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小鼠elisa試劑盒使用的成果2018/08/09: 小鼠elisa試劑盒在比色時(shí)應(yīng)先以蒸餾水校零點(diǎn)，測(cè)讀底物孔（未經(jīng)任何反響僅加底物液的孔）和空白孔（以生理鹽水或稀釋液代替標(biāo)本作全過(guò)程的孔），以記載本次實(shí)驗(yàn)的試劑狀況。這以后可用空白孔以蒸餾水校零點(diǎn)，以上各孔的吸光度需減去空白孔的吸光度，然后進(jìn)行計(jì)算ELISA試劑盒法是免疫診斷中的一項(xiàng)新技術(shù)，現(xiàn)已成功地應(yīng)用于多種病原微生物所引起的流行癥、寄生蟲(chóng)病及非流行癥等方面的免疫診斷。ELISA試劑盒也已應(yīng)用于大分子抗原和小分子抗原的定量測(cè)定，以為ELISA試劑盒法具有活絡(luò)、特異、簡(jiǎn)略、迅速、穩(wěn)定及易于自動(dòng)化

在大鼠elisa試劑盒實(shí)驗(yàn)中如何確立正常值？2018/08/07: 大鼠elisa試劑盒樣本正常的參考范圍，由于各個(gè)的試劑及各個(gè)實(shí)驗(yàn)室的做的結(jié)果都會(huì)有差異的，建議每個(gè)實(shí)驗(yàn)室建立自己的參考范圍。研究真核基因的zui基礎(chǔ)的工作之一就是確定其轉(zhuǎn)錄終止位點(diǎn)，目前zui通用的方法是5′-RACE法，RACE（RapidAmplificationofcDNAEnds）是Frohman發(fā)明的、通過(guò)PCR快速克隆cDNA末端的技術(shù)，它在不建立cDNA文庫(kù)的前提下，利用已知cDNA序列設(shè)計(jì)引物，通過(guò)往兩端延伸和擴(kuò)增獲得其5′-端序列。本試劑盒就是根據(jù)5′-RACE原理而開(kāi)發(fā)，它具

微生物菌種菌絲發(fā)黑、發(fā)黃，是什么原因？2018/08/02: 微生物菌種菌絲體生長(zhǎng)健壯，均勻，顏色潔白有光感，而且打開(kāi)菌袋或瓶子能聞到食用菌的*香氣，說(shuō)明菌種生長(zhǎng)正常。檢查母種必須具備的前提是必須對(duì)該品種的特征特性有明確的了解，主要關(guān)注點(diǎn)是生長(zhǎng)的適宜溫度、正常的長(zhǎng)速和長(zhǎng)相、適宜的培養(yǎng)基。并且使菌種處于標(biāo)準(zhǔn)環(huán)境條件下。這是因?yàn)槿魏纹贩N的母種特性特征的所有數(shù)據(jù)都是在其一定條件下和適條件下取得的。比如培養(yǎng)基不同，溫度的不同，菌種的長(zhǎng)相和長(zhǎng)速就有著顯著的差異。以平菇為例，使用普通綜合PDA培養(yǎng)基時(shí)，多數(shù)品種菌落潔白舒展，一周即可長(zhǎng)滿(mǎn)斜面，但用加富培養(yǎng)基（楊樹(shù)皮浸出

ATCC菌種鑒定常用分離方法2018/07/31: ATCC菌種鑒定常采用以下分離方法：子實(shí)體分離：種菇要選朵大蓋厚，柄短，八九分成熟的優(yōu)良品種。切去菇兩基部，在無(wú)菌箱內(nèi)以0.1％的水浸幾分鐘，再用無(wú)菌水沖洗并揩干或用75％酒精棉球擦拭菌蓋與菌柄2次，進(jìn)行表面消毒。接種時(shí)，只要將種菇撕開(kāi)，在萌蓋和菌柄交界處或菌褶處，挑取一小塊組織；移接到PDA培養(yǎng)基上。置25℃左右溫度下培養(yǎng)3-5天，就可以看到組織上產(chǎn)生白色絨毛狀菌絲，轉(zhuǎn)管擴(kuò)大即得到菌種。如香菇、平菇等可以用此方法。食用菌所用的菌種，是提供繁殖而分級(jí)制作的菌絲體培養(yǎng)物，相當(dāng)于高等植物的種子。在自

微生物菌種菌種的“純化”2018/07/26: 微生物菌種不純主要有兩個(gè)方面原因。一方面，嚴(yán)格無(wú)菌的菌種分離過(guò)程是相對(duì)的，無(wú)菌環(huán)境是相當(dāng)難得到的，這使分離下的菌種存在雜菌的可能；另一方面，盡管我們對(duì)分離蘑菇的子實(shí)體進(jìn)行了表面消毒，并且取就中間的分生能力較強(qiáng)的部分，但是不同的蘑菇子實(shí)體依然還可能存在共生細(xì)菌。菌種不純嚴(yán)重的影響了食用菌的。一方面將直接加大食用菌污染率，增加食用菌的成本，顯著影響食用菌栽培農(nóng)戶(hù)或食用菌企業(yè)的經(jīng)濟(jì)效益；另一方面，共生細(xì)菌的存在是造成食用菌栽培和重復(fù)率低的一個(gè)顯著因子，在食用菌、二個(gè)周期中，細(xì)菌處于劣勢(shì)共生體，隨著共生

ATCC菌種的分離與育種的標(biāo)準(zhǔn)2018/07/24: ATCC菌種的分離有組織分離、孢子分離及基質(zhì)內(nèi)菌絲分離三種方法。基質(zhì)內(nèi)菌絲分離因易污染較少采用。孢子分離法多在研究及菌株復(fù)壯時(shí)采用。規(guī)模時(shí)采用的是子實(shí)體菌絲分離法，該法操作簡(jiǎn)便，且能保持原有菌株的優(yōu)良品性。（一）孢子分離法取發(fā)育正常、健壯、已開(kāi)始彈射孢子的靈芝子實(shí)體。切除菌柄，無(wú)菌條件下用75%酒精進(jìn)行表面消毒，用無(wú)菌水多次沖洗，再用無(wú)菌棉擦拭干凈。將菌管朝下放在經(jīng)滅菌的培養(yǎng)皿內(nèi)，外罩以用75%酒精擦拭過(guò)的玻璃罩，在25~30℃條件下經(jīng)過(guò)5~6小時(shí)后孢子散落在培養(yǎng)皿底部，用接種針挑取少量孢子放入

微生物菌種的空間布局2018/07/19: 研究小組給微生物菌種引入15種不同細(xì)菌，創(chuàng)建人工模擬腸道菌群。雖然它們只是人類(lèi)全套微生物菌群的一小部分，但這個(gè)簡(jiǎn)化的微生物群落為探索它們的聚集方式提供了一個(gè)窗口。我們用彩色探針標(biāo)記不同細(xì)菌，以便確定細(xì)菌彼此之間以及細(xì)菌對(duì)宿主組織結(jié)構(gòu)的喜好關(guān)系?；谀c道菌群和口腔微生物（特指牙斑形成）的前期研究，研究人員原本期望看到比較顯著的菌落結(jié)構(gòu)。我們?cè)诳谇恢杏^察到了高度結(jié)構(gòu)化的微生物群落，它們就像多細(xì)胞器官一樣。它們由不同類(lèi)型的細(xì)菌細(xì)胞以高度結(jié)構(gòu)化的方式組合而成，就像人體器官一般。然而，在腸道中研究人員觀察

微生物菌種培養(yǎng)與監(jiān)測(cè)菌種純度2018/07/12: 筆者認(rèn)為此環(huán)節(jié)是微生物菌種培養(yǎng)的中心環(huán)節(jié)，也是重要的環(huán)節(jié)。培養(yǎng)菌種嚴(yán)格按照操作規(guī)程，注意每個(gè)細(xì)節(jié)。1、空氣過(guò)濾器和接入培養(yǎng)罐的硅膠管要一起提前滅菌，建議在空氣過(guò)濾器和接入培養(yǎng)罐的硅膠管間安裝一個(gè)逆止閥，防止培養(yǎng)液倒流，這是很關(guān)鍵的，否則培養(yǎng)時(shí)因?yàn)閮?nèi)外壓力差變化，培養(yǎng)液容易回流。2、監(jiān)測(cè)菌種純度。這一步是至關(guān)重要的環(huán)節(jié)，此步驟將直接決定你的成敗，監(jiān)測(cè)不好可能會(huì)導(dǎo)致全軍覆沒(méi)。監(jiān)測(cè)菌種純度有以下幾種方法：①看：看培養(yǎng)液是否透明澄清，菌球是否均勻。培養(yǎng)液不能渾濁。用試管或錐形瓶，從下面接出少量液體（注意

ATCC菌種的外觀識(shí)別方法2018/07/05: 優(yōu)良純化的ATCC菌種，是食用菌栽培成功的根本保證?，F(xiàn)將幾種食用菌母種外觀識(shí)別方法介紹如下：香菇菌絲在馬鈴薯葡萄糖瓊脂培養(yǎng)基上，菌絲純白色、粗壯，呈絮狀或絨狀，長(zhǎng)滿(mǎn)試管后有一定爬壁能力，邊緣呈不規(guī)則波曲狀。在24℃左右溫度條件下，菌絲一般12～15天即可長(zhǎng)滿(mǎn)試管斜面。具香菇特殊香味。平菇菌絲在PDA培養(yǎng)基上，菌絲潔白、濃密、粗壯，菌絲爬壁能力強(qiáng)，可布滿(mǎn)試管空間。在25℃溫度條件下，菌絲一般6天可長(zhǎng)滿(mǎn)試管斜面。具平菇特殊香味。金針菇菌絲在PDA培養(yǎng)基上，菌絲灰白色，呈絨狀或平貼狀，稍有爬壁現(xiàn)象。菌

談?wù)剝?chǔ)藏微生物菌種的經(jīng)驗(yàn)啟示2018/07/03: 微生物菌種保藏可有效保持其優(yōu)良種性，延長(zhǎng)優(yōu)良品種使用的年限，因此，它與新品種的選育具有同等的重要性，是食用菌中一個(gè)*的重要環(huán)節(jié)。但正規(guī)、嚴(yán)格的貯藏方法需要一些設(shè)備，對(duì)操作技術(shù)也有很高要求，對(duì)廣大的菇農(nóng)來(lái)說(shuō)，一些簡(jiǎn)單的土辦法更可行，更有推廣價(jià)值?，F(xiàn)將儲(chǔ)藏菌種的幾點(diǎn)經(jīng)驗(yàn)淺述如下：一、井底低溫貯藏：將要貯藏的試管母種，用無(wú)菌橡皮塞蘸石蠟封口，裝入密閉的廣口瓶或塑料袋中扎緊，沉入井底貯藏，可貯藏2～5個(gè)月。二、石蠟封口貯藏：把蠟紙裁成6～8厘米見(jiàn)方，放入75%酒精中浸泡l分鐘。將已培養(yǎng)好試管種的管口在酒

ATCC菌種的獲取方法2018/06/28: 獲得ATCC菌種的方法主要有擔(dān)孢子彈射分離法、組織分離法和段木分離法。1．孢子彈射法。這是利用新鮮的、成熟的子實(shí)體自動(dòng)彈射出擔(dān)孢子來(lái)獲得純菌種的方法。取色白、朵大、無(wú)病蟲(chóng)害的新鮮銀耳作為種耳。用無(wú)菌水漂洗銀耳數(shù)次，再用無(wú)菌紗布或吸水紙，把銀耳表面的水分吸干。因?yàn)槎砻嫒粲斜∷畬?，便?huì)影響銀耳擔(dān)孢子的彈射，并容易污染上雜菌。再把種耳切一小塊，以放入三角瓶或放入試管中不會(huì)碰到瓶壁或管壁為度，隨后用不銹鋼小鉤鉤住小耳片，迅速懸掛在三角瓶或試管內(nèi)，同時(shí)注意勿使種耳碰到培養(yǎng)基表面，以防污染雜菌，塞上棉塞

怎樣簡(jiǎn)易鑒別栽培種的ATCC菌種質(zhì)量？2018/06/26: 栽培種的質(zhì)量主要看ATCC菌種的長(zhǎng)相和活力、是否老化、有沒(méi)有污染和螨害，對(duì)于購(gòu)買(mǎi)栽培種的菇農(nóng)，拿到菌種后首先看標(biāo)簽上的接種日期，看是否老化；如在正常菌齡內(nèi)，再將菌齡與外觀起來(lái)判斷菌種質(zhì)量。然后仔細(xì)觀察棉塞和整個(gè)菌體，看是否有霉菌污染和螨害，后看長(zhǎng)相，看是否有活力。是否有霉菌主要通過(guò)感官鑒別：（1）長(zhǎng)相和活力菌種外觀水靈、鮮活、飽滿(mǎn)，菌絲旺盛、整齊、均勻（蜜環(huán)菌除外）這是菌絲細(xì)胞生命力強(qiáng)、有較強(qiáng)生長(zhǎng)勢(shì)的表現(xiàn)，是品種種性?xún)?yōu)良、菌種的重要標(biāo)志。相反，則表明該品種已老化，不宜投入使用。（2）老化老化菌種

如何提ATCC菌種接種率？2018/06/19: 為提高ATCC菌種過(guò)程中的接種率，必須采取多種措施，消除接種環(huán)節(jié)的雜菌污染——一要凈化接種室的環(huán)境。接種室應(yīng)遠(yuǎn)離污染源，使用前應(yīng)嚴(yán)格做好環(huán)境消毒工作，對(duì)接種室的空氣、屋頂、墻面、地面等部位都應(yīng)嚴(yán)格殺菌消毒。二要選用無(wú)污染、菌絲長(zhǎng)勢(shì)強(qiáng)、菌齡適宜的優(yōu)良菌種。三要對(duì)培養(yǎng)基*滅菌，確定合適的滅菌壓力和滅菌時(shí)間。四要對(duì)接種過(guò)程中所使用的容器、工具、儀器等進(jìn)行殺菌消毒。五要規(guī)范操作。在猴頭菇菌種制作的全過(guò)程中，都應(yīng)嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作規(guī)程。為提高接種的成功率，草菇的接種操作需要衛(wèi)生潔凈的環(huán)境，必須對(duì)接種室的空氣

微生物菌種的提純與復(fù)壯2018/06/14: 一、微生物菌種提純。用各種方法分離得到的菌種，在培養(yǎng)基上萌發(fā)的新菌絲，有的活力強(qiáng)，有的弱，有的往往帶有雜菌，為避免在中失敗，應(yīng)提純后再使用。其方法是：1、多孢雜交的，于無(wú)菌區(qū)內(nèi)將健壯、生長(zhǎng)快的菌絲體挑起移接到經(jīng)滅菌過(guò)的母種培養(yǎng)基上。2、各種方法分離的，于無(wú)菌區(qū)內(nèi)將生長(zhǎng)快而健壯的菌絲的部位挑取黃豆大小的菌絲體移接到經(jīng)滅菌過(guò)和母種培養(yǎng)基上。經(jīng)過(guò)提純的菌絲長(zhǎng)滿(mǎn)以后，即可供作使用。二、復(fù)壯。食用菌種長(zhǎng)期在同一培養(yǎng)基上培養(yǎng)和保藏時(shí)間過(guò)長(zhǎng)，均會(huì)導(dǎo)致菌絲生活力降低，為奪取食用菌高產(chǎn)，必須經(jīng)過(guò)復(fù)壯才能用于，其方

保持微生物菌種活力的方法2018/06/12: 1、保證微生物菌種的純培養(yǎng)，注意不要用被雜菌污染的菌種，不要近距離相連接培養(yǎng)。2、嚴(yán)格控制菌種傳代次數(shù)，減少機(jī)械損傷，保證菌種活力。3、適當(dāng)?shù)蜏乇４婢N，低溫型菌種如蘑菇、香菇等，在4℃有利于保存菌絲體的活力，高溫型菌種如草菇在16℃有利于保存菌絲體的活力。4、避免在單一或同一培養(yǎng)基中多次傳代；菌種不宜過(guò)長(zhǎng)時(shí)間使用，超齡菌種會(huì)出現(xiàn)老化，而老化與退化是有機(jī)相連的，生活力弱的菌種很容易出現(xiàn)退化。5、菌種要定期進(jìn)行復(fù)壯，在適溫、合適酸堿度、充足氧量、無(wú)雜菌培養(yǎng)等條件下進(jìn)行。6、每年進(jìn)行孢子分離，以有性

ATCC菌種出現(xiàn)菌絲徒長(zhǎng)現(xiàn)象原因2018/06/07: ATCC菌種制種過(guò)程中有時(shí)會(huì)出現(xiàn)菌絲徒長(zhǎng)現(xiàn)象，具體表現(xiàn)為培養(yǎng)料表面生長(zhǎng)過(guò)旺，形成一層粗壯菌束網(wǎng)并且在培養(yǎng)料表面形成菌被。菌種出現(xiàn)菌絲徒長(zhǎng)與培養(yǎng)料的營(yíng)養(yǎng)。菌種的特性和環(huán)境條件有光。（1）培養(yǎng)料營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩營(yíng)養(yǎng)過(guò)剩是指培養(yǎng)料中含氮量偏高。食用菌菌種制種時(shí)經(jīng)常會(huì)用到麩皮、米糠、蛋白胨、酵母膏、尿素、生長(zhǎng)素等氮素營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)。菌絲生長(zhǎng)階段對(duì)氮素的營(yíng)養(yǎng)需求量偏高，但是，實(shí)際調(diào)研中，我發(fā)現(xiàn)，有一些菇農(nóng)總片面的認(rèn)為培養(yǎng)料中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)越多越好，總喜歡在拌料時(shí)加入過(guò)量的營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，致使麩皮或尿素等氮素物質(zhì)營(yíng)養(yǎng)過(guò)多就會(huì)造成碳氮

微生物菌種挑選與處理2018/06/05: 微生物菌種挑選與處理：菌種在使用前一定要進(jìn)行挑選及處理，這點(diǎn)非常重要，也是廣大食用菌栽培者zui易忽視的問(wèn)題。實(shí)踐中發(fā)現(xiàn)，發(fā)菌期間有成片菌棒兩頭接種處有雜菌感染。這種情況十有八九問(wèn)題出在菌種上。有時(shí)在接種過(guò)程中發(fā)現(xiàn)菌種有雜菌，趕緊采取措施也為時(shí)已晚。所以我們要求菌種在使用前要有專(zhuān)人認(rèn)真挑選。挑選人員一定要有多年菌種經(jīng)驗(yàn)，在光線較好的地方進(jìn)行。菌種在使用前要進(jìn)行處理，因在菌種培養(yǎng)過(guò)程中（大約30天），菌種表面會(huì)有一層灰塵，而雜菌孢子會(huì)附著在灰塵上。一般來(lái)講，規(guī)?；姆N植戶(hù)，培養(yǎng)室內(nèi)雜菌孢子濃度較一

ATCC菌種的與應(yīng)用研究2018/05/31: ATCC菌種zui顯著的優(yōu)勢(shì)是周期短。平菇從母種到栽培種的時(shí)間需要約60d，而從母種、搖瓶種子到發(fā)酵出液體菌種僅需20d。液體菌種接種后不僅易分布于培養(yǎng)料內(nèi)，發(fā)菌點(diǎn)多，萌發(fā)快，而且液體菌種比固體菌種日生長(zhǎng)快，可提前長(zhǎng)滿(mǎn)料袋和出菇。因此，液體菌種可以大大縮短平菇的周期。通過(guò)液體發(fā)酵法菌種，由于培養(yǎng)基濃度、PH、溫度等因素均控制在zui適條件下，生長(zhǎng)、繁殖處于好的狀態(tài)。菌絲能充分吸收營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)，菌齡整齊，菌絲因機(jī)械攪拌作用，可形成均質(zhì)菌種。液體菌種培養(yǎng)時(shí)，菌絲生長(zhǎng)繁殖的代謝產(chǎn)物能及時(shí)排除，因而菌種活力

微生物菌種的挑選方法2018/05/29: 看菌瓶標(biāo)簽與微生物菌種是否相符。培養(yǎng)時(shí)間應(yīng)在兩個(gè)月以?xún)?nèi)，從接種日算，菌齡應(yīng)在30-40天為宜，同時(shí)看瓶塞壁有無(wú)破裂或棉塞脫落等現(xiàn)象?？淳z菌絲潔白純度高，絨毛粗壯、短密齊的為菌種。如有綠、黃、紅、青、灰色菌絲，則為已感染雜菌的菌種，需淘汰?？炊勘谂c料之間如無(wú)淡黑色耳基的為優(yōu)良菌種，有少量耳基為正常菌種，如果太多，則傳代次數(shù)過(guò)多，接種后雖出耳早且多，但長(zhǎng)不大，產(chǎn)量較低。注意沉淀物如果瓶壁沒(méi)有或僅有淺褐色膠質(zhì)物屬合格菌種；如果有黃褐色液體，屬老化菌種，不可購(gòu)買(mǎi)?？淳鷫K木屑菌種表面均長(zhǎng)有菌絲，已看

如何獲得ATCC菌種？2018/05/24: ATCC菌種能產(chǎn)生豐富的次級(jí)代謝產(chǎn)物，目前臨床上應(yīng)用的抗生素約三分之二由該屬微生物產(chǎn)生，因此鏈霉菌被稱(chēng)為藥物合成的天然細(xì)胞工廠。然而，自然界分離得到的野生鏈霉菌抗生素合成水平很低，難以滿(mǎn)足產(chǎn)業(yè)化的要求；已產(chǎn)業(yè)化的工程菌株需要不斷提高產(chǎn)量，以降低成本。因此，如何獲得鏈霉菌高產(chǎn)菌株成為幾十年來(lái)對(duì)其進(jìn)行基礎(chǔ)及應(yīng)用研究的重要主題之一。在微生物合成生物學(xué)改造過(guò)程中，通過(guò)表達(dá)控制元件對(duì)相關(guān)生物合成途徑進(jìn)行精細(xì)調(diào)控，能顯著提高目標(biāo)產(chǎn)物的生物合成能力。然而，對(duì)于重要的抗生素者鏈霉菌，由于缺少必要的表達(dá)控制元件積

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