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2024
09-13免疫細(xì)胞培養(yǎng)攻略之?dāng)U增&培養(yǎng)（四）
概述免疫細(xì)胞培養(yǎng)的六個(gè)基本流程：樣本制備、細(xì)胞分選、分型鑒定、擴(kuò)增&培養(yǎng)、質(zhì)量?jī)?yōu)化、后續(xù)研究。小愛已經(jīng)給大家詳細(xì)介紹了《免疫細(xì)胞培養(yǎng)攻略之樣本制備（一）》和《免疫細(xì)胞培養(yǎng)攻略之細(xì)胞分選（二）》，《免疫細(xì)胞培養(yǎng)攻略之分型鑒定（三）》今天我們繼續(xù)一起學(xué)習(xí)擴(kuò)增&培養(yǎng)的相關(guān)知識(shí)。從樣本制備到細(xì)胞分選、分型鑒定，我們終于獲得了純度高、活性好的目的細(xì)胞之后，便需要在體外人工模擬其在體內(nèi)的生長(zhǎng)環(huán)境，同時(shí)保證無菌、適宜的溫度和pH，給予免疫細(xì)胞充足的營養(yǎng)使其不斷生長(zhǎng)繁殖，這個(gè)過程便是擴(kuò)增&培養(yǎng)，主要可分為培養(yǎng)體2024
09-11細(xì)胞活性檢測(cè) | 揭秘細(xì)胞活力的六大常用方法
在生物醫(yī)學(xué)研究的廣闊領(lǐng)域中，細(xì)胞活性檢測(cè)扮演著至關(guān)重要的角色。它不僅幫助科學(xué)家們?cè)u(píng)估細(xì)胞的生存狀態(tài)，還能深入了解細(xì)胞對(duì)藥物、環(huán)境變化或病理過程的響應(yīng)。細(xì)胞活性檢測(cè)通常包括測(cè)量細(xì)胞增殖、細(xì)胞毒性和細(xì)胞死亡等方面。今天，小愛向大家介紹細(xì)胞活性檢測(cè)的六大常用方法：ATP生物發(fā)光法、LDH檢測(cè)法、MTT比色法、CCK-8法、熒光染料法和細(xì)胞凋亡檢測(cè)法，一起揭秘細(xì)胞活力的科學(xué)奧秘。1、ATP生物發(fā)光法細(xì)胞內(nèi)ATP（腺苷三磷酸）的含量是細(xì)胞能量代謝的直接指標(biāo)。ATP生物發(fā)光法通過測(cè)量細(xì)胞內(nèi)ATP的水平來評(píng)估2024
09-10三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)TLS在癌癥中的應(yīng)用
TLS三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)作為現(xiàn)在很熱門的研究領(lǐng)域，小愛今天來解讀一篇發(fā)表在Science的綜述；三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)在癌癥的研究《Tertiarylymphoidstructuresincancer》這張圖片提供了一個(gè)關(guān)于三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)（TertiaryLymphoidStructures,TLS）在癌癥中的不同狀態(tài)的概覽。它從幾個(gè)關(guān)鍵方面對(duì)TLS進(jìn)行了分類和描述：1、位置(Localization)：-Peritumoral：指腫瘤周圍的TLS，它們位于腫瘤邊緣。-Intratumoral：指腫瘤內(nèi)部的TLS2024
09-092024
09-04甄選耗材 | 生物分析實(shí)驗(yàn)優(yōu)質(zhì)孔板
在科學(xué)研究的漫長(zhǎng)征途中，每一個(gè)細(xì)節(jié)都可能影響實(shí)驗(yàn)的成敗。而實(shí)驗(yàn)室耗材，作為實(shí)驗(yàn)過程中常用的工具，其質(zhì)量與性能直接關(guān)系到實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性和效率。愛必信（上海）生物科技有限公司擁有超200種的實(shí)驗(yàn)耗材產(chǎn)品，均采用優(yōu)質(zhì)材料制成，覆蓋了生化實(shí)驗(yàn)室常用耗材。如微孔板、深孔板、平底發(fā)光板、酶標(biāo)板、PCR板、吸頭、吸管、離心管、PCR管、流式管、磁珠、儲(chǔ)液槽、細(xì)胞培養(yǎng)皿、細(xì)胞培養(yǎng)瓶、細(xì)胞培養(yǎng)板、細(xì)胞篩網(wǎng)、細(xì)胞爬片等。一、均相檢測(cè)微孔板微孔板（96孔板，白色，淺孔）（abs7308）產(chǎn)品特點(diǎn)：該產(chǎn)品采用優(yōu)質(zhì)的聚苯乙2024
09-032024
08-29實(shí)驗(yàn)操作 | 免疫組化(IHC)操作步驟+注意事項(xiàng)！
大家好！今天我們來聊聊免疫組化(IHC)實(shí)驗(yàn)的操作流程。IHC是一個(gè)超級(jí)強(qiáng)大的技術(shù)，能夠讓你在組織切片中找到特定的蛋白質(zhì)。跟我來，我們一步步搞定它，讓實(shí)驗(yàn)變得輕松愉快！IHC實(shí)驗(yàn)流程：通常包括樣本固定、包埋、切片、脫蠟水化、抗原修復(fù)、滅活、封閉、一抗孵育、二抗孵育、顯色、復(fù)染、封片觀察12個(gè)部分。1、樣本固定目的：確保組織樣本的質(zhì)量和完整性，為后續(xù)的免疫染色打下堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。操作步驟：1）取材：從動(dòng)物或人體取得所需的組織樣本。對(duì)于組織塊，要確保其大小適中，不宜過大，以便于固定液能夠充分滲透；2）初步2024
08-272024
08-262024
08-212024
08-192024
08-17科研與臨床的得力助手——總RNA抽提試劑盒的應(yīng)用與優(yōu)勢(shì)
在分子生物學(xué)和生物醫(yī)學(xué)研究領(lǐng)域，RNA的抽提與分析是重要的一環(huán)?？俁NA，作為細(xì)胞內(nèi)所有RNA的混合體，包括mRNA、rRNA、tRNA等，其抽提質(zhì)量直接影響著后續(xù)實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性與可靠性。總RNA抽提試劑盒，作為一種高效、便捷的工具，為科研人員和臨床工作者提供了強(qiáng)有力的支持。一、總RNA抽提試劑盒的原理與組成總RNA抽提試劑盒通?；诜?氯仿抽提或柱純化技術(shù)。酚/氯仿抽提利用RNA在酚/氯仿中的不溶解性，通過離心將RNA與細(xì)胞碎片、蛋白質(zhì)等分離；而柱純化技術(shù)則利用特異性吸附柱，結(jié)合特定的緩沖液系統(tǒng)2024
08-15DAPI染色液：細(xì)胞核標(biāo)記的關(guān)鍵工具
在細(xì)胞生物學(xué)和組織學(xué)研究中，DAPI（4',6-diamidino-2-phenylindole）染色液是一種廣泛使用的熒光染料，主要用于細(xì)胞核的標(biāo)記和觀察。DAPI能夠結(jié)合到細(xì)胞核的DNA中，通過熒光顯微鏡可以清晰地顯示出細(xì)胞核的位置和形態(tài)。本文將深入探討DAPI染色液的特性、應(yīng)用領(lǐng)域、操作步驟以及其在現(xiàn)代生物學(xué)研究中的重要性。DAPI是一種藍(lán)色熒光染料，能夠特異性地與DNA結(jié)合。它的熒光特性源自于其與DNA的結(jié)合形成的復(fù)合物。在紫外光或近紫外光的激發(fā)下，DAPI發(fā)出藍(lán)色熒光，這使得細(xì)胞核在熒2024
08-13細(xì)胞培養(yǎng)皿在生物制藥領(lǐng)域的應(yīng)用與挑戰(zhàn)
細(xì)胞培養(yǎng)皿在生物制藥領(lǐng)域扮演著至關(guān)重要的角色，其應(yīng)用廣泛且深入，但同時(shí)也面臨著一些挑戰(zhàn)。應(yīng)用生物制藥產(chǎn)品生產(chǎn)：細(xì)胞培養(yǎng)皿作為細(xì)胞培養(yǎng)的基礎(chǔ)工具，被廣泛用于生產(chǎn)各種生物制藥產(chǎn)品，如蛋白質(zhì)藥物、抗體藥物和疫苗等。通過精確的細(xì)胞培養(yǎng)控制，可以在培養(yǎng)皿中實(shí)現(xiàn)細(xì)胞的高效增殖和目標(biāo)產(chǎn)物的分泌。藥物篩選與研發(fā)：在藥物研發(fā)過程中，細(xì)胞培養(yǎng)皿被用于體外模擬疾病環(huán)境，以評(píng)估候選藥物對(duì)細(xì)胞的影響和療效。這有助于快速篩選出具有潛力的藥物分子，加速新藥的開發(fā)進(jìn)程。生物治療技術(shù)：隨著細(xì)胞治療和基因治療技術(shù)的興起，細(xì)胞培養(yǎng)皿2024
08-12藥效評(píng)價(jià)生化分析：精準(zhǔn)把脈藥物作用
在藥物研發(fā)的征途中，藥效評(píng)價(jià)是確保新藥安全、有效的關(guān)鍵步驟。生化分析作為這一過程中的重要工具，無論是在體外的細(xì)胞實(shí)驗(yàn)還是體內(nèi)的動(dòng)物模型中，都扮演著至關(guān)重要的角色。體外實(shí)驗(yàn)可以提供精確控制的環(huán)境，讓研究人員能夠細(xì)致觀察藥物對(duì)細(xì)胞的直接影響。通過生化分析，可以測(cè)定藥物對(duì)細(xì)胞增殖、凋亡的影響，評(píng)估其對(duì)特定信號(hào)通路的調(diào)控作用，以及對(duì)細(xì)胞因子釋放的改變。體內(nèi)藥效評(píng)價(jià)則將我們帶入一個(gè)更為復(fù)雜的生物體內(nèi)環(huán)境。生化分析在這一階段幫助研究人員理解藥物在活體內(nèi)的分布、代謝和排泄過程。通過檢測(cè)血清中的生化指標(biāo)，可以評(píng)2024
08-082024
08-06LncRNA數(shù)據(jù)深度挖掘工具——RIP技術(shù)
長(zhǎng)鏈非編碼RNA(Longnon-codingRNA，lncRNA)是長(zhǎng)度大于200個(gè)核苷酸的RNA分子，通常不編碼蛋白，而是以RNA的形式在表觀遺傳調(diào)控、細(xì)胞周期調(diào)控和細(xì)胞分化調(diào)控等眾多生命活動(dòng)中發(fā)揮重要作用，成為遺傳學(xué)研究熱點(diǎn)。圖1LncRNAs作用機(jī)制一般來說，非編碼RNA功能研究的主線包含3個(gè)主要步驟：高通量篩選：對(duì)收集的樣本進(jìn)行分組，采用高通量測(cè)序技術(shù)（如RNA-Seq）和相應(yīng)的特異性數(shù)據(jù)庫進(jìn)行高通量篩選，通過對(duì)轉(zhuǎn)錄本編碼潛能進(jìn)行篩選，判斷其是否具有編碼潛能，從而可以判定該轉(zhuǎn)錄本是否為2024
08-05探索腫瘤微環(huán)境中的免疫堡壘：三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)TLS的研究應(yīng)用
在癌癥的復(fù)雜世界中，免疫系統(tǒng)與腫瘤細(xì)胞之間的斗爭(zhēng)是一場(chǎng)精細(xì)而微妙的戰(zhàn)爭(zhēng)。近年來，科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，在腫瘤微環(huán)境中，一種特殊的免疫結(jié)構(gòu)——三級(jí)淋巴結(jié)構(gòu)(TertiaryLymphoidStructures,TLS)在這場(chǎng)戰(zhàn)爭(zhēng)中扮演著至關(guān)重要的角色。本文將帶您深入了解TLS的神秘面紗，以及它在癌癥治療中的研究應(yīng)用。什么是TLS？TLS是腫瘤組織內(nèi)部自發(fā)形成的類似淋巴組織的免疫結(jié)構(gòu)，它們?cè)谀[瘤微環(huán)境中充當(dāng)局部免疫反應(yīng)的熱點(diǎn)。TLS由多種免疫細(xì)胞組成，包括T細(xì)胞、B細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞等，它們共同協(xié)作，對(duì)腫瘤細(xì)2024
07-292024
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