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愛必信(上海)生物科技有限公司

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  • 2025

    03-28

    愛必信均相檢測解決方案

    TR-FRET(時間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移)TR-FRET(時間分辨熒光共振能量轉(zhuǎn)移)是一種結(jié)合了熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET)和時間分辨熒光(TRF)的生物物理技術(shù).●熒光共振能量轉(zhuǎn)移(FRET):當(dāng)一個熒光分子(供體)吸收光能后,可以將激發(fā)能量非放射性地傳遞給另一個分子(受體),條件是受體在空間上足夠接近供體(通常在1-10納米范圍內(nèi)),且供體的發(fā)射光譜與受體的激發(fā)光譜有重疊?!駮r間分辨熒光(TRF):通過在停止激發(fā)光源后測量熒光衰減,區(qū)分短壽命的背景熒光和長壽命的信號熒光。TR-FRET通常使
  • 2025

    03-25

    蛋白提?。ê说鞍?、胞質(zhì)蛋白和膜蛋白)解決方案

    一、實驗原理蛋白提取試劑盒通過溫和裂解細(xì)胞或組織釋放總蛋白,并利用特異性結(jié)合、離心分離及緩沖液洗脫等技術(shù)去除雜質(zhì)(如核酸、脂類等),最終獲得高純度、高活性的目標(biāo)蛋白。核心步驟:1、裂解:裂解液(含去污劑、蛋白酶抑制劑等)破壞細(xì)胞膜結(jié)構(gòu),釋放胞內(nèi)蛋白;2、離心去除碎片:高速離心去除未裂解的細(xì)胞碎片、細(xì)胞核及大分子雜質(zhì);3、蛋白純化:通過離心柱或特異性結(jié)合樹脂選擇性吸附蛋白,雜質(zhì)隨廢液排出;4、洗脫:低鹽緩沖液或去離子水洗脫目標(biāo)蛋白,避免變性。二、材料準(zhǔn)備試劑盒:蛋白提取試劑盒(適用于各種動物、植物
  • 2025

    03-21

    LNP遞送mRNA,轉(zhuǎn)染So easy!

    背景介紹裸露的RNA是帶負(fù)電荷的親水性大分子,因為細(xì)胞膜的靜電排斥,難以進入細(xì)胞,且易被無處不在的RNA酶快速降解,所以需要保護性外殼才能進入細(xì)胞。細(xì)胞膜的組成主要是脂質(zhì),利用脂質(zhì)囊泡包封RNA穿過細(xì)胞膜并將RNA釋放到細(xì)胞質(zhì)中。囊泡應(yīng)該是一種帶正電的脂質(zhì),才能夠結(jié)合帶負(fù)電的RNA。然而,由永jiu性陽離子脂質(zhì)組成的囊泡由于能與帶負(fù)電的細(xì)胞膜發(fā)生靜電作用而引起細(xì)胞毒性,脂質(zhì)結(jié)構(gòu)才能夠?qū)?nèi)體酸性環(huán)境響應(yīng)而帶正電荷的分子。脂質(zhì)納米粒結(jié)構(gòu)LNP通常由四種關(guān)鍵成分組成:可離子化的陽離子脂質(zhì)、磷脂(兩性離
  • 2025

    03-20

    【IF25.5】Absin助力新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎的治療新靶點:腸道FXR與鐵死亡

    新生兒壞死性小腸結(jié)腸炎(NEC)是早產(chǎn)兒常見的致命腸道疾病,但其機制尚未wan全闡明。近期《Immunity》發(fā)表的一項研究揭示了膽汁酸受體FXR通過調(diào)控腸道上皮細(xì)胞鐵死亡和ILC3功能失調(diào)加劇NEC的分子機制,并提出了潛在治療靶點。本文帶您解析這項研究的關(guān)鍵技術(shù)、實驗設(shè)計與核心結(jié)論。一、核心實驗技術(shù)全景本研究整合了多組學(xué)技術(shù)與前沿分子生物學(xué)手段,層層驗證科學(xué)假說:1、單細(xì)胞RNA測序(scRNA-seq)分析NEC小鼠腸道上皮細(xì)胞(IECs)的轉(zhuǎn)錄組異質(zhì)性,鎖定FsXR在腸細(xì)胞中的特異性高表達
  • 2025

    03-19

    愛必信已驗證抗體大解密

    五年來,absin多重免疫組化相關(guān)試劑盒和服務(wù)取得巨大成就,多色試劑盒引用文獻超過260篇,累積IF2000+,多色服務(wù)擁有10000+組織切片及1000+指標(biāo)的多重?zé)晒饷庖呓M化染色經(jīng)驗,我們在多色試劑盒的銷售過程中,發(fā)現(xiàn)很多老師都會讓我們幫忙推薦抗體,我們非常感謝客戶的信任,也非常樂意公布一些我們多色常用的抗體,讓大家少走彎路。四色panel(abs50012/abs50028)巨噬細(xì)胞分型CD86abs120515Rabbitanti-CD86PolyclonalAntibodyCD68ab
  • 2025

    03-19

    多重?zé)晒饷庖呓M化實驗避坑指南:選錯抗原修復(fù)液,結(jié)果全白做!

    在多重?zé)晒饷庖呓M化(mIHC)實驗中,你是否遇到過這些問題:目標(biāo)抗原信號弱、背景雜光多、甚至組織脫片?這些“翻車現(xiàn)場”的背后,很可能是因為抗原修復(fù)液沒選對!今天,我們就來揭秘不同抗原修復(fù)液的區(qū)別,助你輕松避開實驗“深坑”!一、為什么抗原修復(fù)液如此重要?甲醛固定后的組織樣本中,抗原表位常被遮蔽,導(dǎo)致抗體無法結(jié)合??乖迯?fù)液的作用就是通過特定pH和成分,“撕開”抗原的“保護罩”,讓目標(biāo)信號清晰顯現(xiàn)。但不同抗原的“藏身位置”不同(細(xì)胞核、細(xì)胞膜或細(xì)胞質(zhì)),修復(fù)液的選擇直接影響信號強度、特異性,甚至決定
  • 2025

    03-18

    做好這些,讓基質(zhì)膠流暢到底

    一、收到貨后請檢查1、泡沫箱內(nèi)是否有干冰;2、基質(zhì)膠是否呈固態(tài),膠面是否平整;3、基質(zhì)膠的顏色是否在正常范圍內(nèi)(不含酚紅為白色/乳白色,含酚紅為:黃色-粉紅色-深紅色,由溫度變化決定);4、收到貨后如果不是立刻使用基質(zhì)膠,應(yīng)立即將其放進-20/-80℃冰箱長期保存。二、操作流程說明每次使用基質(zhì)膠前,應(yīng)嚴(yán)格按照以下基質(zhì)膠操作流程說明進行解凍操作?。?!1、提前在-20℃下預(yù)冷“基質(zhì)膠冰盒(abs7289)“(或者準(zhǔn)備碎冰)和200μL槍頭盒1個小時以上,在傍晚下班前將基質(zhì)膠從-20/-80℃冰箱取出
  • 2025

    03-13

    細(xì)胞爬片抗原修復(fù)液:解鎖細(xì)胞奧秘的關(guān)鍵助手

    在細(xì)胞生物學(xué)和病理學(xué)研究領(lǐng)域,細(xì)胞爬片技術(shù)是一項常用且重要的手段,它能夠直觀地展示細(xì)胞在玻片上的生長形態(tài)和分布情況。而細(xì)胞爬片抗原修復(fù)液,則如同一位幕后英雄,在揭示細(xì)胞內(nèi)抗原信息的過程中發(fā)揮著作用。細(xì)胞爬片在制作過程中,由于各種固定劑的使用以及細(xì)胞自身代謝產(chǎn)物的影響,細(xì)胞內(nèi)的抗原表位常常會被封閉或破壞。這就好比一把鎖,原本能夠與特定抗體“鑰匙”精準(zhǔn)匹配開啟信息之門,但現(xiàn)在卻難以識別。此時,細(xì)胞爬片抗原修復(fù)液登場了。它的主要任務(wù)就是重新暴露這些被隱藏的抗原表位,恢復(fù)抗原與抗體之間的特異性結(jié)合能力,
  • 2025

    03-11

    IPS誘導(dǎo)腸類器官培養(yǎng)攻略(第三階段)

    IPS誘導(dǎo)腸類器官培養(yǎng)分為三大階段:人多能干細(xì)胞的培養(yǎng)、內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導(dǎo)、類器官培養(yǎng)。類器官培養(yǎng)(14-28天)原代一、準(zhǔn)備工作試劑耗材人正常腸類器官培養(yǎng)試劑盒(abs9545),基質(zhì)膠(低因子、無酚紅)(abs9495),15ml離心管(abs7102),1.5mlEP管若干(abs7119),24孔細(xì)胞培養(yǎng)板(abs7035)、金屬冰盒。組分名稱規(guī)格類器官培養(yǎng)基A100ml類器官原代培養(yǎng)緩沖液B250ml原代組織消化液C30ml類器官傳代消化液D30ml組織保存液E100ml類
  • 2025

    03-11

    IPS誘導(dǎo)腸類器官培養(yǎng)攻略(第二階段)

    IPS誘導(dǎo)腸類器官培養(yǎng)分為三大階段:人多能干細(xì)胞的培養(yǎng)、內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導(dǎo)、類器官培養(yǎng)。內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導(dǎo)一、前期準(zhǔn)備1、試劑與設(shè)備-細(xì)胞:H1/H9hESC或患者來源iPSCs。-培養(yǎng)基:人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基(abs9403)、RPMI1640(abs9484)。-消化液:人多能干細(xì)胞消化液(abs9409)-培養(yǎng)基添加劑:L-丙氨酰-L-谷氨酰胺溶液(2mM)(abs9295)、雙抗(abs9244)-生長因子:ActivinA(100ng/mL)(abs05801)、
  • 2025

    03-11

    IPS誘導(dǎo)腸類器官培養(yǎng)攻略(第一階段)

    IPS誘導(dǎo)腸類器官培養(yǎng)分為三大階段:人多能干細(xì)胞的培養(yǎng)、內(nèi)胚層分化及中/后腸模式化誘導(dǎo)、類器官培養(yǎng)。人多能干細(xì)胞的培養(yǎng)一、實驗準(zhǔn)備:1、人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基配制(1)2-8℃解凍hPSCMediumSupplement,融化后上下晃動混勻,按實際用量進行分裝,立即使用或儲存于-20~-80℃,避免反復(fù)凍融;(2)按1:50的比例將hPSCMediumSupplement(10mL)加入到hPSCMediumBasalMedium(500mL)中,混合均勻即成為人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基(abs9403)。
  • 2025

    03-11

    探秘NC膜:生物檢測領(lǐng)域的關(guān)鍵角色

    在現(xiàn)代生物檢測技術(shù)的廣闊舞臺上,硝酸纖維素膜(NC膜)無疑扮演著至關(guān)重要的角色。它憑借性能和廣泛的應(yīng)用,成為眾多科研人員和醫(yī)療工作者的工具。NC膜是一種由硝酸纖維素制成的微孔濾膜。其外觀通常呈現(xiàn)為白色或略帶黃色的薄片,質(zhì)地較為柔韌。從微觀結(jié)構(gòu)來看,它具有均勻分布的微孔,這些微孔的大小和密度對其性能有著關(guān)鍵影響。一般來說,孔徑在0.1-10微米之間,這種特定的孔徑范圍賦予了NC膜良好的吸附性能和通透性能。NC膜吸附性能是其備受青睞的重要原因之一。它能夠特異性地吸附蛋白質(zhì)、核酸等生物大分子,并且在吸
  • 2025

    03-05

    快速內(nèi)切酶在基因組DNA的應(yīng)用

    快速內(nèi)切酶是一類能在較短時間內(nèi)完成DNA切割反應(yīng)的限制性內(nèi)切酶,在基因組DNA的研究中應(yīng)用廣泛,以下是一些主要方面:基因克隆基因片段獲?。嚎焖賰?nèi)切酶可用于從基因組DNA中精準(zhǔn)切割出含有目標(biāo)基因的特定片段。例如在構(gòu)建胰島素基因表達載體時,使用相應(yīng)的快速內(nèi)切酶,能迅速從人類基因組DNA中切下胰島素基因片段,為后續(xù)將其插入到合適的載體中奠定基礎(chǔ),以便在宿主細(xì)胞中實現(xiàn)胰島素的大量表達。載體構(gòu)建:對載體DNA進行切割,使其產(chǎn)生與目標(biāo)基因片段相匹配的粘性末端或平末端,便于與目標(biāo)基因片段通過連接酶的作用形成重
  • 2025

    03-05

    全自動單細(xì)胞懸液制備儀器操作指南:30分鐘搞定實驗難題

    想要快速獲得高質(zhì)量的單細(xì)胞懸液?試試這款科研圈爆火的Absin全自動單細(xì)胞懸液制備儀器儀器,手把手教你從樣本到數(shù)據(jù)!為什么選擇全自動制備儀?1)省時省力:傳統(tǒng)手工操作需2h,現(xiàn)在30min自動完成;2)結(jié)果可靠:細(xì)胞活性85%+,得率90%+,告別細(xì)胞碎片干擾;3)一機多用:腫瘤組織、淋巴組織、外周血樣本都能處理;4)新手友好:6組預(yù)設(shè)程序,就像手機選拍照模式一樣簡單;5)國際標(biāo)準(zhǔn):采用DIN方法設(shè)計,低噪音、恒溫控制,性能穩(wěn)定。實驗流程五步走Step1:樣本準(zhǔn)備1)將新鮮/凍存的組織樣本切成5
  • 2025

    03-04

    人神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)方法及誘導(dǎo)形成腦類器官

    三、人神經(jīng)干細(xì)胞培養(yǎng)方法準(zhǔn)備神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)擴增wan全培養(yǎng)基1、NSCwan全培養(yǎng)基需要補充NSC補充劑、L-丙氨酰-谷氨酰胺。2、在無菌環(huán)境中,依次將20mLNSC補充劑和5mL200mML-丙氨酰-谷氨酰胺(abs9295)(2mM終濃度)加入到含有480mLNSC培養(yǎng)基中,此時即得神經(jīng)干細(xì)胞(NSC)擴增wan全培養(yǎng)基(abs9821)。3、(可選)在培養(yǎng)基中加入10mL/L的抗生素(青霉素-鏈霉素)溶液。注意:在所有成分的有效期限內(nèi),在2°C至8°C的黑暗環(huán)境中儲存,可穩(wěn)定長達4周
  • 2025

    03-03

    人多能干細(xì)胞的培養(yǎng)方法

    人多能干細(xì)胞的培養(yǎng)方法一、實驗準(zhǔn)備1、人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基配制(1)2-8℃解凍hPSCMediumSupplement,融化后上下晃動混勻,按實際用量進行分裝,立即使用或儲存于-20~-80℃,避免反復(fù)凍融;(2)按1:50的比例將hPSCMediumSupplement(10mL)加入到hPSCMediumBasalMedium(500mL)中,混合均勻即成為人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基(abs9403);注意:混勻后的人多能干細(xì)胞培養(yǎng)基可在2-8℃穩(wěn)定儲存2-3周,不建議使用配制已超過3周的人多能干細(xì)
  • 2025

    02-27

    雙劍合璧:mIHC+GeneScope技術(shù)聯(lián)用方案全解析

    在腫瘤免疫研究與精準(zhǔn)醫(yī)療領(lǐng)域,如何實現(xiàn)從蛋白質(zhì)空間定位到基因表達譜的深度整合分析,一直是科學(xué)家面臨的重大挑戰(zhàn)。Absin創(chuàng)新性推出GeneScope基因檢測試劑盒與多重?zé)晒饷庖呓M化(mIHC)試劑盒的聯(lián)合解決方案,通過技術(shù)協(xié)同與數(shù)據(jù)融合,為腫瘤微環(huán)境研究、藥物療效預(yù)測及臨床轉(zhuǎn)化提供了全新范式。技術(shù)協(xié)同:蛋白-基因雙維度全景解析1、mIHC試劑盒:高靈敏度蛋白空間定位Absin的mIHC試劑盒基于酪酰胺信號放大(TSA)技術(shù),通過HRP催化熒光染料的原位幾何級擴增,實現(xiàn)單一切片2-9色多靶標(biāo)共定位
  • 2025

    02-20

    透析胎牛血清在這些研究領(lǐng)域“大顯身手”

    胎牛血清是細(xì)胞培養(yǎng)界的“香餑餑”,備受胞胞們的“寵愛”,其實還有一個“香煎餅”,大家可知道?對一些細(xì)胞的特殊實驗研究,透析胎牛血清可謂是散發(fā)著一股“煎餅的清香”。透析胎牛血清(abs945)透析法處理血清是去除了分子質(zhì)量小于10kDa的小分子,避免外源小分子對細(xì)胞產(chǎn)生干擾。10kDa以下的小分子有化學(xué)小分子、核苷酸、某些激素、鹽、低分子量蛋白質(zhì)、氨基酸、細(xì)胞因子、葡萄糖、殘留抗生素和其他外源分子等。適合脈沖示蹤實驗(例如同位素標(biāo)記特定小分子,并加入到培養(yǎng)體系中,以研究細(xì)胞代謝),也適合轉(zhuǎn)染CHO
  • 2025

    02-18

    【小愛課堂】病理染色:揭開細(xì)胞奧秘的魔法

    親愛的科研小伙伴們,大家好呀!我是你們的知識小助手,小愛。今天,我要帶大家一起走進病理染色的神奇世界,探索這項技術(shù)如何幫助我們揭開細(xì)胞的神秘面紗。同時,別忘了關(guān)注我們的活動哦,更多好禮等你來拿!病理染色:細(xì)胞觀察的魔法在醫(yī)學(xué)研究中,病理染色技術(shù)就像是一把打開細(xì)胞世界大門的鑰匙。通過特定的染色劑,我們可以觀察到細(xì)胞和組織的細(xì)微結(jié)構(gòu),這對于疾病的診斷和研究至關(guān)重要。為什么需要染色?想象一下,如果沒有染色,顯微鏡下的細(xì)胞和組織就像是一張張黑白照片,缺乏色彩和細(xì)節(jié)。染色技術(shù)通過不同的化學(xué)染料,使細(xì)胞的不
  • 2025

    02-14

    抗體親和純化填料解決方案

    一、背景介紹◆蛋白A是???葡萄球菌的細(xì)胞壁中的表?蛋?,它由折疊成三螺旋束的五個同源Ig結(jié)合域組成;◆蛋白G是G、C型鏈球菌細(xì)胞壁中的?種蛋?質(zhì);◆蛋白A/G是重組蛋?A蛋?G融合蛋?,融合了來?蛋?A的5個Fc結(jié)合域和蛋?G的3個Fc結(jié)合域;◆蛋白L來源于?消化鏈球菌,并通過L鏈相互作?與免疫球蛋?結(jié)合。圖1抗體與抗體親和配基的作用區(qū)域表1蛋白A、G、L的抗體親和性差異分析蛋白A蛋白G蛋白A/G蛋白L優(yōu)點結(jié)合位點在CH2和CH3結(jié)構(gòu)域之間的Fc區(qū)域,以及?VH3家族的Fab區(qū)內(nèi)的重鏈可以特異
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