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愛(ài)必信(上海)生物科技有限公司

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  • 2024

    12-10

    為啥類器官傳代后基本不長(zhǎng)呢?

    相信大家看著這個(gè)標(biāo)題,心情都是沉重的,尤其是對(duì)一些難養(yǎng)的類器官,好不容易養(yǎng)起來(lái)了,結(jié)果傳完代長(zhǎng)不起來(lái)了,這是啥情況???今天咱們從下面3個(gè)層面分析類器官傳代失敗原因。影響類器官傳代因素一、類器官傳代手法影響類器官傳代最主要的因素是傳代手法。尤其是一些嬌貴的類器官,就像溫室的花朵,經(jīng)不起任何“風(fēng)雨”,比如基質(zhì)膠冷化條件(溫度及時(shí)長(zhǎng))、離心條件(溫度、轉(zhuǎn)速、時(shí)長(zhǎng))、棄除上清時(shí)的類器官丟失、消化條件(溫度、時(shí)長(zhǎng))、吹打力度對(duì)于它們來(lái)說(shuō)就是“西天取經(jīng)路上的九九八十一難”。(1)基質(zhì)膠冷化溫度、時(shí)長(zhǎng)類器官傳
  • 2024

    12-06

    如何做好RNA pull down?

    RNAPullDown技術(shù)是一種生物實(shí)驗(yàn)技術(shù),它被廣泛應(yīng)用于研究RNA與蛋白質(zhì)之間的相互作用以及尋找可能的未知RNA結(jié)合蛋白。該技術(shù)的基本原理是利用帶標(biāo)簽的RNA探針與目標(biāo)蛋白質(zhì)進(jìn)行體外或體內(nèi)結(jié)合,然后通過(guò)親和分離或免疫共沉淀等方法將結(jié)合的復(fù)合物分離出來(lái),最后對(duì)分離出來(lái)的復(fù)合物進(jìn)行檢測(cè)和分析。一、RNAPullDown技術(shù)概述RNAPullDown技術(shù)是一種研究RNA與蛋白質(zhì)之間相互作用的技術(shù)。它通常利用帶標(biāo)簽的RNA探針與目標(biāo)蛋白質(zhì)進(jìn)行體外或體內(nèi)結(jié)合,然后通過(guò)親和分離或免疫共沉淀等方法將結(jié)合的
  • 2024

    12-03

    優(yōu)化外泌體RNA提取試劑盒性能的關(guān)鍵因素

    優(yōu)化外泌體RNA提取試劑盒性能的關(guān)鍵因素涉及多個(gè)方面,以下是對(duì)這些關(guān)鍵因素的詳細(xì)分析:樣本處理:樣本的質(zhì)量和類型對(duì)RNA提取效果有著重要影響。因此,在提取前需要對(duì)樣本進(jìn)行適當(dāng)?shù)奶幚?,如去除雜質(zhì)、調(diào)整樣本濃度等,以提高RNA的提取效率和純度。試劑盒組成:試劑盒中的成分和比例對(duì)RNA提取效果至關(guān)重要。優(yōu)質(zhì)的RNA純化膜能夠高效吸附RNA,從而提高提取效率。同時(shí),試劑盒中還應(yīng)包含有效的洗滌液,以去除蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等污染物,確保RNA的純度。操作步驟:簡(jiǎn)化操作步驟、縮短操作時(shí)間可以減少RNA的降解風(fēng)險(xiǎn),從
  • 2024

    11-28

    細(xì)胞凋亡檢測(cè)全攻略

    一、概述細(xì)胞凋亡是一種細(xì)胞主動(dòng)有序的死亡,它涉及一系列基因的激活、表達(dá)以及調(diào)控等作用,它并不是病理?xiàng)l件下自體損傷的一種現(xiàn)象,而是為了更好地適應(yīng)生存環(huán)境而主動(dòng)爭(zhēng)取的一種死亡。今天,小愛(ài)向大家介紹細(xì)胞凋亡六大常用方法:細(xì)胞膜磷脂酰絲氨酸檢測(cè)、TUNEL缺口末端標(biāo)記法、線粒體膜電位檢測(cè)、Caspase凋亡核心分子檢測(cè)、形態(tài)學(xué)觀察、線粒體膜電位轉(zhuǎn)換孔檢測(cè)。細(xì)胞凋亡檢測(cè)方法大全二、檢測(cè)方法1、細(xì)胞膜磷脂酰絲氨酸檢測(cè)基于細(xì)胞代謝物進(jìn)行的檢測(cè)方法有AnnexinV-FITC/PI檢測(cè)法(abs50001)、A
  • 2024

    11-27

    產(chǎn)品速遞 | Glass gel磷酸化蛋白預(yù)制膠

    ●什么是蛋白磷酸化?蛋白磷酸化是一種重要的蛋白質(zhì)翻譯后修飾(Post-translationalmodification,PTM),指的是在蛋白質(zhì)的特定氨基酸殘基上添加磷酸基團(tuán)的過(guò)程。這一過(guò)程通常由一類稱為蛋白激酶的酶催化,而去除磷酸基團(tuán)則由磷酸酶催化。磷酸化主要發(fā)生在絲氨酸(Serine)、蘇氨酸(Threonine)和酪氨酸(Tyrosine)殘基上。圖1蛋白磷酸化示意圖●常見(jiàn)的蛋白激酶國(guó)際生物化學(xué)聯(lián)合會(huì)根據(jù)受體氨基酸的特異性,將蛋白激酶分為以下幾類:1)以蛋白乙醇基作為受體的磷酸轉(zhuǎn)移酶稱為
  • 2024

    11-25

    揭秘免疫細(xì)胞的“對(duì)話”:多重?zé)晒饷庖呓M化染色技術(shù)

    在最新的研究中,《Reciprocalcostimulatorymoleculescontroltheactivationofmucosaltype3innatelymphoidcellsduringengagementwithBcells》,作者們研究了在與B細(xì)胞相互作用期間,粘膜型3型先天淋巴細(xì)胞(ILC3s)的激活是如何被相互成本激分子控制的。科學(xué)家們解鎖了一種強(qiáng)大的視覺(jué)工具,讓我們能夠窺探免疫細(xì)胞之間的“悄悄話”。這把鑰匙就是多重免疫熒光染色技術(shù),它讓我們能夠在同一張組織切片上,同時(shí)觀察
  • 2024

    11-21

    TR-FRET熱門應(yīng)用介紹——藥物研發(fā)如虎添翼

    TR-FRET(Time-ResolvedFluorescenceResonanceEnergyTransfer,時(shí)間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移)是一種用于研究分子間相互作用的生物物理技術(shù)。它結(jié)合了兩種技術(shù):熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)和時(shí)間分辨熒光(TRF,Time-ResolvedFluorescence)。熒光共振能量轉(zhuǎn)移是一種物理現(xiàn)象,其中一個(gè)熒光分子(供體)在吸收光能后,可以將激發(fā)能量非放射性地傳遞給另一個(gè)分子(受體),如果受體在空間上足夠接近供體(通常在1-10nm范圍內(nèi))。這種能量轉(zhuǎn)移的
  • 2024

    11-20

    DC細(xì)胞培養(yǎng)攻略

    一、概述1973年,美國(guó)Rockeller大學(xué)Steinmen和Cohn首先從小鼠脾細(xì)胞的分離中發(fā)現(xiàn)了表面具有很多樹(shù)枝狀的突起的細(xì)胞,將其命名為:樹(shù)突狀細(xì)胞(dendriticcell,DC)。DC細(xì)胞作為免疫前線的指揮官,是目前所知的機(jī)體內(nèi)功能max的抗原提呈細(xì)胞,一個(gè)DC細(xì)胞能夠激活100-3000個(gè)T細(xì)胞,是巨噬細(xì)胞和B細(xì)胞的100-1000倍[1]。DC細(xì)胞通過(guò)處理腫瘤抗原并將其呈遞給T細(xì)胞,將先天性免疫與適應(yīng)性免疫聯(lián)系起來(lái),從而啟動(dòng)抗腫瘤免疫,因此DC細(xì)胞是機(jī)體免疫應(yīng)答的始動(dòng)者,在免疫
  • 2024

    11-18

    Absin多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)助力慢性乙型肝炎的研究

    【引言】慢性乙型肝炎(CHB)是一種全球性健康挑戰(zhàn),影響著數(shù)億人的生活。為了深入理解這種疾病的復(fù)雜機(jī)制并尋找有效的治療方法,科學(xué)家們一直在探索創(chuàng)新的科研工具和技術(shù)。近期,一項(xiàng)突破性研究利用Absin多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù),為我們揭開(kāi)了CHB肝內(nèi)炎癥原因的新篇章?!狙芯?jī)?nèi)容】在這項(xiàng)研究中,由JunWang博士領(lǐng)導(dǎo)的國(guó)際研究團(tuán)隊(duì),采用了Absin公司提供的多重?zé)晒饷庖呓M化試劑盒(貨號(hào)abs50029-20T),對(duì)慢性乙型肝炎患者的肝臟樣本進(jìn)行了深入分析。研究團(tuán)隊(duì)通過(guò)精細(xì)的細(xì)胞類型特異性表達(dá)分析,結(jié)合臨
  • 2024

    11-13

    Absin多重?zé)晒饷庖呓M化技術(shù)助力掲示腫瘤免疫逃逸機(jī)制

    在腫瘤微環(huán)境(TumorMicroenvironment,TME)的研究中,腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(Tumor-AssociatedMacrophages,TAMs)扮演著復(fù)雜而關(guān)鍵的角色。它們不僅參與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展,還與腫瘤的免疫逃逸密切相關(guān)。在中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)生命科學(xué)與醫(yī)學(xué)部免疫調(diào)節(jié)與免疫治療重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,魏海明教授課題組最近取得了一項(xiàng)重大科研突破。他們通過(guò)使用Absin多重?zé)晒饷庖咴噭┖校贗mmunity雜志上發(fā)表了題為“Interleukin-34-orchestratedtumor-ass
  • 2024

    11-11

    類器官原代培養(yǎng)無(wú)菌預(yù)防及細(xì)胞房除菌攻略(二)

    一、概述類器官污染是一個(gè)老生常談的事情,尤其是做胃腸道,組織本身帶來(lái)的菌群數(shù)量非常龐大,一旦消毒不到位,就會(huì)導(dǎo)致類器官培養(yǎng)失敗。上一期我們學(xué)習(xí)了類器官污染鑒別與除菌攻略(一),接下來(lái)小愛(ài)帶大家了解類器官原代培養(yǎng)無(wú)菌預(yù)防及細(xì)胞房除菌方案(二)。二、原代培養(yǎng)無(wú)菌預(yù)防1、預(yù)防無(wú)菌各個(gè)環(huán)節(jié)2、取樣及保存無(wú)菌預(yù)防注意無(wú)菌性:1)為預(yù)防污染,可在組織保存液(abs9784)中加入1%雙抗(abs9244);2)組織保存液體積要能浸沒(méi)整個(gè)組織,一般5-10mL;3)取樣瓶要保證無(wú)菌,也可以用15mL或50mL
  • 2024

    11-08

    外泌體提取試劑盒:原理、應(yīng)用與優(yōu)化

    外泌體提取試劑盒是一種重要的科研工具,其基于外泌體的生物學(xué)特性及膜蛋白與外泌體特異性標(biāo)記物的相互作用原理,實(shí)現(xiàn)了從生物樣本中快速、高效地提取外泌體的目標(biāo)。該試劑盒通常包含特殊的高親和力材料,如磁珠或硅膠,這些材料具有特異性結(jié)合外泌體膜蛋白的能力。當(dāng)樣本與試劑盒中的材料接觸時(shí),外泌體膜蛋白會(huì)與材料結(jié)合形成復(fù)合物。隨后,通過(guò)磁力或離心的方式,可以將這些復(fù)合物從樣本中分離出來(lái),得到純化的外泌體。外泌體提取試劑盒在生物醫(yī)學(xué)研究中具有廣泛的應(yīng)用。例如,在臨床醫(yī)學(xué)中,外泌體作為一種潛在的生物標(biāo)志物,可以用于
  • 2024

    11-07

    chip-seq+多色Absin助力!探究p53調(diào)節(jié)腫瘤免疫微環(huán)境的潛在機(jī)制

    作為癌癥中最常見(jiàn)的基因改變,超過(guò)一半的人類癌癥都有p53突變,從而導(dǎo)致轉(zhuǎn)錄失活。然而,p53如何調(diào)節(jié)"immunelandscape",為免疫逃逸創(chuàng)造有力條件仍然難以捉摸。該項(xiàng)研究中發(fā)現(xiàn),癌癥干細(xì)胞(CSCs)建立了一個(gè)白細(xì)胞介素-34(IL-34)協(xié)調(diào)的生態(tài)位,以促進(jìn)p53缺失的肝癌的腫瘤發(fā)生發(fā)展。在機(jī)制上發(fā)現(xiàn)IL-34是一個(gè)被p53轉(zhuǎn)錄抑制的基因,而p53缺失導(dǎo)致CSCs分泌IL-34。IL-34誘導(dǎo)cd36介導(dǎo)的脂肪酸氧化代謝升高,從而驅(qū)動(dòng)泡沫樣腫瘤相關(guān)巨噬細(xì)胞(TAMs)的M2樣極化。這
  • 2024

    11-01

    揭秘大腦中的隱形殺手:神經(jīng)退行性疾病

    什么是神經(jīng)退行性疾???神經(jīng)退行性疾?。╪eurodegenerativediseases,NDs)是由于神經(jīng)元及其髓鞘喪失所導(dǎo)致的一種神經(jīng)元功能障礙狀態(tài),根據(jù)受影響的大腦區(qū)域不同表現(xiàn)出運(yùn)動(dòng)功能障礙、認(rèn)知功能下降以及癡呆等臨床癥狀。常見(jiàn)的神經(jīng)退行性疾病包括哪些?有哪些典型的指標(biāo)?阿爾茨海默病(Alzheimer'sDisease):最常見(jiàn)的癡呆癥類型,影響記憶、思維和行為。經(jīng)典指標(biāo)包括:淀粉樣蛋白(Amyloid-beta,Aβ):Aβ斑塊是AD病理特征之一,Aβ42是特別與Aβ斑塊形成相關(guān)的亞型
  • 2024

    10-29

    類器官污染鑒別與除菌攻略(一)

    一、概述類器官污染是一個(gè)老生常談的事情,尤其是做胃腸道,組織本身帶來(lái)的菌群數(shù)量非常龐大,一旦消毒不到位,就會(huì)導(dǎo)致類器官培養(yǎng)失敗。類器官污染常見(jiàn)類型有細(xì)菌、真菌、支原體、黑膠蟲等污染源,今天小愛(ài)帶大家學(xué)習(xí)鑒別類器官污染及除菌方案。二、類器官污染鑒別1、細(xì)菌污染細(xì)菌污染-肉眼下污染特征:●肉眼下可明顯觀察基質(zhì)內(nèi)有明顯黑色球體物;●而且呈多個(gè)黑色球狀物分布;●生長(zhǎng)迅速,通常D1就有會(huì)出現(xiàn);●培養(yǎng)液隔夜即會(huì)變紅黃渾濁。細(xì)菌污染-鏡下類器官原代提取D1細(xì)菌污染特征:●細(xì)菌集落呈黑色團(tuán)球狀,wan全不透;●
  • 2024

    10-25

    蛋白純化小白入門總集篇!手把手教你如何設(shè)計(jì)純化實(shí)驗(yàn)

    蛋白純化是生物實(shí)驗(yàn)中的基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)之一,隨著商業(yè)蛋白產(chǎn)品的價(jià)格越來(lái)越高以及實(shí)驗(yàn)可能用到的蛋白量越來(lái)越大,或者課題想要的蛋白沒(méi)有商品化的蛋白可以購(gòu)買,自己純化蛋白往往是一個(gè)高效而經(jīng)濟(jì)的選擇。如果你對(duì)于純化實(shí)驗(yàn)還沒(méi)有真正接觸過(guò),沒(méi)關(guān)系,你可以按照以下的步驟開(kāi)始你的實(shí)驗(yàn)。PART1:對(duì)你的蛋白做一個(gè)基本的了解在純化實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前,首先你需要對(duì)你的蛋白和純化的目標(biāo)做一個(gè)初步的了解。1、你的蛋白純化后準(zhǔn)備用來(lái)做什么?這個(gè)問(wèn)題常常會(huì)被忽略,蛋白的用途決定了你的純化目標(biāo),進(jìn)而決定你的純化路線設(shè)計(jì)。如果你對(duì)純度要求不
  • 2024

    10-23

    關(guān)于WB實(shí)驗(yàn)中的marker,你應(yīng)該知道的事

    1、什么是蛋白marker?蛋白Marker,也稱為蛋白質(zhì)分子量標(biāo)準(zhǔn)(ProteinMolecularWeightMarker),是用于蛋白質(zhì)電泳分析中的一系列已知分子量的蛋白質(zhì)混合物。它們通常包含多個(gè)不同分子量的蛋白質(zhì)條帶,這些條帶在電泳過(guò)程中會(huì)根據(jù)分子量的大小和電荷差異遷移不同的距離,從而在凝膠上形成一系列有序的條帶。2、Marker在WB中的作用?分子量標(biāo)定:Marker包含一系列已知分子量的蛋白質(zhì),通過(guò)與Marker上的帶狀蛋白質(zhì)帶進(jìn)行比較,可以精確地確定待測(cè)蛋白的分子量;驗(yàn)證電泳和轉(zhuǎn)印
  • 2024

    10-22

    關(guān)于內(nèi)參蛋白Actin,那些你不知道的事兒

    Actin(肌動(dòng)蛋白)是細(xì)胞骨架蛋白的重要組成蛋白之一,分子量為43kDa,在物種之間高度保守。根據(jù)Actin的功能和組織定位的不同,主要分為三類:α-肌動(dòng)蛋白(α-actin)、β-肌動(dòng)蛋白(β-actin)和γ-膜肌動(dòng)蛋白(γ-smoothmuscleactin)。1)α-actin存在于肌肉組織中,包括平滑肌和心肌,參與了細(xì)胞的收縮和肌肉運(yùn)動(dòng);2)β-actin廣泛存在于細(xì)胞各個(gè)部位,包括細(xì)胞質(zhì)和細(xì)胞骨架,它參與了多種細(xì)胞活動(dòng),如細(xì)胞形態(tài)變化、細(xì)胞遷移和細(xì)胞分裂;3)γ-smoothmus
  • 2024

    10-18

    如何優(yōu)化mIHC結(jié)果:不可忽視的抗體稀釋液

    在多重?zé)晒饷庖呓M化(mIHC)實(shí)驗(yàn)中,選擇正確的一抗至關(guān)重要,但實(shí)驗(yàn)中一些常被忽視的小步驟,如抗體稀釋液的選擇,實(shí)際上對(duì)實(shí)驗(yàn)成敗起著決定性作用。本文將探討如何通過(guò)選擇合適的抗體稀釋液來(lái)優(yōu)化mIHC結(jié)果。抗體稀釋液的重要性抗體稀釋液不僅影響抗體與靶標(biāo)的特異性相互作用,還影響抗體的穩(wěn)定性。常用的稀釋液包括PBST、TBST、PBS和TBS等。了解它們的區(qū)別對(duì)于精準(zhǔn)選擇至關(guān)重要。緩沖液成分對(duì)比緩沖液組成成分PBSTNa2HPO4,KH2PO4,NaCl,KCl,Tween-20PBSNa2HPO4,K
  • 2024

    10-17

    WB內(nèi)參選擇指南

    1、什么是內(nèi)參??jī)?nèi)參是WesternBlot實(shí)驗(yàn)中用于標(biāo)準(zhǔn)化和校正實(shí)驗(yàn)誤差的一類蛋白質(zhì)。它們通常是在不同組織和細(xì)胞中表達(dá)相對(duì)恒定的蛋白質(zhì),由管家基因編碼,常用作檢測(cè)目的蛋白表達(dá)水平變化時(shí)的參照物。2、內(nèi)參在WB中的作用是什么?校正實(shí)驗(yàn)誤差:內(nèi)參用于校正蛋白質(zhì)定量和上樣過(guò)程中的實(shí)驗(yàn)誤差,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。由于不同的樣品在蛋白質(zhì)提取、定量、上樣等步驟中可能存在操作誤差,使用內(nèi)參可以對(duì)這些誤差進(jìn)行校正。半定量分析:通過(guò)比較內(nèi)參和目標(biāo)蛋白的信號(hào)強(qiáng)度,可以對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行半定量分析。如果樣品蛋白量有限
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