久久机热这里只有精品6,国产精品三区四区亚洲av

2019
07-08

芐基琥珀酸手性樣測定
S-芐基琥珀酸是化學物質(zhì)，CAS號是3972-36-9。外觀：白色或類白色粉末。我們今天給大家送上的內(nèi)容就是針對S-芐基琥珀酸的測定。有這方面實驗需要的同學一起來看看吧~色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®Cellu-D（4.6×250mm，5μm）流動相：正己烷/異丙醇/三feiyisuan=90/10/0.1檢測波長：215nm柱溫：35℃流速：1.0ml/min進樣量：20μL譜圖和數(shù)據(jù)1、80%S-芐基琥珀酸2、100%S-芐基琥珀酸結論月旭Ultimate®Cellu-D（4.6×2
2019
07-08

γ-環(huán)糊精，氯代γ-環(huán)糊精和三苯基磷的測定
色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-Phenyl（4.6×250mm，5μm）梯度條件：時間水乙腈097359738505030109031973檢測器：漂移管線：110℃；載氣流速：3.2L/min柱溫：30℃流速：1.0ml/min進樣量：10μL譜圖和數(shù)據(jù)1、空白：2、混標：3、γ-環(huán)糊精：4、氯代γ-環(huán)糊精：5、三苯基磷：結論月旭Ultimate®XB-Phenyl（4.6×250mm，5μm），在此色譜條件下檢測此樣品，分離良好，可用于此產(chǎn)品的檢測。
2019
07-08

蘋果味飲料中展青霉素的測定
適用范圍適用于以蘋果為原料的飲料（本實驗采用酷兒的蘋果味飲料）。參考標準：《GB5009.185-2016食品安全國家標準食品中展青霉素的測定》。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®BRP規(guī)格：150mg/6mL?；罨?mL甲醇、6mL水，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，控制流速，不宜過快，棄去；淋洗：用3mL乙酸銨溶液淋洗，再用3mL水淋洗，棄去并抽干小柱；洗脫：用8mL甲醇洗脫，收集于15mL離心管中；加入20μL乙酸，混勻，40℃水浴氮吹至近干，用乙酸水溶液定容至1mL，過0.2
2019
07-08

餅干致癌物質(zhì)丙烯酰胺？我有檢測好助手！
近有關餅干中檢測出致癌物質(zhì)的事件甚囂塵上，其中不乏無印良品這種*，甚至連某明星的自有品牌也深陷其中。其中檢測出的主要的致癌物就是丙烯酰胺，含碳水化合物的食物在煎、炸、烘烤等高溫加熱過程中容易產(chǎn)生丙烯酰胺，目前上僅歐盟對食品中丙烯酰胺含量進行限定。但是作為一種存在致癌風險的物質(zhì)，被檢測出來的產(chǎn)品還是做了下架處理。作為當下熱點檢測，我們?yōu)榇蠹彝瞥鰴z測丙烯酰胺的解決方案。我們先來看一下實驗效果如何！適用范圍食品中丙烯酰胺的測定方法（本實驗采用餅干為樣品）。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®
2019
07-08

草莓醬中玉米赤霉烯酮的測定
適用范圍適用于草莓醬中玉米赤霉烯酮的檢測。參考標準：《GB5009.209-2016食品安全國家標準食品中玉米赤霉烯酮的測定》。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®玉米赤霉烯酮免疫親和柱，規(guī)格：3mL。上樣：準確移取4mL待凈化液，注入免疫親和柱中，調(diào)節(jié)速度使溶液以1滴/S-2滴/S的流速緩慢通過免疫親和柱，直至有部分空氣進入親和柱中。淋洗：依次使用10mLPBS清洗緩沖液和10mL水淋洗免疫親和柱，流速為1滴/S-2滴/S，直至空氣進入免疫親和小柱中，棄去全部流出液。洗脫：準確加入2
2019
07-08

蘋果汁中展青霉素的測定
APPLEJUICE適用范圍|壹適用于蘋果為原料的飲料（本實驗采用酷兒的蘋果味飲料）。參考標準：《GB5009.185-2016食品安全國家標準食品中展青霉素的測定》。提取步驟|貳SPE柱：月旭Welchrom®BRP規(guī)格：150mg/6mL?；罨?mL甲醇、6mL水，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，控制流速，不宜過快，棄去；淋洗：用3mL乙酸銨溶液淋洗，再用3mL水淋洗，棄去并抽干小柱；洗脫：用8mL甲醇洗脫，收集于15mL離心管中；加入20μL乙酸，混勻，40℃水浴氮吹至近干，用乙酸水溶液定
2019
07-08

月旭科技自來水中氟蟲腈的測定
今天為您帶來的是自來水中氟蟲腈的測定。適用范圍水體中氟蟲腈的測定（本實驗采用基質(zhì)為自來水）。提取步驟量取100mL自來水，用稀硫酸調(diào)節(jié)pH（pH=3.5-4.0），待凈化。SPE凈化步驟SPE柱：月旭Welchrom®BRP規(guī)格：150mg/6mL。活化：6mL丙酮，6mL乙腈，10mL甲醇，10mL水，棄去；上樣：待凈化液全部上樣，洗脫：用8mL乙腈洗脫，收集于15mL離心管；35°C水浴加熱進行氮吹，氮吹至近干，用乙腈復溶，定容至2mL。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C184.
2019
07-08

氣相色譜柱的氧損壞
氧氣對于大多數(shù)毛細管柱，是一種有害物質(zhì)。在室溫或者接近室溫的條件下，色譜柱不會損壞，但是隨著柱溫的升高，色譜柱將會發(fā)生嚴重的損壞。特別需要注意的是，極性色譜柱，在氧氣濃度比較低的情況下，就會發(fā)生嚴重的氧損壞。壹、氧損壞的表觀現(xiàn)象和對分析的影響對柱效的影響在不太嚴重的情況下，色譜柱仍可以使用，但柱性能有所降低。色譜柱評價報告對比出廠前發(fā)生氧損壞后柱效和拖尾都變差。對分離度的影響在較嚴重的情況下，色譜柱將*不能使用。正常的圖異常的圖貳、氧損壞的原因?qū)嶋H應用中，與氧氣的短暫接觸并不會有什么問題的，比如
2019
07-08

乙醇中揮發(fā)性雜質(zhì)問題探究
乙醇中揮發(fā)性雜質(zhì)分析，乙醛和甲醇的峰型以及分離度是讓許多客戶頭疼的一個問題，我們一起來探個究竟。問題譜圖肩峰對照品b（含乙醛和甲醇，溶劑是乙醇）空白溶劑（乙醇）對照品b分析中乙醛分叉，進空白溶劑乙醇，在乙醛出峰位置有雜質(zhì)峰，建議做進樣口維護，更換襯管，問題解決。分離度問題對照品b對照品b分析，乙醛和甲醇同時出峰，建議降低載氣流速，問題解決。峰拖尾對照品b對照品b分析，乙醛和甲醇拖尾，造成兩個物質(zhì)之間的分離度也沒達到要求，取下色譜柱重新安裝后，問題解決。分析原因備注：進樣口維護包括更換進樣隔墊，清
2019
07-08

濃縮神器——可視氮吹儀
濃縮神器可視氮吹儀繼上次的多管渦旋混合儀之后，一直為大家的前處理操心的小編又給大家?guī)硇庐a(chǎn)品啦---可視氮儀。說到氮吹儀，也許大家并不陌生，其廣泛應用于農(nóng)殘分析、商檢、食品、環(huán)境、制藥、生物制品等行業(yè)，但是說到可視，可能你未*過。話不多說，我們還是先來介紹一下吧：先講講氮吹儀的原理：通過將氮氣吹入加熱樣品的表面，使樣品中的溶劑快速蒸發(fā)、分離，從而達到樣品無氧濃縮的目的，保持樣品更純凈。今天我們介紹的是一款可視氮吹儀，這是一款區(qū)別于水浴氮吹儀的濃縮小設備，采用金屬模塊加熱，方便、輕巧、效率高、易搬
2019
07-08

金銀花提取物的測定
今天為您帶來月旭Xtimate®C18色譜柱對金銀花提取物的測定效果。色譜條件色譜柱：月旭Xtimate®C18（4.6×250mm，5μm）。流動相：時間0.4%磷酸溶液乙腈0955158020307030407030檢測波長：327nm；柱溫：30℃；流速：1.2ml/min；進樣量：10μL。譜圖和數(shù)據(jù)供試品溶液各峰的相對保留時間結果如下:附藥典要求:結論月旭Xtimate®C18（4.6×250mm，5μm），在該色譜條件下進行測定，可以達到檢測需求，可用于此產(chǎn)品的檢測。
2019
07-08

木瓜中齊墩果酸、熊果酸成分的測定
今天為您帶來月旭Ultimate®XS-C18色譜柱對木瓜中齊墩果酸、熊果酸成分的測定效果。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XS-C18（4.6×250mm，5μm）。流動相：甲醇/水/冰醋酸/三乙胺=265/35/0.1/0.05；檢測波長：210nm；柱溫：17℃；流速：1.0ml/min；進樣量：20μL。譜圖和數(shù)據(jù)1、對照溶液2、樣品圖3、齊墩果酸4、熊果酸結論使用月旭Ultimate®XS-C18（4.6×250mm，5μm），在此色譜條件下，能滿足檢測需求。
2019
07-08

連翹中連翹苷含量的測定
今天為您帶來月旭Ultimate®XB-C18色譜柱對連翹中連翹苷含量的測定效果。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18（4.6×250mm，5μm）。流動相：水/乙腈=75/25；檢測波長：277nm；柱溫：30℃；流速：1.0ml/min；進樣量：10μL。色譜條件1、連翹苷對照溶液2、供試品溶液結論月旭Ultimate®XB-C18（4.6×250mm，5μm），在該色譜條件下進行測定，可以達到檢測需求，可用于此產(chǎn)品的檢測。
2019
07-05

大血藤含量的測定
月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm）色譜柱對大血藤含量的測定。01色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm）。流動相：時間1%甲酸水乙腈094640919檢測波長：277nm；柱溫：25℃；流速：1.0ml/min；進樣量：10μL。02譜圖和數(shù)據(jù)1、混合對照溶液2、供試品溶液03結論月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm），在該色譜條件下進行測定，可以達到檢測需求，可用于此產(chǎn)品的檢測。
2019
07-05

射干中次野鳶尾黃素成分的測定
今天為您帶來月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm）色譜柱對射干中次野鳶尾黃素成分的測定。色譜條件色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm）。流動相：0.2%磷酸溶液/甲醇=47/53；檢測波長：266nm；柱溫：40℃；流速：1.0ml/min；進樣量：10μL。譜圖和數(shù)據(jù)1、對照溶液圖2、樣品溶液圖結論使用月旭Ultimate®LP-C18（4.6×250mm，5μm），在此色譜條件下，能滿足檢測需求。
2019
07-05

柱壓升高不用愁，解決辦法這里有！
柱壓升高過快這是一個常見的問題，液相色譜柱的損壞70-80%都是由于柱壓升高導致的，色譜柱使用了一段時間以后，壓力會有所升高，達到一定程度以后色譜柱就會報廢，如果在一天之內(nèi)壓力升高了2-5個mpa，或者在幾次使用后壓力就翻倍的升高，這些都是異常狀況，那建議進行排除。可能原因：篩板堵塞，強吸附劑的停留，緩沖鹽析出，基質(zhì)破碎阻塞。一、一個項目總是出現(xiàn)壓力升高過快的情況，任何品牌都有這樣的問題，那可能是：強吸附劑在填料上進行了富集，改性填料后，導致填料板結結塊，這種情況用強洗脫溶劑清洗后會有改善，但是
2019
07-05

海納百川，有“溶”乃大！
仿制藥一致性評價，按照原研藥質(zhì)量和療效一致的原則，進行質(zhì)量一致性評價，使得在質(zhì)量和藥效上達到與原研藥一致的水平。下面對中國藥典溶出儀器裝置的物理尺寸和材質(zhì)要求和機械驗驗證進行說明。溶出儀物理尺寸及材質(zhì)要求依據(jù)《中國藥典》2015版四部轉(zhuǎn)籃：包含籃體、籃軸，材質(zhì)：不銹鋼或其他惰性材料；方孔篩網(wǎng)絲徑0.28mm±0.03mm；網(wǎng)孔0.40mm±0.04mm（相當于40目）；轉(zhuǎn)籃內(nèi)徑20.2mm±1.0mm；籃軸直徑9.75±0.35mm，轉(zhuǎn)籃蓋上通氣孔2.0±0.5mm；溶出杯：硬質(zhì)玻璃或惰性材料制
2019
07-05

乳品農(nóng)殘檢測不再難，月旭GPC凝膠色譜法為您把好關！
牛奶是古老的天然飲料之一了，牛奶含有豐富的礦物質(zhì)、鈣、磷、鐵、鋅、銅、錳、鉬。難得的是，牛奶是人體鈣的zuijia來源，而且鈣磷比例非常適當，利于鈣的吸收。不管是早上來一杯作為早餐，還是晚上來一杯安神，都是十分棒的飲品。但是作為“國民飲料”，牛奶及相關乳制品的問題卻層出不窮，一次次的挑動著人們食品安全的神經(jīng)。隨著污染的加劇，牛奶中有機氯農(nóng)藥的含量也在逐漸增高，這將會對牛奶的品質(zhì)造成嚴重的影響，甚至會威脅到人們的身體健康。月旭一直以來十分關注食品檢測行業(yè)，我們也特針對此問題推出“乳品中12種有機氯
2019
07-05

低壓有神器，就數(shù)核殼色譜柱
*的核殼色譜柱色譜柱基質(zhì)主要分為硅膠和聚合物兩種，兩者的結構差異使得使用維護和分離結果會有較大差異。因硅膠基質(zhì)的不同又分為全多孔硅膠柱、乙基橋聯(lián)雜化硅膠柱、整體硅膠柱和核殼硅膠柱。核殼硅膠柱在HPLC儀器上可以得到在UHPLC上的超分析效果，在UHPLC上使用，更是如虎添翼，效果大增。核殼型填料由堅硬的內(nèi)核和多孔外殼組成，在實驗分析時，供試品隨著流動相從柱頭端流下來，進入核殼色譜柱之后，只需通過環(huán)繞在顆粒表面的薄多孔層，因而比全多孔填料的色譜柱擴散要快，分析物在填料和流動相中的平衡時間以及分析時
2019
07-05

制備譜圖峰分叉？我們有辦法，不用怕！
大家好，我們的答疑解惑板塊好久不見咯~小編近收到了許多關于制備柱使用維護的一些問題，今天小編就整理了幾個大家提問頻率比較高的，比如：制備譜圖中出現(xiàn)峰分叉、流速的壓力、填料耐壓多少以及使用等方面的問題，并邀請來月旭科技的技術工程師來為大家解答。一起來看看吧~Q1、制備譜圖中出現(xiàn)峰分叉，可能有哪些原因，該怎么辦？峰分叉又稱為裂峰，有可能是色譜柱以外的色譜條件發(fā)生了變化，或者色譜柱本身受損發(fā)生了變化。A、樣品濃度較高，上樣量較大，導致峰分叉；只需要減少上樣量即可。B、色譜柱柱頭被污染引起的峰分叉；使用

68 69 70 71 72 共78頁1541條記錄

国产精品视频一区二区三区四,亚洲av美洲av综合av,99国内精品久久久久久久,欧美电影一区二区三区电影

月旭科技（上海）股份有限公司

提示