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小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8 ELISA試劑盒反應步驟2021/04/21

小鼠解整合素樣金屬蛋白酶8ELISA試劑盒反應步驟：（1）嚴格按照試劑說明書進行操作。操作前將試劑在室溫下平衡30～60min。（2）加樣后及時放人孵箱。標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時間，防止孵育時間人為延長，導致非特異性結合緊附于反應孔周圍，難以清洗*。（3）封板溫育時，各孔一定要封嚴，防止陽性標本的液體蒸發(fā)，產生周邊現象從而導致“花板"的出現。（4）用洗板機洗板時，保證洗液注滿各孔，洗板針暢通，洗完板后在吸水紙（選擇干凈、無或少塵的吸水材料）上輕輕拍干：還要防止針口有纖維蛋

dDAVP elisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求2021/04/20

dDAVPelisa酶聯(lián)免疫試劑盒樣本處理及要求：1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液

兔子皮質醇（Cortisol）elisa檢測試劑盒注意事項2021/04/19

兔子皮質醇（Cortisol）elisa檢測試劑盒注意事項：（1）待檢血清樣品數量過多時，應先使用血清稀釋板將所有待檢血清稀釋完畢后，再統(tǒng)一將血清樣品加入酶標板中，使反應時間*。（2）試劑盒使用的過程中不要吸煙、喝水和吃東西。（3）底物液和終止液對皮膚有刺激性，注意防護。（4）底物液不要暴露于強光和任何氧化劑；使用潔凈的玻璃和朔料容器處理底物液。（5）所有試劑應在2～8℃存放；使用前恢復到室溫，使用后放回2～8℃。（6）注意防止試劑盒組分受到污染。（7）不要使用超過有效期的試劑，不同批次試劑盒的

Lebtospira elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟2021/04/15

Lebtospiraelisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。2.分組：取出96孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準品組（6個濃度）、空白孔、待測樣品組。注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。3.加樣：依照標準品的順序分別加入100ul的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入100ul的蒸餾水；其余微孔中加入100ul的待測樣本。4.加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入50ul的酶標溶

St-Ag elisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟2021/04/14

St-Agelisa酶聯(lián)免疫試劑盒操作步驟：1.取出試劑盒，室溫（20-25℃）放置30分鐘。2.分組：取出96孔板，根據待測樣品數量加上標準品的數量決定所需的板條數，把剩余的板條繼續(xù)冷藏處理。分別設標準品組（6個濃度）、空白孔、待測樣品組。注：為減少實驗誤差，保證準確性，建議設置復孔。3.加樣：依照標準品的順序分別加入100ul的標準品溶液于空白微孔中；空白對照孔加入100ul的蒸餾水；其余微孔中加入100ul的待測樣本。4.加酶標溶液：標準品組、待測樣本組各孔中加入50ul的酶標溶液（空白對

米黑根毛霉PCR檢測試劑盒注意事項2021/04/13

米黑根毛霉PCR檢測試劑盒注意事項：①加入試劑的順序應*，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。②使用干凈的塑料容器配置洗滌液。③按照雞血紅蛋白(HB)ELISA檢測試劑盒說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。④底物A應揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。⑤洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。⑥使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。⑦實驗中不

TPA組織多肽抗原ELISA檢測試劑盒樣本實驗前準備2021/04/12

TPA組織多肽抗原ELISA檢測試劑盒樣本實驗前準備：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。（2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。（3）尿液：用無菌管收集。離心20分鐘左

口腔支原體PCR檢測試劑盒實驗操作洗板方法2021/04/08

口腔支原體PCR檢測試劑盒實驗操作洗板方法:1.手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將推薦的洗滌緩沖液至少0.4ml注入孔內，浸泡1-2分鐘，根據需要，重復此過程數次。2.自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。說明1.在儲存及孵育過程中避免將試劑暴露在強光中。所有試劑瓶蓋須蓋緊以防止蒸發(fā)和污染，試劑避免受到微生物的污染，因為蛋白水解酶的干擾將導致出現錯誤的結果。2.濃洗滌液會有鹽析出，稀釋時可在水浴中加

小鼠對氨基苯甲酸elisa檢測試劑盒做標準曲線樣品檢測時注意事項2021/04/06

小鼠對氨基苯甲酸（PABA）elisa檢測試劑盒做標準曲線樣品檢測時注意事項：1、樣品的濃度等指標是根據標準曲線計算出來的，所以首先要把做標準曲線看作是比做正式實驗還要重要的一件事，否則后面的實驗結果無從談起。2、設置標準曲線樣品的標準濃度范圍要有一個比較大的跨度，并且要能涵蓋你所要檢測實驗樣品的濃度，即樣品的濃度要在標準曲線濃度范圍之內，包括上限和下限。而對于呈S型的標準曲線，盡量要使實驗樣品的濃度在中間坡度z陡段，即曲線幾乎成直線的范圍內。3、采用倍比稀釋法配制標準曲線中的標準樣品濃度，這樣

加利福利亞腦炎病毒PCR檢測試劑盒反應流程常規(guī)程序2021/04/01

加利福利亞腦炎病毒PCR檢測試劑盒反應流程常規(guī)程序：將PCR反應所需的成分配置完后，在PCR儀上于94-96℃預加熱幾十秒至幾分鐘，使模板DNA充分變性，然后進入擴增循環(huán)。在每一個循環(huán)中，先于94℃保持30秒鐘使模板變性，然后將溫度降到復性溫度（一般50-60℃之間），一般保持30秒鐘，使引物與模板充分退火；在72℃保持1分鐘（擴增1kb片段），使引物在模板上延伸，合成DNA，完成一個循環(huán)。重復這樣的循環(huán)25～35次，使擴增的DNA段大量累積。最后，在72℃保持3-7min，使產物延伸完整，4℃

巴西副球孢子菌PCR檢測試劑盒反應五要素2021/03/31

巴西副球孢子菌PCR檢測試劑盒反應五要素：參加PCR反應的物質主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+引物：引物是PCR特異性反應的關鍵，PCR產物的特異性取決于引物與模板DNA互補的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列，就能按其設計互補的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴增。設計引物應遵循以下原則：①引物長度：15-30bp，常用為20bp左右。②引物擴增跨度：以200-500bp為宜，特定條件下可擴增長至10kb的片段。③引物堿基：G+C含量以40-60%

植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,elisa酶聯(lián)免疫試劑盒案操作步驟2021/03/29

植物L-抗壞血酸過氧化物酶3,過氧化物酶病(APX3)elisa酶聯(lián)免疫試劑盒案操作步驟：1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50µl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40µl，然后再加待測樣品10µl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀

大鼠白血病病毒PCR檢測試劑盒實驗注意事項2021/03/25

大鼠白血病病毒PCR檢測試劑盒實驗注意事項：1）RT-PCR可以檢測組織、細胞、血液、細菌等很多材料，不同的樣本有不同要求，實驗前請充分溝通確認實驗方案和樣本情況；2）客戶盡可能提供實驗的背景信息、物種、基因準確的名稱和ID號；3）客戶盡量不要提供DNA或RNA樣品。4）樣本保存于液氮或干冰，也可以保存于Trizol液中。實時熒光定量PCR（quantitativereal-timePCR，qPCR）是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監(jiān)測整個PCR進程，*通過標準曲線對未知

青蟹雙順反子病毒PCR檢測試劑盒使用方法2021/03/24

青蟹雙順反子病毒PCR檢測試劑盒使用方法：測定法的靈敏度來自作為報告的酶。*，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導大量的催化反應，產生可供觀察的顯色反應現象。因此該體系常被稱為酶放大體系。1.標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。24μg/ml5號標準品150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液12μg/ml4號標準品150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液6μg/ml3號標準品150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液3μg/ml

葡萄糖苷曼氏桿菌PCR檢測試劑盒反應流程常規(guī)程序2021/03/23

葡萄糖苷曼氏桿菌PCR檢測試劑盒反應流程常規(guī)程序：將PCR反應所需的成分配置完后，在PCR儀上于94-96℃預加熱幾十秒至幾分鐘，使模板DNA充分變性，然后進入擴增循環(huán)。在每一個循環(huán)中，先于94℃保持30秒鐘使模板變性，然后將溫度降到復性溫度（一般50-60℃之間），一般保持30秒鐘，使引物與模板充分退火；在72℃保持1分鐘（擴增1kb片段），使引物在模板上延伸，合成DNA，完成一個循環(huán)。重復這樣的循環(huán)25～35次，使擴增的DNA段大量累積。后，在72℃保持3-7min，使產物延伸完整，4℃保存

嵴病毒PCR檢測試劑盒實驗禁忌2021/03/18

嵴病毒PCR檢測試劑盒實驗禁忌：1、濃洗滌液可能會有結晶析出，ELISA試劑盒稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。2、如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔一孔的OD值），請先將樣本稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請后乘以稀釋倍數（×5×n）。3、各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其正確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間好控制在5分鐘內，如標本數目多，推薦使用排槍加樣。4、封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5、嚴格按照說明書的操縱進行，ELISA試劑盒試驗結果判定必須以酶

犬巨球菌PCR檢測試劑盒操作流程2021/03/17

犬巨球菌PCR檢測試劑盒操作流程：1.整個檢測過程應嚴格按照本說明書要求分別在試劑準備區(qū)、樣本處理區(qū)和PCR擴增區(qū)進行操作，各區(qū)實驗服、儀器、耗材應獨立使用，不能混用；實驗用吸頭采用帶濾芯吸頭；樣本處理區(qū)應配有生物安全柜，樣本處理在生物安全柜中進行操作；三個區(qū)應該配有紫外線殺菌裝置。2.為避免RNA降解，樣本處理過程應在0-4℃條件下操作，且完成實驗后立即上機檢測；樣本處理過程中使用的器具耗材應經過無核酶處理。3.每次實驗應該設置陰、陽性對照。4.試劑盒所有試劑在使用前應該在常溫下充分融化混勻，

人受體 TNFRSFS結合絲氨酸蘇氨酸激酶2免疫組化試劑盒樣本準備2021/03/15

人受體TNFRSFS結合絲氨酸蘇氨酸激酶2(RIPK2)免疫組化試劑盒樣本實驗前準備：ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養(yǎng)上清等。（1）血清室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。（2）血漿：應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。（3）尿

磺胺二甲嘧啶檢測試劑盒樣本前處理步驟2021/03/11

磺胺二甲嘧啶檢測試劑盒樣本前處理步驟:注：樣本處理前須知處理任何樣本時，都必須注意：（a）實驗中必須使用一次性吸頭，在吸取不同的試劑時要更換吸頭。（b）實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈，必要時可對實驗器具進行清潔，以避免污染干擾實驗結果。樣本前處理需配制：配液1：衍生化試劑15.1mg2-硝基苯jia醛加甲醇10ml溶解（濃度為10mM）。配液2：用去離子水將2×濃縮復溶液按1：1稀釋（1份濃縮復溶液+1份去離子水）用于抗體稀釋和樣本的復溶。配液3：0.1MK2HPO422.8gK2HPO4?

丹毒桿菌（SER）核酸檢測試劑盒試劑準備2021/03/10

丹毒桿菌（SER）核酸檢測試劑盒試劑準備：1.DNA模板2．對應目的基因的特異引物（在PCR反應中，新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復制，而不能從無到有，憑空合成。這一小段序列就是你所要有設計的引物?？梢允荄NA也可以是RNA，一般20多bp，需要根據你的模板鏈設計。因此，擴增不同的基因需要設計不同的引物）3．10×PCRBuffer4．2mMdNTPmix：含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM5．Taq酶操作步驟1．在冰浴中，按以下次序將各成分加入一無菌0.