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愛必信(上海)生物科技有限公司

9
  • 2022

    08-02

    預(yù)制膠 簡(jiǎn)介

    丙烯酰胺電泳簡(jiǎn)介如圖,帶負(fù)電荷的蛋白,在電場(chǎng)的驅(qū)動(dòng)下,丙烯酰胺介質(zhì)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),小孔尺寸與生物大分子從電極負(fù)極向正極遷移。丙烯酰胺介質(zhì)為網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),小孔尺寸與生物大分子具有相似的結(jié)構(gòu),電泳過程,分子量大的蛋白滯留在上方,小分子蛋白繼續(xù)遷移。從而分離不同分子量的蛋白。蛋白電泳中*的一環(huán)就是配膠,常規(guī)配膠往往需要耗費(fèi)數(shù)個(gè)小時(shí)的時(shí)間,還要面臨漏液、凝膠不均勻(微笑線)、氣泡(皺眉線)等等問題,甚至有時(shí)候?yàn)榱酥苽湟粔K膠以獲得一張好看的電泳圖片,要多耗費(fèi)幾天的時(shí)間;除了配制麻煩,原料試劑還有毒性,會(huì)對(duì)對(duì)配膠人
  • 2022

    08-02

    氧化低密度脂蛋白

    脂蛋白(lipoprotein)是一類由富含固醇脂、甘油三酯的疏水性內(nèi)核和由蛋白質(zhì)、磷脂、膽固醇等組成的外殼構(gòu)成的球狀微粒。脂蛋白對(duì)于昆蟲和哺乳動(dòng)物細(xì)胞外脂質(zhì)的包裝、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和代謝起著重要作用,脂蛋白代謝異常(通常伴隨著脂質(zhì)組分和蛋白質(zhì)組分的改變)與動(dòng)脈硬化癥、糖尿病、肥胖癥以及腫瘤發(fā)生密切相關(guān)。脂蛋白根據(jù)密度大小可分為:乳糜微粒(chylomicrons,CM)、極低密度脂蛋白(verylowdensitylipoproteins,VLDL)、中間密度脂蛋白(intermediatedens
  • 2022

    08-02

    基質(zhì)膠(OrganoGel)用于類器官3D體外培養(yǎng)操作手冊(cè)

    產(chǎn)品背景基底膜是動(dòng)物體內(nèi)上皮細(xì)胞基底面的一層基質(zhì)膜。OrganoGel是從小鼠腫瘤組織提取的基底膜成分,所形成的基質(zhì)膠。該基質(zhì)膠主要成分為laminin,collagenIV,heparansulfateproteoglycans(Kleinmanetal.1986)。同時(shí),該基質(zhì)膠也包含多種生長因子,例如表皮生長因子EFG,血小板衍生生長因子PDGF,神經(jīng)生長因子NGF,堿性成纖維細(xì)胞生長因子FGF-2,乙型轉(zhuǎn)化生長因子TGF-beta和胰島素樣生長因子ILGF(Vukicevicetal.1
  • 2022

    07-25

    說一說解離液在細(xì)胞分離中的作用

    組織解離液是由多種生物酶組成的混合物,可溫和、快速、高效地將組織中的結(jié)締組織酶解并釋放出細(xì)胞,形成細(xì)胞懸液。組織解離液適用于脾臟、肝臟、腎臟、胰腺、胃黏膜組織、膽囊、腫瘤組織等多種組織的細(xì)胞分離。解離組織獲得的細(xì)胞具有高活性,可保留細(xì)胞的表面抗原等特點(diǎn),細(xì)胞可用于細(xì)胞培養(yǎng)、細(xì)胞分選、藥物篩選、單細(xì)胞測(cè)序等。解離液常用于根尖等細(xì)胞的涂片,它能使細(xì)胞壁中層(果膠質(zhì))溶解,而使細(xì)胞分開。解離就是用要藥液使組織的細(xì)胞相互分離開來,便于最后制片時(shí)能被壓成一薄層進(jìn)行顯微觀察。解離液中酒精的作用是迅速殺死細(xì)胞
  • 2022

    07-20

    細(xì)胞消化液的使用方法介紹

    一般細(xì)胞長至80%-90%密度則需要傳代消化,貼壁細(xì)胞傳代前,需要把細(xì)胞用消化試劑從培養(yǎng)容器表面解離出來,細(xì)胞得以分離成單個(gè)懸液傳代至含新鮮培養(yǎng)基的新容器內(nèi)。細(xì)胞消化液使用原料為基因工程方法生產(chǎn)的胰蛋白酶,無動(dòng)物源性,無病毒污染可能性,且內(nèi)毒素水平低于藥典標(biāo)準(zhǔn)(使用方法:1、在顯微鏡下觀察細(xì)胞,當(dāng)細(xì)胞融合度達(dá)到90%,即可傳代。2、在超凈臺(tái)/安全柜中,吸走培養(yǎng)瓶中舊的培養(yǎng)液,加入PBS溶液洗一次,加入細(xì)胞消化液使之*覆蓋皿/瓶底。3、室溫孵育4-5分鐘或37℃孵育2-3分鐘(不同細(xì)胞類型消化時(shí)間
  • 2022

    07-13

    如何挑選合適的細(xì)胞凍存液

    在細(xì)胞培養(yǎng)過程中,也經(jīng)常會(huì)對(duì)細(xì)胞進(jìn)行凍存操作。細(xì)胞凍存通常是指將細(xì)胞放在低溫環(huán)境,減少細(xì)胞代謝,以便長期儲(chǔ)存的一種技術(shù)。細(xì)胞凍存是細(xì)胞保存的主要方法之一。細(xì)胞凍存液,作為細(xì)胞凍存時(shí)必須使用的一種溶液,不僅僅是說只是用來進(jìn)行細(xì)胞的保存,在細(xì)胞的購買、寄贈(zèng)、交換和運(yùn)送過程中也起著關(guān)鍵作用,因此選擇一款好的細(xì)胞凍存液就尤為重要。如果不加任何條件直接凍存細(xì)胞,細(xì)胞內(nèi)和外環(huán)境中的水都會(huì)形成冰晶,能導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)發(fā)生機(jī)械損傷、電解質(zhì)升高、滲透壓改變、脫水、pH值改變、蛋白變性等,從而引起細(xì)胞死亡。而細(xì)胞凍存液就
  • 2022

    07-11

    新型納米膠束轉(zhuǎn)染試劑來襲,原代和懸浮細(xì)胞也妥妥的

    愛必信(absin)的轉(zhuǎn)染試劑采用納米膠束轉(zhuǎn)染技術(shù),新型的動(dòng)物源性的生物可降解納米材料配制,對(duì)細(xì)胞的毒性很低并且擁有轉(zhuǎn)染性能。該技術(shù)在確保轉(zhuǎn)染效率的前提下,細(xì)胞毒性顯著低于LNP脂質(zhì)體、PEI聚乙酰亞胺、DEAE葡聚糖、高分子聚合物等常見遞質(zhì)。細(xì)胞死亡率小于10%并且原代細(xì)胞和懸浮細(xì)胞的核酸轉(zhuǎn)染一直都是個(gè)熱點(diǎn)難題,市場(chǎng)還缺乏真正有效的商品化的原代細(xì)胞和懸浮核酸轉(zhuǎn)染試劑,基于納米膠束的轉(zhuǎn)染試劑解決了這一難題。PM原代細(xì)胞小核酸轉(zhuǎn)染試劑可用來轉(zhuǎn)染siRNA、miRNAmimics、miRNAinhi
  • 2022

    07-11

    七色甲狀腺組織腫瘤免疫微環(huán)境解決方案

    簡(jiǎn)介成型的腫瘤是一個(gè)復(fù)雜的組織,它不僅由腫瘤細(xì)胞組成,還包括也基質(zhì)細(xì)胞,炎癥細(xì)胞,脈管系統(tǒng)和細(xì)胞外基質(zhì)(ECM),所有這些總和定義為腫瘤微環(huán)境(TME),并且在腫瘤惡性進(jìn)展、免疫逃逸和治療抵抗中發(fā)揮重要作用[1]。針對(duì)腫瘤微環(huán)境的特點(diǎn)開發(fā)安全有效的腫瘤免疫療法是當(dāng)前腫瘤治療領(lǐng)域中*前景的熱點(diǎn)之一[2]。至今,已有多項(xiàng)批準(zhǔn)藥物用于不同類型腫瘤的治療,在腫瘤治療方面取得了令人矚目的成就[2,3]。然而,腫瘤細(xì)胞也能夠通過多種途徑負(fù)向調(diào)節(jié)機(jī)體免疫應(yīng)答,從而逃逸機(jī)體的免疫監(jiān)管。因此,免疫治療仍存在巨大的
  • 2022

    06-20

    人體內(nèi)CRISPR/Cas9基因編輯臨床成功案例

    導(dǎo)語:CRISPR/Cas9基因編輯技術(shù)自2012年問世起,便受到廣大分子生物學(xué)家以及醫(yī)學(xué)家們的廣泛關(guān)注。該技術(shù)通過向靶細(xì)胞遞送一個(gè)包含向?qū)NA(gRNA)及Cas9核酸內(nèi)切酶的復(fù)合體,可以實(shí)現(xiàn)在基因組的特定位置敲除致病基因或插入功能性基因,以治療從前被認(rèn)為無法治愈的疾病,如遺傳病和癌癥等。2020年,CRISPR基因編輯技術(shù)的發(fā)現(xiàn)者EmmanuelleCharpentier和JenniferDoudna因此獲得了年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)。在過去的近十年中,科學(xué)家們利用CRISPR/Cas9技術(shù)在細(xì)胞、
  • 2022

    06-10

    如何挑選和區(qū)分胎牛血清和新生牛血清

    血清是一種天然培養(yǎng)基,含有細(xì)胞生長繁殖所需的多種營養(yǎng)成分,如蛋白質(zhì)、多肽等,多用于細(xì)胞培養(yǎng)、生物制品及診斷試劑的生產(chǎn)。胎牛血清富含蛋白、生長因子、氨基酸、脂類、碳水化合物、維生素、微量元素等成分,是體外細(xì)胞培養(yǎng)所需的重要營養(yǎng)物質(zhì)之一,也是抗體藥研發(fā)人員經(jīng)常使用的原料試劑,其血源和生產(chǎn)工藝決定了最終產(chǎn)品的品質(zhì)和性能。那么如何挑選合適的血清?使用血清時(shí),需要注意哪些問題?1.胎牛血清和新生牛血清的區(qū)別是什么?取血年齡不同:牛血清按照牛取血時(shí)間或牛齡可進(jìn)行區(qū)分。胎牛血清指的是取自未出生,母牛剖腹得來的
  • 2022

    05-23

    特考韋瑞(Tecovirimat)

    Absin特考韋瑞產(chǎn)品詳情1.基本屬性中文名稱特考韋瑞英文名字Tecovirimat,ST-246cas號(hào)869572-92-9分子式C19H15F3N2O3純度98%產(chǎn)品貨號(hào)abs818639產(chǎn)品規(guī)格5mg/10mg產(chǎn)品用途Tecovirimat(Arestvyr,SIGA-246,ST-246,TPOXX)是一種antiviral抗病毒,absin此產(chǎn)品僅用于科研。保存建議Storeat-20℃foroneyear(Powder);Storeat2-4℃fortwoweeks;Storeat
  • 2022

    05-18

    愛必信攜手TG多維度分析組織原位多重染色在腫瘤微環(huán)境中的應(yīng)用

    腫瘤微環(huán)境腫瘤微環(huán)境(Tumormicroenvironment,TME),即腫瘤細(xì)胞產(chǎn)生和生活的內(nèi)環(huán)境,是一個(gè)復(fù)雜的綜合系統(tǒng),其中不僅包含了腫瘤細(xì)胞本身、炎性/免疫細(xì)胞等細(xì)胞成分,還包含了細(xì)胞外基質(zhì)(ECM)、細(xì)胞因子等非細(xì)胞成分。免疫治療的陽性反應(yīng)通常依賴于腫瘤細(xì)胞與腫瘤微環(huán)境(TME)內(nèi)免疫調(diào)節(jié)的相互作用。在這些相互作用下,腫瘤微環(huán)境在抑制或增強(qiáng)免疫應(yīng)答中發(fā)揮著重要的作用。認(rèn)識(shí)免疫治療與TME間的相互作用不僅是剖析作用機(jī)制的關(guān)鍵,為改善目前免疫治療的療效提供新的方法也具有十分重要的意義[1
  • 2022

    05-16

    小愛產(chǎn)品推薦:千金藤素(Cepharanthine)

    Absin千金藤素產(chǎn)品詳情1.基本屬性中文名稱千金藤素;千金藤啶堿英文名字Cepharanthinecas號(hào)481-49-2分子式C37H38N2O6性狀白色結(jié)晶產(chǎn)品貨號(hào)abs47000865產(chǎn)品規(guī)格20mg產(chǎn)品用途用于含量測(cè)定、鑒別、藥理實(shí)驗(yàn)、活性篩選等保存建議2-8°C,干燥、避光、密封,有效期24個(gè)月產(chǎn)品說明書2.產(chǎn)品描述千金藤素,是從防己科植物頭花千金藤、地不容中分離提取的雙節(jié)基異哇琳生物堿。具有抗腫瘤、抗瘧疾、抑菌、調(diào)節(jié)免疫功能等作用?,F(xiàn)代研究提示它還具有刺激網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)、活化造血組織
  • 2022

    05-16

    腫瘤血管生成機(jī)制及研究

    早在2000年和2011年,Weinberg和Hanahan博士提出的腫瘤標(biāo)志性特征中,其中一個(gè)標(biāo)志性特征即為誘導(dǎo)血管新生。腫瘤血管新生是腫瘤發(fā)生發(fā)展、浸潤與轉(zhuǎn)移的重要條件。本文將從血管生成概念、腫瘤血管生成的過程、腫瘤微環(huán)境對(duì)腫瘤血管生成的調(diào)控、腫瘤血管生成的臨床藥物,以及血管生成的13個(gè)研究策略進(jìn)行闡述。血管生成(Angiogenesis)血管生成(Angiogenesis)是指從已有的毛細(xì)血管或毛細(xì)血管后靜脈發(fā)展而形成新的血管。新生血管的生長和成熟是一個(gè)相當(dāng)復(fù)雜和協(xié)調(diào)的過程,血管的形成與發(fā)
  • 2022

    05-16

    三種細(xì)胞消化的方式你知道哪個(gè)

    常規(guī)的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)(增殖,凋亡,遷移,分化之類的),受消化影響不是很大,如果不用胰酶去孵育而使用潤洗的方法消化(難消化細(xì)胞例外)即可。但少數(shù)實(shí)驗(yàn),比如病毒包裝,對(duì)細(xì)胞代數(shù),對(duì)細(xì)胞狀態(tài)要求*。這個(gè)時(shí)候,胰酶消化,就是潤洗,都會(huì)對(duì)細(xì)胞包裝病毒的能力有影響,傳代次數(shù)一多,細(xì)胞包裝能力就會(huì)逐漸下降(當(dāng)然也有其它因素影響包裝效率)。這個(gè)時(shí)候都不用胰酶消化,用一些鹽溶液(不是EDTA液)即可。這些鹽溶液通過影響ECM相關(guān)酶的活性,來使得細(xì)胞脫離基質(zhì)附著表面,但不切割任何蛋白。細(xì)胞消化三種方式機(jī)械消化法直接用液體
  • 2022

    05-06

    mRNA結(jié)構(gòu)的保護(hù)傘——5’Cap

    mRNA的5’端的帽子結(jié)構(gòu)可以提高其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性、增強(qiáng)翻譯效率以及降低mRNA在細(xì)胞中的免疫原性【1】。作為mRNA的重要組成部分,帽子結(jié)構(gòu)可以稱得上是mRNA結(jié)構(gòu)的保護(hù)傘。那么,接下來我們就來學(xué)習(xí)一下帽子結(jié)構(gòu)。帽子結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)介帽子結(jié)構(gòu)的化學(xué)本質(zhì)是mRNA轉(zhuǎn)錄過程中發(fā)生修飾所形成的位于mRNA5'端的一個(gè)特殊結(jié)構(gòu),即m7GPPPN結(jié)構(gòu),又稱甲基鳥苷帽子。它是在RNA三磷酸酶,鳥苷酰轉(zhuǎn)移酶,mRNA(鳥嘌呤-N7)甲基轉(zhuǎn)移酶和mRNA(核苷-2’)甲基轉(zhuǎn)移酶共同催化作用下形成的。甲基化程度的不同可形成3
  • 2022

    05-06

    穩(wěn)定mRNA降低免疫原性的神器—修飾核苷酸

    信使RNA(mRNA)等外源性分子介導(dǎo)的生物療法,其應(yīng)用面臨的一個(gè)主要障礙就是其免疫原性,因?yàn)轶w外合成的mRNA具有較高的免疫原性,可能會(huì)誘發(fā)大量炎癥反應(yīng),不僅無法取得預(yù)期的治療效果,還會(huì)引起強(qiáng)大的副作用。關(guān)于如何降低體外合成mRNA分子的免疫原性,在過去的十幾年中,科學(xué)家們進(jìn)行了大量相關(guān)研究,其中,較為重要的發(fā)現(xiàn)之一就是多種修飾核苷酸,而含有各種修飾核苷酸的mRNA,如假尿苷和N-6-甲基腺苷,可以有效降低mRNA的免疫原性,抑制先天免疫激活,使mRNA可能成為再生醫(yī)學(xué)、疾病治療和細(xì)胞重編程的
  • 2022

    05-06

    愛必信預(yù)制膠使用指導(dǎo)手冊(cè)

    產(chǎn)品描述愛必信BIS-TrisGels是一款高性能的小型聚丙烯酰胺凝膠,相比于傳統(tǒng)的Tris-Gly凝膠,Bis-Tris凝膠偏酸性,不容易降解,在4-25℃的條件下能夠長時(shí)間儲(chǔ)存。愛必信BIS-TrisGels不含SDS,根據(jù)使用的電泳緩沖液類型可進(jìn)行變性或非變性電泳實(shí)驗(yàn);愛必信BIS-TrisGels必須使用配套的MOPS/MES緩沖液,若使用其他體系的緩沖液,會(huì)造成條帶異常。愛必信BIS-TrisGels有8%,10%,12%三種固定濃度以及4-12%,4-20%兩種梯度濃度的型號(hào),同時(shí)可
  • 2022

    05-06

    愛必信多色文獻(xiàn)解讀:橋本氏甲狀腺炎

    橋本氏甲狀腺炎(HT)是一種非常常見的甲狀腺疾病,發(fā)病率很高,由日本人橋本策于1912年發(fā)現(xiàn),故以其名命之。雖然名為甲狀腺炎,但是又不同于我們常說的炎癥,橋本氏甲狀腺炎是一種器官特異性自身免疫病,在遺傳缺陷與遺傳易感性的基礎(chǔ)上,因各種不良生活習(xí)慣、感染與其他應(yīng)激反應(yīng)等引起或加重患者自身免疫反應(yīng),最終致病。本病患者的甲狀腺組織表現(xiàn)為淋巴細(xì)胞浸潤、纖維化、間質(zhì)及腺泡細(xì)胞的嗜酸性變,故又稱為慢性淋巴細(xì)胞性甲狀腺炎。近年來,橋本氏甲狀腺炎發(fā)病率迅速增加,尤其好發(fā)于女性,并且至今沒有*治愈的手段,患者最終
  • 2022

    05-06

    多重?zé)晒饷庖呓M化參考文獻(xiàn)

    ★EvolutionofMetastasesinSpaceandTimeunderImmuneSelection★L(fēng)ineagetrackingrevealsdynamicrelationshipsofTcellsincolorectalcancer★DefiningTCellStatesAssociatedwithResponsetoCheckpointImmunotherapyinMelanoma★Infiltratingpatternandprognosticvalueoftertiary
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