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2018
06-08

使用移液器常見的6大操作誤區(qū)
移液器在實驗室中被廣泛的應用，正確的操作、使用移液器可以提高工作效率，使用移液器常見的6大操作誤區(qū)都有哪些，移液器在實驗室中被廣泛的應用，正確的操作、使用移液器可以提高工作效率，使用移液器常見的6大操作誤區(qū)都有哪些：誤區(qū)一、裝配吸頭時，用力過猛后果：導致吸頭難以脫卸正確：無需用力過猛，選擇與移液器匹配的吸頭誤區(qū)二、吸液時，移液器本身傾斜后果：導致移液不準確正確：垂直吸液，慢吸慢放誤區(qū)三、平放帶有殘余液體吸頭的移液器后果：導致液體倒流腐蝕活塞彈簧正確：應將移液器掛在移液器架上誤區(qū)四、用大量程的移液
2018
06-05

移液器的使用與注意的事項
移液器作為實驗室常規(guī)的工具，在日常使用過程中，一些使用方法和注意事項并沒有引起使用者的重視，本公司結合多年來在實踐中積累的經驗，總結出來供大家探討。1．設定移液體積從大量程調節(jié)至小量程為正常調節(jié)方法，逆時針旋轉刻度即可從小量程調節(jié)至大量程時，應先調至超過設定體積刻度，再回調至設定體積，這樣可以保證移液器的度2．裝配吸頭將移液槍垂直插入吸頭，左右旋轉半圈，上緊即可。用移液器撞擊吸頭的方法是非常不可取的，長期這樣操作回導致移液器的零件因撞擊而松散，嚴重會導致調節(jié)刻度的旋鈕卡住。3.移液方法1）正向移
2018
06-01

液相色譜儀各部分的養(yǎng)護
1、泵：泵是液相色譜儀的心臟。處于良好工作狀態(tài)的泵，基線平穩(wěn)，保留時間重現性好，梯度洗脫時壓力變化緩慢而且平穩(wěn)。1）選擇的溶劑和試劑，在進入儀器前用0.45um膜過濾，并進行脫氣處理。2）泵開始使用時，一定要用合適的流動相*清洗干凈。3）定期檢查并更換在線過濾片及有關的墊圈，經常清洗進液處的微孔濾頭。4）改變流動相時，應注意沉淀的產生，以防止泵堵塞。2、色譜柱：色譜柱是化合物分離的關鍵。保養(yǎng)良好的色譜柱具有很高的塔板數，基線平穩(wěn)。1）色譜柱比較嬌氣不能夠碰撞、彎曲或強烈震蕩；安裝時要保證閥件或管
2018
05-29

氣相色譜儀的基本構造介紹
氣相色譜儀的基本構造有兩部分，即分析單元和顯示單元。前者主要包括氣源及控制計量裝置﹑進樣裝置﹑恒溫器和色譜柱。后者主要包括檢定器和自動記錄儀。色譜柱（包括固定相）和檢定器是氣相色譜儀的核心部件。（1）載氣系統(tǒng)：氣相色譜儀中的氣路是一個載氣連續(xù)運行的密閉管路系統(tǒng)。整個載氣系統(tǒng)要求載氣純凈、密閉性好、流速穩(wěn)定及流速測量準確。（2）進樣系統(tǒng)：進樣就是把氣體或液體樣品勻速而定量地加到色譜柱上端。（3）分離系統(tǒng)：分離系統(tǒng)的核心是色譜柱，它的作用是將多組分樣品分離為單個組分。色譜柱分為填充柱和毛細管柱。（4
2017
12-25

S-X3凝膠色譜就怎樣的分享技術和它的分子篩效益
S-X3凝膠色譜是一種快速而又簡單的分離分技術，由于設備簡單、操作方便，不需要有機溶劑，對高分子物質有很高的分離效果。目前已經被生物化學、分子生物學、生物工程學、分子免疫學以及醫(yī)學等有關領域廣泛采用，不但應用于科學實驗研究，而且已經大規(guī)模地用于工業(yè)生產。S-X3凝膠色譜分子篩效益一個含有各種分子的樣品溶液緩慢地流經凝膠色譜柱時，各分子在柱內同時進行著兩種不同的運動：垂直向下的移動和無定向的擴散運動。大分子物質由于直徑較大，不易進入凝膠顆粒的微孔，而只能分布顆粒之間，所以在洗脫時向下移動的速度較快
2017
11-28

氣相填充柱的平衡和保養(yǎng)
氣相填充柱的平衡氣相填充柱由工廠測試后是保存在乙腈/水中的。新柱應先使用10-20倍柱體積的甲醇或乙腈沖洗氣相填充柱。一定確保分析樣品所使用的流動相和乙腈/水互溶。每天用足夠的時間以流動相來平衡氣相填充柱，就會在處理問題方面獲得zui大的"補償"，而且氣相填充柱的壽命也會變得更長。氣相填充柱的保養(yǎng)氣相填充柱在使用前，進行柱的性能測試，并將結果保存起來，作為今后評價柱性能變化的參考。但要注意：柱性能可能由于所使用的樣品、流動相、柱溫等條件的差異而有所不同；另外，在做柱性能測試時是按照色譜柱出廠報告
2017
11-24

液相色譜柱的安裝方法
1、液相色譜柱的結構：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺紋，另一端是3/16英寸的內螺紋(國內外已規(guī)范化)。7/16英寸外螺紋與1/4英寸柱管(Φ6.35mm)連接，中間放置壓壞用于密封。3/16英寸的內螺紋與1/16英寸(Φ1.57mm)的連接管連接，中間也放置壓環(huán)用于柱接頭的密封。為了盡量減少柱外死體積，在安裝色譜柱時，用Φ1.57mm連接管通過空心螺釘壓環(huán)后要盡量插到底，然后再擰緊空心螺釘。壓環(huán)被空心螺釘擠壓變形后緊
2017
11-22

液相色譜柱的故障處理方法
氣泡溢出流動相內有氣泡，關閉泵，打開泄壓閥，打開purg鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進入流動相，無論打開purge鍵幾次，都無法清除不斷產生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內,過濾器內部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經過濾器進入流動相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時，輕輕震蕩幾次，再將過濾器用純水清洗幾次，打開泄壓閥，打開purge鍵清洗脫氣，如仍有
2017
11-20

液相色譜柱使用和安裝原理
液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數據的必經之路。液相色譜柱使用和安裝原理液相色譜儀由高壓液體泵、檢測器及液相色譜柱等三部分組成，其中液相色譜柱的正確安裝和使用，是液相色譜工作的關鍵；也是液相色譜工作者獲得正確可靠的實驗數據的必經之路。一、液相色譜柱的安裝：1、液相色譜柱的結構：a、空柱由柱接頭、柱管及濾片組裝而成。柱接頭采用低死體積結構，柱接頭是兩端螺紋組件，一端是為7/16英寸外螺
2017
11-16

液相色譜柱選擇方法
一、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的簡單思路1.確定分離目的確定你的應用是否要求高分離度、短分析時間、高靈敏度、長柱壽命，低的操縱本錢等等。2.評估分析物的化學性質評估分析物的化學性質..諸如化學結構、溶解性、穩(wěn)定性等等。3.選擇合適的色譜柱了解色譜填料的物理和化學性質。二、液相色譜柱選擇方法|液相色譜柱選擇的條件A填料基質1.硅膠基質：純度高本錢低，強度大，化學修飾輕易，但pH值范圍有限。大多硅膠基質填料在pH2-8之間穩(wěn)定，但經過特殊修飾的硅膠鍵合相可以穩(wěn)定在pH1.5-10。2.聚合物
2017
11-13

如何正確使用液相色譜柱
液相色譜柱都是按照嚴格的標準生產和測試的，如能按照以下信息使用和維護色譜柱，不但能得到更佳的檢測結果，更能夠延長色譜柱的使用壽命。色譜柱的安裝：1、首先應確認柱和儀器的接頭以及管路是否匹配。為減少死體積，進樣閥、柱子、檢測器之間的連接管路內徑盡可能使用內徑較小的管線，同時控制進樣器、色譜柱和檢測器之間連接管線的長度。安裝色譜柱之前，確認流路系統(tǒng)中的溶劑是否正常。對分析較復雜的樣品建議安裝保護柱。2、為了使色譜柱與儀器系統(tǒng)達*的連接效果，應盡量使用與色譜柱接口相匹配的螺帽和錐形接頭，如原來的接頭長
2017
11-11

分析液相色譜柱柱壓升高的原因
造成柱壓升高的原因很多。一般是由于柱床內產生了異常的占位性物體，造成流體阻力加大所引起的。1、流動相過濾不良因機械性雜質堵塞進口濾片，導致壓力升高。這往往是由于流動相沒有過濾，或雖已過濾但濾膜孔徑過大或濾片損壞，使固體雜質滯留于濾板上所造成的。濕度傳感器探頭,,不銹鋼電熱管PT100傳感器,,鑄鋁加熱器,加熱圈流體電磁閥2、霉菌生長霉菌在流動相中、管路中或柱子進口處繁殖、生長堵塞濾板，導致壓力升高。這種現象在夏季，尤其是使用磷酸鹽緩沖液為流動相時更易發(fā)生。在夏季使用磷酸鹽緩沖液時一般要現配現用。
2017
11-06

肉制品胭脂紅著色劑的測定
1、適用范圍適用于肉制品中胭脂紅著色劑的測定。2、提取步驟試劑的配置：1）硫酸溶液：1+9體積比；2）鎢酸鈉溶液：C=100g/L；3）無水乙醇+氨水+水=7+2+1；4）檸檬酸溶液：C=200g/L；4）pH=5的水，取100mL的水，用檸檬酸溶液調節(jié)至pH值=5.提取過程：稱取試樣10g，均質器均質1min，然后加入20mL石油醚提取脂肪，超聲5min，靜止沉降2min后棄去石油醚，重復3次。吹干后加入10mL提取液（無水乙醇+氨水+水=7+2+1）提取胭脂紅，邊攪拌邊過濾（用30mL帶篩板
2017
10-28

面粉中偶氮甲酰胺的測定解決方案
偶氮甲酰胺是什么物質？據了解偶氮甲酰胺是一種黃色至橘紅色結晶性粉末，也被稱為A發(fā)泡劑，具有漂白和氧化雙重作用，是一種*面粉增筋劑，也適用于塑料發(fā)泡。偶氮甲酰胺能使面粉筋度增加，提高面團氣體保留量，增加烘焙制品彈性和韌性，改善面團的可操作性和調理性，因此成為面粉添加劑界的新寵。偶氮甲酰胺對人體有沒有危害？根據GB2760《食品添加劑使用標準》，偶氮甲酰胺作為合法的食品添加劑，被廣泛應用于食品制作的面粉原料中，主要作用是用于面粉增筋。食品添加劑聯合專家委員會(JECFA)曾評估過偶氮甲酰胺的安全性：
2017
10-25

月旭科技油脂中苯并芘的測定解決方案
苯并芘又稱苯并（а）芘，英文縮寫B(tài)aP，是一種常見的高活性間接致癌物。存在于煤焦油、各類碳黑和煤、石油等燃燒產生的煙氣、香煙煙霧、汽車尾氣中，以及焦化、煉油、瀝青、塑料等工業(yè)污水中。月旭公司參考中國國家標準GB22509-2008《動植物油脂中苯并芘的測定》，推出苯并芘檢測解決方案，為您的安全健康提供保障。1、適用范圍適用于動植物油中苯并a芘的檢測。2、提取步驟將0.30g樣品置于15mL離心管，加入5ml正己烷，渦旋充分混勻，待凈化。3、SPE凈化步驟凈化SPE柱：Welchrom?Bap（2
2017
10-23

液相色譜儀的故障處理及注意事項
流動相內有氣泡，關閉泵，打開泄壓閥，打開purge鍵，清洗脫氣，氣泡不斷從過濾器冒出，進入流動相，無論打開purge鍵幾次，都無法清除不斷產生的氣泡。原因過濾器長期沉浸于乙酸銨等緩沖液內，過濾器內部由于霉菌的生長繁殖，形成菌團，阻塞了過濾器，緩沖液難以流暢地通過過濾器，空氣在泵的壓力作用下經過濾器進入流動相。處理過濾器浸泡于5%硝酸溶液中，超聲清洗幾分鐘即可;亦可將過濾器浸泡于5%硝酸溶液中12～36小時，輕輕震蕩幾次，再將過濾器用純水清洗幾次，打開泄壓閥，打開purge鍵，清洗脫氣，如仍有氣泡
2017
10-20

液相色譜儀的幾個使用問題
1.色譜柱中的流動相會排干嗎？不少做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統(tǒng)由此而停止工作了。如此情況是否會損壞色譜柱？泵是否已將色譜柱中所有流動相都排干了？色譜柱還能使用嗎？事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，并不會造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會將空氣排入色譜柱。因為泵只能輸送液體，而不能輸送空氣。相比之下，另一個更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個色譜柱干涸的情況不太容易發(fā)生
2017
10-18

液相色譜儀儀器各部分日常簡易保養(yǎng)及維護
1、流動相的抽濾要求色譜純試劑，二次蒸餾水，緩沖鹽一定要過濾。2、吸濾頭特殊情況下可拆下濾頭抽取以判斷其中是否堵塞；亦可用注射器吸取流動相通過吸濾頭打出以判斷其是否堵塞。若有堵塞情況可用異丙醇超聲波清洗；清洗不成功則需要更換。3、單向閥如遇到泵壓不穩(wěn)或流動相不能抽取，則可能是單向閥出現問題，卸下用異丙醇超聲波清洗，清洗時須按其安裝的反相放置在小燒杯中，切記不可與安裝方向倒置超洗！4、泵頭泵頭漏液或出現其它故障一般要申請維修(如漏液，或更換柱塞桿及其密封墊等)。5、過濾片當色譜峰出現異常情況時，有
2017
10-16

辣椒醬中羅丹明B的測定
1、適用范圍適用于辣椒醬中羅丹明B的檢測。2、檢測原理采用非極性有機溶劑（正己烷+丙酮）將羅丹明B從辣椒醬中溶解并提取，提取液過中性氧化鋁SPE小柱吸附羅丹明B，然后用非極性有機溶劑（正己烷+丙酮）洗脫樣品油脂和內源性干擾物，再用極性有機溶劑（甲醇-水）將羅丹明B從小柱上洗脫，供儀器分析3、提取步驟取辣椒醬1g，置入15ml離心管中，加入10ml20%丙酮-正己烷溶液，超聲提取10min，離心后取上清液。重復提取兩次，合并三次提取的上清液，待SPE凈化。4、SPE柱凈化過程SPE柱：月旭Welc
2017
10-14

液相色譜儀的選擇
一臺品質優(yōu)良的液相色譜儀的選擇應從以下幾個方面考慮：一.主要技術指標優(yōu)異：首先是如何看指標。液相色譜儀的指標很多，有泵的、檢測器的、色譜柱等等。我們認為要看主要技術指標，根據國家標準，儀器的主要指標有噪音，漂移，zui小檢測濃度，定性定量重復性等。這些指標都要放在系統(tǒng)，回路里去看，去比較。就是需要把各單元裝置都要聯接好，如接好色譜柱，進樣閥，并且要通上流動相。因為您在分析中也都是聯接好以后才可以進行分析的，而不是單單用個檢測器或是泵的。然后在這個基礎上，我們再去比較這些主要指標。1.噪音噪音是指

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