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兔子端粒酶（TE）ELISA試劑盒操作步驟及保存方法2019/07/31

兔子端粒酶（TE）ELISA試劑盒操作步驟1、編號：將樣品對應(yīng)微孔按序編號，每板應(yīng)設(shè)陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔(空白對照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑，其余各步操作相同)。2、加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。4、配液：將20倍濃縮洗滌液加蒸餾水至600ml后備用。5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體

人類白細胞抗原G（HLA-G）ELISA試劑盒幾項問題解析2019/07/24

人類白細胞抗原G(HLA-G)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理3.洗板時容易造成誤差：因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動4.顯色問題：使用了

豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮（CORT）ELISA試劑盒操作步驟注意事項2019/07/17

豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒操作步驟注意事項：1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結(jié)果。3．各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使排槍加樣。4．請每次測定的同時做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD值于標(biāo)準(zhǔn)品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定

小鼠補體蛋白4（C4）ELISA試劑盒操作注意事項及處理要求2019/07/10

小鼠補體蛋白4(C4)ELISA試劑盒操作注意事項：(1）試劑應(yīng)按標(biāo)簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標(biāo)準(zhǔn)品應(yīng)丟棄，不可保存。(2）實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。(3）不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。(4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。(5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。(6）洗滌酶標(biāo)板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標(biāo)反應(yīng)孔中吸

大鼠雄激素受體（AR）ELISA試劑盒問題解析2019/06/26

大鼠雄激素受體(AR)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理3.洗板時容易造成誤差：因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動4.顯色問題：使用了過期的顯

雞β內(nèi)酰胺酶（β-lactamase）ELISA試劑盒幾點注意事項2019/06/19

雞β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)ELISA試劑盒說明書選用注意：1.根據(jù)可能影響試劑盒質(zhì)量的因素，從固相材料的來源、包被抗體或抗原的性質(zhì)、顯色底物、測定模式這幾個方面來判斷該試劑盒是否符合要求效期。2.同行對有關(guān)試劑盒的使用效果：①個別的使用效果；②綜合的使用評價。雞β內(nèi)酰胺酶(β-lactamase)ELISA試劑盒說明書的注意事項：1.實驗操作中必須使用一次性吸頭，避免交叉污染。2.加樣：加樣時，要控制加樣速度，避免孔與后一孔間的時間間隔過大，否則將會導(dǎo)致不同的預(yù)孵育時間，從而影響實驗

猴β淀粉樣蛋白142（Aβ142）ELISA試劑盒問題解析2019/06/12

猴β淀粉樣蛋白142(Aβ142)ELISA試劑盒問題解析：1.試劑的選擇：選擇優(yōu)良試劑大家都是知道的，但是在檢測之前還應(yīng)該提前半個小時將試劑拿到常溫下進行解凍。2.加樣中可能遇到的問題：在做血清或是血漿用于檢測試劑的時候，會碰到血清血漿不好分離的情況，這個時候的解決辦法是先放在常溫中1到2小時，然后在進行離心處理3.洗板時容易造成誤差：因為洗板是人工洗的，所以判斷什么時候洗干凈了也是人為判斷的，這個時候帶有主觀色彩，所以多清洗幾次，還有就是在洗的時候孔與孔之間的液體容易交叉流動4.顯色問題：使

大鼠ELISA試劑盒制備的詳細步驟及質(zhì)量注意2019/06/05

大鼠ELISA試劑盒制備的詳細步驟：1)、抗原表位的計算機挑選；2)、抗原的制備；3)、血清的采集；4)、間接ELISA方法的樹立；5)、間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證；6)、試劑盒的穩(wěn)定性驗證；ELISA試劑盒質(zhì)量，您需注意：一、合理安排檢丈量，避免反響板過多形成洗板等待時間長。二、顯色劑盡量在臨用前配制，堅持不biguo期顯色劑，肉眼可見淺藍色的TMB顯色劑不必。三、加樣時保持顯色劑不外流，A、B液應(yīng)避免接觸金屬器械，加終止液時應(yīng)避免產(chǎn)生氣泡。四、加酶試劑后用吸水紙在酶標(biāo)板表面輕拭吸

引物是決定PCR 結(jié)果的關(guān)鍵，下列原則有助于引物的合理設(shè)計2019/05/28

PCR技術(shù)具有操作簡便、省時、靈敏度高特異性強和對原始材料質(zhì)量要求低等優(yōu)點，但由于所用的TaqDNA聚合酶缺乏5'—3'核酶外切酶活性，不能糾正反應(yīng)中發(fā)生的錯誤核苷酸摻入，估計每9000個核苷酸會導(dǎo)致一個摻入錯誤，不過InnisM·A發(fā)現(xiàn)，錯誤摻入的堿基有終止鏈延伸的作用傾向，使得錯誤不會擴大。PCR技術(shù)應(yīng)用廣泛，不可能有這樣一套條件滿足所有的實驗，但本實驗所介紹的方法可適應(yīng)于大多數(shù)DNA擴增反應(yīng)，即使有的不適應(yīng)，至少也確定了一個共同的起點，在此基礎(chǔ)上可以作多種變化。不過下列因素在實驗應(yīng)用時應(yīng)予

NLＲP3在肺部炎癥及大鼠肺纖維化形成密切相關(guān)2019/05/22

肺纖維化是間質(zhì)性肺炎中*常見的一種，高發(fā)于老年人群，以胸膜下肺基底部分布為主，HＲCT上可表現(xiàn)為數(shù)量不等、范圍有限的磨玻璃影及網(wǎng)格影［1］。近年來研究發(fā)現(xiàn)，肺組織損傷可導(dǎo)致組織蛋白酶及ＲOS大量釋放，誘導(dǎo)炎癥小體(NLＲP3)高表達，參與慢性炎癥形成。本實驗采用大鼠氣管滴注博來霉素制作肺纖維化模型，探討NLＲP3在博來霉素致大鼠肺纖維化中的表達及作用機制。1資料與方法1．1一般資料健康清潔級Wistar大鼠60只(雌雄各半)，6周齡，體重180～220g，由哈爾濱醫(yī)科大學(xué)實驗動物學(xué)部提供。主要試

ELISA實驗正面解析血清學(xué)反應(yīng)的幾項特點2019/05/15

大鼠ELISA試劑盒實驗正面解析血清學(xué)反應(yīng)的特點原理：抗原和相應(yīng)抗體之間在一定條件下可發(fā)生免疫學(xué)反應(yīng)。在體外，抗體主要存在于血清中，因此抗原和抗體之間發(fā)生特異性結(jié)合的反應(yīng)又稱為血清學(xué)反應(yīng)（一）血清學(xué)反應(yīng)的一般特點1、抗原抗體的結(jié)合具有特異性在血清學(xué)反應(yīng)中，只有抗原（或抗體）和相應(yīng)的抗體（或抗原）才能結(jié)合。2、抗原抗體是分子表面的結(jié)合抗原抗體發(fā)生結(jié)合后，復(fù)合物相當(dāng)穩(wěn)定，但是有可逆性。經(jīng)分離后重新得到的抗原或抗體的性質(zhì)仍不改變。3、抗原抗體按一定的分子比例結(jié)合只有在分子比例合適時才會出現(xiàn)可見反應(yīng)。若

ELISA試劑盒基本實驗原理介紹（初級）2019/05/08

ELISA試劑盒基本原理介紹（初級）實驗原理用于免疫酶技術(shù)的酶有很多，如過氧化物酶，堿性磷酸酯酶，β－Ｄ－半乳糖苷酶，葡萄糖氧化酶，碳酸酐酶，乙酰膽堿酯酶，6－磷酸葡萄糖脫氧酶等。常用于ELISA法的酶有辣根過氧化物酶，堿性磷酸酯酶等，其中尤以辣根過氧化物酶為多。由于酶摧化的是氧化還原反應(yīng)，在呈色后須立刻測定，否則空氣中的氧化作用使顏色加深，無法準(zhǔn)確地定量。辣根過氧化物酶（HRP）是一種糖蛋白，每個分子含有一個氯化血紅素（protonhemin）區(qū)作輔基。酶的濃度和純度常以輔基的含量表示。氯化血

大鼠細胞凋亡相關(guān)因子（Bcl-2）試劑盒操作程序總結(jié)2019/04/29

大鼠細胞凋亡相關(guān)因子(Bcl-2)試劑盒操作程序總結(jié)：計算以標(biāo)準(zhǔn)物的濃度為橫坐標(biāo)，OD值為縱坐標(biāo)，在坐標(biāo)紙上繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線，根據(jù)樣品的OD值由標(biāo)準(zhǔn)曲線查出相應(yīng)的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標(biāo)準(zhǔn)物的濃度與OD值計算出標(biāo)準(zhǔn)曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。大鼠細胞凋亡相關(guān)因子(Bcl-2)試劑盒注意事項1．試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。2．濃洗滌液可能會有結(jié)晶

ELISA試劑盒點評的幾個步驟2019/04/24

ELISA試劑盒在試劑的挑選免疫檢測的原理均基于抗原抗體反應(yīng)。因為該反應(yīng)過程受多種因素的影響，如普遍存在基質(zhì)效應(yīng)、穿插反應(yīng)等，因此檢測成果難以溯源，不同辦法、不同試劑之間乃至同一試劑不同批號間成果均缺乏可比性。試劑質(zhì)量在很大程度上決議了檢測的水平，因此在引進新項目之前有必要對試劑進行嚴(yán)厲的點評。ELISA試劑盒的點評有以下幾個步驟：1)斷定展開該項意圖必要性2)了解該項目現(xiàn)有的檢測辦法和原理3)在了解試劑的組成基礎(chǔ)上挑選多家試劑盒進行比較4)判別規(guī)范參閱辦法或參閱物質(zhì)5)機構(gòu)的陳述如各級室間質(zhì)量

人彈性蛋白酶（Elastase）ELISA試劑盒操作步驟2019/04/17

人彈性蛋白酶（Elastase）ELISA試劑盒操作步驟1.標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋：本試劑盒提供原倍標(biāo)準(zhǔn)品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。16U/L5號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液8U/L4號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的5號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液4U/L3號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的4號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2U/L2號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的3號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液1U/L1號標(biāo)準(zhǔn)品150μl的2號標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液2.加樣：分別設(shè)空白孔（空白

測試原理和血紅蛋白測試機構(gòu)的組成2019/04/12

而根據(jù)測試原理和血紅蛋白測試機構(gòu)的組成，影響血紅蛋白測試的有一些主要因素，1、液路系統(tǒng)液路系統(tǒng)包括進液管、輸液管、泵管、電磁泵（或蠕動泵）及供電電路等部件。進液管臟、堵、裂隙會影響進液量，或吸入氣泡，嚴(yán)重影響測量。這時要清潔沖洗，除去堵塞，有裂隙漏氣要更換進液管。輸液管、泵管，主要是臟和堵或老化。臟堵要認(rèn)真沖洗。對泵管，因為擠壓和摩擦容易發(fā)生粘連，或老化，嚴(yán)重的甚至磨破而漏氣，所以對泵管要及時檢查。損壞要及時更換。電磁泵（或蠕動泵）的故障主要是轉(zhuǎn)動不靈活，卡死不轉(zhuǎn)動，或供電電路故障。轉(zhuǎn)動不靈活或

elisa試劑盒實驗中培養(yǎng)基配置的基本過程2019/04/04

elisa試劑盒實驗中培養(yǎng)基配置的基本過程1.配制溶液向容器內(nèi)加入所需水量的一部分，按照培養(yǎng)基的配方，稱取各種原料，依次加入使其溶解，zui后補足所需水分。對蛋白胨、肉膏等物質(zhì)，需加熱溶解，加熱過程所蒸發(fā)的水分，應(yīng)在全部原料溶解后加水補足。配制固體培養(yǎng)基時，先將上述已配好的液體培養(yǎng)基煮沸，再將稱好的瓊脂加入，繼續(xù)加熱至*融化。并不斷攪拌，以免瓊脂糊底燒焦。2.調(diào)節(jié)pH值用pH試紙（或pH電位計、氫離子濃度比色計）測試培養(yǎng)基的pH值，如不符合需要，可用10%HCl或10%NaOH進行調(diào)節(jié)，直到調(diào)節(jié)

定量分析抗體的常用方法有擴散法、酶聯(lián)免疫吸附法和火箭免疫電泳法2019/03/27

近幾年也將其應(yīng)用到食品領(lǐng)域中來檢測某些食品中的生理活性物質(zhì)。一、基本概念1、免疫：籠統(tǒng)地概括起來，免疫就是人和動物機體防御、排除外來物質(zhì)（異物）進人體內(nèi)，同時識別和清除體內(nèi)死亡、變性物質(zhì)和平定體內(nèi)叛亂分子突變細胞，以保護和穩(wěn)定自身的防護機制。2、抗原：抗原是指那些能夠誘導(dǎo)機體的免疫系統(tǒng)發(fā)生免疫應(yīng)答，產(chǎn)生抗體和致敏效應(yīng)淋巴細胞，并在體內(nèi)外與之特異性結(jié)合，發(fā)生免疫反應(yīng)的物質(zhì)。3、抗體：是能與相應(yīng)的抗原專一性結(jié)合的蛋白質(zhì)分子，和機體其他生物大分子一樣是細胞的產(chǎn)物，分泌到體液中或表現(xiàn)在細胞表面上。4、抗

酶標(biāo)記抗體的質(zhì)量主要取決哪些呢2019/03/21

酶標(biāo)記物包括酶標(biāo)記抗原、酶標(biāo)記抗體和酶標(biāo)記SPA等。酶標(biāo)記物質(zhì)量的好壞直接關(guān)系到免疫酶技術(shù)的成功與否，因此被稱為關(guān)鍵的試劑。酶標(biāo)記物中常用的是酶標(biāo)記抗體，它是將酶與特異性抗體經(jīng)適當(dāng)方法連接而成。酶標(biāo)記抗體的質(zhì)量主要取決于純度好、活性強及親和力高的酶和抗體，其次要有良好的制備方法。目前，高質(zhì)量的酶(如辣根過氧化物酶，簡稱HRP)國內(nèi)已有商品供應(yīng)。高質(zhì)量的抗體則可通過提取純化而獲得。在制備方法上，宜選用產(chǎn)率高、不影響結(jié)合物的活性和不混雜干擾性物質(zhì)且操作簡便易行的方法。注意事項1.在具備高質(zhì)量HRP的

菌種培養(yǎng)的重要性2019/03/14

“菌種培養(yǎng)通過冷凍技術(shù)處理后，細菌就會處于休眠狀態(tài)。如果要活化使用，則需通過相應(yīng)的培養(yǎng)液進行活化，才能恢復(fù)活性?！毙劣袢A以格氏嗜鹽堿桿菌為例說，復(fù)活菌種所需的營養(yǎng)為：20%的氯化鈉，酪蛋白、氨基酸、pH值為9等，在適宜的溫度和培養(yǎng)基中，這些沉睡的細菌便會被重新喚醒?！拔覀冞x擇的菌種，一般要有潛在應(yīng)用價值和豐富的生物多樣性?，F(xiàn)在，越來越多的微生物被喚醒，并在各個領(lǐng)域一顯身手。”辛玉華說。菌保中心保藏的微生物是經(jīng)過幾代人長期且持續(xù)累積來的，只有時間才能體現(xiàn)微生物資源保藏的價值。菌種保藏有雙重“保險”