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小鼠鈣離子（Ca2+）ELISA檢測試劑盒2023科研資料更新2023/02/27

本試劑盒只能用于科學(xué)研究，不得用于醫(yī)學(xué)診斷小鼠（Mouse）鈣離子（Ca2+）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被鈣離子（Ca2+）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并徹洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的鈣離子（Ca2+）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存

羊O型口蹄疫病毒（FMDV-O）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2023/02/22

羊O型口蹄疫病毒（FMDV-O）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定羊血清、血漿及相關(guān)液體樣本中O型口蹄疫病毒（FMDV-O）表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中羊O型口蹄疫病毒（FMDV-O）表達。用純化的O型口蹄疫病毒（FMDV-O）抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中O型口蹄疫病毒（FMDV-O）相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的O型口蹄疫病毒（FMDV-O）抗體結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過

小鼠腎小管上皮細胞TCMK-1培養(yǎng)說明書2023/02/16

小鼠腎小管上皮細胞TCMK-1培養(yǎng)說明書一、細胞培養(yǎng)條件細胞名稱小鼠腎小管上皮細胞TCMK-1生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液（貨號：C7001）培養(yǎng)體系EMEM+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡對比培養(yǎng)如對比培養(yǎng)效果不好，建議直接購買我們的培養(yǎng)基二、細胞收到后處理培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作，將細胞瓶放入37℃、5%CO2

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞HFOB1.19培養(yǎng)說明書2023/02/16

SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞HFOB1.19培養(yǎng)說明書一、細胞培養(yǎng)條件細胞名稱SV40轉(zhuǎn)染人成骨細胞HFOB1.19生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液（貨號：C7001）培養(yǎng)體系DMEM/F12+0.3mg/mlG418+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡對比培養(yǎng)如對比培養(yǎng)效果不好，建議直接購買我們的培養(yǎng)基二、細胞收到后處理培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿全培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴

預(yù)染蛋白marker常見問題及解決方法2023/02/08

Q1:我使用了你們的一種預(yù)染蛋白質(zhì)標準品進行轉(zhuǎn)印，發(fā)現(xiàn)在轉(zhuǎn)印過程中條帶在膜上褪色了。為什么會這樣？A1：褪色最可能是由于封閉/洗滌液中的洗滌劑將一些蛋白質(zhì)從膜上洗脫造成的。染料本身不會從蛋白質(zhì)上洗脫，因為它們是共價結(jié)合的。我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)較小孔徑的膜可以在封閉和洗滌過程中更好地保留蛋白質(zhì)，因此，為了獲得的分辨率和蛋白質(zhì)保留率，推薦使用0.2µm代替0.45µm的膜。轉(zhuǎn)印后，可以用鉛筆在膜上圈出預(yù)染條帶，從而在封閉和處理后仍可辨認條帶位置。Q2：我的蛋白質(zhì)標準中的幾個條帶在凝膠上缺失。你們能幫我排查問

重組蛋白/細胞因子的實驗操作2023/02/06

我們進行抗體制備、ELISA、藥物研究、免疫實驗、細胞培養(yǎng)、晶體結(jié)構(gòu)分析等實驗時，免不了要和重組蛋白打交道。MCE重組蛋白產(chǎn)品涵蓋超過2000種不同功能的重組蛋白，具有批次間一致性，優(yōu)異的活性以及極低的內(nèi)毒素水平等特性，可用于多種不同領(lǐng)域的生物學(xué)研究。產(chǎn)品選擇篇小白：師兄師兄，我要買humanGM-CSF用于體外細胞培養(yǎng)，網(wǎng)上一查，發(fā)現(xiàn)有好多種相似產(chǎn)品，看得我頭都大了。師兄：這里面涉及的門道可多了，不僅要考慮到實驗?zāi)康?，還要考慮產(chǎn)品的相關(guān)特性。萌Cece：重組蛋白/細胞因子選擇，有幾個重點選擇標

雞維生素B12（VB12）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書2023/02/02

雞維生素B12（VB12）酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。檢測范圍：96T0.8nmol/L-28nmol/L使用目的：本試劑盒用于測定雞血清、血漿及相關(guān)液體樣本中維生素B12（VB12）量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中雞維生素B12（VB12）水平。用純化的雞維生素B12（VB12）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入維生素B12（VB12），再與HRP標記的維生素B12（VB12）抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過徹洗滌后加底物

小鼠單克隆抗體Ig類/亞類鑒定(McAb Ig)酶聯(lián)免疫分析試劑盒2022/12/12

小鼠單克隆抗體Ig類/亞類鑒定(McAbIg)酶聯(lián)免疫分析試劑盒使用說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定小鼠血清、血漿及相關(guān)液體樣本中單克隆抗體Ig類/亞類鑒定(McAbIg)表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗原夾心法測定標本中小鼠單克隆抗體Ig類/亞類鑒定(McAbIg)表達。用純化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可與樣品中單克隆抗體Ig類/亞類鑒定(McAbIg)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗原結(jié)合，形成抗原-抗體-酶標抗原復(fù)合物，經(jīng)過徹洗滌

人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)E試劑盒說明書2022/12/09

人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)Elisa試劑盒說明書本試劑盒僅供研究使用。96T使用目的：本試劑盒用于測定人血清、血漿及相關(guān)液體樣本中抗狂犬病毒抗體(anti-RV)表達。實驗原理本試劑盒應(yīng)用雙抗體夾心法測定標本中人抗狂犬病毒抗體(anti-RV)表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中抗狂犬病毒抗體(anti-RV)相結(jié)合，經(jīng)洗滌除去未結(jié)合的抗原和其他成分后再與HRP標記的抗體結(jié)合，形成抗體-抗原-酶標抗體復(fù)合物，經(jīng)過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色

人肺腺癌細胞吉非替尼耐藥株P(guān)C-9/GR培養(yǎng)說明書2022/11/17

人肺腺癌細胞吉非替尼耐藥株P(guān)C-9/GR培養(yǎng)說明書一、細胞培養(yǎng)條件細胞名稱人肺腺癌細胞吉非替尼耐藥株P(guān)C-9/GR生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液（貨號：C7001）培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS+0.5ug/ml吉非替尼+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡對比培養(yǎng)如果對比培養(yǎng)效果不好，建議直接購買我們的培養(yǎng)基二、細胞收到后處理培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈

大鼠脈絡(luò)從上皮細胞Z310培養(yǎng)說明書-2022/11/09

大鼠脈絡(luò)從上皮細胞Z310培養(yǎng)說明書一、細胞培養(yǎng)條件細胞名稱大鼠脈絡(luò)從上皮細胞Z310生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液（貨號：C7001）培養(yǎng)體系1640+10%FBS+1%雙抗傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡對比培養(yǎng)如對比培養(yǎng)效果不好，建議直接購買我們的培養(yǎng)基二、細胞收到后處理培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作，將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱

CCK8 檢測耐藥細胞株耐藥株 PC9R 吉非替尼藥物的耐藥作用2022/10/27

CCK8檢測耐藥細胞株耐藥株P(guān)C9R吉非替尼藥物的耐藥作用細胞：PC9R、PC9藥物：吉非替尼儀器與試劑：CCK8試劑日本同仁；分光光度計TECAN實驗過程：一：細胞培養(yǎng)PC9R和PC9均采用含10％胎牛血清，1%雙抗（青鏈霉素混合液）的DMEM培養(yǎng)基，置于37℃，5%CO2的培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。二、吉非替尼藥物貯藏液的配置向已稱好樣本重量的EP管中直接加入DMSO稀釋成50mmol/L的濃度，使用再稀釋弄所需的使用濃度。三、CCK8試驗1.在96孔板中配制100ul的細胞懸

大豆球蛋白（Glycinin）Elisa試劑盒（競爭法）說明書2022/10/11

使用目的：本試劑盒用于測定植物樣本中大豆球蛋白（Glycinin）的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標本中大豆球蛋白（Glycinin）水平。用純化的大豆球蛋白（Glycinin）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入大豆球蛋白（Glycinin），和HRP標記的大豆球蛋白（Glycinin）抗原，使它們競爭結(jié)合，，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的大豆球蛋白（Glycinin）的含量呈負相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準

小鼠鱗狀細胞癌細胞SCC-7培養(yǎng)說明書2022/10/11

小鼠鱗狀細胞癌細胞SCC-7培養(yǎng)說明書一、細胞培養(yǎng)條件細胞名稱小鼠鱗狀細胞癌細胞SCC-7生長特性貼壁生長凍存條件無血清凍存液（貨號：C7001）培養(yǎng)體系1640+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡對比培養(yǎng)如果對比培養(yǎng)效果不好，建議直接購買我們的*培養(yǎng)基二、細胞收到后處理培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作，將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱

大豆β伴球蛋白Elisa試劑盒（競爭法）說明書2022/10/10

使用目的：本試劑盒用于測定植物樣本中大豆β-伴球蛋白(β-conglycinin)的含量。實驗原理本試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫競爭法測定標本中大豆β-伴球蛋白(β-conglycinin)水平。用純化的大豆β-伴球蛋白(β-conglycinin)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中加入大豆β-伴球蛋白(β-conglycinin)，和HRP標記的大豆β-伴球蛋白(β-conglycinin)抗原，使它們競爭結(jié)合，，經(jīng)過*洗滌后加底物TMB顯色。樣本顏色的深淺和樣品中的大豆β-伴球蛋白(β-

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW264.7培養(yǎng)說明書2022/09/27

小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW264.7培養(yǎng)說明書一、細胞培養(yǎng)條件細胞名稱小鼠單核巨噬細胞白血病細胞RAW264.7生長特性不規(guī)則圓形，貼壁生長凍存條件無血清凍存液（貨號：C7001）培養(yǎng)體系DMEM+10%FBS傳代方法第一次建議1:2傳代傳代情況2天換液備注用無菌離心管收集瓶子培養(yǎng)基，留作過渡對比培養(yǎng)如果對比培養(yǎng)效果不好，建議直接購買我們的*培養(yǎng)基二、細胞收到后處理培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作

人肺癌細胞帶綠色熒光A549/GF培養(yǎng)說明書2022/09/27

人肺癌細胞帶綠色熒光A549/GF培養(yǎng)說明書一、細胞培養(yǎng)條件二、細胞收到后處理培養(yǎng)至良好狀態(tài)后灌滿*培養(yǎng)液并封好瓶口是運輸細胞的最好辦法。收到細胞用75%酒精噴灑整個細胞瓶，消毒后放到超凈臺內(nèi)嚴格無菌操作，將細胞瓶放入37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中靜置3-4小時以穩(wěn)定細胞狀態(tài)后再做處理。顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照保存（最好40x,100x,200x各一張），前三天照片是重要售后依據(jù)，不提供照片默認收到狀態(tài)良好。（注意密封培養(yǎng)瓶放入培養(yǎng)箱時要將蓋子擰松，傳代后建議一瓶用原瓶的*

脯氨酸（PRO測定試劑盒分光光度法說明書2022/09/13

脯氨酸（PRO測定試劑盒分光光度法說明書分光光度法50管/48樣注意：正式測定前務(wù)必取2-3個預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測定測定意義：Pro廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中，逆境條件下，植物體內(nèi)Pro含量顯著增加。Pro增加量在一定程度上反映了抗逆性，抗旱性強的品種往往積累較多的脯氨酸。因此，脯氨酸增加量可以作為抗逆育種的生理指標之一。測定原理：用磺基水楊酸（SA）提取Pro，加熱處理后，Pro與酸性茚三酮溶液反應(yīng)生成紅色；加甲苯萃取后，在520nm測定吸光度。需自備的儀器和用品：可見分光光

氨基酸(AA)測定試劑盒分光光度法說明書2022/09/13

氨基酸(AA)測定試劑盒分光光度法說明書分光光度法50管/48樣注意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。測定意義：肝臟、腎臟是氨基酸代謝的主要器官，故尿中氨基酸的變化最能反應(yīng)肝、腎的生理狀態(tài)。另外，氨基酸還能反應(yīng)灼傷、傷寒等方面情況。植物體內(nèi)氨基酸含量對研究植物在不同條件下及不同生長發(fā)育時期氮代謝變化、植物對氮素的吸收、運輸、同化及營養(yǎng)狀況等有重要意義。測定原理：氨基酸的α-氨基可與水合茚三酮反應(yīng)，產(chǎn)生藍紫色化合物，在570nm有特征吸收峰；通過測定570nm吸光度，來計算氨基酸

人載脂蛋白E（apo-E）ELISA檢測試劑盒說明書2022更新2022/09/09

人（Human）載脂蛋白E（apo-E）ELISA檢測試劑盒使用說明書檢測原理試劑盒采用雙抗體一步夾心法酶聯(lián)免疫吸附試驗（ELISA）。往預(yù)先包被載脂蛋白E（apo-E）抗體的包被微孔中，依次加入標本、標準品、HRP標記的檢測抗體，經(jīng)過溫育并*洗滌。用底物TMB顯色，TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍色，并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成最終的黃色。顏色的深淺和樣品中的載脂蛋白E（apo-E）呈正相關(guān)。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。樣品收集、處理及保存方法1.血清：使用不含熱原