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新型SHP2抑制劑IACS-13909能夠克服非小細胞肺癌的多種治療2020/09/17

來自德克薩斯大學(xué)MD安德森癌癥中心和BridgeBioPharma，Inc.附屬公司NavirePharma，Inc.的新的臨床前研究發(fā)現(xiàn)，新型SHP2抑制劑IACS-13909能夠克服非小細胞肺癌的多種治療耐藥機制（NSCLC），這表明一種可能的新方法可用于治療已對靶向EGFR抑制劑奧西替尼產(chǎn)生抗藥性的癌癥。IACS-13909是由Navire和MDAnderson的TherapeuticsDiscovery部門合作開發(fā)的有效且選擇性的變構(gòu)SHP2（含Src同源2域的磷酸酶）抑制劑?；谶@些數(shù)

細胞表面RNA分子由細胞核內(nèi)的基因組編碼產(chǎn)生2020/09/17

*，人類細胞的外表面上有很多不同的蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、糖蛋白。然而除了這些已知類型的分子，近日科學(xué)家們發(fā)現(xiàn)，人類細胞的外表面還穩(wěn)定附著了一類過去鮮有人知的RNA分子。加州大學(xué)圣地亞哥分校（UCSD）鐘聲教授與其合作者張良方教授、陳真教授共同的研究團隊，利用專門開發(fā)的檢測和測序技術(shù)鑒定出，這類細胞表面RNA分子由細胞核內(nèi)的基因組編碼產(chǎn)生。過去人們曾認為，人類核基因組產(chǎn)生的RNA并不存在于具有完整細胞膜的細胞表面，而這一新發(fā)現(xiàn)刷新了我們對細胞表面分子的認識。細胞的外表面就好比人的臉，要識別細胞是好是壞，比

PCNA增殖細胞核抗原抗體文獻引用2020/09/16

別名ProliferationMarker;Cyclin;DNApolymerasedeltaauxiliaryprotein;HGCN8729;MGC8367;Mutagen-sensitive209protein;Pcnaclin;PCNAR;Polymerasedeltaaccessoryprotein;ProliferatingCellNuclearAntigen;PCNA_HUMAN.說明書50ul100ul200ul研究領(lǐng)域腫瘤細胞生物免疫學(xué)染色質(zhì)和核信號細胞周期蛋白轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)因子細胞

IHC、ELISA 與 WB 實驗之間的區(qū)別？2020/09/15

免疫組化、Western、ELISA，免疫學(xué)三大工具，分別用于定位，定性和定量。IHC(免疫組化Immunohistochemistry)是融合了免疫學(xué)原理(抗原抗體特異性結(jié)合)和組織學(xué)技術(shù)(組織的取材、固定、包埋、切片、脫蠟、水化等)，通過化學(xué)反應(yīng)使標記抗體的顯色劑(熒光素、酶、金屬離子、同位素)顯色，來對組織(細胞)內(nèi)抗原進行定位、定性及定量的研究(主要是定位)。樣本是細胞或組織，要在顯微鏡下觀察結(jié)果，可能出現(xiàn)膜陽性、質(zhì)陽性和核陽性。ELISA(酶聯(lián)免疫吸附試驗Enzymelinkedimm

細胞培養(yǎng)過程中有小黑點怎么辦2020/09/14

在細胞培養(yǎng)的過程中，總是能遇到這樣的問題——細胞中有小黑點，一些難消化長得慢的細胞總會出現(xiàn)黑點，還有一些有漂浮的死細胞，崩解之后形成黑點和碎片，但還有一些是霉菌或細菌真菌類的污染也會形成小黑點，小黑點對細胞狀態(tài)和實驗效果等都有影響，怎么區(qū)別小黑點是細胞碎片，細胞核還是細菌等污染呢？更多細胞小黑點的分析，請多關(guān)注上海雅吉生物科技有限公司，這里我們先介紹一種稱之為黑膠蟲的細胞小黑點的污染特點及解決方案產(chǎn)品。我們稱之為「黑膠蟲」及其分解復(fù)合物是一種常見的細胞污染物，其與細胞共生，隨細胞傳代而傳代，通常

檢測指標推薦之過氧化物酶（POD Peroxidase）2020/09/11

過氧化物酶是由微生物或植物所產(chǎn)生的一類氧化還原酶,它們能催化很多反應(yīng)。過氧化物酶是以過氧化氫為電子受體催化底物氧化的酶。主要存在于細胞的過氧化物酶體中，以鐵卟啉為輔基，可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物，具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。植物體中含有大量過氧化物酶體，是活性較高的一種酶。它與呼吸作用、光合作用及生長素的氧化等都有關(guān)系。在植物生長發(fā)育過程中它的活性不斷發(fā)生變化。一般老化組織中活性較高，幼嫩組織中活性較弱。這是因為過氧化物酶能使組織中所含的某些碳水化合物轉(zhuǎn)化成木質(zhì)素，增加木

胚胎干細胞中ERV的一個新的調(diào)控機制2020/09/10

內(nèi)源性逆轉(zhuǎn)錄病毒（endogenousretrovirus,ERV）屬于反轉(zhuǎn)座子的一種，其中MERVL是2細胞胚胎與胚胎干細胞中2細胞樣細胞亞群的標志性ERV。之前的發(fā)現(xiàn)多集中于研究H3組蛋白變體、修飾及對應(yīng)的分子伴侶對ERV的表達調(diào)控，但是其他組蛋白分子伴侶是否參與調(diào)控ERV的表達仍然未知。此外，2細胞胚胎與2細胞樣細胞中存在大量與MERVL融合的轉(zhuǎn)錄本，這些MERVL融合轉(zhuǎn)錄本是如何被抑制的也尚不清楚。近日，來自南開大學(xué)藥物化學(xué)生物學(xué)國家重點實驗室呂鑫屹課題組證實H2A/H2B組蛋白分子伴侶

染色體分離實驗2020/09/09

實驗材料細胞試劑、試劑盒秋水仙胺聚胺緩沖液實驗步驟有絲分裂中細胞的同步化1.37℃，用合適的含有FCS，抗生素和其他必要成分的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞。2.收集有絲分裂細胞前10~16小時在培養(yǎng)基中以0.06μg/ml的濃度加入秋水仙胺。收獲細胞并在聚胺緩沖液中裂解3.收獲細胞。對于懸浮培養(yǎng)細胞（500ml培養(yǎng)基），室溫1500g離心5分鐘收獲細胞。在室溫用聚胺緩沖液清洗三次所得到的沉淀，1500g離心5分鐘收集細胞。聚胺緩沖液：15mmol/LTris-HCl(pH7.4)0.2mmol/L精胺0.5m

ES細胞分化培養(yǎng)實驗2020/09/09

實驗材料未分化ES細胞試劑、試劑盒PBS儀器、耗材ES分化培養(yǎng)基移液器實驗步驟1.準備下列試劑和材料：未分化ES細胞無Ca2+和Mg2+PBSES分化培養(yǎng)基8道微量移液器無菌多道移液器容器2.收獲未分化ES細胞。3.在100mm組織培養(yǎng)皿中加10mlPBS備用。4.在一無菌容器內(nèi)將5X104未分化ES細胞懸浮于5mlES分化培養(yǎng)基中。5.用多道移液器在100mm組織培養(yǎng)皿蓋的內(nèi)表面加5排30μl液滴（每滴300個細胞）。6.拿起蓋，輕輕翻轉(zhuǎn)，蓋在內(nèi)有10mlPBS的培養(yǎng)皿上。7.小心將培養(yǎng)皿放于

底物化學(xué)發(fā)光ECL法2020/09/08

實驗方法原理Western免疫印跡，是將蛋白質(zhì)轉(zhuǎn)移到膜上，然后利用抗體進行檢測的方法。對已知表達蛋白，可用相應(yīng)抗體作為一抗進行檢測，對新基因的表達產(chǎn)物，可通過融合部分的抗體檢測。與Southern或Northern雜交方法類似，但WesternBlot采用的是聚丙烯酰胺凝膠電泳，被檢測物是蛋白質(zhì)，探針是抗體，顯色用標記的二抗。經(jīng)過PAGE分離的蛋白質(zhì)樣品，轉(zhuǎn)移到固相載體（例如硝酸纖維素薄膜）上，固相載體以非共價鍵形式吸附蛋白質(zhì)，且能保持電泳分離的多肽類型及其生物學(xué)活性不變。以固相載體上的蛋白質(zhì)或

熒光素酶的測定實驗2020/09/08

實驗方法原理熒光素4-單氧酶（ATP-水解）提取于螢火蟲，PhotinusPyralis。熒光素＋ATP＋O2→氧和蟲熒光素＋PPi＋H2O＋光光密度I是和Michaelis-Menten等式相關(guān)的式中，H是Planck常量；v是發(fā)射光的頻率。當ATP濃度非常低（［ATP］＜＜Km）時，Michaelis-Menten等式就可以簡化成：I＝常量×［ATP］常量＝Ｖ/Km。光密度與[ATP]成正比。實驗材料熒光素酶試劑、試劑盒Tris-乙酸ATPMgSO4熒光素儀器、耗材分光光度計實驗步驟實驗所需

揭示睡眠穩(wěn)態(tài)調(diào)控的神經(jīng)環(huán)路機制2020/09/07

睡眠是動物界普遍存在的現(xiàn)象，人類大約有三分之一的時間用于睡眠，但當前研究仍不清楚睡眠是如何被調(diào)節(jié)的。經(jīng)典的睡眠調(diào)控模型認為，睡眠的調(diào)節(jié)分為晝夜節(jié)律和睡眠穩(wěn)態(tài)兩個方面。晝夜節(jié)律通過內(nèi)在的生物鐘控制一天中睡眠覺醒的時間；睡眠穩(wěn)態(tài)主要由睡眠壓力進行調(diào)控，控制機體獲得一定的睡眠量。隨著清醒時間的延長，睡眠壓力逐漸增加；隨著睡眠的進行，睡眠壓力被逐漸清除。睡眠穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)系統(tǒng)會在睡眠受到干擾時發(fā)揮作用，例如熬夜之后睡得更“香”、時間更長。目前，主流理論認為，腺苷參與到睡眠穩(wěn)態(tài)調(diào)節(jié)過程中，其在清醒狀態(tài)下的積累導(dǎo)

WB半定量內(nèi)參有丟失，你卻一直不知道？2020/09/01

蛋白研究中，要檢測一個基因的表達產(chǎn)物是否正確，或者比較表達產(chǎn)物量的相對變化，選方法是WesternBlot，WB可對蛋白進行定性和半定量分析。我們天天都在做，但是半定量我們真的做對了嗎？我們先來看看以下幾個概念。半定量所謂的半定量，是將各樣品目的蛋白量分別除以其內(nèi)參含量，得到的數(shù)值即為內(nèi)參校正后的各樣品中目的蛋白相對含量，再用此數(shù)值進行樣品間的比較和分析，得到目的蛋白含量在不同樣品間的實際變化結(jié)果，是一個比值差異的統(tǒng)計學(xué)分析。內(nèi)部參照內(nèi)參即是內(nèi)部參照（InternalControl），對于哺乳動

ECL發(fā)光液哪些因素會影響熒光信號的強弱呢？2020/08/31

1.保鮮膜的質(zhì)量。a.國產(chǎn)的保鮮膜，很多廠家偷工減料打價格戰(zhàn)，造成保鮮膜很薄亦破損。ECL滴加到保鮮膜上容易從肉眼不易分辯的小孔泄露，一方面ECL反應(yīng)不充分，另一方面ECL所含液體會溶解試驗臺上殘留未知的化學(xué)藥品顆粒（也許你或其他人曾經(jīng)不小心打翻過某種化合物）、灰塵等等，造成熒光淬滅。在簡述原理時，我曾經(jīng)提到過很多化合物、金屬離子能直接催化過氧化物水解，在極短的時間內(nèi)消耗掉所有的HRP酶，熒光轉(zhuǎn)瞬即逝。b.保鮮膜的化工原料或拉制過程中，殘留未知的化學(xué)試劑，引起熒光淬滅；廉價的保鮮膜問題尤多。目前

4%多聚甲醛固定微生物樣品的原理2020/08/31

標本中大多數(shù)神經(jīng)激素、肽類物質(zhì),以及蛋白質(zhì)為水溶性，在用于研究之前，常需固定,即使其凝固以降低其水溶性。甲醛能與蛋白質(zhì)的氨基反應(yīng)，使蛋白質(zhì)凝固，因此在醫(yī)藥上可做為檢驗時的組織固定劑、以及防腐劑等。在固定劑中，用的是多聚甲醛。常用固定液：固定劑品種很多，但大多屬于醛類和醇類。其固定原理不同，各有優(yōu)缺點。醛類（常用甲醛、戊二醛和多聚甲醛）醇類（常用乙醇）其它（丙酮）(1)醛類甲醛（福爾馬林）應(yīng)用廣原理：形成分子間的交聯(lián)，影響蛋白構(gòu)型而使之固定。優(yōu)點：形態(tài)結(jié)構(gòu)保存好，且穿透性強，組織收縮少。缺點：甲醛

免疫組織化學(xué)2020/08/28

免疫組織化學(xué)IHC免疫組織化學(xué)又稱免疫細胞化學(xué)，是指帶顯色劑標記的特異性抗體在組織細胞原位通過抗原抗體反應(yīng)和組織化學(xué)的呈色反應(yīng)，對相應(yīng)抗原進行定性、定位、定量測定的一項新技術(shù)。它把免疫反應(yīng)的特異性、組織化學(xué)的可見性巧妙地結(jié)合起來，借助顯微鏡(包括熒光顯微鏡、電子顯微鏡)的顯像和放大作用，在細胞、亞細胞水平檢測各種抗原物質(zhì)(如蛋白質(zhì)、多肽、酶、激素、病原體以及受體等)。免疫組化技術(shù)近年來得到迅速發(fā)展。50年還僅限于免疫熒光技術(shù)，50年代以后逐漸發(fā)展建立起高度敏感，且更為實用的免疫酶技術(shù)。免疫組織化

ELISA實驗總做不好？原來如此簡單！2020/08/27

ELISA實驗儀器系統(tǒng)概況酶標儀特點：1.適用多種規(guī)格的酶標板：支持6-384孔板的檢測，操作輕松靈活；2.可選波長范圍較寬：400-750nm；340-750nm(UV)；3.高確度的分析軟件：當今微孔板儀器先進的Gen5軟件，分析結(jié)果確保準確；4.簡單易懂的操作系統(tǒng)：數(shù)據(jù)和圖像結(jié)果非常直觀（以ELISA為例）。5.應(yīng)用廣泛：可應(yīng)用于標準ELISA、酶動力學(xué)檢測（乙酰膽堿酯酶、乳酸脫氫酶等）、酶活性相關(guān)分析（激酶、蛋白酶等）、細胞活性分析（MTT、XTT、IC50）、內(nèi)毒素分析、凝集分析、細菌

白細胞介素34與三陰性乳腺癌之間存在聯(lián)系2020/08/26

乳腺癌是*女性中常見的癌癥。根據(jù)癌細胞表面上存在的細胞受體分子的組合，乳腺癌可分為三種類型：LuminalA，LuminalB和HER2+。此外，還存在第四種乳腺癌，即三陰性乳腺癌（TNBC），這類型乳腺癌沒有上述三種受體中的任何一種，因此對標準治療無反應(yīng)，并且其預(yù)后通常比其他類型的乳腺癌差。北海道大學(xué)遺傳醫(yī)學(xué)研究所（IGM）的一組科學(xué)家近發(fā)現(xiàn)，白細胞介素34（IL-34）與三陰性乳腺癌之間存在聯(lián)系，證明IL-34可用于評估TNBC患者的預(yù)后。*，IL-34與肺癌和肝癌的不良預(yù)后密切相關(guān)。因此，

口蹄疫亞洲Ⅰ型抗體檢測試劑盒2020/08/26

一、口蹄疫亞洲Ⅰ型抗體檢測試劑盒通用名：口蹄疫亞洲Ⅰ型抗體檢測試劑盒（酶聯(lián)免疫法）英文名：TestKitforAntibodiestoFootａndMouthDiseaseVirusAsiaⅠ（ELISA）二、包裝規(guī)格96T×1/盒、96T×2/盒三、預(yù)期用途口蹄疫是由口蹄疫病毒（FootａndMouthDiseaseVirus，F(xiàn)MDV）引起的偶蹄動物的一種急性、熱性、高度接觸性傳染病，其特征為口腔黏膜、蹄部、乳房皮膚發(fā)生水泡和爛斑?？谔阋邅喼蔻裥涂贵w檢測試劑盒用于檢測牛、羊、豬血清中口蹄疫亞

布病抗原檢測卡2020/08/26

布魯菌病(brucellosis，布病)，也稱波狀熱，是布魯菌引起的急性或慢性傳染病，屬自然疫源性疾病。規(guī)格：50T/盒檢測樣本：牛羊血清檢測方法：膠體金法貯存條件：2～30℃保質(zhì)期：24個月一、布病抗原檢測卡原理布病抗原檢測卡采用膠體金免疫層析試驗(GICA)原理制成，樣本加入到加樣孔后與膠體金標記物一起沿層析膜移動，若樣本中存在布病抗原則與膠體金標記物及檢測線上的撲捉物結(jié)合而顯示紫紅色，若樣本中不存在布病抗原則不產(chǎn)生顏色反應(yīng)。二、試劑組成1.布病抗原檢測卡50個2.滴管50支三、適用范圍：布