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狗狗嘔吐拒食，竟可能與這一罕見病有關？！2021/01/11

你見過站在椅子里吃飯的狗狗嗎？飯點一到，動圖中的狗子嫻熟地坐在椅子中，還自己用前爪放下小桌板，再把爪子擱到桌板上，乖巧等待開飯。患有巨食道癥的狗狗，醫(yī)生就會建議進行這樣的“直立飼喂”。（知乎@微寵醫(yī)）這只黑色的拉布拉多叫Daisy，兩年多以前，Daisy被診斷出重癥肌無力繼發(fā)巨食道癥，無法將食物送入胃部，因此才需要這種特殊的進食方式。?我們今天的話題就從Daisy的這個疾病講起。什么是巨食道癥？巨食道癥，是由于食道的運動、收縮減弱或缺失，進而表現出食管擴張、食道返流的一種病癥。因此可能出現“嘔吐

電壓門控鉀通道自身抗體檢測試劑盒（VGKC Ab放免法）2021/01/04

RiaRSRTMVGKCAb電壓門控鉀通道自身抗體檢測試劑盒（放免法）Voltage-GatedPotassiumChannel(VGKC)AutoantibodyRIAKitVGKC自身抗體相關疾病：電壓門控鉀通道(Voltage-gatedPotassiumChannel,VGKC)位于突出前神經末梢，是一種對鉀離子特異，并受細胞膜電位變化控制的離子通道跨膜蛋白。以VGKC為核心形成了由多種蛋白構成的VGKC復合物，包括:CASPR2（接觸蛋白相關蛋白2）和LGI1（富含亮氨酸的神經膠質瘤滅

蘭伯特-伊頓肌無力綜合征診斷標志物2020/12/25

RiaRSRTMVGCCAbP型電壓門控鈣通道自身抗體檢測試劑盒（放免法）P-TypeVoltage-GatedCalciumChannel(VGCC)AutoantibodyRIAKitVGCC自身抗體相關疾病：電壓門控鈣通道（Voltage-GatedCalciumChannel,VGCC）在生理電信號傳導過程中具有重要的傳遞功能，通過平衡細胞膜電勢及控制細胞外鈣離子流入可引發(fā)多種細胞機制。VGCC在不同組織中具有5種類型：L，P/Q，N，R，T。自身免疫性疾病蘭伯特-伊頓肌無力綜合征（La

犬重癥肌無力檢測產品全新面市（商品化試劑盒）2020/12/09

犬重癥肌無力及繼發(fā)巨食道癥檢測背景：乙酰膽堿是哺乳動物神經-肌肉接頭傳遞信號的遞質。當神經-肌肉接頭處發(fā)生自身免疫反應時（產生乙酰膽堿受體抗體），可導致信息傳遞出現障礙，即重癥肌無力。臨床表現有局部或全身骨骼肌的無力和疲勞。犬類較常見的發(fā)病部位為食道[1]，此時可產生巨食道癥，導致食道失去肌肉張力，不能正常工作，進而導致食物或液體被吸入肺部引發(fā)吸入性肺炎。因此乙酰膽堿受體抗體的檢出是重癥肌無力診斷的直接證據。RSR公司生產的犬乙酰膽堿受體自身抗體(cAChRAb)檢測試劑盒(放射免疫法)用于定量

1型糖尿病胰島自身抗體新研究—抗體種類越多，發(fā)病率越高2020/11/13

相關閱讀重磅，新IASP評估結果公布！胰島自身抗體可以用于區(qū)分T1DM及MODY特殊類型糖尿病丨MODY與胰島自身抗體天津阿斯爾生物科技有限公司是中英合資企業(yè)，成立于2013年6月，位于天津高新區(qū)華苑產業(yè)區(qū)，主要從事醫(yī)療體外檢測試劑的研究、開發(fā)與銷售。公司致力于為各醫(yī)療機構提供針對自身免疫系統(tǒng)疾病的快速、準確、可靠的檢測方案，并攜手業(yè)內同行共同進行技術開發(fā)，為技術進步和提升行業(yè)水平作出貢獻。英國RSR集團（RSRLtdGroup）是本公司大股東，成立于1982年，前身是BernardReesSm

重磅，新IASP評估結果公布！2020/10/28

天津阿斯爾生物科技有限公司是中英合資企業(yè)，成立于2013年6月，位于天津高新區(qū)華苑產業(yè)區(qū)，主要從事醫(yī)療體外檢測試劑的研究、開發(fā)與銷售。公司致力于為各醫(yī)療機構提供針對自身免疫系統(tǒng)疾病的快速、準確、可靠的檢測方案，并攜手業(yè)內同行共同進行技術開發(fā)，為技術進步和提升行業(yè)水平作出貢獻。英國RSR集團（RSRLtdGroup）是本公司大股東，成立于1982年，前身是BernardReesSmith博士在威爾士大學藥學院的實驗室，目前在英國有100名左右的員工。在過去年三十多年內，公司先后在在美國、澳大利亞、

貓、狗內源性對稱二甲基精氨酸（SDMA）定量測定試劑盒（酶聯(lián)免疫法）2020/08/17

對稱二甲基精氨酸(SDMA)是一種甲基化的精氨酸。SDMA來自于L-精氨酸殘基的核內甲基化，在蛋白水解后釋放到細胞質中。SDMA由腎臟排出。幾項研究發(fā)現，每3只貓和每10只狗中就有1只可能在它們的一生中患上腎病。SDMA是腎臟功能的早期生物標志物。它與腎小球濾過率(GFR)有很好的相關性。平均而言，腎功能喪失30-40%的慢性腎病(CKD)患者中，SDMA增加。然而，直到75%的腎功能喪失，肌酐才會增加。獸醫(yī)檢測SDMA將比肌酐或胱抑素C測試更早地診斷慢性腎臟疾病(CKD)。SDMA對腎功能有特

貓、狗慢性腎病檢測試劑盒2020/08/11

貓、狗內源性對稱二甲基精氨酸（SDMA）定量測定試劑盒對稱二甲基精氨酸(SDMA)是一種甲基化的精氨酸。SDMA來自于L-精氨酸殘基的核內甲基化，在蛋白水解后釋放到細胞質中。SDMA由腎臟排出。幾項研究發(fā)現，每3只貓和每10只狗中就有1只可能在它們的一生中患上腎病。SDMA是腎臟功能的早期生物標志物。它與腎小球濾過率(GFR)有很好的相關性。平均而言，腎功能喪失30-40%的慢性腎病(CKD)患者中，SDMA增加。然而，直到75%的腎功能喪失，肌酐才會增加。獸醫(yī)檢測SDMA將比肌酐或胱抑素C測試

國內*上市，助力罕見病診斷2020/08/04

輔助診斷神經系統(tǒng)自身免疫病國內*注冊v注冊證編號：國械注進20192400461v產品名稱：水通道蛋白抗體（AQP4Ab）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）ElisaRSR™AQP4AbVersion2v臨床背景視神經脊髓炎（NeuromyelitisOptica,NMO），又稱德維克氏綜合癥（Devic’ssyndrome），是一種以視神經和脊髓受累為主的中樞神經系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病，多以嚴重的視神經炎和縱向延伸的長節(jié)段橫貫性脊髓炎為臨床特征。近年來，除典型的NMO外，將局限性或部分性NMO、亞洲視神經-

NMOSD診斷新進展2020/08/03

1.概要羅氏（Roche）集團旗下Genentech公司公布了新藥Satralizumab的III期臨床研究數據。Satralizumab是用于治療視神經脊髓炎譜系疾?。∟euromyelitisOpticaSpectrumDisorder，NMOSD）的單抗藥物。公布的數據顯示，Satralizumab作為單一療法或與基線免疫抑制療法聯(lián)合治療NMOSD患者，都具有良好的有效性；對包括青少年在內的廣泛患者人群中具備很好的安全性。新的數據進一步支持Satralizumab成為NMOSD潛在的治療選

GAD抗體相關神經系統(tǒng)疾病抗體研究2020/03/17

谷氨酸脫羧酶(GAD)抗體是引起中樞神經系統(tǒng)某些自身免疫疾病的致病性抗體之一。對于該類抗體在不同人群和疾病組中的分布，多國學者均做過調查研究。目前其準確的發(fā)病機制仍待進一步闡明。今天筆者為大家?guī)淼淖g文原文節(jié)選自西班牙巴塞羅那的奧古斯特·皮伊·蘇涅爾生物醫(yī)學研究所(IDIBAPS)發(fā)表的論文，希望能給廣大讀者帶來啟發(fā)。文章信息題目:GAD抗體相關神經系統(tǒng)綜合征抑制性突觸蛋白抗體的種類和分布AntibodiestoInhibitorySynapticProteinsinNeurologicalSy

2020年ADA糖尿病醫(yī)學診療標準解讀2020/01/03

摘要糖尿病是一種復雜的慢性病，需要持續(xù)的醫(yī)療管理，在控制血糖的同時還需采取多因素降低風險策略（如控制血壓、血脂、體重等）。美國糖尿病學會（ADA）制定的《糖尿病醫(yī)學診療標準》旨在為臨床醫(yī)師、患者、研究人員等提供糖尿病管理要素、治療目標和治療質量的評估工具，已成為指導臨床醫(yī)師進行糖尿病臨床實踐的quanwei指南之一。近日，ADA依據循證證據對該標準進行了更新，并于DiabetesCare增刊上發(fā)布。本文就其中熱點問題和重要更新內容進行解讀。近日，根據當前糖尿病循證醫(yī)學證據的變化更新，美國糖尿病學

阿斯爾助力重癥肌無力病因研究2019/11/20

前言重癥肌無力(myastheniagravis，MG)是一種由自身抗體介導的神經-肌肉接頭傳遞功能障礙的獲得性自身免疫性疾病，表現為肌無力和易疲勞。高達80%MG患者自身抗體為抗乙酰膽堿受體（AChR）抗體，稱為血清陽性MG（AChR-MG）。在余下的血清陰性MG中，大約40%-70%是自身抗體肌肉特異性酪氨酸激酶（MuSK）抗體，為MuSK-MG。隨著對MG致病機制和病因研究的深入，陸續(xù)有肌聯(lián)蛋白(Titin)抗體、低密度脂蛋白受體相關蛋白4(LRP4）抗體等多種特異性抗體被發(fā)現。針對這些抗

水通道蛋白4（AQP4）抗體檢測2019/10/21

國內*上市，助力罕見病診斷—水通道蛋白4抗體（AQP4Ab）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）輔助診斷神經系統(tǒng)自身免疫病國內*注冊v注冊證編號：國械注進20192400461v產品名稱：水通道蛋白4抗體（AQP4Ab）檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）ElisaRSRTMAQP4AbVersion2v臨床背景視神經脊髓炎（NeuromyelitisOptica,NMO），又稱德維克氏綜合癥（Devic’ssyndrome），是一種以視神經和脊髓受累為主的中樞神經系統(tǒng)炎性脫髓鞘疾病，多以嚴重的視神經炎和縱向延伸的長節(jié)

胸腺瘤重癥肌無力抗體檢測-Titin Ab2019/07/09

DLDTitinAntibodyELISA貨號：EA601/48臨床應用大約80%的重癥肌無力患者可以檢測到胸腺病變。這些患者中大約10%可發(fā)展成胸腺瘤，包括：胸腺上皮腫瘤（Thymicepithelialtumor,TET）或胸腺癌。胸腺瘤的早期診斷并實施胸腺切除術對患者的預后效果具有決定性意義。大多數此類患者體內存在乙酰膽堿受體抗體（AChRAb），這種自身抗體是輔助診斷重癥肌無力的標志物，可用ElisaRSR™AChRAb和RiaRSR™AChRAb試劑盒進行檢測。同時，患者體內也會產生針

進入優(yōu)先審批程序 有助罕見病臨床診斷2019/07/09

進入優(yōu)先審批程序有助罕見病臨床診斷——水通道蛋白抗體檢測試劑注冊審評概述作者：李紅然焦童來源：中國健康傳媒集團-中國醫(yī)藥報2019-06-18水通道蛋白抗體（AQP4-IgG）檢測對于視神經脊髓炎（NMO）診斷具有顯著臨床意義。目前我國尚無該類試劑上市，此種情況給臨床NMO診斷帶來了一定的困難?！蛾P于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》明確提出：“支持罕見病治療藥品醫(yī)療器械研發(fā)，對境外已批準上市的罕見病治療藥品醫(yī)療器械，可附帶條件批準上市?！睘榱酥С趾凸膭钕嚓P產品研發(fā)，國家藥品監(jiān)管局

視神經脊髓炎譜系?。∟MO/NMOSD）自身抗體（AQP4Ab）檢測2019/07/08

視神經脊髓炎譜系?。∟MO/NMOSD）自身抗體（AQP4Ab）檢測背景：（Neuromyelitisoptica,NMO），又稱德維克氏綜合征（Devic’ssyndrome），是一種由免疫反應介導的，累計視神經和脊髓的神經免疫疾病。視神經脊髓炎譜?。∟euromyelitisopticaspectrumdisorders,NMOSD），除經典的視神經脊髓炎外，還包括不*性視神經脊髓炎，其臨床上表現為視神經炎或脊髓炎，包括：節(jié)段橫貫性脊髓炎或孤立性視神經炎。NMO或NMOSD患者血清中存在一種

阿狄森氏病自身抗體檢測2019/07/08

臨床應用阿狄森氏?。ˋddison’sdisease），又稱原發(fā)性腎上腺皮質功能不全（Primaryadrenocorticalinsufficiency），是一類由腎上腺皮質功能減退或功能障礙引起的糖皮質激素、鹽皮質激素和雄激素的產生不足，并伴隨著促腎上腺皮質激素和血漿腎素活性水平升高的臨床表現。它是一種罕見病，在西歐發(fā)達國家的發(fā)病率為110-114例/百萬人。女性發(fā)病率是男性的1.5-3.5倍，且多發(fā)于30-50歲。在亞洲更為少見。由自身免疫導致的腎上腺皮質功能損傷，即自身免疫性阿狄森氏病，

肌聯(lián)蛋白（Titin）抗體檢測試劑盒（酶免法）2019/03/12

DLDTitinAntibodyELISA貨號：EA601/48臨床應用大約80%的重癥肌無力患者可以檢測到胸腺病變。這些患者中大約10%可發(fā)展成胸腺瘤，包括：胸腺上皮腫瘤（Thymicepithelialtumor,TET）或胸腺癌。胸腺瘤的早期診斷并實施胸腺切除術對患者的預后效果具有決定性意義。大多數此類患者體內存在乙酰膽堿受體抗體（AChRAb），這種自身抗體是輔助診斷重癥肌無力的標志物，可用ElisaRSR™AChRAb和RiaRSR™AChRAb試劑盒進行檢測。同時，患者體內也會產生針

21-羥化酶自身抗體（21-OH Ab）ELISA檢測試劑盒2019/02/21

獲得美國FDA和歐盟CE認證，用于阿狄森氏病體外診斷試劑盒臨床應用阿狄森氏病（Addison’sdisease），又稱原發(fā)性腎上腺皮質功能不全（Primaryadrenocorticalinsufficiency），是一類由腎上腺皮質功能減退或功能障礙引起的糖皮質激素、鹽皮質激素和雄激素的產生不足，并伴隨著促腎上腺皮質激素和血漿腎素活性水平升高的臨床表現。它是一種罕見病，在西歐發(fā)達國家的發(fā)病率為110-114例/百萬人。女性發(fā)病率是男性的1.5-3.5倍，且多發(fā)于30-50歲。在亞洲更為少見。由