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AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞培養(yǎng)方法2025/07/24
AtT-20小鼠垂體瘤細(xì)胞培養(yǎng)方法在成功復(fù)蘇并傳代培養(yǎng)Att-20細(xì)胞后，需重點關(guān)注其生長狀態(tài)和培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性。Att-20細(xì)胞貼壁生長，通常呈多邊形或梭形，若觀察到細(xì)胞形態(tài)異?；虼罅繎腋∷劳觯枧挪榕囵B(yǎng)基成分、血清質(zhì)量或污染問題。培養(yǎng)條件優(yōu)化1.培養(yǎng)基選擇：高糖DMEM（含10%胎牛血清）是常用基礎(chǔ)培養(yǎng)基，但可嘗試添加1%非必需氨基酸（NEAA）或2mML-谷氨酰胺以促進增殖。2.傳代操作：細(xì)胞密度達(dá)80%-90%時需傳代，使用0.25%胰酶（含EDTA）消化1-2分鐘，輕柔吹打避免成團。離
貝類5羥色胺（5-HT）ELISA試劑盒操作注意事項2025/07/18
在完成試劑配制和樣本預(yù)處理后，需特別注意以下操作細(xì)節(jié)以確保檢測準(zhǔn)確性：1.加樣標(biāo)準(zhǔn)化使用多通道移液器時，建議提前校準(zhǔn)移液頭精度，每孔加樣量誤差需控制在±2%以內(nèi)。對于高黏度貝類組織勻漿，建議采用反向吸液法，并在加樣前用預(yù)冷PBS潤洗槍頭3次，避免樣本掛壁導(dǎo)致的體積偏差。2.溫育環(huán)境控制37℃孵育階段應(yīng)使用具有主動循環(huán)功能的恒溫箱，并在反應(yīng)板表面覆蓋密封膜時預(yù)留5mm透氣邊縫，防止冷凝水積聚。每30分鐘人工搖板1次（振幅10cm，頻率60次/分鐘），可顯著提高抗原抗體結(jié)合效率。3.洗板關(guān)鍵參數(shù)自動
大鼠干細(xì)胞因子受體ELISA檢測試劑盒試劑配制2025/07/07
大鼠干細(xì)胞因子受體ELISA檢測試劑盒試劑配制1、標(biāo)準(zhǔn)品(1)從試劑盒中取出一支標(biāo)準(zhǔn)品，于6000-10000rpm離心30秒。用1ml樣本稀釋液溶解，并用吸頭對準(zhǔn)凍存管底部反復(fù)吸打5次以助溶解，充分混勻得到標(biāo)準(zhǔn)品S7，放置備用。(2)取7個1.5ml離心管(S0-S6)依次排列，各加入250μl樣本稀釋液。吸取250μl標(biāo)準(zhǔn)品S7到*個離心管中(S6)，輕輕吹打混勻。從S6中吸取250μl到第二個EP管中(S5)，輕輕吹打混勻。以此類推進行標(biāo)準(zhǔn)品的倍比稀釋。S0為樣本稀釋液。2、洗液工作液濃洗
寨卡病毒PCR檢測試劑盒實驗注意事項2025/06/25
寨卡病毒PCR檢測試劑盒實驗注意事項：1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模板進
杏仁源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規(guī)則2025/05/29
杏仁源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗規(guī)則：1、要保證移液槍的準(zhǔn)確性，誤差不能超過2%?？捎盟碗娮犹炱竭M行確定。但有專業(yè)人員進行矯正。2、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。3、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。4、實驗時，要使底物避光保存。5、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。6、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。7、將液體加
豬皮膚成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基實驗注意事項2025/05/15
在豬皮膚成纖維細(xì)胞永生化細(xì)胞專用培養(yǎng)基的實驗操作中，需特別注意以下關(guān)鍵環(huán)節(jié)，以確保實驗數(shù)據(jù)的可靠性和細(xì)胞狀態(tài)的穩(wěn)定性：1.**培養(yǎng)基預(yù)處理**-使用前需將培養(yǎng)基置于37℃水浴中預(yù)熱15-20分鐘，避免溫度驟變導(dǎo)致細(xì)胞應(yīng)激。若培養(yǎng)基含熱不穩(wěn)定成分（如某些生長因子），應(yīng)采用分裝預(yù)熱法，僅加熱基礎(chǔ)組分。-注意檢查培養(yǎng)基顏色變化（如酚紅指示劑），若出現(xiàn)異常泛黃或沉淀，需棄用并排查儲存條件（建議避光保存于4℃，開封后2周內(nèi)用完）。2.**無菌操作規(guī)范**-超凈工作臺需提前紫外滅菌30分鐘，操作中每20分鐘
扎伊爾埃博拉病毒PCR試劑盒實驗注意事項2025/04/16
扎伊爾埃博拉病毒PCR試劑盒實驗注意事項：1）RT-PCR可以檢測組織、細(xì)胞、血液、細(xì)菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認(rèn)實驗方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準(zhǔn)確的名稱和ID號；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應(yīng)體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知模
對蝦桃拉病毒（TSV）核酸檢測試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣2025/03/26
對蝦桃拉病毒（TSV）核酸檢測試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至
腺病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒?準(zhǔn)備試劑與收集血樣2025/03/12
腺病毒E型探針法熒光定量PCR試劑盒準(zhǔn)備試劑與收集血樣：雙重核酸試劑盒（熒光PCR法）1.收集標(biāo)本：血清、血漿（EDTA、檸檬酸鹽、肝素抗凝）、細(xì)胞培養(yǎng)上清液、組織勻漿等盡早檢測，2-8℃保存48小時；更長時間須冷凍（-20℃或-70℃）保存，避免反復(fù)凍融。2.標(biāo)準(zhǔn)品液配制：使用前加入0.5ml蒸餾水混勻，配成1200ng/ml的溶液。設(shè)標(biāo)準(zhǔn)管8管，管加標(biāo)本稀釋液900ul，第二至第八管加入標(biāo)本稀釋液500ul。在管中加入1200ng/ml的標(biāo)準(zhǔn)品溶液100ul混勻后用加樣器吸出500ul，移至
大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基注意事項2025/01/22
大鼠骨髓間質(zhì)干細(xì)胞成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基的配制與使用是一個精細(xì)且關(guān)鍵的過程，直接關(guān)系到實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性。以下是幾個在操作過程中需特別注意的事項，以確保實驗的順利進行。首先，無菌操作至關(guān)重要。在整個培養(yǎng)基配制過程中，必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌技術(shù)，所有使用的器皿和試劑均需事先滅菌處理，以避免微生物污染對細(xì)胞生長和分化的干擾。其次，成分比例需精確控制。成骨誘導(dǎo)分化培養(yǎng)基中的各種生長因子、無機鹽及維生素等成分的比例需嚴(yán)格按照既定配方進行配制，任何微小的偏差都可能影響細(xì)胞的分化方向和效率。再者，培養(yǎng)基的pH值
大鼠腎損傷分子1（Kim-1）elisa試劑盒操作注意事項:2025/01/16
大鼠腎損傷分子1（Kim-1）elisa試劑盒操作注意事項:1．試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。6．洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸水。
豬胱硫醚β合酶（CBS）elisa試劑盒?操作步驟2024/12/18
豬胱硫醚β合酶（CBS）elisa試劑盒操作步驟：1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋與加樣：在酶標(biāo)包被板上設(shè)標(biāo)準(zhǔn)品孔10孔，在*、第二孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品100μl，然后在*、第二孔中加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、
人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）elisa試劑盒?雙十二優(yōu)惠活動2024/12/04
雙十二優(yōu)惠活動人繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激素（MIS/AMH）elisa試劑盒正如火如荼地進行中，為科研工作者們帶來了驚喜與便利?；顒觾?nèi)容：所有羊抗雞IgG-FITC抗體7折低價銷售，時間有限，機會不容錯過?；顒訒r間2024年12月4日至2024年12月15日注：因不同種屬、指標(biāo)，市場價會微有不同?；顒蛹?xì)則：1、活動期間，購買ELISA試劑盒產(chǎn)品且到達(dá)金額可享受禮品贈送。2、該活動針對所有客戶，結(jié)kuan后贈送，禮物以什物為準(zhǔn)。3、本次活動解釋權(quán)終歸我公司所有。本公司產(chǎn)品已經(jīng)過嚴(yán)格的質(zhì)量檢測，讓
小鼠雜交瘤細(xì)胞；Human IgM細(xì)胞處理2024/10/23
小鼠雜交瘤細(xì)胞；HumanIgM細(xì)胞處理：1、復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。對于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：1)棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。2)加2ml
人正常主氣管上皮細(xì)胞；HNTEC/HL-013注意事項2024/10/17
人正常主氣管上皮細(xì)胞；HNTEC/HL-013注意事項:1.試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2.濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3.各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。4.封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5.底物請避光保存。6.嚴(yán)格按照說明書的操作進行，試驗結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).7.
大鼠肝癌細(xì)胞；CBRH-7919 CBRH7919注意事項2024/10/05
在深入探討大鼠肝癌細(xì)胞系CBRH-7919的研究與應(yīng)用時，我們必須格外重視一系列關(guān)鍵的注意事項，以確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和研究過程的安全性。首先，細(xì)胞培養(yǎng)環(huán)境的穩(wěn)定性至關(guān)重要。CBRH-7919細(xì)胞對溫度、濕度及二氧化碳濃度的變化極為敏感，任何微小的波動都可能影響其生長狀態(tài)和生物學(xué)特性。因此，實驗室應(yīng)配備精確的溫控與氣控系統(tǒng)，并定期進行校準(zhǔn)和維護，確保培養(yǎng)箱內(nèi)環(huán)境恒定。其次，無菌操作是避免污染、保證細(xì)胞純度的基本要求。研究人員在處理CBRH-7919細(xì)胞時，必須嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)范，包括穿戴實驗服
大鼠正常食管上皮細(xì)胞；RNEEC/HL-011操作步驟2024/09/09
大鼠正常食管上皮細(xì)胞；RNEEC/HL-011操作步驟：1.將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長至80%時取出爬片。2.用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。3.0.5%TritonX-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。4.3%H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。5.封閉血清室溫孵
睡眠嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒注意事項2024/09/05
在繼續(xù)探討睡眠嗜血桿菌探針法熒光定量PCR試劑盒的注意事項時，我們不得不強調(diào)幾個關(guān)鍵的安全與操作細(xì)節(jié)，以確保實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性和實驗室人員的安全。首先，實驗操作前務(wù)必穿戴好個人防護裝備，包括實驗服、口罩、手套以及護目鏡。睡眠嗜血桿菌作為一種潛在的病原體，其處理需格外小心，以避免氣溶膠傳播或直接接觸感染。實驗結(jié)束后，所有使用過的防護裝備應(yīng)視為生物污染物品，需按照實驗室規(guī)定進行妥善處理。其次，試劑盒的存儲條件至關(guān)重要。請確保試劑盒存放在干燥、避光且溫度適宜（一般為2-8°C）的環(huán)境中，避免頻繁的溫度波
人胚肺成纖維細(xì)胞；Walvax-2?操作步驟2024/08/22
人胚肺成纖維細(xì)胞；Walvax-2操作步驟：1.將無菌的蓋玻片置于細(xì)胞培養(yǎng)皿中，將細(xì)胞懸液接種于培養(yǎng)皿中進行細(xì)胞爬片，待細(xì)胞長至80%時取出爬片。2.用PBS浸洗爬片3次，4%的多聚甲醛固定爬片15min，再次用PBS浸洗玻片3次，每次3min。3.0.5%TritonX-100（PBS配制）室溫孵育爬片20min，使細(xì)胞通透。4.3%H2O2滴加爬片上以阻斷內(nèi)源性過氧化物酶，室溫孵育15min（一般用甲醇或蒸餾水稀釋30%過氧化氫），PBS沖洗3次，每次3min。5.封閉血清室溫孵育20min
胰蛋白酶測試盒操作步驟2024/08/15
胰蛋白酶測試盒采用紫外分光光度法，其操作步驟精密而細(xì)致，每一步都猶如科學(xué)實驗中的精美樂章，和諧而嚴(yán)謹(jǐn)。首先，需精確稱取待測樣本，這一過程如同廚師烹飪前的精細(xì)備料，絲毫馬虎不得，確保樣本的純凈與準(zhǔn)確。隨后，將樣本與測試盒中的特定緩沖液混合，這一步驟仿佛調(diào)酒師精心調(diào)配雞尾酒，不同成分在特定比例下融合，激發(fā)出潛藏的反應(yīng)活力。接下來，是紫外分光光度法的核心環(huán)節(jié)——光譜掃描。此時，樣品溶液被置于分光光度計內(nèi)，宛如一顆璀璨的寶石在科技之光的照耀下，展現(xiàn)出其光譜特性。通過精確控制紫外光的波長，并監(jiān)測樣品吸收光
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