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武漢艾美捷科技有限公司
初級(jí)會(huì)員 | 第6年
艾美捷無(wú)內(nèi)毒素卵清蛋白,專為解決偽影和不準(zhǔn)確的結(jié)果2022/09/06
艾美捷無(wú)內(nèi)毒素的卵清蛋白,100mg,凍干,不含鹽內(nèi)毒素水平:卵清蛋白:蛋清中的主要蛋白質(zhì)包括卵清蛋白、卵轉(zhuǎn)鐵球蛋白、類卵沾蛋白、卵沾蛋白、溶菌酶、球蛋白G2、球蛋白G3等。卵清蛋白等電點(diǎn)4.5,其本質(zhì)是含磷糖蛋白。卵清蛋白是蛋清中的主要蛋白組分,其結(jié)構(gòu)與性質(zhì)會(huì)顯著影響蛋清蛋白在食品加工過(guò)程中的功能性質(zhì)。因此研究卵清蛋白在熱處理或美拉德反應(yīng)后的變化對(duì)了解蛋清蛋白在食品加工過(guò)程中的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的變化有重要意義。卵清蛋白是一種優(yōu)質(zhì)蛋白質(zhì),占蛋清蛋白總量的54%-69%,卵清蛋白是典型的球蛋白,分子量為
艾美捷PEG化蛋白ELISA試劑盒—高度靈敏度,高通量格式!2022/09/06
背景:聚(乙二醇)(PEG)是藥物輸送系統(tǒng)中廣泛使用的聚合物,通常直接與藥物治療劑結(jié)合。藥物治療劑的聚乙二醇化是合乎需要的,因?yàn)橐呀?jīng)發(fā)現(xiàn)它可以增加保留時(shí)間、降低免疫原性并增加對(duì)代謝酶的穩(wěn)定性。聚乙二醇化蛋白質(zhì)ELISA試劑盒適用于藥物開(kāi)發(fā)和藥物制造應(yīng)用,包括藥物配方、藥代動(dòng)力學(xué)分析、藥物比較、先導(dǎo)候選物鑒定、批次放行標(biāo)準(zhǔn)和過(guò)程中QC研究。目前,還沒(méi)有長(zhǎng)期研究揭示這種聚合物在體內(nèi)的命運(yùn)。已經(jīng)確定需要進(jìn)行毒理學(xué)研究來(lái)確定代謝的聚乙二醇化治療劑在各種組織中的積累。艾美捷聚乙二醇化蛋白質(zhì)ELISA試劑盒
超靈敏檢測(cè)!Enzo HEK293T宿主細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒2022/09/05
艾美捷EnzoHEK293T宿主細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒是一套完整的比色免疫測(cè)定試劑盒,用于定量測(cè)定HEK293T宿主細(xì)胞蛋白污染,可在6小時(shí)內(nèi)得出結(jié)果!艾美捷EnzoHEK293T宿主細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒特點(diǎn):1.HEK293T宿主細(xì)胞蛋白的靈敏測(cè)量2.低測(cè)定內(nèi)變異性允許簡(jiǎn)化測(cè)試3.6小時(shí)內(nèi)出結(jié)果的高通量格式4.超越半定量蛋白質(zhì)印跡分析的全定量結(jié)果艾美捷EnzoHEK293T宿主細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒化學(xué)性質(zhì):靈敏度:37納克/毫升(37-27000納克/毫升)檢測(cè)時(shí)間:6個(gè)小時(shí)應(yīng)用:E
3小時(shí)內(nèi)出結(jié)果!Enzo大腸桿菌宿主細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒2022/09/05
艾美捷Enzo大腸桿菌宿主細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒是一套完整的比色免疫測(cè)定試劑盒,用于定量測(cè)定大腸桿菌宿主細(xì)胞蛋白污染,3小時(shí)內(nèi)即可得出結(jié)果!艾美捷Enzo大腸桿菌宿主細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒特點(diǎn):1.大腸桿菌宿主細(xì)胞蛋白的靈敏測(cè)量,檢測(cè)低至30ng/ml2.高通量格式,3小時(shí)內(nèi)出結(jié)果3.超越半定量蛋白質(zhì)印跡分析的全定量結(jié)果艾美捷Enzo大腸桿菌宿主細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒化學(xué)性質(zhì):靈敏度:30納克/毫升(范圍3-810納克/毫升)檢測(cè)時(shí)間:3小時(shí)應(yīng)用:ELISA,比色檢測(cè)應(yīng)用說(shuō)明:用于定量測(cè)定
Abbexa人猴痘病毒IgM (MPXV IgM) ELISA試劑盒簡(jiǎn)介2022/09/05
艾美捷Abbexa人猴痘病毒IgM(MPXVIgM)ELISA試劑盒背景:人猴痘病毒IgM(MPXVIgM)ELISA試劑盒是一種定量ELISA試劑盒,用于檢測(cè)人血清、血漿和其他生物體液中針對(duì)猴痘病毒A29L的人IgM抗體。板上預(yù)涂的抗原是abx645001MonkeypoxVirusA29L(MPXVA29L)蛋白。艾美捷Abbexa人猴痘病毒IgM(MPXVIgM)ELISA試劑盒化學(xué)性質(zhì):英文名稱:HumanMonkeypoxVirusIgM(MPXVIgM)ELISAKitcat#abx
Abbexa丨Abbexa mPEG-生物素的化學(xué)性質(zhì)和相關(guān)研究2022/09/05
艾美捷AbbexamPEG-生物素背景:聚乙二醇(PEG)化合物含有一個(gè)聚醚單元,通常表示為R1-(O-CH2-CH2)n-OR2。它們通常具有生物相容性、無(wú)毒且在有機(jī)和水溶液中穩(wěn)定,因此廣泛用于生物應(yīng)用以及納米技術(shù)和材料研究。具有PEG鏈修飾的蛋白質(zhì)和包裹在PEG脂質(zhì)體中的化合物在體內(nèi)表現(xiàn)出比其非PEG化對(duì)應(yīng)物更長(zhǎng)的半衰期,這種現(xiàn)象稱為PEG屏蔽。功能化的PEG脂質(zhì)和磷脂可用于蛋白質(zhì)-PEG綴合。線性生物素PEG是方便的PEG試劑,用于對(duì)含親和素或鏈霉親和素的產(chǎn)品進(jìn)行PEG化。艾美捷Abbex
中英文說(shuō)明書(shū)丨SYSY NeuN抗體參數(shù)及應(yīng)用實(shí)例2022/09/02
艾美捷SYSYNeuN抗體英文說(shuō)明書(shū):BackgroundNeuN(NeuronalNuclei)isaneuron-specificnuclearproteinthathasrecentlybeenidentifiedasFox-3/Rbfox3,amemberoftheFox-1familyoftranscriptionfactors.NeuNisonlyexpressedinthenucleiofdifferentiatedneurons.Insomeneurons-Purkinjecel
Worthington公司抗生物素蛋白的分子特征和應(yīng)用說(shuō)明2022/09/02
Worthington公司有關(guān)抗生物素蛋白的歷史:1916年,貝特曼首先研究了生蛋清對(duì)動(dòng)物的毒性作用。1927年,Boas證明“蛋清損傷”是由白蛋白中的一種蛋白質(zhì)引起的。經(jīng)確定,這種蛋白質(zhì)與生物素結(jié)合形成“不可消化”復(fù)合物,不能從動(dòng)物腸道或微生物從周圍介質(zhì)中吸收(Boas1924、Pennington等人1942、Woolley和Longsworth1942和Hertz1946)。埃金等人。首先分離出該蛋白質(zhì)并將其命名為抗生物素蛋白(Eakin等人1940a、b和1941)。1963年,Gree
Worthington公司天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶特異性說(shuō)明2022/09/02
Worthington公司有關(guān)天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶的歷史:氨基轉(zhuǎn)移,即NH2基團(tuán)從L-谷氨酸到丙酮酸或其他含氧酸的可逆轉(zhuǎn)移以及電子對(duì)和質(zhì)子,由Braunstein和Kritzmann于1937年證明。在1950年代,該酶在肝病診斷測(cè)試中的應(yīng)用被引入(Rej1989)。半個(gè)多世紀(jì)以來(lái),該酶一直是肝病的主要診斷工具(Jeongetal.2003)。1960年,F(xiàn)leischer等人。報(bào)道了從狗心臟中分離兩種同工酶及其底物Kms的差異和對(duì)pH的速率依賴性。1961年,Boyd確定電泳緩慢遷移酶與線粒體部
Jackson公司蛋白質(zhì)裂解和溶解、裂解緩沖液研究2022/09/02
裂解和溶解:為了使蛋白質(zhì)能夠進(jìn)入分離凝膠,它們必須是可溶的形式。樣品制備的階段是裂解。通過(guò)裂解提取細(xì)胞內(nèi)表達(dá)的蛋白質(zhì),裂解會(huì)破壞細(xì)胞的質(zhì)膜和/或細(xì)胞壁,以釋放蛋白質(zhì)。細(xì)胞外表達(dá)(分泌)的蛋白質(zhì)不需要裂解,盡管可以對(duì)細(xì)胞進(jìn)行處理和加載以觀察由于合成不當(dāng)而捕獲的任何蛋白質(zhì)。Jackson公司大規(guī)模蛋白質(zhì)純化——提取方法:可以通過(guò)蛋白質(zhì)印跡分析來(lái)自各種來(lái)源的蛋白質(zhì)。樣品可能來(lái)自蛋白質(zhì)表達(dá)系統(tǒng),例如哺乳動(dòng)物或細(xì)菌細(xì)胞培養(yǎng)物,或來(lái)自臨床組織樣品,每種都需要不同的處理來(lái)產(chǎn)生有用的印跡。用于蛋白質(zhì)提取的方法取
Jackson 公司通過(guò) SDS-PAGE 進(jìn)行蛋白質(zhì)分離2022/09/02
Jackson公司SDS-PAGE進(jìn)行蛋白質(zhì)分離前言:一旦準(zhǔn)備好,樣品蛋白質(zhì)通過(guò)PAGE(聚丙烯酰胺凝膠電泳)分離,這可以在天然或變性條件下進(jìn)行。蛋白質(zhì)印跡指南的這一部分詳細(xì)介紹了您在分離蛋白質(zhì)時(shí)可能需要考慮的事項(xiàng)。SDS-PAGE通常用于蛋白質(zhì)印跡,其中蛋白質(zhì)被變性和還原以獲得它們的初級(jí)結(jié)構(gòu)。用SDS分子(十二烷基硫酸鈉)包被會(huì)產(chǎn)生與其分子量成正比的相對(duì)負(fù)電荷,從而允許僅按大小分離蛋白質(zhì)。NativePAGE省略了SDS的使用,用于觀察不同的蛋白質(zhì)特征。它很少通過(guò)蛋白質(zhì)印跡進(jìn)一步處理,更常見(jiàn)的
Worthington公司α-淀粉酶的歷史和分子特征詳解2022/09/01
Worthington公司有關(guān)α-淀粉酶的歷史:α-淀粉酶于1925年由庫(kù)恩命名,因?yàn)樗猱a(chǎn)物處于α構(gòu)型。1930年,Ohlsson發(fā)現(xiàn)了另一種淀粉酶,它產(chǎn)生了一種β-甘露糖。他將其命名為β-淀粉酶。1947年,Meyer等人從豬胰腺中結(jié)晶出這種酶。,丹尼爾森確定了它的分子量。1952年,考德威爾等人。報(bào)道了一種改進(jìn)的純化方法。早在1975年就報(bào)道了α-淀粉酶抑制劑(Marshall和Lauda1975)。α-淀粉酶的個(gè)晶體結(jié)構(gòu)來(lái)自米曲霉,并于1979年確定(Matsuura等人1979)。次年
Jackson 電印跡-蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移丨膜的類型&WB轉(zhuǎn)移步驟要素2022/09/01
電泳允許通過(guò)SDS-PAGE分離的蛋白質(zhì)通過(guò)電泳轉(zhuǎn)移從凝膠轉(zhuǎn)移到膜上。在我們的蛋白質(zhì)印跡指南的第3部分中,Jackson公司詳細(xì)介紹了電印跡的過(guò)程以及對(duì)其成功至關(guān)重要的一些注意事項(xiàng)。在通過(guò)SDS-PAGE進(jìn)行電泳之后,通過(guò)電泳轉(zhuǎn)移將分離的蛋白質(zhì)從凝膠上電印跡到膜上。聚丙丨烯酰胺凝膠和轉(zhuǎn)移膜在被夾在負(fù)電J(陰J)和正電J(陽(yáng)J)之間之前直接接觸。陰J放置在凝膠后面,陽(yáng)J放置在膜后面。當(dāng)施加電壓時(shí),蛋白質(zhì)從凝膠遷移到膜,在那里它們被固定。結(jié)果是膜上凝膠圖案的鏡像。然后在免疫檢測(cè)之前封閉印跡(電印跡膜
Jackson ImmunoResearch 直接和間接蛋白質(zhì)印跡方案2022/09/01
Jackson公司直接和間接蛋白質(zhì)印跡前言:蛋白質(zhì)印跡是一種強(qiáng)大的技術(shù),它使用抗體來(lái)檢測(cè)通過(guò)電泳分離后固定在印跡膜上的蛋白質(zhì)。該技術(shù)可以直接或間接執(zhí)行。每種方法都可以根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求提供優(yōu)勢(shì)。一旦通過(guò)凝膠電泳分離蛋白質(zhì)并轉(zhuǎn)移到印跡膜上,就可以通過(guò)一個(gè)或兩個(gè)步驟進(jìn)行蛋白質(zhì)印跡。Jackson公司:直接——一步法在直接檢測(cè)方法中(圖1(A)),在單個(gè)孵育步驟后,直接與報(bào)告酶或熒光染料偶聯(lián)的一抗用于檢測(cè)印跡膜上的蛋白質(zhì)抗原。雖然這種一步法速度更快,但并未廣泛使用。圖1(B)說(shuō)明了直接偶聯(lián)一抗的問(wèn)題之一,報(bào)
Jackson公司用于蛋白質(zhì)印跡的偶聯(lián)物方案2022/09/01
Jackson公司用于蛋白質(zhì)印跡的偶聯(lián)物前言:3種檢測(cè)方法可用于蛋白質(zhì)印跡:比色法、化學(xué)發(fā)光法和熒光法。每種檢測(cè)方法在靈敏度、定量、每次檢測(cè)成本或多重檢測(cè)方面都具有優(yōu)勢(shì)。蛋白質(zhì)印跡是一種用于從生物樣品或溶液中鑒定特定蛋白質(zhì)的分析技術(shù)。線性化的蛋白質(zhì)通過(guò)凝膠電泳分離以按大小分辨它們,然后轉(zhuǎn)移到固定蛋白質(zhì)的膜上,例如硝酸纖維素或聚偏二氟乙烯(PVDF)。用針對(duì)特定目標(biāo)蛋白質(zhì)的一抗探測(cè)膜。然后使用與報(bào)告分子偶聯(lián)的二抗來(lái)識(shí)別一抗并產(chǎn)生所需的信號(hào)。Jackson公司:比色檢測(cè)堿性磷酸酶(AP)和辣根過(guò)氧化
Jackson公司熒光免疫印跡的優(yōu)勢(shì)和熒光團(tuán)分展示2022/09/01
Jackson公司熒光免疫印跡前言:熒光蛋白質(zhì)印跡可以為已經(jīng)很強(qiáng)大的蛋白質(zhì)檢測(cè)技術(shù)提供許多優(yōu)勢(shì)。二抗與熒光染料(如AlexaFluor®)偶聯(lián),產(chǎn)生可使用數(shù)字成像儀檢測(cè)的信號(hào)。該技術(shù)靈敏度高,可定量使用,無(wú)需剝離和重新探測(cè)即可在同一印跡上進(jìn)行多重檢測(cè)。與比色法和化學(xué)發(fā)光蛋白質(zhì)印跡法一樣,熒光蛋白質(zhì)印跡法使用抗原-抗體復(fù)合物來(lái)檢測(cè)通過(guò)電泳分離后固定在印跡膜上的特定蛋白質(zhì)。蛋白質(zhì)的可視化是通過(guò)使用配備適當(dāng)光源的成像系統(tǒng)激發(fā)熒光染料來(lái)實(shí)現(xiàn)的。熒光染料在其激發(fā)波長(zhǎng)處吸收光,然后在其發(fā)射波長(zhǎng)處釋放光子,使
CYTO-ID自噬檢測(cè)試劑盒相關(guān)參數(shù)說(shuō)明和研究方案2022/08/17
CYTO-ID®AutophagyDetectionKit2.0measuresautophagicvacuolesandmonitorsautophagicfluxinlysosomallyinhibitedlivecellsusinganoveldyethatselectivelylabelsaccumulatedautophagicvacuoles.Thedyehasbeenoptimizedthroughtheidentificationoftitratablefunctionalmoi
Enzo細(xì)胞譜系示蹤試劑盒:雙重標(biāo)記,多種應(yīng)用2022/08/16
艾美捷Enzo細(xì)胞譜系示蹤試劑盒使用專有的非共價(jià)細(xì)胞標(biāo)記技術(shù),將含有疏水性脂肪鏈的綠色熒光染料穩(wěn)定地?fù)饺爰?xì)胞膜的脂質(zhì)雙層中。可以按照隨附的方案將染料加載到細(xì)胞中。標(biāo)記緩沖液對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞是等滲的,不含去污劑或有機(jī)溶劑。標(biāo)記細(xì)胞的外觀可能因細(xì)胞類型而異,從均勻明亮到點(diǎn)狀。這種差異被認(rèn)為與細(xì)胞標(biāo)記后發(fā)生的膜內(nèi)化程度有關(guān)。CYTO-ID®在通常遇到的生理范圍內(nèi),綠色示蹤染料熒光與pH值無(wú)關(guān),每個(gè)細(xì)胞的熒光強(qiáng)度通常不受染料分布的最終模式的影響。CYTO-ID®Green示蹤染料對(duì)細(xì)胞沒(méi)有毒性,使用基準(zhǔn)M
比色免疫測(cè)定:Enzo CHO宿主細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒方案2022/08/16
艾美捷EnzoCHO宿主細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒是一套完整的比色免疫測(cè)定試劑盒,用于定量測(cè)定倉(cāng)鼠卵巢(CHO)宿主細(xì)胞蛋白污染,3小時(shí)內(nèi)得出結(jié)果。艾美捷EnzoCHO宿主細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒特點(diǎn):1、CHO宿主細(xì)胞蛋白的靈敏測(cè)量,檢測(cè)低至10ng/ml2、低測(cè)定內(nèi)變異性允許簡(jiǎn)化測(cè)試3、高通量格式,3小時(shí)內(nèi)出結(jié)果4、超越半定量蛋白質(zhì)印跡分析的全定量結(jié)果艾美捷EnzoCHO宿主細(xì)胞蛋白ELISA試劑盒化學(xué)性質(zhì):靈敏度:10納克/毫升(范圍3-810納克/毫升)檢測(cè)時(shí)間:3小時(shí)應(yīng)用:ELISA,比
Enzo 比色免疫酶免疫測(cè)定:蛋白A ELISA試劑盒2022/08/16
艾美捷Enzo蛋白AELISA試劑盒是一種比色免疫酶免疫測(cè)定試劑盒,可在小時(shí)內(nèi)獲得結(jié)果。在450nm處讀取吸光度。對(duì)純化的人源化單克隆抗體制劑中的蛋白A殘留物進(jìn)行超靈敏定量(。該試劑盒可識(shí)別四種不同的蛋白A構(gòu)建體。艾美捷Enzo蛋白AELISA試劑盒特點(diǎn):1、高靈敏度測(cè)量,可檢測(cè)純化的人源化mAb制劑中低至9.01pg/ml(的蛋白A殘留物2、確保準(zhǔn)確的結(jié)果,因?yàn)樗梢宰R(shí)別多種蛋白A構(gòu)建體3、高通量格式,可在小時(shí)內(nèi)獲得多達(dá)37個(gè)一式兩份樣品的結(jié)果4、與其他技術(shù)相比具有成本效益的解決方案,提供更低
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