、凈化和測定
  • 2019

    07-19

    食品中擬chu蟲菊酯類農(nóng)殘的測定

    擬chu蟲菊酯(Pyrethroids)是一類具有、廣譜、低毒和能生物降解等特性重要的合成殺蟲劑。今天我們給大家?guī)韯?dòng)物性食品中擬chu蟲菊酯類農(nóng)殘的測定。參考標(biāo)準(zhǔn):《GB/T5009.162-2008動(dòng)物性食品中有機(jī)氯農(nóng)藥和擬chu蟲菊酯農(nóng)藥多組分殘留量的測定》。提取步驟稱取20g樣品于100ml具塞錐形瓶中,加入40mL丙酮,震蕩30min;再加入6g氯化鈉,充分混勻后加入30mL石油醚(30℃-60℃)震蕩30min。取35mL上清液,經(jīng)無水硫酸鈉濾于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)瓶中,30℃濃縮至1ml左右,
  • 2019

    07-17

    保護(hù)柱和預(yù)柱,傻傻分不清楚

    保護(hù)柱(GuardColumn)和預(yù)柱(Precolumn,也叫在線過濾器)是大家在液相實(shí)驗(yàn)中經(jīng)常會(huì)用到的產(chǎn)品。但是很多使用者會(huì)有疑惑,對(duì)于二者,傻傻的分不清楚,這是因?yàn)樗鼈冮L得太像了。二者到底是不是同一個(gè)東西?到底有什么區(qū)別呢?接下來小編就為大家詳細(xì)講講。1、保護(hù)柱和在線過濾器的區(qū)別兩者都是接在色譜柱前面,都可以起到防止固體顆粒物質(zhì)堵塞色譜柱篩板的作用。但是兩者也有區(qū)別,在線過濾器內(nèi)是一個(gè)具有一定孔徑的篩板,只能過濾掉一些大于篩板孔徑的雜質(zhì)。清洗的時(shí)候,只要取下篩板,分別用水和甲醇各超聲10m
  • 2019

    07-15

    黃瓜里的殘留農(nóng)藥那些事,你知多少?

    黃瓜蔬菜中,黃瓜的殘留的農(nóng)藥含有4-13種不同農(nóng)藥殘留,這值得大家關(guān)注!在有機(jī)磷農(nóng)藥殘留檢測過程中會(huì)有雜質(zhì)的干擾,如何做到用簡單,更的方法,對(duì)雜質(zhì)的凈化效果達(dá)到理想的效果,且看小編來介紹。1、適用范圍適用于黃瓜中7種(敵di畏、硫線磷、二嗪磷、毒死蜱、甲基對(duì)liu磷、殺螟硫磷、三唑磷)有機(jī)磷的測定。參考標(biāo)準(zhǔn):《BSEN15662:2008Foodsofplantorigin-DeterminationofpesticideresiduesusingGC-MSand/orLC-MSfollowin
  • 2019

    07-12

    液相低壓四元泵日常使用維護(hù)注意事項(xiàng)

    泵是液相色譜的核心,泵將流動(dòng)相從溶劑瓶輸送到液相流路系統(tǒng)中,并要在高壓下保持流量和壓力的穩(wěn)定。泵的正常運(yùn)行是液相色譜準(zhǔn)確分析的基礎(chǔ),所以平時(shí)一定要重視對(duì)泵的維護(hù)。下面就以月旭的5140泵為例對(duì)低壓四元泵的日常維護(hù)進(jìn)行簡要的介紹。1、流動(dòng)相準(zhǔn)備水相和含鹽流動(dòng)相現(xiàn)配現(xiàn)用,建議每天更換,防止溶劑里面長菌,純的有機(jī)相保存時(shí)間不超過72小時(shí),有機(jī)相和水相混合液保存不超過48小時(shí),流動(dòng)相使用前都需要先用0.45μm的濾膜過濾后再超聲除氣。保存或使用中的流動(dòng)相都不能處于陽光的直接照射下。2、柱塞桿及密封圈的維
  • 2019

    07-11

    get一下,溶媒配制的法規(guī)要求!

    小編在此前文章中為小伙伴們帶來了全德國DosaTecDosaPrepX8自動(dòng)溶媒配制儀后,有不少伙伴來咨詢?nèi)苊脚渲频姆ㄒ?guī)要求到底有哪些,本文中小編整理了相關(guān)要求,以饗讀者。各類法規(guī)對(duì)溶媒(溶出介質(zhì))的要求如下,且聽小編慢慢道來。USP藥典各論中規(guī)定了藥品需要采用的溶媒介質(zhì),如果采用的是緩沖液,則需要調(diào)整溶媒的pH在規(guī)定值的±0.05范圍內(nèi)。溶媒中溶解的氣體如果使實(shí)驗(yàn)結(jié)果產(chǎn)生偏差,則需要在實(shí)驗(yàn)前進(jìn)行脫氣。脫氣的方法可以是:在不斷攪拌的狀態(tài)下加熱介質(zhì),到大約41℃,立即通過0.45μm或更小孔徑的濾
  • 2019

    07-11

    離子交換柱,另一種分析思路

    離子交換色譜是指離子交換色譜柱的固定相中含有帶電基團(tuán),這些帶電基團(tuán)通過靜電相互作用與樣品中帶相反電荷的離子結(jié)合,如果流動(dòng)相中存在其它帶相反電荷的離子,當(dāng)樣品進(jìn)入色譜柱后,樣品離子便與流動(dòng)相離子相互競爭固定相表面的電荷位置,并因競爭力的差異使樣品組分得到分離?;跇?gòu)成部分固定相的離子基團(tuán)的類型,離子交換色譜柱主要分為陽離子交換柱和陰離子交換柱,對(duì)于強(qiáng)陽離子柱而言,常用的基團(tuán)是SO3-,強(qiáng)陰離子柱常用的基團(tuán)是—N(CH3)3+。月旭科技*的固定相鍵合技術(shù)的超純?nèi)嗫浊蛐喂枘z基質(zhì)的強(qiáng)陽離子交換柱(Ul
  • 2019

    07-11

    在家自榨食用油,吃著真的安全嗎?

    近一段時(shí)間來,我國食用植物油市場出現(xiàn)了一些不應(yīng)該出現(xiàn)的食品安全問題,典型的如“地溝油事件”、“油脂摻假”等等問題。致使人民群眾對(duì)現(xiàn)在國內(nèi)市場上銷售的各個(gè)品牌、工業(yè)化生產(chǎn)的食用植物油心存疑慮,擔(dān)心其質(zhì)量安全。于是這種新型的家用廚電——家用榨油機(jī),便應(yīng)運(yùn)而生。打著類似于“自己榨油更安全、更健康”的宣傳口號(hào),各種品牌和類型的家用榨油機(jī)如雨后春筍般的出現(xiàn)在了各大電商平臺(tái)上,并很快成為了熱銷產(chǎn)品之一。用這類家用榨油機(jī),自己在家制取的“自榨油”,會(huì)比工業(yè)化生產(chǎn)的食用植物油安全嗎?實(shí)際情況未必如此。*,一般工
  • 2019

    07-11

    色譜柱使用過程中,如何沖洗或反沖?

    色譜柱在液相系統(tǒng)中起著分離的作用,是液相色譜系統(tǒng)的核心部件之一。柱管材質(zhì)有玻璃、不銹鋼、鋁銅、peek以及內(nèi)襯光滑的聚合材料的其他材質(zhì)。一般細(xì)粒度的填料采用勻漿填充法裝柱,先將填料調(diào)成勻漿,在高壓泵作用下,快速將其壓入裝有洗脫液的色譜柱內(nèi),經(jīng)沖洗后備用。色譜柱使用過程中,如果壓力升高,或出現(xiàn)污染,選擇適當(dāng)?shù)臈l件沖洗或反沖。1.適用于C18、C8、C4、C1、苯基、PFP、AQ等使用至少20倍柱體積的含有≥30%誰的極性郵寄溶劑(如乙腈)作為流動(dòng)相除去柱子中的緩沖鹽;使用至少20倍柱體積的含有95
  • 2019

    07-11

    色譜柱壽命短?這有辦法“柱”你益壽延年!

    您在日常的實(shí)驗(yàn)過程中用的色譜柱有沒有壽命過短的問題?不但實(shí)驗(yàn)成本攀升,實(shí)驗(yàn)效果都沒法保證。我們今天就邀請?jiān)滦窨萍嫉墓こ處焷頌槟獯鹩嘘P(guān)色譜柱使用壽命的相關(guān)問題,助您的柱子“益壽延年”!為什么檢測該項(xiàng)目使用不同品牌的色譜柱,壽命均在100針左右?1)有可能的原因是樣品組分吸附在色譜柱的前段??赡苁怯捎跇悠吩诹鲃?dòng)相中的溶解度低而沉淀出來的,也有可能是強(qiáng)吸附,或是樣品本身與填料表面發(fā)生微弱的不可預(yù)知的化學(xué)反應(yīng)。樣品溶液本身的pH值在色譜柱的耐受臨界值附近,而且進(jìn)樣體積較大(內(nèi)徑4.6mm,上樣體積在5
  • 2019

    07-11

    為什么小杯法溶出需要載入藥典

    《中國藥典》0931溶出度與釋放度測定法中規(guī)定了溶出度檢測分析的五大方法,其中第三法是小杯法,而小杯法很少在其它藥典上露臉,Ch.P為什么需要將小杯法單列一法呢,本文為小伙伴們詳細(xì)介紹小杯法的緣由、檢測要求和月旭科技的解決方案。一.方法簡介小杯法是相對(duì)于1L溶出杯籃法和槳法而言,采用100mL,200mL,或者250mL(Ch.P)的小型溶出杯,相對(duì)應(yīng)也采用小型的攪拌槳或轉(zhuǎn)籃裝置,如下圖所示。因?yàn)橛行┬┝克幬镌谑褂?L容量溶出杯做溶出度釋放時(shí),在取樣點(diǎn)收集的樣品濃度低于檢測方法的檢測限,故而采
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