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愛必信(上海)生物科技有限公司

9
  • 2020

    09-03

    Absin 常規(guī)熱賣——ECL化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒

    Westernblot底物發(fā)光檢測試劑可由標(biāo)記于二抗上的辣根過氧化酶催化,產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光反應(yīng),可以靈敏地檢測出目的蛋白的存在。AbsinECL底物化學(xué)發(fā)光檢測試劑盒基于新一代增強(qiáng)型化學(xué)發(fā)光底物研制而成,由辣根過氧化物酶(HRP)催化發(fā)生化學(xué)反應(yīng),發(fā)出熒光,可對X光膠片曝光,也可直接進(jìn)行l(wèi)uminometer檢測或者熒光CCD掃描。產(chǎn)品背景更低,穩(wěn)定性更好。試劑盒組分:A液;B液操作步驟:1.按常規(guī)Westernblot操作,二抗孵育后,進(jìn)行后一次洗滌時(shí),根據(jù)膜的大小,按每10cm2膜混合0.5ml
  • 2020

    08-17

    PMA(TPA),佛波酯,16561-29-8

    PMA(TPA)佛波酯是一種廣泛用于體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)的佛波酯(phorbolester)PKC激活劑。PMA結(jié)合PKC(Ki=2.6nM)并激活其功能,在細(xì)胞和組織中都呈現(xiàn)出極其廣的抑制譜。PMA可以抑制Fas誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡,但又可以誘導(dǎo)HL-60細(xì)胞的凋亡。PMA是一種高效的腫瘤促進(jìn)劑,可以促進(jìn)小鼠皮膚瘤的形成。盡管PMA毒性較強(qiáng),但是在人體內(nèi)仍顯示出抗白血病和抗中性白細(xì)胞減少的活性。圖一.PMA結(jié)構(gòu)圖體外研究:為了檢查PKC在p38MAPK磷酸化中的作用,用PKC活化劑PMA(100nM)刺激細(xì)胞
  • 2020

    08-13

    小愛帶您深層次了解免疫共沉淀(coip)

    一、免疫共沉淀實(shí)驗(yàn)免疫共沉淀(Co-Immunoprecipitation,Co-IP),是以(抗體和抗原)之間的專一性作用為基礎(chǔ)的用于研究(蛋白質(zhì)相互作用)的經(jīng)典方法。是確定兩種蛋白質(zhì)在完整(細(xì)胞內(nèi)生理性)相互作用的有效方法。如果用蛋白質(zhì)X的抗體免疫沉淀X,那么與X在體內(nèi)結(jié)合的蛋白質(zhì)Y也能沉淀下來。區(qū)別于IP實(shí)驗(yàn),CO-IP與IP只取決于檢測焦點(diǎn)是初級靶分子(抗原)還是次級靶分子(相互作用蛋白)二、實(shí)驗(yàn)過程1、提取蛋白。2、在細(xì)胞裂解液中加入抗X的抗體。3、孵育后再加入ProteinA或G(于
  • 2020

    07-25

    導(dǎo)致ELISA試劑盒變質(zhì)的原因有哪些?

    ELISA試劑盒變質(zhì)是ELISA實(shí)驗(yàn)中比較常見的問題,那么,ELISA試劑盒變質(zhì)是因?yàn)槭裁茨??是什么影響了ELISA試劑盒質(zhì)保?一旦變質(zhì)會(huì)有什么影響呢?一、方法學(xué)的影響ELISA測定模式包括以下幾種:雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競爭抑制法,其中競爭抑制法(HBeAb,HBcAb等采用)因受操作時(shí)差所引起的不gong平競爭等因素的影響,結(jié)果重復(fù)性較差,質(zhì)量較難控制。二、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很難保證質(zhì)量*一致,即使是通過批批檢的項(xiàng)目其檢測結(jié)果也存在差
  • 2020

    07-23

    引起ELISA檢測結(jié)果錯(cuò)誤的原因有哪些

    Elisa實(shí)驗(yàn)中應(yīng)該注意的問題,包括樣品稀釋、試劑盒平衡、樣品和試劑的混勻、加樣、溫育等問題.Elisa試劑盒有著準(zhǔn)確性高、靈敏度高、特異性強(qiáng)的諸多優(yōu)點(diǎn),深受廣大用戶朋友的喜愛.然而,在實(shí)驗(yàn)過程中,也需要注意很多問題.Elisa方法被廣泛應(yīng)用于各種抗原和抗體測定.在Elisa測定中影響因素較多,在檢測過程中除正常反應(yīng)外,有時(shí)常見到一些錯(cuò)誤的結(jié)果.引起ELISA測定錯(cuò)誤結(jié)果的原因主要有:標(biāo)本因素;試劑因素;操作因素.1.樣品稀釋一般產(chǎn)品的樣品稀釋倍數(shù)均通過大量試驗(yàn)確定,以保證試驗(yàn)的靈敏度和特異性.
  • 2020

    07-22

    Absin通路抑制劑系列——DNA甲基化

    【DNA甲基化】DNA甲基化是指在DNA甲基轉(zhuǎn)移酶(MTase)催化下,在DNA腺嘌呤或胞嘧啶堿基上加一個(gè)甲基,是細(xì)菌復(fù)制后DNA修飾機(jī)制中研究多的一種。迄今為止發(fā)現(xiàn)的三種核苷酸甲基化形式是:N6甲基腺嘌呤(m6A)、N4甲基胞嘧啶(m4C)和5-甲基胞嘧啶(m5C)。DNA甲基化是一種表觀遺傳修飾,抑制基因表達(dá)。DNA甲基化主要由DNA甲基轉(zhuǎn)移酶家族(DNMTs)引起,包括DNMT1、DNMT3a和DNMT3b。傳統(tǒng)上,DNMT1作為主要的維持甲基轉(zhuǎn)移酶來保持基因組中已建立的DNA甲基化,而D
  • 2020

    07-21

    Absin 細(xì)胞生物學(xué)常用試劑——細(xì)胞染料

    細(xì)胞培養(yǎng)/凋亡時(shí),需要對其生長和活性情況進(jìn)行觀察。由于細(xì)胞小而透明常采用細(xì)胞染色的方法觀察!今天小編整理了下常用染色方法,供大家參考!Hoechst染色:Hoechst可以穿過活細(xì)胞膜與細(xì)胞核結(jié)合(主要為凋亡活細(xì)胞)在紫外光下將核染色為藍(lán)色。IP(碘化丙啶)染色:是一種可對DNA染色的細(xì)胞核染色試劑,常用于細(xì)胞凋亡檢測。碘化丙啶是一種核酸染料呈紅色,它不能透過完整的細(xì)胞膜,但凋亡中晚期的細(xì)胞和壞死細(xì)胞由于細(xì)胞通透性的增加,PI能夠透過細(xì)胞膜而使細(xì)胞核染紅,用PI單一染色觀測培養(yǎng)細(xì)胞,只能表示細(xì)胞
  • 2020

    07-03

    absin助力科研: 疫情研究相關(guān)產(chǎn)品!

    疫情相關(guān)因子ELISA檢測試劑盒:貨號(hào)品名規(guī)格用途abs510006HumanTNF-αELISAKit96T細(xì)胞因子風(fēng)暴常見指標(biāo)檢測試劑盒abs510002HumanIL-1betaELISAkit96T細(xì)胞因子風(fēng)暴常見指標(biāo)檢測試劑盒abs510003HumanIL-6ELISAKit96T細(xì)胞因子風(fēng)暴常見指標(biāo)檢測試劑盒abs510011HumanIL-12/IL-23p40ELISAKit96T細(xì)胞因子風(fēng)暴常見指標(biāo)檢測試劑盒abs510007HumanIFN-gammaELISAKit96T
  • 2020

    07-02

    牛血清白蛋白BSA

    牛血清白蛋白,英文名稱BovineSerumAlbumin(BSA),也稱CohnFractionV,即第五組分(第五組分并不是BSA的一種組份,而是EdwinJ.Cohn教授早期從血液中通過特定的分離技術(shù)得到5種組份,其中第五種就是白蛋白)。BSA作為牛血清中的一種白蛋白,包含583個(gè)氨基酸殘基,分子量為66.43kDa,等電點(diǎn)為4.7。BSA有著極其廣泛的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用,除在細(xì)胞培養(yǎng)中作為營養(yǎng)物添加外,BSA主要還有以下用途:1.在酶切反應(yīng)體系中作穩(wěn)定劑,對酶起保護(hù)作用,并防止其分解和非特異性吸
  • 2020

    06-27

    蛋白酶k是一種切割活性較廣的絲氨酸蛋白酶

    蛋白酶k已廣泛應(yīng)用在皮革、毛皮、絲綢、醫(yī)藥、食品、釀造等方面。皮革工業(yè)的脫毛和軟化已大量利用蛋白酶,既節(jié)省時(shí)間,又改善勞動(dòng)衛(wèi)生條件。蛋白酶還可用于蠶絲脫膠、肉類嫩化、酒類澄清。臨床上可作藥用,如用胃蛋白酶治療消化不良,用酸性蛋白酶治療支氣管炎,用彈性蛋白酶治療脈管炎以及用胰蛋白酶、胰凝乳蛋白酶對外科化膿性創(chuàng)口的凈化及胸腔間漿膜粘連的治療。加酶洗衣粉是洗滌劑中的新產(chǎn)品,含堿性蛋白酶,能去除衣物上的血和蛋白污物,但使用時(shí)注意不要接觸皮膚,以免損傷皮膚表面的蛋白質(zhì),引起皮疹、濕疹等過敏現(xiàn)象。蛋白酶k是
  • 2020

    06-24

    新品推薦|游離DNA提取試劑盒

    游離DNA提取試劑盒采用多項(xiàng)創(chuàng)新技術(shù),使用特殊提取配方,特別優(yōu)化了小片段游離核酸提取效率,尤其適用于微量孕期胎兒游離DNA(cffDNA)和腫瘤患者外周血游離DNA(ctDNA)檢測,良好滿足人類孕早期遺傳病篩查、腫瘤精準(zhǔn)用藥指導(dǎo)的需求。試劑盒可適用于大體積樣本;終洗脫體積低至30μl,能有效富集樣本DNA,適用于后續(xù)QPCR、ddPCR和高通量測序等不同分析平臺(tái)。驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)1:將100ml健康人混合血漿樣本等分,每管5ml血漿。連續(xù)3天,分別使用本試劑盒與Q公司產(chǎn)品按照各自說明書提取游戲DNA,
  • 2020

    06-24

    Absin激動(dòng)劑抑制劑全推薦——NF-κB通路

    Rel/NF-κB蛋白是一種二聚體、DNA序列特異性轉(zhuǎn)錄因子,在幾乎所有多細(xì)胞生物中協(xié)調(diào)炎癥反應(yīng)、先天免疫和適應(yīng)性免疫以及細(xì)胞分化、增殖和存活。在大多數(shù)細(xì)胞中,NF-κB存在于與IkappaB結(jié)合的非活性復(fù)合物的細(xì)胞質(zhì)中。NF-κB網(wǎng)絡(luò)由五個(gè)家族成員蛋白質(zhì)單體(p65/RelA、RelB、cRel、p50和p52)組成,它們形成同二聚體或異二聚體,差異地結(jié)合DNA,并受兩種途徑的調(diào)控:典型的NF-κB必需調(diào)節(jié)劑(NEMO)依賴途徑和非特異的NEMO獨(dú)立途徑。NF-κB通路示意IBs與NF-κB二
  • 2020

    06-22

    有必要對血清進(jìn)行熱滅活嗎?

    血清的熱滅活是很多培養(yǎng)者感興趣的話題,價(jià)格不菲的血清中含有諸如生長因子,維生素,氨基酸等珍貴物質(zhì),而將它們置于50℃以上的溫度長達(dá)30分鐘是*沒有必要的。盡管如此,在大多數(shù)實(shí)驗(yàn)室之中血清的熱滅活還是作為常規(guī)來執(zhí)行,多數(shù)實(shí)驗(yàn)者并沒有考慮熱處理對血清中的生長因子、氨基酸等成分帶來的負(fù)面影響,下面我們就對胎牛血清的熱滅活進(jìn)行一些探討和解釋。清熱滅活操作步驟:①選用與血清瓶同規(guī)格的對照瓶一個(gè)。②對照瓶內(nèi)放入與血清等體積的水。③溫度預(yù)試。對照瓶內(nèi)插入2—3支經(jīng)挑選的溫度計(jì)(保證測試溫度的準(zhǔn)確性),放入水浴
  • 2020

    06-17

    中性粒細(xì)胞胞外陷阱DNA通過CCDC25促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移

    近日,nature刊登了一篇文章闡述了中性粒細(xì)胞胞外陷阱DNA通過CCDC25促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移的機(jī)制,小編看到后也是跟大家來分享下:摘自nature中性粒細(xì)胞胞外陷阱(NETs)是由染色質(zhì)DNA絲狀物和顆粒蛋白包裹而成,由中性粒細(xì)胞釋放,以捕捉微生物體。近的研究表明,在小鼠模型中,NETs的DNA成分(NET-DNA)與腫瘤轉(zhuǎn)移有關(guān)。然而,NET-DNA在腫瘤轉(zhuǎn)移中的作用和臨床意義尚不清楚。文章結(jié)果表明,NETs在乳腺癌和結(jié)腸癌肝轉(zhuǎn)移中含量豐富,血清NETs可預(yù)測早期乳腺癌肝轉(zhuǎn)移的發(fā)生。NET-DN
  • 2020

    06-17

    Absin激動(dòng)劑抑制劑全推薦——微管蛋白動(dòng)力學(xué)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路

    細(xì)胞極性建立、極化的細(xì)胞遷移、胞內(nèi)囊泡運(yùn)輸以及有絲分裂中的染色體分離都需要微管。微管(MTs)是α/β-微管蛋白異二聚體的非平衡聚合物,其中組裝后即在β-微管蛋白處發(fā)生GTP水解。絕大多數(shù)微管從組織中心成核。普遍的微管行為就是動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性,這個(gè)過程表現(xiàn)為正端緩慢生長,伴隨快速的解聚作用(“災(zāi)難”)并隨之復(fù)蘇。雖然微管的負(fù)端表現(xiàn)出動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定性,盡管速率低于正端,負(fù)端通常有限制并固定在MT組織中心,因此通常不會(huì)參與微觀動(dòng)力過程。在動(dòng)態(tài)不穩(wěn)定和穩(wěn)定的微管間維持平衡,大部分通過結(jié)合微管蛋白二聚體或組裝好
  • 2020

    06-09

    愛必信WB彩色凝膠試劑盒上新啦!讓您的WB實(shí)驗(yàn)多姿多彩

    蛋白免疫印跡實(shí)驗(yàn)(WesternBlot)實(shí)驗(yàn)大家肯定都不陌生,要想做出好看的條帶,從制膠開始就不容半點(diǎn)馬虎。WB制膠可謂實(shí)驗(yàn)室新手的必修課了,想想小編我在當(dāng)初實(shí)驗(yàn)室的時(shí)候,就沒少幫師兄師姐配置WB凝膠,泛黃的配方表小編還記憶猶新。WB凝膠配方表說起WB凝膠配置,小編可有一肚子苦水要倒,讓人頭疼的一點(diǎn)就是多種溶液都需要計(jì)算量取,每次調(diào)移液器就要調(diào)半天。還有各種試劑的保存條件也不一樣,配膠之前還需要從冰箱,室溫柜子里分別拿出不同的溶液。這還不算,容易出問題的促凝劑APS,需要新鮮配置,4度保存不能
  • 2020

    05-29

    抗原修復(fù)很重要,各種干貨快記牢!

    做多了IHC實(shí)驗(yàn)的小伙伴,相信對于抗原修復(fù)都不陌生,這看似簡單的一小步,往往會(huì)對IHC實(shí)驗(yàn)產(chǎn)生顯著影響。愛必信作為您身邊的科研百寶箱,秉持著嚴(yán)謹(jǐn)認(rèn)真的態(tài)度,為您總結(jié)了一系列從修復(fù)緩沖液、煮沸裝置到修復(fù)方法,注意事項(xiàng)的小技巧,希望這些小細(xì)節(jié)能完善您的實(shí)驗(yàn),像愛必信一直堅(jiān)信的一樣,從小處入手,時(shí)刻陪伴您的科研生活,助力實(shí)驗(yàn)大成功。抗原修復(fù)是針對石蠟包埋的切片的必要步驟,大多數(shù)甲醛固定的組織在開始染色前都要先修復(fù)抗原,這是由于在固定過程中產(chǎn)生了亞甲基橋使蛋白之間交聯(lián)屏蔽了抗原位點(diǎn)。常用的兩種方法為熱修
  • 2020

    05-26

    Western Blot進(jìn)階技巧首彈——從了解目的蛋白開始

    蛋白質(zhì)印跡(WesternBlot),相信大家對此都不陌生,做為檢測蛋白表達(dá)及半定量的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)方法,也是很多小伙伴們初入實(shí)驗(yàn)室的入門課?!吧鲜秩菀祝y”可謂對WB實(shí)驗(yàn)的注釋,初入實(shí)驗(yàn)室的“菜鳥”可以很快上手,做出漂亮的條帶,做過多年的“大神”也可能一著不慎,實(shí)驗(yàn)“翻車”,結(jié)果一塌糊涂。有些實(shí)驗(yàn)室甚至流傳著一些所謂的“玄學(xué)”,新手人品好,難做的條帶給新手做等等。真的是這樣么?實(shí)驗(yàn)技術(shù)可不是拼人品,靠運(yùn)氣的事兒,接下來小編將會(huì)為大家?guī)鞼B進(jìn)階技巧系列,干貨滿滿,讓大家提升WB實(shí)驗(yàn)技巧,成為真正
  • 2020

    05-22

    蛋白印跡(Western Blot)實(shí)驗(yàn)中的內(nèi)參

    蛋白質(zhì)印跡(WB)用于測量不同條件下特定蛋白的變化。在蛋白質(zhì)印跡(WB)過程中涉及許多步驟,包括樣品制備、電泳、蛋白轉(zhuǎn)移、抗體孵育和信號(hào)檢測。為了解釋蛋白質(zhì)印跡實(shí)驗(yàn)的結(jié)果,一個(gè)貫穿全過程的內(nèi)參是必須的。內(nèi)參可保證每個(gè)泳道中加入了相同量的蛋白樣品,不同泳道上的蛋白以相同的效率從凝膠轉(zhuǎn)到膜上,不同泳道上抗體孵育(對于一抗而言,必要的話也包括二抗)、信號(hào)檢測都是一致的。內(nèi)參的信號(hào)通常用來對目標(biāo)蛋白的信號(hào)進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化。需要強(qiáng)調(diào)的是,對照蛋白抗體應(yīng)該與實(shí)驗(yàn)抗體在相同的印跡上進(jìn)行。不同的樣品制備需要不同的內(nèi)參
  • 2020

    05-18

    如何避免血清產(chǎn)生沉淀物

    血清是由血漿去除纖維蛋白原而形成的一種很復(fù)雜的混合物,其組成成份雖大部分已知,但還有一部分尚不清楚,且血清組成及含量常隨供血?jiǎng)游锏男詣e、年齡、生理?xiàng)l件和營養(yǎng)條件不同而異。血清是血漿中不含纖維蛋白原的膠狀液體,具有維持血液的正常粘度、酸堿度、滲透壓等作用。它主要由水和各種化學(xué)成分組成,這些化學(xué)成分包括白蛋白、α1、α2、β、γ-球蛋白,甘油三酯,總膽固醇,谷丙轉(zhuǎn)氨酶等。血清中含有各種血漿蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生長因子、激素、無機(jī)物等,這些物質(zhì)對促進(jìn)細(xì)胞生長或抑制生長活性是達(dá)到生理平衡的。如
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