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2023
06-27

拿到人皮膚成纖維HSF后該怎么處理？
人皮膚成纖維HSF胞體大，胞質(zhì)弱嗜堿性，核呈橢圓形，染色質(zhì)疏松，核仁淡。電鏡下，細(xì)胞質(zhì)中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、游離核糖體和高爾基復(fù)合體豐富，表明它能合成和分泌蛋白質(zhì)。成纖維細(xì)胞仍能合成和分泌膠原纖維、彈性纖維、網(wǎng)狀纖維和有機(jī)基質(zhì)。合成的膠原蛋白分子被核酸內(nèi)切酶聚合重排，形成64nm周期性條紋的膠原蛋白原纖維，就像成骨細(xì)胞合成分泌的膠原蛋白原纖維一樣，膠原纖維相互結(jié)合形成膠原纖維。經(jīng)檢測，人皮膚成纖維HSF中兩類細(xì)胞合成分泌的膠原纖維均為I型膠原纖維，其形態(tài)和生化結(jié)構(gòu)相同。纖維處于成熟或靜止?fàn)顟B(tài)，細(xì)胞體變小，紡
2023
06-27

人臍靜脈細(xì)胞HUVEC在這些領(lǐng)域有廣泛應(yīng)用
人臍靜脈細(xì)胞HUVEC是一種來源于人體臍帶的內(nèi)皮細(xì)胞，是一種廣泛應(yīng)用于生物醫(yī)學(xué)研究的細(xì)胞。它有許多特點，使其成為研究血管相關(guān)疾病、藥物篩選、組織工程等領(lǐng)域的理想材料。一、基本介紹HUVECs源于新生嬰兒或者以供給臨床移植急需器官而被收集下來的仍未成年化之臍帶/臍靜脈組織。由于其強(qiáng)大增殖能力與多向分化能力，在實驗室條件下可穩(wěn)定擴(kuò)增并保持血管內(nèi)皮來源，所以常常被用作動態(tài)監(jiān)測不同類型致命性或非致命性代謝紊亂對冠心病引起影響反映。二、人臍靜脈細(xì)胞HUVEC主要特點1、來源廣泛人臍帶是新生兒出生時斷開的部
2023
06-26

人乳腺癌細(xì)胞：探索治療突破的希望之路
人乳腺癌是女性常見的惡性腫瘤之一，也可發(fā)生在男性。乳腺癌細(xì)胞的異常增殖和侵襲能力是其發(fā)展和擴(kuò)散的主要特征。下面將探討人乳腺癌細(xì)胞的特點、治療挑戰(zhàn)以及當(dāng)前研究中的突破和希望。一、人乳腺癌細(xì)胞的特點1、異常增殖：乳腺癌細(xì)胞表現(xiàn)出失控的細(xì)胞增殖能力，導(dǎo)致腫瘤的形成和生長。2、侵襲轉(zhuǎn)移：乳腺癌細(xì)胞具有侵襲周圍組織和遷移至其他部位的能力，從而導(dǎo)致轉(zhuǎn)移性乳腺癌，嚴(yán)重威脅患者的生命和健康。3、分子異質(zhì)性：乳腺癌細(xì)胞在分子水平上呈現(xiàn)出多樣性，不同亞型的細(xì)胞對治療反應(yīng)和預(yù)后有所不同。二、人乳腺癌細(xì)胞治療的挑戰(zhàn)1、
2023
06-25

一分鐘帶你了解免疫熒光技術(shù)步驟及原理
IF實驗免疫熒光技術(shù)原理：免疫熒光技術(shù)是根據(jù)抗原抗體反應(yīng)的原理，先將已知的抗原或抗體標(biāo)記上熒光素，制成熒光抗體，再用這種熒光抗體（或抗原）作為探針檢測組織或細(xì)胞內(nèi)的相應(yīng)抗原（或抗體）。在組織或細(xì)胞內(nèi)形成的抗原抗體復(fù)合物上含有標(biāo)記的熒光素，利用熒光顯微鏡觀察標(biāo)本，熒光素受外來激發(fā)光的照射而發(fā)生明亮的熒光（黃綠色或橘紅色），可以看見熒光所在的組織細(xì)胞，從而確定抗原或抗體的性質(zhì)、定位，以及利用定量技術(shù)測定含量。步驟：細(xì)胞準(zhǔn)備：對單層生長細(xì)胞，在傳代培養(yǎng)時，將細(xì)胞接種到預(yù)先放置有處理過的蓋玻片的培養(yǎng)皿中
2023
06-25

人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231的傳代步驟是怎樣的？
人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231是一種人乳腺癌細(xì)胞系，常用于腫瘤轉(zhuǎn)移和侵襲性的研究。該細(xì)胞系來源于一個四級侵襲性乳腺癌患者的異種移植物，在體內(nèi)形成了高度轉(zhuǎn)移和惡性侵襲的表現(xiàn)。通常在無菌環(huán)境中使用層流罩。培養(yǎng)基的更換與細(xì)胞的生長速度密切相關(guān)。如果在6-16小時內(nèi)更換培養(yǎng)基，可以去除殘留的亞甲基楓樹和死細(xì)胞?？捎糜谶M(jìn)一步科學(xué)研究，不能用于治療等方面。血清的類型和質(zhì)量會對人乳腺癌細(xì)胞MDA-MB-231的生長產(chǎn)生影響。血清是細(xì)胞培養(yǎng)非常重要的營養(yǎng)來源。錯誤使用血清會使細(xì)胞無法存活。細(xì)胞無法存活的另一個
2023
06-21

人臍靜脈細(xì)胞HUVEC：一種重要的細(xì)胞模型
人臍靜脈細(xì)胞HUVEC是一種非常重要的體內(nèi)細(xì)胞模型，廣泛應(yīng)用于心血管疾病、惡性腫瘤、炎癥等相關(guān)領(lǐng)域的研究中。HUVEC來源于新生嬰兒的臍靜脈，是一種具有內(nèi)皮細(xì)胞特征的細(xì)胞。臍靜脈在出生后會被剪除，因此HUVEC可以通過收集新生嬰兒的臍帶血或臍帶組織獲得。由于其來源的特殊性，HUVEC的獲取需要經(jīng)過嚴(yán)格的倫理審批和合法授權(quán)，才能在實驗室中使用。1、內(nèi)皮細(xì)胞特性：HUVEC具有典型的內(nèi)皮細(xì)胞形態(tài)，并在體內(nèi)發(fā)揮著構(gòu)建血管壁、調(diào)節(jié)血管張力、維持血液循環(huán)穩(wěn)定等多種重要生理功能。2、穩(wěn)定性：可在體外培養(yǎng)多代
2023
06-20

卵巢癌擴(kuò)散轉(zhuǎn)移途徑是什么?
卵巢癌是較易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移的腫瘤，因早期不易重視，一般確診時大部分已到了晚期。一般來說，卵巢癌擴(kuò)散轉(zhuǎn)移有局部擴(kuò)散、腹腔種植、淋巴轉(zhuǎn)移與血行轉(zhuǎn)移等途徑，其中以腹腔種植和淋巴轉(zhuǎn)移最為重要和常見。一、血行轉(zhuǎn)移：血行轉(zhuǎn)移不常見，一般為卵巢癌細(xì)胞直接進(jìn)入血管，血流浸入遠(yuǎn)處器官而形成。另一途徑則是癌細(xì)胞入淋巴管形成淋巴轉(zhuǎn)移，然后再進(jìn)入血管形成血行轉(zhuǎn)移。二、局部擴(kuò)散及表面種植卵巢癌局部擴(kuò)散轉(zhuǎn)移的方式主要通過接觸性浸潤及直接蔓延。癌細(xì)胞穿破卵巢包膜或外生型癌細(xì)胞脫落，使之散落在盆腔內(nèi)。最常見受累部位為輸卵管、子宮、膀
2023
06-19

二次元測量儀、影像測量儀、一鍵式閃測儀這三者有什么區(qū)別呢？
事實上這三者原理上沒有什么本質(zhì)的區(qū)別主要看我們的客戶是追求效率還是精度此外還分為手動測量跟自動測量儀。二次元測量儀常用來測量產(chǎn)品及模具的尺寸的，或者說是用來測量被測的形位公差，如位置度、同心度、直線度、輪廓度、圓度和與基準(zhǔn)有關(guān)的尺寸等。影像測量儀是建立CCD色彩鏡頭連續(xù)變倍物鏡、彩色顯示器、視頻十字線顯示器、精密光柵尺、多功能數(shù)據(jù)處理器、數(shù)據(jù)測量軟件與高精密工作臺結(jié)構(gòu)組成的高精度光學(xué)影像測量儀器。一鍵式閃測儀的硬件構(gòu)成是由上下光源、高像素CCD相機(jī)、大視角大景深遠(yuǎn)心鏡頭及固定載物臺、電腦軟件系統(tǒng)
2023
06-16

人皮膚成纖維HSF細(xì)胞培養(yǎng)體系介紹
人皮膚成纖維HSF體系是一個為體外生長的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的成纖維細(xì)胞設(shè)計的理想的培養(yǎng)基方案。本體系是一個基于碳酸氫鹽的緩沖體系，可以在孵育的5%的CO2的氣體環(huán)境下維持一個圍繞pH7.2的酸堿緩沖體系。本體系是一個無菌的液體混合系統(tǒng)，其中包含必須和非必須氨基酸、維生素、激素、生長因子、微量元素和一些其他的有機(jī)和無機(jī)化合物以及胎牛血清（10%）。本培養(yǎng)體系是基于固定配方配制的液態(tài)培養(yǎng)體系，可以為體外培養(yǎng)的人、大鼠、小鼠、兔等哺乳動物的成纖維細(xì)胞提供一個確定適宜的平衡營養(yǎng)環(huán)境，并且可以選
2023
06-16

小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞MC38可直接用于細(xì)胞的體外培養(yǎng)
小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞MC38是一種常用、易得且廣泛應(yīng)用于研究免疫治療、藥物篩選和腫瘤生長機(jī)制等方面的實驗室動物模型。已包含細(xì)胞生長所需的各種成分，無需添加任何成分，可直接用于細(xì)胞的體外培養(yǎng)。吸出舊培養(yǎng)基，用PBS洗兩次，加入2ml（/100mm培養(yǎng)皿）胰蛋白酶，顯微鏡下觀察，期間不要搖晃培養(yǎng)皿。當(dāng)細(xì)胞剛剛脫落時，吸出大部分胰蛋白酶，留下約0.5ml，移入培養(yǎng)箱消化，取出約3min。傳代后，用6mlcm2-1培養(yǎng)基終止消化，輕輕吹勻細(xì)胞，分裝3～6個培養(yǎng)皿。一、小鼠結(jié)腸癌細(xì)胞MC38之離心去除凍存液：1
2023
06-16

怎么處理人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SH-SY5Y細(xì)胞中的黑點？
人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞SH-SY5Y是一種常用的神經(jīng)元樣細(xì)胞系，廣泛應(yīng)用于神經(jīng)科學(xué)和藥理學(xué)研究中。這些細(xì)胞來源于兒茶酚能神經(jīng)系統(tǒng)中的腫瘤組織，并具有類似原代人類交感神經(jīng)節(jié)或中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）前列腺素E受體表達(dá)的功能。包括兩種類型的細(xì)胞，主要的是小的神經(jīng)母細(xì)胞樣的細(xì)胞，另一種是大的透明成纖維細(xì)胞。細(xì)胞提交到ATCC時已經(jīng)傳到第36代。已經(jīng)證明細(xì)胞可以傳代培養(yǎng)到80代以上。細(xì)胞中的黑點，是經(jīng)常有的事情，并不是細(xì)胞不夠好，也不是滅菌技術(shù)部過關(guān)，有些是細(xì)胞本身帶的，環(huán)境有的，還有人身上帶進(jìn)細(xì)胞間的，還有
2023
06-16

人皮膚成纖維HSF的研究究竟是怎樣一個培養(yǎng)體系？
人皮膚成纖維HSF是一種常見的原代人類膠原蛋白產(chǎn)生細(xì)胞。它們源于真皮層中的成纖維細(xì)胞，可以從正常捐獻(xiàn)者或患有某些疾病的患者身上收集。HSF細(xì)胞株通常用來進(jìn)行基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)和轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)領(lǐng)域的相關(guān)研究鏡像綺點依靠多年在細(xì)胞培養(yǎng)方面的積累，為客戶提供完整的細(xì)胞CRO解決方案。根據(jù)客戶需求，直接在人皮膚成纖維HSF細(xì)胞水平進(jìn)行藥物或者試劑的刺激，觀察細(xì)胞狀態(tài)的變化或者特定通路上mRNA或蛋白的變化，也可以先制作動物模型，對動物進(jìn)行處理后，分離特定的原代細(xì)胞進(jìn)行需要的檢測。人皮膚成纖維HSF培養(yǎng)體系是一個為體外生
2023
06-16

人乳腺癌細(xì)胞MCF7細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存
人乳腺癌細(xì)胞MCF7（MichiganCancerFoundation-7）功能豐富，可以用于血管平滑肌細(xì)胞的再生能力是原發(fā)血管病變的重要因素；表達(dá)鈣通道及ICAM-1和VCAM-1，參與血管壁的炎癥反應(yīng)；也用于與血管疾病的進(jìn)展和穩(wěn)定有關(guān)的研究。人乳腺癌細(xì)胞MCF7操作流程：1、hek-293細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)傳代及凍存：（1）細(xì)胞的復(fù)蘇培養(yǎng)：從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。將溶解的細(xì)胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細(xì)胞的凍存液,加入事先裝好培養(yǎng)液（37
2023
06-16

說說人表皮永生化細(xì)胞HACAT的培養(yǎng)步驟
說說人表皮永生化細(xì)胞HACAT的培養(yǎng)步驟。1、復(fù)蘇細(xì)胞：在37℃水浴中快速搖動裝有1mL細(xì)胞懸液的冷凍管融化，加入5mL培養(yǎng)基并充分混合。在1000RPM下離心5分鐘，棄去上清液，加入4-6mL*培養(yǎng)基并充分吹掃。然后將所有細(xì)胞懸浮液添加到培養(yǎng)瓶中，并培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸浮液添加到6cm皿中）并培養(yǎng)過夜。第二天換培養(yǎng)基，檢查細(xì)胞密度。2、細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)到80％-90％，則可以傳代培養(yǎng)。對于貼壁人表皮永生化細(xì)胞HACAT，傳代可參考以下方法：（1）棄去培養(yǎng)上清液，并用不含鈣和鎂離子的PB
2023
06-16

人表皮永生化細(xì)胞HACAT的傳代方法都有哪些？
一、人表皮永生化細(xì)胞HACAT的培養(yǎng)步驟：1、細(xì)胞復(fù)蘇：將含有1ml細(xì)胞懸液的冷凍管在37℃水浴中搖晃解凍，加入5ml培養(yǎng)基混勻。1000rpm離心5分鐘，棄上清，加入4-6ml*培養(yǎng)基吹勻。然后，將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中過夜培養(yǎng)（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入6cm培養(yǎng)皿中）培養(yǎng)過夜。第二天，更換液體并檢查細(xì)胞密度。2、細(xì)胞傳代：當(dāng)細(xì)胞密度達(dá)到80%-90%時，可進(jìn)行傳代。二、貼壁細(xì)胞可采用以下方法傳代：1、棄去培養(yǎng)上清液，用不含鈣鎂離子的PBS洗滌細(xì)胞1-2次。2、在培養(yǎng)瓶中加入1-2ml消化液，置于3
2023
06-16

人臍靜脈細(xì)胞HUVEC的實驗步驟是怎樣的？　
人臍靜脈細(xì)胞HUVEC是從臍帶組織中分離出來的；它是臍帶的重要結(jié)構(gòu)細(xì)胞之一，在人體的正常生理過程中發(fā)揮著重要作用。臍帶是連接哺乳動物的胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。臍帶中穿過尿道膜的血管是臍動脈和臍靜脈，卵黃囊中的血管是臍腸系膜動脈和臍腸系膜靜脈。在子宮內(nèi)，來自胎盤母親部分的子宮動脈的毛細(xì)血管與胎盤女兒部分的胎兒毛細(xì)血管接近，母親和胎兒的血液在這里進(jìn)行二氧化碳和氧氣的交換，代謝物是代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)。臍動脈將胎兒產(chǎn)生的廢物輸送到胎盤，而臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤輸送到胎兒體內(nèi)。人臍靜脈細(xì)胞HUVEC是
2023
06-14

人肝癌細(xì)胞HEPG2的生物學(xué)特征及其在肝癌研究中的應(yīng)用
人肝癌細(xì)胞HEPG2是一種常用的肝癌細(xì)胞系，已被廣泛用于肝癌研究。下面將探討細(xì)胞系的生物學(xué)特征以及其在肝癌研究中的應(yīng)用。一、生物學(xué)特征1、細(xì)胞形態(tài)細(xì)胞呈梭形或橢圓形，有明顯的支架結(jié)構(gòu)。細(xì)胞核圓形或橢圓形，常見細(xì)胞質(zhì)體內(nèi)出現(xiàn)膽固醇小體。2、細(xì)胞生長和增殖細(xì)胞具有較高的增殖速率和較長的壽命。這些細(xì)胞可以通過機(jī)械或化學(xué)方法分離，也可以通過傳代培養(yǎng)來維持其生長和增殖。3、分子標(biāo)志物表達(dá)細(xì)胞表達(dá)許多與肝癌相關(guān)的生物標(biāo)志物，包括AFP、GGT和血管內(nèi)皮生長因子（VEGF）等。4、轉(zhuǎn)移能力細(xì)胞具有一定的轉(zhuǎn)移能
2023
06-07

大鼠心肌細(xì)胞H9C2可以用于以下心血管疾病研究領(lǐng)域
在心血管疾病的研究領(lǐng)域中，大鼠心肌細(xì)胞H9C2是一種被廣泛使用的實驗?zāi)Ｐ汀?、可重復(fù)性強(qiáng)由于大鼠心肌細(xì)胞可以在體外進(jìn)行培養(yǎng)，因此可以獲得一定量的相同來源的實驗樣本，具有非常好的可重復(fù)性。2、操作簡單在大鼠心肌細(xì)胞中構(gòu)建不同的心血管疾病模型較為簡單，只需要采用相應(yīng)的培養(yǎng)液和添加一些刺激因素即可。3、更接近體內(nèi)生理環(huán)境大鼠心肌細(xì)胞作為一種來源于大鼠心肌組織的細(xì)胞系，具有較高的體內(nèi)相關(guān)性，更接近于體內(nèi)的生理環(huán)境。大鼠心肌細(xì)胞是一種來源于大鼠心肌組織的細(xì)胞系，在體外可以進(jìn)行培養(yǎng)并維持原有的細(xì)胞形態(tài)和生理
2023
02-10

人皮膚成纖維HSF的運輸和存儲該怎么做？
人皮膚成纖維HSF的運輸和存儲：1、將1mL冷凍細(xì)胞懸液置于1.8ml冷凍管中，并置于裝有干冰的泡沫保溫箱中運輸；接收細(xì)胞后，請盡快解凍并恢復(fù)細(xì)胞的培養(yǎng)，如果不是立即進(jìn)行。在恢復(fù)操作中，冷凍的細(xì)胞可以在-80°C下保存1個月。2、將T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基，然后在室溫下運輸；接受細(xì)胞后，請在顯微鏡下觀察細(xì)胞的生長狀態(tài)。如果培養(yǎng)瓶的鋪展率超過85％，請立即進(jìn)行繼代培養(yǎng)，如果有更多的懸浮細(xì)胞，請將培養(yǎng)瓶放在培養(yǎng)箱中過夜，以幫助不死的懸浮細(xì)胞再次粘附在壁上。人皮膚成纖維HSF具有大的細(xì)胞體，弱嗜堿性的
2022
12-09

篩選穩(wěn)定細(xì)胞株的兩種方法
穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞系（穩(wěn)定表達(dá)細(xì)胞株）指在細(xì)胞中持續(xù)穩(wěn)定表達(dá)特定基因或干擾特定基因表達(dá)。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株的目的基因質(zhì)粒DNA整合到細(xì)胞染色體上，使細(xì)胞長期穩(wěn)定表達(dá)該基因。穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株包括多克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株和單克隆穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株。慢病毒感染目的細(xì)胞后，通過抗性基因篩選得到的細(xì)胞株是多個細(xì)胞克隆的組合。單克隆細(xì)胞株是從多克隆細(xì)胞中經(jīng)細(xì)胞克隆挑選得到的，由一個細(xì)胞擴(kuò)增得到的細(xì)胞株。單克隆細(xì)胞株性狀統(tǒng)一，傳代過程中細(xì)胞的基因表達(dá)保持穩(wěn)定。篩選穩(wěn)定細(xì)胞株的兩種方法：1、轉(zhuǎn)染質(zhì)粒后，單克隆方法篩選穩(wěn)定細(xì)胞系對大多數(shù)細(xì)胞轉(zhuǎn)染效率較低

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