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2018
11-22

國產(chǎn)液相色譜需要檢定的參數(shù)介紹
國產(chǎn)液相色譜廠家詳解液相色譜需要檢定的參數(shù)一、色譜柱溫箱溫度檢定1.對檢定方法進(jìn)行分析。溫度計被固定在相應(yīng)的色譜柱溫箱中,溫度計探頭可以對色譜柱溫度進(jìn)行檢定和測量。將四十五攝氏度、三十五攝氏度設(shè)置成檢測溫度開始檢定:根據(jù)液相色譜儀操作規(guī)程進(jìn)行操作,待溫度浮動較小時對其讀數(shù)進(jìn)行記錄,并且使用秒表對其時間進(jìn)行記錄,間隔十分鐘左右進(jìn)行一次數(shù)值的記錄,完成七組數(shù)據(jù)的記錄工作,并且通過求平均數(shù)的方式對其進(jìn)行處理和計算;計算結(jié)果和事先設(shè)定的四十五攝氏度及三十五攝氏度之間的差值即為ΔTs,即柱溫箱的溫度設(shè)定值
2018
10-27

國產(chǎn)液相色譜廠家簡述液相色譜儀的正確保養(yǎng)
國產(chǎn)液相色譜廠家簡述液相色譜儀的正確保養(yǎng)對于液相色譜儀的日常使用要養(yǎng)成經(jīng)常不沖洗儀器和色譜柱不罷手的習(xí)慣，特別是色譜柱和管路，防止色譜柱污染和管路堵塞；養(yǎng)成流動相濾過和流動相排氣的良好習(xí)慣；養(yǎng)成定期沖洗管路、沖洗和活化檢測池的良好習(xí)慣；定期超聲清洗管路過濾器的習(xí)慣；養(yǎng)成10%甲醇水或乙腈水（40min以上）-色譜甲醇或色譜乙腈（30min以上）的沖洗習(xí)慣。特別是針對反相液相色譜。液相色譜儀的正確保養(yǎng)要做好：1.液相色譜儀流動相相使用前需要進(jìn)行過濾。2.定期清潔溶劑瓶及附件，更換流動相時，要保證兩
2018
10-25

初學(xué)者*進(jìn)口電泳儀的維護(hù)知識概述
初學(xué)者*進(jìn)口電泳儀的維護(hù)知識概述進(jìn)口電泳儀品牌專為進(jìn)行電泳提供外加電場的直流電源，其輸出電壓或電流或功率要求相對穩(wěn)定或按特定規(guī)律變化。電泳儀根據(jù)原理、功能、使用方法用途不同可分為：瓊脂糖凝膠電泳、毛細(xì)管電泳、凝膠電泳、聚丙烯酰胺凝膠電泳、醋酸纖維薄膜電泳、毛細(xì)管電泳、瓊脂糖電泳、蛋白質(zhì)電泳、血清蛋白電泳等多種系列。進(jìn)口電泳儀常用的電泳分析方法主要有：醋酸纖維素薄膜電泳、凝膠電泳、等電聚焦電泳、雙向電泳及毛細(xì)管電泳。進(jìn)口電泳儀的維護(hù)*知識：電泳儀通電進(jìn)入工作狀態(tài)后，禁止人體接觸電極、電泳儀電泳物及
2018
09-26

毛細(xì)管色譜柱選擇時的考慮原則
毛細(xì)管色譜柱選擇時的考慮原則我們可從三點來確定毛細(xì)管色譜柱的選型：一、固定相色譜理論上講，選擇固定相選擇遵循相似性原則，即用非極性固定相分析非極性物質(zhì)，用極性固定相分析極性物質(zhì)，用含芳香基團(tuán)的固定相分析芳香族化合物。在填充柱時代，這個想法是非常正確的，因為那個時候，分離度是首先需要把握的關(guān)鍵因素，分不開，就沒辦法想其它。它的理由在于塔板理論的推論，即組分在固定相中有越大的溶解度，同樣的溶解度差異就會產(chǎn)生越大的分離度。但是在毛細(xì)管色譜時代，分離度不再始終是分析的首要問題。毛細(xì)管具有幾十萬塊塔板，如
2018
09-25

高性價比液相色譜系統(tǒng)使用時的常見問題
高性價比液相色譜系統(tǒng)使用時的常見問題一、色譜柱中的流動相會排干嗎？不少用液相色譜做色譜分離試驗的人遇到過這樣的情形：不慎未及時補(bǔ)充流動相，泵將溶劑瓶中的流動相吸干了，HPLC系統(tǒng)由此而停止工作了。事實上，如果泵將溶劑瓶中的流動相吸干，并不會造成色譜柱的損壞。即使泵中充滿了空氣，泵也不會將空氣排入色譜柱。因為泵只能輸送液體，而不能輸送空氣。相比之下，另一個更可能發(fā)生的情況是忘記蓋上液相色譜的色譜柱兩端的密封蓋或蓋子太松而使色譜柱變干。同樣，整個色譜柱干涸的情況不太容易發(fā)生，多半可能只是色譜柱兩端的
2018
08-28

國產(chǎn)液相色譜柱的組成部分及相關(guān)分類
國產(chǎn)液相色譜柱的組成部分及相關(guān)分類國產(chǎn)液相色譜柱是一種裝填有固定相用以分離混合組分的柱管，一般為金屬或玻璃制作而成，有直管型、盤管型、U型管等，被廣泛用于多個領(lǐng)域中。色譜是一種分離分析手段，分離是核心，因此擔(dān)負(fù)分離作用的液相色譜柱是色譜系統(tǒng)的心臟。對色譜柱的要求是柱效高、選擇性好，分析速度快等。國產(chǎn)液相色譜柱用于HPLC的各種微粒填料如多孔硅膠以及以硅膠為基質(zhì)的鍵合相、氧化鋁、有機(jī)聚合物微球(包括離子交換樹脂)、多孔碳等，其粒度一般為3,5,7,10μm等，柱效理論值可達(dá)5-16萬/米。對于一般
2018
08-27

探討國產(chǎn)電色譜系統(tǒng)pH梯度的建立
探討國產(chǎn)電色譜系統(tǒng)pH梯度的建立電色譜系統(tǒng)利用蛋白質(zhì)分子或其它兩性分子的等電點不同，在一個穩(wěn)定的、連續(xù)的和線性的pH梯度中進(jìn)行分離，等電聚焦電泳的關(guān)鍵是pH梯度的建立。1.人工建立pH梯度在電場下利用不同pH值緩沖液相互擴(kuò)散，在混合區(qū)間形成pH梯度。此pH梯度易受緩沖液離子的遷移和擴(kuò)散而變動，重復(fù)性差，已不被采用。2.利用溫度梯度建立pH梯度因為溫度可影響緩沖液的解離度，使pH值改變。由于每差別一個pH單位，溫度約差50℃，故這種方法只能建立范圍很窄的pH梯度，而且不易穩(wěn)定。3.加入附加物建立p
2018
08-26

進(jìn)口電泳儀的構(gòu)成及恒壓、恒流輸出
進(jìn)口電泳儀的構(gòu)成及恒壓、恒流輸出進(jìn)口電泳儀品牌廠家分析電泳儀一般是由電源、電泳槽、檢測單元等組成：1.首先用導(dǎo)線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接，注意極性不要接反。2.電泳儀電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到小，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。3.接通電源，緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到達(dá)到的所需電壓為止，設(shè)定電泳終止時間，此時電泳即開始進(jìn)行。4.工作完畢后，應(yīng)將各旋鈕、開關(guān)旋至零位或關(guān)閉狀態(tài)，并撥出電泳插頭。進(jìn)口電泳儀的恒壓、恒流輸出：1.恒壓輸出設(shè)定“恒壓”時，該電壓值為電泳儀
2018
08-24

關(guān)于國產(chǎn)液相色譜柱的再生處理技巧
關(guān)于國產(chǎn)液相色譜柱的再生處理技巧1.常規(guī)處理硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱每一次用完后用低流速長時間的二氯甲烷或正己烷等溶劑沖洗；鍵合相硅膠色譜柱、離子交換色譜柱和凝膠色譜柱先用蒸餾水沖洗，再用甲醇沖洗，然后用甲醇與蒸餾水以一定比例混合的溶液沖洗后過夜。對于已使用一段時間后柱效下降的色譜柱可按以下方法進(jìn)行再生。再生處理包括活化和凈化兩種。硅膠、氧化鋁、極性鍵合相色譜柱按下列順序沖洗：3甲基戊烷或己烷-3氯乙烷-乙酸乙脂-丙酮-乙醇-水。鍵合相硅膠柱：蒸餾水-甲醇。離子交換樹脂柱：高濃度的NaCl
2018
07-27

進(jìn)口電泳儀的常見問題有哪些？如何處理？
進(jìn)口電泳儀品牌廠家談電泳儀的常見問題及處理辦法一、輸出達(dá)不到設(shè)定值電泳儀的輸出值狀態(tài)遵“循歐姆定律”：電壓U=電流I×（電泳槽）電阻R。電阻R相對不變的情況下，U、I、P（功率P=電流I×電壓U）中任意1個參數(shù)恒定，其他參數(shù)也隨之恒定;而任意1個參數(shù)變化，其他參數(shù)也隨之正比變化。如果電泳儀的輸出電壓U達(dá)不到預(yù)置值，應(yīng)首先觀察I或P是否已經(jīng)恒定，或者已經(jīng)達(dá)到電泳儀所規(guī)定的大I或P。如果尚未達(dá)到極限值，將已經(jīng)恒定I或P的設(shè)置調(diào)大（有必要的話限值），才能夠提高電壓輸出。如果電泳儀的電流I達(dá)不到預(yù)置值，
2018
07-25

國產(chǎn)液相色譜廠家解析液相色譜的“幾大系統(tǒng)”
國產(chǎn)液相色譜廠家解析液相色譜的“幾大系統(tǒng)”國產(chǎn)液相色譜的基本理論和定性定量分析方法與氣相色譜基本相同。液相色譜由輸液系統(tǒng)、進(jìn)樣系統(tǒng)、分離系統(tǒng)、檢測系統(tǒng)和數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)組成?！ぽ斠合到y(tǒng)國產(chǎn)液相色譜的輸液系統(tǒng)包括流動相貯存器、高壓泵和梯度淋洗裝置。流動相貯存器為不銹鋼或玻璃制成的容器，可以貯存不同的流動相。高壓泵是液相色譜儀重要的部件之一。由于液相色譜儀所用色譜柱直徑細(xì)，固定相粒度小，流動相阻力大，因此，必須借助于高壓泵使流動相以較快的速度流過色譜這。高壓泵需要滿足以下條件：能提供150－450kg/
2018
07-24

國產(chǎn)液相色譜技術(shù)怎樣分析農(nóng)藥殘留
國產(chǎn)液相色譜廠家分析液相色譜技術(shù)怎樣分析農(nóng)藥殘留近年來隨著超農(nóng)藥的開發(fā)應(yīng)用和待檢樣品的增加,對農(nóng)藥分析技術(shù)的靈敏度、特異性和快速性提出了更苛刻的要求。目前,已報道或已取得廣泛應(yīng)用的新技術(shù)主要有：固相萃取(SPE)、固相微萃取(SPME)、超臨界流體提取(SFE)、分子印跡合成受體技術(shù)等。關(guān)于液相色譜的檢測方法我們今天來看看：1.液相色譜法液相色譜法也是一種傳統(tǒng)的檢測方法。它可以分離檢測極性強(qiáng)、分子量大的離子型農(nóng)藥,尤其適用于對不易氣化或受熱易分解農(nóng)藥的檢測。近年來,采用色譜柱、高壓泵和高靈敏度的
2018
07-23

國產(chǎn)液相色譜柱如何沖洗你知道么
國產(chǎn)液相色譜柱如何沖洗你知道么我們首先預(yù)熱下國產(chǎn)液相色譜柱的相關(guān)參數(shù)：1.表面積顆粒外表面和內(nèi)部孔表面的總和，以m2/gram表示。高表面積對于多組份樣品的分離具有較強(qiáng)的保留能力，柱容量和分離度。表面積低的填料通常能迅速達(dá)到平衡狀態(tài)，對于梯度淋洗尤為重要。2.孔徑顆粒的孔或腔的平均尺寸，范圍60-10,000?。大孔的填料顆?？梢匝娱L溶質(zhì)大分子在填料表面滯留的時間，達(dá)到充分分離，改善峰形；樣品MW≤4000,選擇80?的孔徑，樣品MW＞4000選擇300?的孔徑。3.碳覆蓋率對液相色譜分離的影響
2018
06-25

分析毛細(xì)管色譜柱與進(jìn)樣器的連接
分析毛細(xì)管色譜柱與進(jìn)樣器的連接毛細(xì)管色譜柱在氣相色譜儀分析中是一個核心部分，正確使用毛細(xì)管色譜柱對氣相色譜儀分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和延長毛細(xì)管色譜柱的使用壽命至關(guān)重要。在沒有載氣通過時，柱的固定液熱分解較迅速，所以在柱箱（爐）升溫前總是應(yīng)該先通上載氣（這與TCD操作要求相似），柱箱冷卻后才能把載氣關(guān)上。載氣中若夾帶灰塵或其它顆粒狀物體就會導(dǎo)致柱迅速損壞，因此在載氣進(jìn)入儀器管線前需加凈化器。（帶填充劑的汽化室玻璃襯管必須注意不能帶有微?；蚧覊m吹出）。在大多數(shù)情況下，毛細(xì)管色譜柱的壽命與它的使用溫度成反比
2018
06-24

制備型蒸發(fā)光散射檢測器的“霧化-蒸發(fā)-檢測”三步驟
制備型蒸發(fā)光散射檢測器的“霧化-蒸發(fā)-檢測”三步驟制備型蒸發(fā)光散射檢測器消除了常見于其他HPLC檢測器的問題。示差檢測受溶劑前沿峰的干擾使得分析復(fù)雜化，并且由于對溫度極其敏感使得基線很不穩(wěn)定，與梯度洗脫不相容。另外，示差檢測器的響應(yīng)不如ELSD靈敏。而低波長紫外檢測器在急變梯度條件下受基線漂移的困擾，并要求被分析化合物帶有發(fā)色團(tuán)。ELSD則不受這些限制。不同于這些檢測器，ELSD能在多溶劑梯度的情況下獲得穩(wěn)定的基線，使得分辨率更好、分離速度更快。另外，因為ELSD的響應(yīng)不依賴于樣品的光學(xué)特性，所
2018
06-23

定量毛細(xì)管電泳在臨床診斷上的應(yīng)用
定量毛細(xì)管電泳在臨床診斷上的應(yīng)用定量毛細(xì)管電泳是以彈性石英毛細(xì)管為分離通道，以高壓直流電場為驅(qū)動力，依據(jù)樣品中各組分之間淌度和分配行為上的差異而實現(xiàn)分離的電泳分離分析方法。毛細(xì)管電泳所用的石英毛細(xì)管柱，在pH值＞3的情況下，其內(nèi)表面帶負(fù)電，與緩沖液接觸時形成雙電層，在高壓電場作用下，形成雙電層一側(cè)的緩沖液由于帶正電而向負(fù)極方向移動，從而形成電滲流。同時，在緩沖溶液中，帶電粒子在電場作用下，以各自不同速度向其所帶電荷極性相反方向移動，形成電泳。帶電粒子在毛細(xì)管緩沖液中的遷移速度等于電泳和電滲流的矢
2018
06-22

毛細(xì)管色譜柱的正規(guī)安裝步驟說明
毛細(xì)管色譜柱的正規(guī)安裝步驟說明1.檢查氣體過濾器、載氣、進(jìn)樣墊和襯管等。檢查氣體過濾器和進(jìn)樣墊，保證輔助氣和檢測器的通氣暢通，如果以前做過較臟樣品或活性較高的化合物，需要將進(jìn)樣口的襯管清洗或更換。2.將螺母和密封墊裝在色譜柱上，并將色譜柱兩端小心切平，切面要平滑整齊。3.將色譜柱連接于進(jìn)樣口上。色譜柱在進(jìn)樣口中插入的深度應(yīng)根據(jù)所使用的GC儀器不同而定，正確合適的插入能大可能地保證試驗結(jié)果的重現(xiàn)性。通常，色譜柱的入口應(yīng)保持在進(jìn)樣口的中下部，即處于進(jìn)樣針穿過隔墊*插入進(jìn)樣口后針尖與色譜柱入口相距1～
2018
05-27

進(jìn)口電泳儀的正確操作事項講述
進(jìn)口電泳儀品牌電泳儀的正確操作事項講述首先電泳儀用導(dǎo)線將電泳槽的兩個電極與電泳儀的直流輸出端聯(lián)接，注意極性不要接反。電泳儀電源開關(guān)調(diào)至關(guān)的位置，電壓旋鈕轉(zhuǎn)到zui小，根據(jù)工作需要選擇穩(wěn)壓穩(wěn)流方式及電壓電流范圍。接通電泳儀電源，緩緩旋轉(zhuǎn)電壓調(diào)節(jié)鈕直到達(dá)到的所需電壓為止，設(shè)定電泳終止時間，此時電泳儀即開始進(jìn)行。電泳儀工作完畢后，應(yīng)將各旋鈕、開關(guān)旋至零位或關(guān)閉狀態(tài)，并撥出電泳插頭。注意事項：1.某些特殊情況下需檢查儀器電泳輸入情況時，允許在穩(wěn)壓狀態(tài)下空載開機(jī)，氯氣檢測儀(CL2)但在穩(wěn)流狀態(tài)下必須先接
2018
05-26

進(jìn)口蒸發(fā)光散射檢測器入手使用時的一些難題
進(jìn)口蒸發(fā)光散射檢測器入手使用時的一些難題進(jìn)口蒸發(fā)光散射檢測器設(shè)計用于液相色譜系統(tǒng)，分析任何揮發(fā)性低于流動相的化合物。應(yīng)用范圍包括碳水化合物、藥物、脂類、甘油三脂、未衍生的脂肪酸和氨基酸、聚合物、表面活化劑、營養(yǎng)滋補(bǔ)品及組合分子庫等。進(jìn)口蒸發(fā)光散射檢測器基線不穩(wěn)的原因：1.流動相，難揮發(fā)性有機(jī)物的比例要少，像甲醇，乙腈很少見有超過10%的。2.柱子中的污染物，使用前可先用流動相沖柱子。3.氣體流速和溫度不穩(wěn)定。4.注意廢液的及時排出，防止其蒸氣倒回檢測器。5.蒸發(fā)光檢測的基線波動本就比較大，現(xiàn)在也
2018
05-23

核殼色譜柱該如何保養(yǎng)？
核殼色譜柱的正確使用和維護(hù)十分重要，稍有不慎就會降低柱效、縮短使用壽命甚至損壞。在色譜操作過程中，需要注意下列問題，以維護(hù)核殼色譜柱。1.避免壓力和溫度的急劇變化及任何機(jī)械震動。溫度的突然變化或者使核殼色譜柱從高處掉下都會影響柱內(nèi)的填充狀況;柱壓的突然升高或降低也會沖動柱內(nèi)填料，因此在調(diào)節(jié)流速時應(yīng)該緩慢進(jìn)行，在閥進(jìn)樣時閥的轉(zhuǎn)動不能過緩。2.應(yīng)逐漸改變?nèi)軇┑慕M成，特別是反相色譜中，不應(yīng)直接從有機(jī)溶劑改變?yōu)槿渴撬粗嗳弧?.一般說來核殼色譜柱不能反沖，只有生產(chǎn)者指明該柱可以反沖時，才可以反沖除

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