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2024
08-30

中科普瑞昇B-27無血清添加劑使用方法
B-27無血清添加劑(50X)是50X濃度，使用前請用基礎(chǔ)培養(yǎng)基(如Neurobasal™)稀釋到1X。如準(zhǔn)備50mL培養(yǎng)基：將1mL的B-27無血清添加劑(50X)加入到49mL的基礎(chǔ)培養(yǎng)中。一、培養(yǎng)基的配置由于L-谷氨酰胺在水溶液中不穩(wěn)定，其分解產(chǎn)物對細(xì)胞具有毒性，神經(jīng)元基礎(chǔ)培養(yǎng)基和B-27中都未包含L-谷氨酰胺，因此在配制培養(yǎng)基時須另外添加L-谷氨酰胺。（1）置于4℃解凍本產(chǎn)品。（2）在使用前無菌添加2％本產(chǎn)品和0.5ML-谷氨酰胺至神經(jīng)元基礎(chǔ)培養(yǎng)基，配制神經(jīng)元培養(yǎng)基（注：下文中出現(xiàn)的“神
2024
08-28

凱杰qiagen質(zhì)粒提取試劑盒實驗原理
一、凱杰Qiagen介紹QIAGEN是一家專業(yè)化致力于生物分子樣品制備解決方案的跨國經(jīng)營企業(yè)，總部位于德國。1984年，QIAGEN在德國成立，1996年在美國紐約納斯達(dá)克上市。QIAGEN擁有超過1000項zhuanli和認(rèn)可證明，在18個國家設(shè)立了分公司，代理商服務(wù)國超過40個，在全球有超過400000的用戶。QIAGEN提供的產(chǎn)品超過500類，包括各種試劑，耗材和自動化純化工作站。這些產(chǎn)品用于樣品采集，穩(wěn)定，核酸或蛋白的分離，純化和檢測中，不僅廣泛的應(yīng)用于科研領(lǐng)域的各個方面，在生物技術(shù)，制
2024
08-26

凱杰qiagen糞便DNA提取試劑盒51804實驗步驟
一、凱杰qiagen糞便DNA提取試劑盒51804簡介QIAampPowerFecalProDNAKit在PowerFecal原有技術(shù)的基礎(chǔ)上，采用新型微球管和優(yōu)化的化學(xué)成分，可更高效地裂解細(xì)菌和真菌。抑制劑的去除已經(jīng)簡化，使研究人員能夠更快地從糞便和腸道樣本中消除具有挑戰(zhàn)性的抑制劑。這導(dǎo)致總DNA通過在下游測試中觀察到的操作分類單元（OTU）揭示更高的α多樣性。采用簡化的抑制劑去除技術(shù)（InhibitorRemovalTechnology，IRT），在去除抑制劑方面效率高，同時還能縮短樣品處理
2024
08-23

凡知應(yīng)對猴痘的核酸檢測解決方案
一波未平，一波又起猴痘疫情再次引起全球關(guān)注繼2023年猴痘掀起風(fēng)波后現(xiàn)在它又卷土重來，已在非洲爆發(fā)......PHEIC是世界衛(wèi)生組織的gao級別警報，此前曾用于埃博拉、新冠等重大疫情。這是世界衛(wèi)生組織自2022年7月以來第二次就猴痘疫情發(fā)出gao級別警報，引起國際社會高度關(guān)注。一、猴痘簡介1970年剛果（金）發(fā)現(xiàn)人感染猴痘病毒病例后，病毒主要在非洲西部和中部地區(qū)流行。2022年5月以來，全球100多個國家和地區(qū)報告猴痘病例。世界衛(wèi)生組織同年7月宣布猴痘疫情構(gòu)成“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”，直
2024
08-22

翌圣生物PEI轉(zhuǎn)染試劑之瞬時轉(zhuǎn)染步驟
細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染是一種常用的實驗技術(shù)，用于將外源DNA或RNA導(dǎo)入細(xì)胞內(nèi)，以研究基因表達(dá)、功能和調(diào)控機(jī)制。以下是細(xì)胞瞬時轉(zhuǎn)染的一般步驟和注意事項。今天讓我們一起探討轉(zhuǎn)染效率低下的原因，以為提高轉(zhuǎn)染效率！一、翌圣生物PEI轉(zhuǎn)染試劑瞬時轉(zhuǎn)染步驟一提前一天鋪板，并且確保細(xì)胞均勻分布，具體鋪板技巧，請翻看之前文章，細(xì)胞鋪板總是鋪不均勻?別急，方法來了！轉(zhuǎn)染前將細(xì)胞培養(yǎng)至70-80%的密度，以確保細(xì)胞處于活躍的生長狀態(tài)。二、翌圣生物PEI轉(zhuǎn)染試劑瞬時轉(zhuǎn)染步驟二轉(zhuǎn)染試劑和質(zhì)粒準(zhǔn)備：根據(jù)轉(zhuǎn)染試劑的說明書準(zhǔn)備轉(zhuǎn)染試
2024
08-22

RD蛋白表達(dá)和RNA水平不一致的原因
雖然蛋白質(zhì)是由mRNA翻譯而來，但mRNA的表達(dá)水平總是與蛋白質(zhì)的表達(dá)水平一致嗎？做實驗任何一個結(jié)果如果你驗證了幾遍都是一樣，那么請不要懷疑自己，也許不是你做錯了，讓我們一起去解釋這種現(xiàn)象吧!一、轉(zhuǎn)錄后調(diào)控mRNA在轉(zhuǎn)錄后可以經(jīng)歷多種調(diào)控過程，如剪接、編輯、降解和穩(wěn)定性調(diào)控。這些過程可以影響mRNA的穩(wěn)定性和翻譯效率。二、蛋白質(zhì)穩(wěn)定性蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性受多種因素影響，包括蛋白質(zhì)的降解速率、糖基化修飾、磷酸化等翻譯后修飾。如果蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性降低，即使mRNA水平較高，蛋白質(zhì)水平也可能較低。三、翻譯效率
2024
08-21

邁迪安Meridian超靈敏猴痘病毒檢測原料介紹
一、邁迪安超靈敏猴痘病毒檢測背景隨著上周WHO宣布猴痘疫情進(jìn)入全球突發(fā)公共事件以來，猴痘診斷檢測開發(fā)和注冊又在行業(yè)掀起一波熱潮。今年，剛果民主共和國已發(fā)現(xiàn)超過15600例猴痘病例和537例死亡病例，兒童受到嚴(yán)重影響。2022年WHO建議對符合猴痘疑似病例的患者進(jìn)行檢測，主要檢測方法為分子核酸技術(shù)，如qPCR或LAMP，因為分子檢測技術(shù)具有靈敏度和準(zhǔn)確性，是猴痘診斷的必要實驗室檢測。zuihao的診斷樣本類型是直接從皮疹中獲得，如皮膚樣本、液體或痂皮。如果沒有皮膚病變，可以使用口咽或直腸拭子進(jìn)行檢
2024
08-20

一文了解Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍(lán)染色法
一、Solarbio索萊寶WB-考馬斯亮藍(lán)結(jié)構(gòu)考馬斯亮藍(lán)R-250和G-250染料是二磺酸化三苯基甲烷化合物的兩種化學(xué)形式，結(jié)構(gòu)上R-250比G-250少了2個甲基。命名上“R”為Red的縮寫，因R-250的藍(lán)色染料呈微紅色；命名上“G”為Green的縮寫，因G-250的藍(lán)色染料泛淺綠色，也稱為膠體考馬斯亮藍(lán)（見下文）；“250”表示考馬斯亮藍(lán)的純度。其中R-250因少兩個甲基，與蛋白質(zhì)反應(yīng)比較緩慢，染色耗時較長，但是容易被洗脫下去，所以常用作凝膠電泳中蛋白質(zhì)條帶染色的基礎(chǔ)染料。而G-250因為
2024
08-18

什么是熒光原位雜交技術(shù)
什么是熒光原位雜交技術(shù)你知道什么是熒光原位雜交嗎？讓我們一起來看看吧！一、FISH的定義熒光原位雜交技術(shù)（FISH）是一種利用熒光信號檢測探針的原位雜交技術(shù)。它將熒光信號的高靈敏度、安全性及直觀性和原位雜交的高特異性結(jié)合起來，通過熒光標(biāo)記的核酸探針與待測樣本核酸進(jìn)行原位雜交。在熒光顯微鏡下對熒光信號進(jìn)行辨別和計數(shù)，從而對染色體或基因異常的細(xì)胞和組織樣本進(jìn)行檢測和診斷，為各種基因相關(guān)疾病的分型、預(yù)前和預(yù)后提供準(zhǔn)確的依據(jù)。二、FISH的原理FISH分為直接法和間接法。直接法是在已知堿基序列的核酸探針
2024
08-16

抗體的保存方法
抗體的保存方法抗體保存得當(dāng)與否，直接決定了抗體的活性和使用效果！如果抗體保存得當(dāng)，大部分抗體活性都可以維持?jǐn)?shù)月甚至數(shù)年。下面讓我們一起來看看抗體的保存方法吧！一、保存溫度和條件很多抗體的最佳保存條件是分裝成小包裝凍存于-20°C或-80°C。分裝能使凍融引起的損失減到最小，同時可避免多次在一個管內(nèi)取樣而由槍頭引入的污染。分裝凍存的抗體，融解一次后剩余抗體應(yīng)保存于4°C。收到抗體后，應(yīng)10,000xg離心20秒，使管口螺紋內(nèi)的抗體溶液全部離心至管底，用低蛋白吸附性的微量離心管分裝。分裝量的多少取決
2024
08-16

RD蛋白如何更好的溶解
一、RD簡介RD位于美國的明尼蘇達(dá)州，一直致力于生物制品的開發(fā)與生產(chǎn)。公司成立之初主要生產(chǎn)用于醫(yī)院及臨床應(yīng)用的血控品。1977年，公司推出第一個產(chǎn)品--富血小板血漿質(zhì)控品；1981年，公司成為全球di二家生產(chǎn)含血小板全血控品的供應(yīng)商。40多年的發(fā)展中，RD仍持續(xù)開發(fā)各種血控品產(chǎn)品。1985年，作為公司推出的第一個科研試劑產(chǎn)品，也是全球di一家將該產(chǎn)品進(jìn)行商業(yè)化生產(chǎn)的產(chǎn)品，R&DSystems成功上市了TGF-beta1蛋白。作為胞外信號分子，TGF-beta1蛋白在多種細(xì)胞中進(jìn)行表達(dá)，并作為胞外
2024
08-15

Abcam抗體的保存和處理
如果保存得當(dāng)，大多數(shù)抗體的活性均可保持?jǐn)?shù)月甚至數(shù)年。我們在這部分提供了關(guān)于抗體保存和處理的通用指南。關(guān)于具體保存建議，請務(wù)必參考生產(chǎn)商的說明書。一、Abcam部分抗體列表貨號產(chǎn)品名稱價格ab68428RecombinantAnti-GFAPantibody[EPR1034Y]詢價ab92516RecombinantAnti-Calreticulinantibody詢價ab205921Anti-PD-L1antibody[28-8]詢價ab52587Anti-PD1antibody[NAT105]
2024
08-14

伊萊瑞特Elabscience Elisa試劑盒挑選
一、伊萊瑞特ElabscienceElisa試劑盒簡介ELISA技術(shù)(酶聯(lián)免疫吸附實驗)是一種常用的生物學(xué)實驗技術(shù)，可以檢測樣品中定蛋白質(zhì)的存在和數(shù)量。由于其靈敏度高、異性好、操作簡單等點，伊萊瑞特ElabscienceElisa試劑盒被廣泛應(yīng)用于以下領(lǐng)域。1.生命科學(xué)研究ELISA試劑盒可以用于檢測細(xì)胞因子、激素、酶、抗體等分子的含量和活性，用于生理學(xué)、免疫學(xué)、分子生物學(xué)等研究領(lǐng)域。ELISA試劑盒可以用于檢測血清中的腫瘤標(biāo)志物、病毒抗體、心肌酶等指標(biāo)，用于臨床診斷及疾病監(jiān)測。2.臨床醫(yī)學(xué)診斷
2024
08-13

ZYMO DNA甲基化產(chǎn)品介紹
一、甲基化概述甲基化是蛋白質(zhì)和核酸的一種重要的修飾，調(diào)節(jié)基因的表達(dá)和關(guān)閉，與癌癥、衰老、老年癡呆等許多疾病密切相關(guān)，是表觀遺傳學(xué)的重要研究內(nèi)容之一。最常見的甲基化修飾有DNA甲基化和組蛋白甲基化。DNA甲基化能關(guān)閉某些基因的活性，去甲基化則誘導(dǎo)了基因的重新活化和表達(dá)。DNA甲基化能引起染色質(zhì)結(jié)構(gòu)、DNA構(gòu)象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質(zhì)相互作用方式的改變，從而控制基因表達(dá)。二、甲基化檢測方法基本原理在于：樣本經(jīng)亞硫酸鹽處理后，甲基化的胞嘧啶（C）保持不變，但非甲基化的胞嘧啶被轉(zhuǎn)化成脲嘧啶，因此在
2024
08-12

MLPA試驗步驟
在上篇MLPA試驗原理中，我們已經(jīng)詳細(xì)介紹了MLPA技術(shù)。MLPA，即多重連接探針擴(kuò)增技術(shù)，是一種分子生物學(xué)技術(shù)，用于檢測基因的拷貝數(shù)變異和序列變異。它結(jié)合了PCR（聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)）和連接酶技術(shù)，通過設(shè)計特定的探針來識別和擴(kuò)增目標(biāo)DNA序列。下面讓我們一起來看看MLPA的試驗步驟吧！MLPA試驗步驟分為六步：變性、雜交、連接、PCR擴(kuò)增、片段分離、數(shù)據(jù)分析。一、變性將DNA標(biāo)本放入PCR儀中加熱5分鐘，使DNA雙鏈解鏈成單鏈。純化的樣本DNA被變性。二、雜交加入雜交反應(yīng)液。雜交反應(yīng)液包含SALS
2024
08-12

MLPA試驗原理
MLPA技術(shù)，即多重連接探針擴(kuò)增技術(shù)，于2002年首先報道，是近幾年發(fā)展起來的一種針對待檢DNA序列進(jìn)行定性和半定量分析的新技術(shù)。該技術(shù)高效、特異，在一次反應(yīng)中可以檢測45個核苷酸序列拷貝數(shù)的改變，已經(jīng)應(yīng)用于多個領(lǐng)域、多種疾病的研究。下面讓我們一起來看看MLPA技術(shù)的試驗原理吧！在MLPA實驗中，純化的樣本DNA被變性。之后用MLPA探針寡核苷酸孵育過夜。每個MLPA探針都具有針對特定基因組序列的探針。每對MLPA探針包括兩條單鏈DNA:左側(cè)探針和右側(cè)探針寡核苷酸。簡稱分別是LPO和RPO。LP
2024
08-08

非預(yù)染蛋白Marker和預(yù)染蛋白Marker的區(qū)別
蛋白Marker被稱為蛋白質(zhì)質(zhì)量標(biāo)定劑，是一種由已知分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)混合物構(gòu)成的，類似于"尺寸"的工具，用于指示蛋白質(zhì)條帶的大小。下面讓我們一起來看看非預(yù)染蛋白Marker和預(yù)染蛋白Marker的區(qū)別吧！非預(yù)染蛋白Marker：是幾種已知分子量并純化好的蛋白質(zhì)預(yù)混液，方便不同大小的蛋白比較。非預(yù)染的Marker使用上不如預(yù)染Marker好用，因為電泳過程中看不到，電泳結(jié)束后經(jīng)過蛋白染色后才能起指示作用，無法在實驗過程中起預(yù)示參照作用，屬于“后知后覺”型的。但是由于蛋白沒有附帶染料分子或者是標(biāo)記分
2024
07-20

液體培養(yǎng)基的常見問題
液體培養(yǎng)基的常見問題液體培養(yǎng)基是最為常見的培養(yǎng)基類型，它具有可進(jìn)行通氣培養(yǎng)或振蕩培養(yǎng)的優(yōu)勢，因為它的流動性便于精確控制培養(yǎng)基的溶液溫度、營養(yǎng)濃度和氣體含量等；它對細(xì)胞生長時的附著能力要求小，細(xì)胞可快速擴(kuò)增；當(dāng)需要大量細(xì)胞培養(yǎng)時也更經(jīng)濟(jì)高效。那么你知道液體培養(yǎng)基的常見問題有哪些嗎？讓我們一起來看看吧！一、液體培養(yǎng)基為什么顏色不一樣酚紅加量不同，導(dǎo)致顏色差異：DMEM＞MEM＞DMEM/F12＞RPMI1640＞F12&F10。二、培養(yǎng)基放冰箱里顏色變深空氣中CO2濃度低，培養(yǎng)基內(nèi)CO2會逐漸溢出，
2024
07-18

細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的常見問題
細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的常見問題細(xì)胞冷凍保存是細(xì)胞保留的主要方式之一。借助冷凍技術(shù)，將細(xì)胞置于-196℃的液氮中，可使其暫時脫離生長狀態(tài)并保持其細(xì)胞特性，以備日后在實驗中復(fù)蘇使用。這一方法不僅可以預(yù)防正在培養(yǎng)的細(xì)胞遭受污染或其他意外情況而導(dǎo)致種群喪失，同時也發(fā)揮了細(xì)胞保護(hù)的功效。那么你知道細(xì)胞凍存與復(fù)蘇的常見問題嗎？讓我們一起來看看吧！一、細(xì)胞凍存為什么要添加保護(hù)劑細(xì)胞凍存是將細(xì)胞放在低溫環(huán)境，減少細(xì)胞代謝，以便長期儲存的一種技術(shù)。細(xì)胞在不加任何保護(hù)劑的情況下冷凍，細(xì)胞內(nèi)外的水分會很快形成水晶從而引發(fā)一
2024
07-10

DMEM培養(yǎng)基的主要成分與應(yīng)用
DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)是一種廣泛應(yīng)用于細(xì)胞培養(yǎng)領(lǐng)域的基本培養(yǎng)基。下面讓我們一起來看看DMEM培養(yǎng)基的主要成分與應(yīng)用吧！DMEM培養(yǎng)基的主要成分包括：糖類：例如葡萄糖，為細(xì)胞提供能量和碳源。氨基酸：作為蛋白質(zhì)合成的基本組成部分。維生素：如維生素B群、維生素C等，參與細(xì)胞代謝過程。礦物質(zhì)：包括鈉、鉀、鈣、鎂等，維持細(xì)胞內(nèi)外的離子平衡。胺基酸：例如谷胱甘肽、谷氨酰胺等，具有抗氧化和細(xì)胞保護(hù)作用。添加劑：例如胰島素、轉(zhuǎn)鐵蛋白等，為特定類型的細(xì)胞提供必需的生

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