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ATCC菌種快速增菌培養(yǎng)基檢測效果的研究2017/07/13

為了驗證對于ATCC菌種特異性、復(fù)蘇效果以及快速生長的特點，比較了3種培養(yǎng)基對于大腸桿菌O157:H7的增菌效果。研究結(jié)果表明，8h培養(yǎng)時間內(nèi)，MicroFast快速增菌培養(yǎng)基對于冷損傷和熱損傷的大腸桿菌O157:H7菌株具有良好的修復(fù)和增殖效果。MicroFast快速增菌培養(yǎng)基營養(yǎng)組分適合O157菌株的生長需求，在MicroFast快速增菌培養(yǎng)基中，大腸桿菌O157:H7菌株的倍增時間為13.5min，遠高于mEC+n的28min，且MicroFast快速增菌培養(yǎng)基對于大腸桿菌O157:H7菌

ATCC菌種的臨床應(yīng)用2017/07/11

ATCC菌種屬多烯類抗真菌藥，具有廣譜抗真菌作用，但經(jīng)皮膚黏膜不吸收，口服后血藥濃度極低，臨床上局部應(yīng)用且療效不理想。據(jù)文獻報道，其新劑型制劑不僅提高了局部外用的效果，而且擴大了其用途。1制霉菌素脂質(zhì)體注射劑由Aronex研制，目前處于Ⅲ期臨床試驗?zāi)┢凇Ｖ委熌钪榫腥?09例念珠菌血癥患者，其中91例每日劑量2mg/kg，另18例4mg/kg靜脈給藥，平均療程10.6天。56例可評價患者中50例有效。臨床免疫力低下的感染人群，對兩性霉素B或氟康唑不敏感的念珠菌感染中60%對本品敏感，靜脈給藥可使

微生物菌種的實驗2017/07/06

微生物菌種步驟如下：(1)用2.5%(體積比)的戊二醛固定收集的細胞樣0.5h，與1.25%(質(zhì)量體積比)水質(zhì)瓊脂混合；(2)將固定的瓊脂制成1mm的切片，繼續(xù)固定0.5h；(4)用超純水漂洗切片，在1%(質(zhì)量體積比)鈾酰乙酸溶液中固定1h；(5)用乙醇和氧化丙烯進行梯度脫水，將瓊脂切片植入環(huán)氧樹脂；(6)鈾酰乙酸染色后用于電鏡觀察。5.菌株分子生物學(xué)鑒定5.1基因組DNA的提?。翰捎脧纳ど锕こ?上海)有限公司購買的小量細菌基因組DNA快速提取試劑盒提取該菌株的基因組DNA。5.2PCR擴增

菌種衰退的主要原因2017/07/04

微生物菌種在培養(yǎng)或保藏過程中，由于自發(fā)突變的存在，出現(xiàn)某些原有優(yōu)良性狀的劣化、遺傳標記的丟失等現(xiàn)象，稱為菌種衰退。菌種衰退不是突然發(fā)生的，而是從量變到質(zhì)變的逐步演變過程。菌種衰退的主要原因是有關(guān)基因的負突變。合理的育種、選用合適的培養(yǎng)基、創(chuàng)造良好的培養(yǎng)條件、采用有效的菌種保藏方法等可以有效的防止菌種的退化。常用的菌種保藏方法有斜面低溫保藏法、液體石蠟保藏法、濾紙保藏法、沙土保藏法、液氮冷凍保藏法、冷凍干燥保藏法。菌種衰退不是突然發(fā)生的，而是從量變到質(zhì)變的逐步演變過程。開始時，在群體細胞中僅有個別

微生物菌種液氛超低溫保藏技術(shù)2017/06/29

微生物菌種安瓿管或凍存管的準備宜選用耐溫度驟變，耐壓，管壁厚度均一并且為中性玻璃的安瓿管，或螺旋口的塑料凍存管。注意玻璃管不能有裂紋。清洗安瓿管時，先用2％鹽酸浸泡過夜，然后用自來水沖洗3次以上，zui后用蒸餾水沖洗、浸泡至pH中性，然后干燥。塑料凍存管用蒸餾水浸泡、沖洗干凈、干燥即可，然后在121％下高壓滅菌15—20min備用。標簽的準備使用標簽機在耐低溫標簽紙上打印菌種編號、保藏日期，大小為lcm×3cm左右，然后貼在安瓿管上?；虿捎梅撬苄杂浱柟P，記錄菌種編號、保藏日期。保護劑的選擇與準

微生物的代謝多樣性2017/06/27

①微生物菌種能利用的基質(zhì)十分廣泛t是任可其他生物所*的，從無機的CO2到有機的酸、醇、糖類、蛋白質(zhì)、脂類等，從短鏈、長鏈到芳香烴類，以及各種多糖大分子聚合物(果膠質(zhì)、纖維素等)和許多動、植物不能利用、甚至對其他生物有毒的物質(zhì)，都可以成為微生物的良好碳源和能源。②微生物的代謝方式多樣-既可以CO2為碳源進行自養(yǎng)型生長，也可以有機物為碳源進行異養(yǎng)型生長；既可以光能為能源·也可以化學(xué)能為能源。既可在有O2條件下生長，又可在無O2條件下生長。③微生物的代謝途徑多種多樣．不僅在利用不同基質(zhì)時的途徑不一樣，

分析曲霉屬的菌落特征2017/06/22

微生物菌種本屬的產(chǎn)毒霉菌主要包括黃曲霉、寄生曲霉、雜色曲霉、構(gòu)巢曲霉和棕曲霉。這些霉菌的代謝產(chǎn)物為黃曲霉素，雜色曲霉素和棕曲霉素。曲霉屬的顏色多樣，而且比較穩(wěn)定，營養(yǎng)菌絲體由具有橫隔的分枝菌絲構(gòu)成，無色或有明亮的顏色，一部分埋伏型，一部分氣生型。分生孢子梗大都無橫隔，光滑，粗糙或有麻點。梗的頂端膨大形成棍棒形，橢圓形，半球形或球形的頂囊，在頂囊上生出一層或兩層小梗，雙層時下面一層為?；?，每個?；显僦鷥蓚€或幾個小梗，從每個小梗的頂端相繼生出一串分生孢子，由頂囊，小梗以及分生孢子鏈構(gòu)成一個頭狀體

分析微生物菌種的液氮超低溫保藏法2017/06/20

微生物菌種液氮超低溫保藏法簡稱液氮保藏法或液氮法。它是以甘油、二甲基亞砜等作為保護劑，在液氮超低溫（-196℃）下保藏的方法。其主要原理是菌種細胞從常溫過渡到低溫，并在降到低溫之前，使細胞內(nèi)的自由水通過細胞膜外滲出來，以免膜內(nèi)因自由水凝結(jié)成冰晶而使細胞損傷。美國ATCC菌種保藏中心采用該法時，把菌懸液或帶菌絲的瓊脂塊經(jīng)控制致冷速度，以每分鐘下降1℃/min的速度從0℃直降到-35℃，然后保藏在-150℃～-196℃液氮冷箱中。如果降溫速度過快，由于細胞內(nèi)自由水來不及滲出胞外，形成冰晶就會損傷細胞

ATCC菌種活化需要以下幾個步驟2017/06/15

ATCC菌種活化需要以下幾個步驟：*配置菌種適宜生長的培養(yǎng)基第二將菌種從保藏狀態(tài)恢復(fù)到室溫狀態(tài)，比如將冷凍的菌種解凍第三將通過操作將保藏的菌種接種到培養(yǎng)基中培養(yǎng)，此步驟稱為菌種復(fù)壯第四步挑選培養(yǎng)基茁壯的菌落，挑選其中部分菌落接種到新的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，重復(fù)此步驟2-3次，從而得到生長良好的菌落ATCC菌種經(jīng)過這四個步驟就到達將菌種從保藏狀態(tài)活化的目的恥垢分枝桿菌Mycobacteriumsmegmatis金龜子綠僵菌小孢變種Metarhiziumanisopliaevar.anisopliae黏質(zhì)沙

菌種的標準2017/06/13

菌種培養(yǎng)食用菌的種類雖然繁多，但從總體上看，每一個優(yōu)良菌種均有"純、正、壯、潤、香"的共性。其標準是：1、菌種的純度要高，不能有雜菌感染，也不能有其他類似的菌種。2、菌絲色澤要純正，多數(shù)種類的菌絲應(yīng)純白、有光澤，原種、栽培種菌絲應(yīng)連結(jié)成塊，無老化變色現(xiàn)象。3、菌絲要粗壯，分枝多而密，接種到培養(yǎng)基吃料塊，生長旺盛。4、培養(yǎng)體要濕潤，與試管（瓶）壁緊貼而不干縮，含水適宜。5、具有每品種*的清香味，不可有霉、腐氣味。菌種培養(yǎng)金黃色葡萄球菌Staphylococcusaureus糞腸球菌Enteroco

ATCC菌種菌種如何辨別2017/06/08

首先，選擇ATCC菌種菌種很重要。應(yīng)用到生物菌肥中的菌種，不管是從農(nóng)業(yè)部菌種保藏中心取得的還是企業(yè)自己分離的，zui初都來源于土壤。土壤中的有益功能菌有成千上萬種之多，并且每個菌種都有其*功能。菌肥企業(yè)必須有自己選擇菌種的原則，就是選怎樣的菌種，解決什么問題；是選單一菌種還是復(fù)合菌種，因為單一菌種容易培養(yǎng)但功能單一，復(fù)合菌種功能全面但培養(yǎng)難度較大，需要很多關(guān)鍵。例如創(chuàng)迪多功能菌劑和根衛(wèi)菌肥，不論是“促生菌劑”還是“根衛(wèi)菌肥”，都是把5種有益功能菌組合到一個產(chǎn)品中去，這樣就模擬了土壤微生態(tài)環(huán)境，功

大腸菌群實驗的檢測步驟2017/06/06

微生物菌種實驗原理所謂大腸菌群，是指在37℃培養(yǎng)24h內(nèi)能發(fā)酵乳糖產(chǎn)酸、產(chǎn)氣的兼性厭氧的革藍氏陰性無芽孢桿菌的總稱。主要由腸桿菌科中四個屬內(nèi)的細菌組成，即埃希氏桿菌屬、檸檬酸桿菌屬、克雷伯氏菌屬和腸桿菌屬。水的大腸菌群數(shù)是指100mL水檢樣內(nèi)含有的大腸菌群實際數(shù)值，以大腸菌群zui近似數(shù)(MPN)表示。在正常情況下，腸道中主要有大腸菌群、糞鏈球菌和厭氧芽孢桿菌等多種細菌。這些細菌都可以隨人畜排泄物進入水源，由于大腸菌群在腸道內(nèi)數(shù)量多，所以，水源中大腸菌群的數(shù)量，是直接反映水源被人畜排泄物污染的一

微生物菌種使用的細菌傳統(tǒng)鑒定方法2017/06/01

微生物菌種常規(guī)宏觀菌落形態(tài)學(xué)觀察,主要觀察菌落在其適合的培養(yǎng)基上的生長狀況:細菌在固體培養(yǎng)基上的生長形態(tài)、大小、顏色是否均勻一致,菌落個體表面及邊緣的生長狀況;在液體培養(yǎng)基上的渾濁狀況、沉淀狀況、液面菌膜狀況;半固體上穿刺接種后,觀察細菌是否沿著接種線生長以及其生長狀態(tài)是呈毛刷樣生長還是均勻生長,上下生長是否一致.在鑒別培養(yǎng)基上培養(yǎng),觀察結(jié)果是否跟預(yù)期結(jié)果相同.細菌的個體形態(tài)學(xué)觀察,即通過顯微鏡觀察.觀察前細菌需要著色,要根據(jù)預(yù)先確定的觀察項目選擇與之相對應(yīng)的染色方法,目前常用的染色方法包括革蘭

微生物菌種生長測定法有哪些2017/05/25

1、微生物菌種菌絲長度測量法對于絲狀真菌和一些放線菌,可以在培養(yǎng)基上測定一定時間內(nèi)菌絲生長的長度,或是利用一只一端開口并帶有刻度的細玻璃管,到入合適的培養(yǎng)基,臥放,在開口的一端接種微生物,一段時間后記錄其菌絲生長長度,借此衡量絲狀微生物的生長.2、體積測量法:又稱測菌絲濃度法通過測定一定體積培養(yǎng)液中所含菌絲的量來反映微生物的生長狀況.方法是,取一定量的待測培養(yǎng)液(如10毫升)放在有刻度的離心管中,設(shè)定一定的離心時間(如5分鐘)和轉(zhuǎn)速(如5000rpm),離心后,倒出上清夜,測出上清夜體積為v,則

實驗室對于微生物菌種的通用要求2017/05/23

實驗室對于微生物菌種的通用要求①實驗室要準備好足夠種類和數(shù)量的參考菌株,滿足培養(yǎng)基,試劑盒和試劑質(zhì)量測試的需要.②保存菌株要定期傳代,注意無菌操作,使菌株不污染,不死亡,不丟棄.③應(yīng)設(shè)專人妥善保管,菌株保存箱應(yīng)加鎖放置適宜環(huán)境,取出使用應(yīng)登記;④保存菌株應(yīng)建冊登記,基本項目應(yīng)包括菌種名稱,分離來源,分離日期,傳代日期,保存方法,主要性狀,保管者,領(lǐng)用者等;⑤對保存微生物菌種,經(jīng)傳代數(shù)次后應(yīng)進行一次系統(tǒng)生化反應(yīng),血清學(xué)期成績特性等生物學(xué)性狀觀察,檢查其是否發(fā)生變異.東方伊薩酵母Issatchenk

營養(yǎng)菌絲體的特化形態(tài)2017/05/18

1)微生物菌種假根（rhizoid）是Rhizopus（根霉屬）等低等真菌葡萄菌絲與固體基質(zhì)接觸分化出來的根狀結(jié)構(gòu)，具有固著和吸取養(yǎng)料等功能。2）葡萄菌絲（stolon）又稱葡萄枝。毛霉目（Mucorales）真菌在固體基質(zhì)上常形成與表面平行、具有延伸功能的菌絲，辰葡萄菌絲。zui典型的可在Rhizopus中見到。在固體基質(zhì)表面的營養(yǎng)菌絲分化為葡萄菌絲，在其上每隔一段距離可長出深入基質(zhì)的假根和伸向空間的孢囊梗，隨著葡萄菌絲的延伸，不斷形成新的假根和孢囊梗，這類真菌會隨基質(zhì)的存在而向四處快速蔓延，

原基組織脫毒法說明2017/05/16

微生物菌種該技術(shù)zui大程度革除了原有組織分離時子實體處于生長中后期，攜帶病毒、病菌可能性極大等弊端，真正實現(xiàn)了分離組織的脫毒目的。具體操作為：常規(guī)配制基料，調(diào)破氮比為30∶1。碳氮比不可小于25∶1，以免菌絲過度旺盛生長結(jié)成菌皮，不易現(xiàn)原基。大口罐頭瓶洗凈、備用。準備數(shù)塊又11厘米×11厘米的純棉紗布。裝料至瓶口下1厘米時，從瓶口處鋪上一層紗布，用平口螺絲刀將紗布邊緣插至瓶下，使之緊貼瓶劈。封口滅菌、接種、培養(yǎng)等操作按常規(guī)進行。待菌絲發(fā)滿瓶后，施行溫差、濕差、光照等刺激，一般約7天即可現(xiàn)出原基

微生物菌種常規(guī)鑒定方法2017/05/09

（1）微生物菌種常規(guī)鑒定常規(guī)鑒定內(nèi)容有形態(tài)特征和生理生化特征。形態(tài)特征包括顯微形態(tài)和培養(yǎng)特征；理化特性包括營養(yǎng)類型、碳氮源利用能力、各種代謝反應(yīng)、酶反應(yīng)等。（2）分子生物學(xué)鑒定應(yīng)用分子生物學(xué)方法從遺傳進化角度闡明微生物種群之間的分類學(xué)關(guān)系，是目前微生物分類學(xué)研究普遍采用的鑒定方法。CICC擁有微生物菌種分類鑒定的分子生物學(xué)實驗室，配有PCR儀、高速冷凍離心機、電泳儀、HPLC、凝膠成像系統(tǒng)、紫外控溫分析系統(tǒng)等先進儀器設(shè)備，以及DNAMAN、BIOEDIT、CLUSTALX、TREEVIEW等序列

微生物菌種使用常壓蒸汽滅菌改為高壓蒸汽滅菌注意以下幾方面2017/05/04

1微生物菌種塑料袋的選擇不同常壓蒸汽滅菌一般選用聚乙烯薄膜，而高壓蒸汽滅菌應(yīng)選用聚丙烯薄膜，厚度為5～6絲，過薄，耐壓和耐熱能力低，會影響成品率。聚乙烯薄膜不耐高壓，在1.2公斤/平方厘米高壓下會融化，不能使用。2消毒壓力和溫度不能過高高壓蒸汽消毒壓力比較高，但由于培養(yǎng)基包裝大多使用塑料薄膜，消毒壓力不能超過1.4公斤/平方厘米，可以通過延長消毒時間至2小時左右來達到消毒效果。消毒壓力和溫度過高，薄膜會出現(xiàn)融化或膨脹，微生物菌種產(chǎn)生裂縫、小洞，接種后易感染雜菌。3消毒時間應(yīng)隨培養(yǎng)基質(zhì)不同而不同一

分析ATCC菌種質(zhì)量的鑒定方法2017/04/27

其一.ATCC菌種瓶中出現(xiàn)被吞噬的斑塊或直接發(fā)現(xiàn)有螨類活動，表明菌種已遭受螨類污染；凡菌種瓶中出現(xiàn)紅、黃、黑、綠等各色雜菌孢子，瓶壁出現(xiàn)兩種或兩種以上明顯不同菌絲構(gòu)成的大大小小的分割區(qū)，瓶中散發(fā)出各種發(fā)臭等異味，都是遭受霉菌或細菌、酵母等雜菌污染的表現(xiàn)。均應(yīng)予以淘汰，并及時進行妥善處置。其二.凡菌種表面出現(xiàn)過厚的、致密的堅韌的菌皮，菌柱發(fā)生萎縮、脫壁，菌絲出現(xiàn)自溶現(xiàn)象，菌種底部積存大量黃褐色液體，ATCC菌種表面及四周出現(xiàn)過多的原基或耳芽，都是菌種老化或某種生理狀況欠佳的表現(xiàn)，不宜使用。其三.嚴